托特罗定是一种竞争性毒蕈碱受体拮抗剂。膀胱收缩和唾液分泌都是通过胆碱能毒蕈碱受体介导的。口服给药后，托特罗定在肝脏中代谢，形成5-羟甲基衍生物，这是一种主要的药理活性代谢物。5-羟甲基代谢物表现出与托特罗定类似的抗鼠碱活性，对治疗效果有显著贡献。托特罗定和5-羟甲基代谢物对毒蕈碱受体均表现出高度特异性，因为两者对其他神经递质受体和其他潜在细胞靶标(如钙通道)均表现出可忽略的活性或亲和力。托特罗定对膀胱功能有显著影响。托特罗定的主要作用是残余尿增加，反映膀胱排空不完全，逼尿肌压力降低，与抗马碱作用下尿路一致。

作用机制

托特罗定及其活性代谢物5-羟甲基托特罗定都是毒蕈碱受体的竞争性拮抗剂。这种拮抗作用导致膀胱收缩抑制，逼尿肌压力降低，膀胱不完全排空。

目标	行动	生物
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M3	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M2	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M5	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M1	拮抗剂	人类
一个毒蕈碱乙酰胆碱受体M4	拮抗剂	人类

吸收

不可用

配送量

113±26.7 l

蛋白结合

大约96.3%。

新陈代谢

悬停在以下产品上查看反应伙伴

Tolterodine
- N-Dealkylated tolterodine
  - n -脱烷基化5-羟甲基托特罗定
- 5-Hydroxymethyl tolterodine
  - 5-羧酸托特罗定
  - n -脱烷基化5-羟甲基托特罗定

淘汰路线

健康志愿者口服5mg剂量的14c -托特罗定溶液后，7天内尿液中恢复了77%的放射性，粪便中恢复了17%。

半衰期

1.9 - -3.7小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 3	不可用	C等位基因	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 4	不可用	C等位基因	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 5	不可用	Whole-gene删除	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 6	不可用	1707年解决	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 7	不可用	2935 C >	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 8	不可用	1758 g > T	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 11	不可用	883 g > C	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 12	不可用	124 g >	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 13	不可用	CYP2D7/2D6杂交基因结构	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 14	不可用	1758 g >	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 15	不可用	137年,137年_138inst	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 19	不可用	2539年_2542delaact	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 20	不可用	1973年_1974insg	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 21	不可用	2573年insc	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 31	不可用	-1770 g >/-1584 c > G.．.显示所有	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 36	不可用	100 c > T/-1426 c > T.．.显示所有	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 38	不可用	2587年_2590delgact	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 40	不可用	1863_1864ins(TTT CGC CCC	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 42	不可用	3259年_3260insgt	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 44	不可用	2950 g > C	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 47	不可用	100 c > T/-1426 c > T.．.显示所有	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 51	不可用	-1584 c > G/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 56	不可用	3201 c > T	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 57	不可用	100 c > T/310 g > T.．.显示所有	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 62	不可用	4044 c > T	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 68	不可用	-1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 68 b	不可用	与CYP2D668A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D64串联排列。	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 69	不可用	2988 g >/-1426 c > T.．.显示所有	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 92	不可用	1995年delc	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 100	不可用	-1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节
细胞色素P450 2D6	CYP2D6 * 101	不可用	-1426 c > T/-1235 G >.．.显示所有	效果推断出	较差的药物代谢物，较差的代谢物的QTc间隔增加较大，但药物与尖扭转无相关性。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abacavir	托特罗定可降低阿巴卡韦的排泄率，导致血清水平升高。
Abametapir	托特罗定与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。
Abatacept	托特罗定与阿巴西普联用可促进代谢。
Abiraterone	托特罗定与阿比特龙联用可降低代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与托特罗定联用可降低代谢。
醋丁洛尔	托特罗定与乙酰丁胺醇联用可降低其代谢。
Aceclofenac	乙酰氯芬酸可降低托特罗定的排泄率，导致血清中托特罗定水平升高。
Acemetacin	阿西美辛可降低托特罗定的排泄率，从而导致血清中托特罗定水平升高。
苊香豆醇	与托特罗定联用可降低阿辛诺豆蔻酚的代谢。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可降低托特罗定的排泄率，从而导致血清中托特罗定水平升高。

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食物相互作用

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产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Tolterodine酒石酸	5 t619tqr3r	124937-52-6	TWHNMSJGYKMTRB-KXYUELECSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Detrusitol

