虽然司立吉林机制的有益的行动在帕金森病的治疗还没有完全理解,选择性,不可逆抑制单胺氧化酶B型(缺氧)被认为是最重要的。缺氧是参与大脑中多巴胺的氧化脱氨基作用。司立吉林结合缺氧黑通路在中枢神经系统内,从而阻断多巴胺和微粒体代谢提高大量的黑质多巴胺能活动。司立吉林也会增加多巴胺活动通过机制抑制缺氧。在高剂量,司立吉林还可以抑制monozmine氧化酶类型(是),允许它用于治疗抑郁症。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胺氧化酶(flavin-containing) BgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba胺氧化酶(flavin-containing)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

迅速从胃肠道吸收。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

> 99.5%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

司立吉林gydF4y2Ba
- DesmethylselegilinegydF4y2Ba
- LevmetamfetaminegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

1.2 - 2小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba= 63毫克/公斤(老鼠、(四)gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当司立吉林加上1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	司立吉林的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	司立吉林的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	出血和出血的风险或严重性结合Abciximab司立吉林时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	司立吉林的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合司立吉林。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	司立吉林可能会增加阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	司立吉林可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	高血压的风险或严重性结合Aceclofenac司立吉林时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	高血压的风险或严重性结合Acemetacin司立吉林时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免tyramine-containing食物和补品。食用含有酪胺的食物,如酸奶,奶酪,岁成熟的香蕉,酒,和酵母面包可能增加的风险有不受控制的高血压反应。gydF4y2Ba
进餐前。早餐前服用司立吉林口腔崩解片和至少5分钟之前或之后任何食物或饮料。带着司立吉林粮食减少了AUC约60%。gydF4y2Ba
带食物。带着司立吉林胶囊或药片早餐和午餐。食物可以增加接触司立吉林的3 - 4倍。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸司立吉林gydF4y2Ba	6 w731x367qgydF4y2Ba	14611-52-0gydF4y2Ba	IYETZZCWLLUHIJ-UTONKHPSSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

CarbexgydF4y2Ba/gydF4y2BaJumexgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
EldeprylgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨默塞特制药有限公司gydF4y2Ba	1989-06-05gydF4y2Ba	2010-01-01gydF4y2Ba
EldeprylgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan专业石油醚gydF4y2Ba	1996-05-15gydF4y2Ba	2015-03-31gydF4y2Ba
Eldepryl - 5毫克选项卡gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Draxis健康公司。gydF4y2Ba	1997-09-02gydF4y2Ba	2004-09-23gydF4y2Ba
Eldepryl标签5毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Deprenyl研究有限公司gydF4y2Ba	1990-12-31gydF4y2Ba	1997-07-10gydF4y2Ba
EmsamgydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	12毫克/ 24 hgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	萨默塞特制药有限公司gydF4y2Ba	2010-12-13gydF4y2Ba	2010-12-31gydF4y2Ba
EmsamgydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	9毫克/ 24 hgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	Mylan专业石油醚gydF4y2Ba	2006-02-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EmsamgydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	9毫克/ 24 hgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	萨默塞特制药有限公司gydF4y2Ba	2010-12-13gydF4y2Ba	2010-12-31gydF4y2Ba
EmsamgydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	6毫克/ 24 hgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	Mylan专业石油醚gydF4y2Ba	2006-02-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
EmsamgydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	6毫克/ 24 hgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	萨默塞特制药有限公司gydF4y2Ba	2010-12-13gydF4y2Ba	2010-12-31gydF4y2Ba
EmsamgydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba	12毫克/ 24 hgydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	Mylan专业石油醚gydF4y2Ba	2006-02-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Dom-selegilinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	1998-09-17gydF4y2Ba	2016-10-25gydF4y2Ba
EldeprylgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	萨默塞特制药有限公司gydF4y2Ba	1996-05-15gydF4y2Ba	2014-01-31gydF4y2Ba
地中海司立吉林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Medican制药公司合并gydF4y2Ba	1999-06-30gydF4y2Ba	2011-03-29gydF4y2Ba
Mylan-selegilinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1997-04-09gydF4y2Ba	2017-08-02gydF4y2Ba
Nu-selegilinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ν制药有限公司gydF4y2Ba	1997-05-28gydF4y2Ba	2012-09-04gydF4y2Ba
PMS-selegilinegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pharmascience公司gydF4y2Ba	1998-06-04gydF4y2Ba	2016-10-28gydF4y2Ba
盐酸司立吉林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	金州医疗供应,公司。gydF4y2Ba	1997-06-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸司立吉林gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	增加医药控股有限公司gydF4y2Ba	2019-04-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸司立吉林gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	i3制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2021-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸司立吉林gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex集团。gydF4y2Ba	1997-07-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N04BD01——司立吉林gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为安非他明和衍生品。这些是包含或来自1-phenylpropan-2-amine有机化合物。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 苯乙胺gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 安非他明和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 乙炔化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他命或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 末端炔属化合物,司立吉林(gydF4y2BaCHEBI: 9086gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 2 k1v7gp655gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 14611-51-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: MEZLKOACVSPNER-GFCCVEGCSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C13H17N c1-4-10-14 (3) 12 (2) 11-13-8-6-5-7-9-13 / h1, 5 - 9、12 h, 10-11H2, 2-3H3 /病人- m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 甲基[(2 r) 1-phenylpropan-2-yl] (prop-2-yn-1-yl)胺gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: C [C@H] (CC1 = CC = CC = C1) N (C) CC # CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

西尔维亚Ott-Dembrowski理查德•塞勒斯Jorg施密特,Hans Waiblinger“司立吉林的准备。”U.S. Patent US5847216, issued March, 1962.

US5847216gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

Engberg G, Elebring T, Nissbrandt H: Deprenyl(司立吉林),选择性缺氧抑制剂活性代谢物;影响运动活动,多巴胺能神经传递和nigral多巴胺神经元的放电频率。J Exp其他杂志》1991年11月,259 (2):841 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
麦克劳德广告,Counsell CE,艾维斯N,斯托R:单胺氧化酶B抑制剂早期帕金森病。科克伦数据库系统启2005 7月20;(3):CD004898。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
马札尔人的K, deprenyl Tothfalusi L:药代动力学方面的影响。波尔J制药杂志》1984 Jul-Aug; (4): 373 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Heinonen呃,安提拉MI Lammintausta RA:药代动力学方面的l-deprenyl(司立吉林)及其代谢物。中国新药杂志。1994年12月,56 (6 Pt 2): 742 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Deleu D, Northway毫克,汉森Y:临床药动学和药效学性质的药物用于治疗帕金森病。Pharmacokinet。2002; 41 (4): 261 - 309。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Culpepper L, Kovalick LJ:回顾文献上的司立吉林皮肤系统:一个有效,同时单胺氧化酶抑制药治疗抑郁症。整洁的关心同伴J治疗。2008;10 (1):25 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李KC,陈JJ:皮肤司立吉林治疗重度抑郁症。Neuropsychiatr说请客。2007;3 (5):527 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB15171gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D03731gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07245gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 26757年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507655gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 24930年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 15579年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 9639年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 9086年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL972gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000019632633gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000579gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA451316gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 司立吉林gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (189 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	帕金森病(PD)gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症、双相gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	勃起功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕金森病(PD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	边缘型人格障碍(BPD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	可卡因相关疾病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	可卡因相关疾病gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Alphapharm方有限公司gydF4y2Ba
Apotex Inc .)gydF4y2Ba
百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
达动物保健有限公司gydF4y2Ba
梁柱式设计药品gydF4y2Ba
戴伊医药资讯gydF4y2Ba
Draxis专业制药公司。gydF4y2Ba
Endo制药有限公司gydF4y2Ba
中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
传统医药包装有限公司gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Novopharm有限公司gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
医生总保健公司。gydF4y2Ba
资源优化和创新公司gydF4y2Ba
萨默塞特制药有限公司gydF4y2Ba
标准化学和制药有限公司gydF4y2Ba
梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
Ultratab实验室公司。gydF4y2Ba
Valeant有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	12毫克/ 24 hgydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	6毫克/ 24 hgydF4y2Ba
补丁gydF4y2Ba	经皮的gydF4y2Ba	9毫克/ 24 hgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Emsam 30箱12毫克/ 24 hr补丁gydF4y2Ba	627.1美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Emsam 30 6毫克/ 24 hr补丁盒子gydF4y2Ba	627.1美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Emsam 30 9毫克/ 24 hr补丁盒子gydF4y2Ba	627.1美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
司立吉林hcl粉gydF4y2Ba	127.3美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Eldepryl 30 5毫克胶囊盒gydF4y2Ba	89.55美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
补丁Emsam 12毫克/ 24小时gydF4y2Ba	20.1美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
Emsam 6毫克/ 24小时的补丁gydF4y2Ba	20.1美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
Emsam 9毫克/ 24小时的补丁gydF4y2Ba	20.1美元gydF4y2Ba	补丁gydF4y2Ba
Zelapar 1.25毫克odt平板电脑gydF4y2Ba	8.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
司立吉林HCl 5毫克胶囊gydF4y2Ba	2.4美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
司立吉林hcl 5毫克平板电脑gydF4y2Ba	2.1美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Apo-Selegiline 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Selegiline 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Novo-Selegiline 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nu-Selegiline 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pms-Selegiline 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.33美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US5648093gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1997-07-15gydF4y2Ba	2014-07-15gydF4y2Ba
US7150881gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-12-19gydF4y2Ba	2018-06-12gydF4y2Ba
US7070808gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-07-04gydF4y2Ba	2018-05-10gydF4y2Ba
US7638140gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-12-29gydF4y2Ba	2018-05-10gydF4y2Ba
US6423342gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-07-23gydF4y2Ba	2016-03-01gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	141 - 142°CgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0254毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.08gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.85gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-3.9gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.67gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	3.24gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	61.35米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	22.69gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9788gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9809gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8453gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.543gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9632gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9779gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5327gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7993gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6987gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5671gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9341gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9285gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9285gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.889gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6567gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9767gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.9199 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8869gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8269gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	0.017gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27831gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	13gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29372gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	14.8gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29361gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	17gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29353gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29360gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29366gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29370gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	18.5gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29374gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	19gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29352gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29371gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	19.6gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29348gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29349gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29350gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29357gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29363gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29365gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29367gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29368gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29376gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	