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Detrol	片剂，覆膜	1毫克/ 1	口服	全科医疗有限公司	1998-03-25	2010-06-30
Detrol	平板电脑	1毫克	口服	加拿大乌尔科厄普约翰	1998-11-26	不适用
Detrol	片剂，覆膜	2毫克/ 1	口服	法玛西亚和厄普约翰有限责任公司	1998-03-25	不适用
Detrol	片剂，覆膜	2毫克/ 1	口服	美国统计Rx	1998-03-25	不适用
Detrol	片剂，覆膜	1毫克/ 1	口服	法玛西亚和厄普约翰有限责任公司	1998-03-25	不适用
Detrol	平板电脑	2毫克	口服	加拿大乌尔科厄普约翰	1998-11-23	不适用
Detrol	片剂，覆膜	2毫克/ 1	口服	全科医疗有限公司	1998-03-25	2012-06-30
Detrol拉	胶囊，缓释	4毫克/ 1	口服	伊利湖医疗和外科供应Dba优质护理产品有限公司	2012-02-28	2016-06-01
Detrol拉	胶囊，缓释	4毫克	口服	加拿大乌尔科厄普约翰	2002-03-26	不适用
Detrol拉	胶囊，缓释	2毫克/ 1	口服	卡地纳健康	2000-12-22	2014-08-31

非专利处方药

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
酒石酸阿托特罗定缓释	胶囊，缓释	4毫克	口服	雅阁医疗保健公司	不适用	不适用
酒石酸阿托特罗定缓释	胶囊，缓释	2毫克	口服	雅阁医疗保健公司	不适用	不适用
Apo-tolterodine	平板电脑	1毫克	口服	Apotex公司	2016-03-03	不适用
Apo-tolterodine	平板电脑	2毫克	口服	Apotex公司	2016-03-03	不适用
Gd-tolterodine	平板电脑	1毫克	口服	辉瑞公司加拿大分公司	不适用	不适用
Gd-tolterodine	平板电脑	2毫克	口服	辉瑞公司加拿大分公司	不适用	不适用
Gd-tolterodine拉	胶囊，缓释	2毫克	口服	辉瑞公司加拿大分公司	不适用	不适用
Gd-tolterodine拉	胶囊，缓释	4毫克	口服	辉瑞公司加拿大分公司	不适用	不适用
Jamp Tolterodine	平板电脑	1毫克	口服	Jamp制药公司	2022-07-21	不适用
Jamp Tolterodine	平板电脑	2毫克	口服	Jamp制药公司	2022-07-21	不适用

类别

ATC代码

G04BD07 -托特罗定

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为二苯基甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，它由甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: 二苯基甲烷
直接父: 二苯基甲烷
选择父母: 帕拉甲酚/甲苯/Aralkylamines/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/三烷基胺/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/胺/Aralkylamine/芳香族同单环化合物/二苯基甲烷/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物
分子框架: 芳香族同单环化合物
外部描述符: 叔胺(CHEBI: 9622）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: WHE7A56U7K
化学文摘号: 124937-51-5
InChI关键: OOGJQPCLVADCPB-HXUWFJFHSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H31NO c1-16 (2) 23 (17 (3) 4) 14-13-20 (19-9-7-6-8-10-19) 14-13-20 (5) 14-13-20 (21) 24 / h6-12, 15 - 17日,20日24 h, 13-14H2, 1-5H3 / t20 - m1 / s1
国际命名: 2 - [(1 r) 3 - [bis (propan-2-yl)氨基]1-phenylpropyl] 4-methylphenol
微笑: CC (C) N (CC (C@H) (C1 = CC = CC = C1) C1 = C (O) C = CC (C) = C1) C (C) C

参考文献

合成参考

Yatendra Kumar， <托特罗定制备过程>。美国专利US20040249211, 2004年12月9日发布。

US20040249211

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015170
KEGG药物: D00646
KEGG化合物: C07750
PubChem化合物: 443879
PubChem物质: 46508059
ChemSpider: 391967
BindingDB: 50165008
RxNav: 119565
ChEBI: 9622
ChEMBL: CHEMBL1382
锌: ZINC000000968336
治疗靶点数据库: DAP000376
网页: PA164746757
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Tolterodine

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	健康人士(HS)/米拉贝隆和托特罗定的药代动力学	1
4	完成	治疗	良性前列腺增生(BPH)	1
4	完成	治疗	良性前列腺增生(BPH)/膀胱过度活动综合征(OABS)	1
4	完成	治疗	膀胱出口梗阻	1
4	完成	治疗	认知功能/内存	1
4	完成	治疗	健康人士(HS)	1
4	完成	治疗	阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)/膀胱过度活动综合征(OABS)	1
4	完成	治疗	膀胱过度活动综合征(OABS)	8
4	完成	治疗	疼痛,慢性	2
4	完成	治疗	输尿管梗阻	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