19.95gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29359gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	19600年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29351gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29355gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29356gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29354gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29358gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29377gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	334年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29379gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	45gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29373gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	56gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29378gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	7gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27999gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	79年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29375gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	85.2gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29369gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1960年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29362gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	91年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29364gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	970年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29346gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29347gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba胺氧化酶(flavin-containing) BgydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 伯胺氧化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MAOBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P27338gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胺氧化酶(flavin-containing) BgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58762.475哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Chrisp P,定GJ,索金EM:司立吉林。回顾其药理学,福利和保护潜力帕金森病症状。衰老药物。1991年5月,1 (3):228 - 48。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Heinonen呃,Myllyla V:安全司立吉林(deprenyl)在帕金森病的治疗。药物Saf。1998年7月,时间为19(1):月11日至22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
作者不明:司立吉林:一眼。六年后:帕金森病的风险太大。Prescrire Int。2002年8月11日(60):108 - 11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
麦克劳德广告,Counsell CE,艾维斯N,斯托R:单胺氧化酶B抑制剂早期帕金森病。科克伦数据库系统启2005 7月20;(3):CD004898。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
马札尔人的K, deprenyl Tothfalusi L:药代动力学方面的影响。波尔J制药杂志》1984 Jul-Aug; (4): 373 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Heinonen呃,安提拉MI Lammintausta RA:药代动力学方面的l-deprenyl(司立吉林)及其代谢物。中国新药杂志。1994年12月,56 (6 Pt 2): 742 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Deleu D, Northway毫克,汉森Y:临床药动学和药效学性质的药物用于治疗帕金森病。Pharmacokinet。2002; 41 (4): 261 - 309。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Patkar AA, Pae铜、Masand PS:皮肤司立吉林:新一代的单胺氧化酶抑制剂。CNS Spectr。2006; 11 (5): 363 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
阿莎罗AJ, Ziemniak J, Kemper E,坎贝尔BJ,范登堡C:药物动力学和绝对生物利用度的司立吉林后治疗的健康受试者司立吉林皮肤系统(6毫克/ 24小时):与口服胶囊司立吉林。中国新药杂志。2007年10月,47 (10):1256 - 67。Epub 2007年8月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李KC,陈JJ:皮肤司立吉林治疗重度抑郁症。Neuropsychiatr说请客。2007;3 (5):527 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
贝克GB,索B,托德公斤:胺氧化酶类及其抑制剂:他们能告诉我们什么神经保护和神经精神疾病药物的发展?beplayappJ精神病学> 2007年9月,32 (5):313 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Andoh T,楔PB,墨菲DL, Chiueh CC: cytoprotective硫氧还蛋白氧化还原蛋白的作用机制(-)-deprenyl诱发。摩尔杂志。2005年11月,68(5):1408 - 14所示。doi: 10.1124 / mol.105.012302。Epub 2005年8月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	1200年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27999gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	67.25gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29367gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	67250年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29348gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29349gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29350gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29381gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29351gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29352gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29354gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29355gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29356gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29357gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29358gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29361gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29363gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29365gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29368gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29371gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29376gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29377gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	67250年gydF4y2Ba	7.4gydF4y2Ba	37gydF4y2Ba	A29380gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	67608.3gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29359gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	68730年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29353gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29366gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29370gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	70200年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29374gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	67250年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29362gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	9060年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29364gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba胺氧化酶(flavin-containing)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化氧化脱氨基作用的生物和异型生物质胺和具有重要功能刺激神经组织的代谢和血管活性的胺在中枢神经系统和外围……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MAOAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P21397gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胺氧化酶(flavin-containing)gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59681.27哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Patkar AA, Pae铜、Masand PS:皮肤司立吉林:新一代的单胺氧化酶抑制剂。CNS Spectr。2006; 11 (5): 363 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
阿莎罗AJ, Ziemniak J, Kemper E,坎贝尔BJ,范登堡C:药物动力学和绝对生物利用度的司立吉林后治疗的健康受试者司立吉林皮肤系统(6毫克/ 24小时):与口服胶囊司立吉林。中国新药杂志。2007年10月,47 (10):1256 - 67。Epub 2007年8月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李KC,陈JJ:皮肤司立吉林治疗重度抑郁症。Neuropsychiatr说请客。2007;3 (5):527 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
贝克GB,索B,托德公斤:胺氧化酶类及其抑制剂:他们能告诉我们什么神经保护和神经精神疾病药物的发展?beplayappJ精神病学> 2007年9月,32 (5):313 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56277.81哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Culpepper L, Kovalick LJ:回顾文献上的司立吉林皮肤系统:一个有效,同时单胺氧化酶抑制药治疗抑郁症。整洁的关心同伴J治疗。2008;10 (1):25 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
李KC,陈JJ:皮肤司立吉林治疗重度抑郁症。Neuropsychiatr说请客。2007;3 (5):527 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
贝纳通SA,方C,杨哟,M,阿洛克·R林CC,叶LT: P450的代谢表型出现司立吉林desmethylselegiline和冰毒。药物金属底座Pharmacokinet。2007年4月,22 (2):78 - 87。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Walsky RL、Astuccio AV Obach RS: 227年评估药物体外抑制细胞色素P450 2 b6。中国新药杂志。2006年12月,46 (12):1426 - 38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Nirogi R, Palacharla RC,穆罕默德AR Manoharan, Ponnamaneni RK, Bhyrapuneni G:评估代谢相关的抑制CYP2B6介导的安非他酮羟基化在人类肝微粒体的单胺氧化酶抑制剂和预测潜在的药物相互作用的罪犯。化学生物相互作用。2015年3月25日,230:9-20。doi: 10.1016 / j.cbi.2015.01.028。Epub 2015年2月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Sridar C, Kenaan C, Hollenberg PF:安非他酮代谢的抑制司立吉林:系统失活的人类CYP2B6以及谷胱甘肽和多肽加合物的表征。药物金属底座Dispos。2012年12月,40 (12):2256 - 66。doi: 10.1124 / dmd.112.046979。Epub 2012年8月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