卡地纳健康
卡泰伦特制药解决方案
凯撒基金会医院
辉瑞公司
法玛西亚公司。
内科医生Total Care公司
资源优化和创新有限责任公司
Southwood制药
先锋实验室公司

剂型

形式	路线	强度
片剂，覆膜，缓释
平板电脑	口服	2毫克
片剂，覆膜	口服	1毫克/ 1
片剂，覆膜	口服	2毫克/ 1
胶囊，缓释	口服	2毫克/ 1
胶囊，缓释	口服	4毫克/ 1
片剂，覆膜	口服
平板电脑	口服
胶囊	口服
胶囊，缓释	口服	2毫克
胶囊，缓释	口服	4毫克
胶囊	口服	2毫克
胶囊	口服	4毫克
胶囊，缓释	口服
片剂，覆膜	口服	1毫克
片剂，覆膜	口服	2毫克
平板电脑,涂	口服	1毫克
平板电脑,涂	口服	2毫克
片剂，覆膜	口服	1.00毫克
片剂，覆膜	口服	2.00毫克
平板电脑	口服	2毫克/ 1
平板电脑	口服	1毫克/ 1
片剂，缓释	口服	1毫克/ 1
片剂，缓释	口服	2毫克/ 1
片剂，覆膜，缓释		4毫克
平板电脑	口服	1毫克

价格

单元描述	成本	单位
底特律LA 2毫克24小时胶囊	5.01美元	胶囊
底特律LA 4毫克24小时胶囊	4.84美元	胶囊
德特罗勒胶囊4毫克	4.82美元	胶囊
德特罗拉胶囊2毫克	4.81美元	胶囊
德特罗尔2毫克片剂	2.85美元	平板电脑
德特罗尔片剂1毫克	2.77美元	平板电脑

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5382600	没有	1995-01-17	2012-03-25
CA2311755	没有	2010-03-23	2019-08-26
CA1340223	没有	1998-12-15	2015-12-15
US6630162	是的	2003-10-07	2020-05-11
US6770295	是的	2004-08-03	2020-02-26
US6911217	是的	2005-06-28	2020-05-11

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	5.6	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00534毫克/毫升	ALOGPS
logP	5.39	ALOGPS
logP	5.12	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	10.28	Chemaxon
pKa(最强基础)	11.01	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	23.47²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	103.96米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	39.29^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.958
血脑屏障	+	0.9194
Caco-2渗透	+	0.8286
22基板	底物	0．5
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6727
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8305
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6904
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.6235
CYP450 2D6衬底	底物	0.8918
CYP450 3A4衬底	底物	0.7408
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.8139
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.6965
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.7456
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.5853
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8575
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.5259
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.6658
致癌性	Non-carcinogens	0.7967
生物降解	未准备好生物可降解	0.9959
大鼠急性毒性	2.5503 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8014
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6875

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
LC-ESI-qTof，阳性	质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 000 t - 2911000000 - 6586 d7c95e03f623dbf4

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	3.2	N/A	N/A	A28452
Ki (nM)	3.6	N/A	N/A	A29343/A29344/A29345

细节 1.毒蕈碱乙酰胆碱受体M3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 受体的活动
特定的功能: 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
基因名字: CHRM3
Uniprot ID: P20309
Uniprot名字: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3
分子量: 66127.445哒

参考文献

陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
施耐德，张志刚，张志刚，张志刚:卡胆酚诱导人膀胱收缩的信号转导机制。中国药物学杂志2004,6;309(3):1148-53。Epub 2004年2月9日。［文章］
McNamara A, Pulido-Rios MT, Sweazey S, Obedencio GP, Thibodeaux H, Renner T, Armstrong SR, Steinfeld T, Hughes AD, Wilson RD, Jasper JR, Mammen M, Hegde SS:一种新型膀胱选择性毒碱受体拮抗剂TD-6301的药理特性。中国药物学杂志，2009年3月1日;605(1-3):145-52。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.12.043。Epub 2009 1月10日。［文章］
Sellers DJ, Yamanishi T, Chapple CR, Couldwell C, Yasuda K，象棋- williams R: M3毒蕈碱受体而非M2介导体外猪逼尿肌收缩。中华药典杂志2000 6;20(3):171-6。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	2.7	N/A	N/A	A29343
Ki (nM)	4	N/A	N/A	A28452

细节 2.毒蕈碱乙酰胆碱受体M2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性
特定的功能: 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
基因名字: CHRM2
Uniprot ID: P08172
Uniprot名字: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
分子量: 51714.605哒

参考文献

Nelson CP, Nahorski SR, Challiss RA: M2毒蕈碱乙酰胆碱受体的组成活性和反激动作用。中国药物学杂志，2006年1月;36(1):279-88。Epub 2005 9月27日。［文章］
施耐德，张志刚，张志刚，张志刚:卡胆酚诱导人膀胱收缩的信号转导机制。中国药物学杂志2004,6;309(3):1148-53。Epub 2004年2月9日。［文章］
McNamara A, Pulido-Rios MT, Sweazey S, Obedencio GP, Thibodeaux H, Renner T, Armstrong SR, Steinfeld T, Hughes AD, Wilson RD, Jasper JR, Mammen M, Hegde SS:一种新型膀胱选择性毒碱受体拮抗剂TD-6301的药理特性。中国药物学杂志，2009年3月1日;605(1-3):145-52。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.12.043。Epub 2009 1月10日。［文章］
Sellers DJ, Yamanishi T, Chapple CR, Couldwell C, Yasuda K，象棋- williams R: M3毒蕈碱受体而非M2介导体外猪逼尿肌收缩。中华药典杂志2000 6;20(3):171-6。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	2．2	N/A	N/A	A29343

细节 3.毒蕈碱乙酰胆碱受体M5

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
特定的功能: 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
基因名字: CHRM5
Uniprot ID: P08912
Uniprot名字: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5
分子量: 60073.205哒

参考文献

Maruyama S, Oki T, Otsuka A, Shinbo H, Ozono S, Kageyama S, Mikami Y, Araki I, Takeda M, Masuyama K, Yamada S:抗毒蕈碱受体结合特征治疗膀胱过度活动。中华泌尿外科杂志，2006年1月;27(1):1 -9。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	1．4	N/A	N/A	A29343

细节 4.毒蕈碱乙酰胆碱受体M1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
特定的功能: 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
基因名字: CHRM1
Uniprot ID: P11229
Uniprot名字: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1
分子量: 51420.375哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
施耐德，张志刚，张志刚，张志刚:卡胆酚诱导人膀胱收缩的信号转导机制。中国药物学杂志2004,6;309(3):1148-53。Epub 2004年2月9日。［文章］

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	3．1	N/A	N/A	A29343

细节 5.毒蕈碱乙酰胆碱受体M4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 鸟苷-核苷酸交换因子活性
特定的功能: 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…
基因名字: CHRM4
Uniprot ID: P08173
Uniprot名字: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4
分子量: 53048.65哒

参考文献

Maruyama S, Oki T, Otsuka A, Shinbo H, Ozono S, Kageyama S, Mikami Y, Araki I, Takeda M, Masuyama K, Yamada S:抗毒蕈碱受体结合特征治疗膀胱过度活动。中华泌尿外科杂志，2006年1月;27(1):1 -9。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 2C9

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C9
分子量: 55627.365哒

参考文献

周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［文章］
Postlind H, DanielsonA, Lindgren A, Andersson SH: Tolterodine，一种新的毒碱受体拮抗剂，在人肝微粒体中被细胞色素P450 2D6和3A代谢。《药物代谢杂志》1998四月;26(4):289-93。［文章］

细节 2.细胞色素P450 2C19

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2C19
分子量: 55930.545哒

参考文献

周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
Postlind H, DanielsonA, Lindgren A, Andersson SH: Tolterodine，一种新的毒碱受体拮抗剂，在人肝微粒体中被细胞色素P450 2D6和3A代谢。《药物代谢杂志》1998四月;26(4):289-93。［文章］

细节 3.细胞色素P450 2D6

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2D6
分子量: 55768.94哒

参考文献

周顺丰，周志伟，杨丽萍，蔡建平:人细胞色素P450 2C9的底物、诱导物、抑制剂及构效关系及其在药物开发中的意义。中国医学杂志，2009;16(27):3480-675。Epub 2009 9月1日。［文章］
王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，等。CYP2D6基因多态性对托特罗定药动学和药效动力学的影响。临床药物学杂志1998 5月;63(5):529-39。doi: 10.1016 / s0009 - 9236(98) 90104 - 7。［文章］
大石，千叶，王晓明，杨晓明，杨晓明:CYP2D6*10基因型对托特罗定药代动力学的影响。《药物代谢杂志》2010年9月38日(9):1456-63。doi: 10.1124 / dmd.110.033407。Epub 2010 6月7日。［文章］

细节 4.细胞色素P450 3A4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3A4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Postlind H, DanielsonA, Lindgren A, Andersson SH: Tolterodine，一种新的毒碱受体拮抗剂，在人肝微粒体中被细胞色素P450 2D6和3A代谢。《药物代谢杂志》1998四月;26(4):289-93。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月24日03:03

Tolterodine

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药理学

的相互作用

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临床试验

药物经济学

属性

光谱

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酶

参考文献

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