贝纳通SA,方C,杨哟,M,阿洛克·R林CC,叶LT: P450的代谢表型出现司立吉林desmethylselegiline和冰毒。药物金属底座Pharmacokinet。2007年4月,22 (2):78 - 87。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11509gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56501.005哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

李KC,陈JJ:皮肤司立吉林治疗重度抑郁症。Neuropsychiatr说请客。2007;3 (5):527 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
贝纳通SA,方C,杨哟,M,阿洛克·R林CC,叶LT: P450的代谢表型出现司立吉林desmethylselegiline和冰毒。药物金属底座Pharmacokinet。2007年4月,22 (2):78 - 87。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Siu EC,廷代尔射频:司立吉林是一个系统,即钝化剂在人类和小鼠体内CYP2A6基因表现抑制尼古丁代谢。J Exp其他杂志》2008年3月,324 (3):992 - 9。Epub 2007年12月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Di YM Chow VD,杨LP,周科幻:结构、功能、调节和人类细胞色素P450 2 a6的多态性。咕咕叫药物金属底座。2009年9月,10 (7):754 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
坦纳杰,廷代尔射频:体内CYP2A6基因表现的变化活动和个性化医疗。J珀耳斯。2017年12月1;7 (4)。pii: jpm7040018。doi: 10.3390 / jpm7040018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05177gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58293.76哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Taavitsainen P,安提拉米,Nyman L, Karnani H, Salonen JS, Pelkonen O:司立吉林新陈代谢和细胞色素P450酶:人类肝微粒体体外研究。Toxicol杂志》2000年5月,86(5):215 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Salonen JS, Nyman L, Boobis AR,爱德华兹RJ,瓦P, BG湖,价格RJ Renwick AB, Gomez-Lechon MJ,名卡斯特尔合资,Ingelman-Sundberg M, Hidestrand M, Guillouzo, Corcos L,戈德法布PS,刘易斯DF, Taavitsainen P, Pelkonen O:比较研究在细胞色素p450-associated新陈代谢和人类liver-derived体外系统之间的交互司立吉林的潜力。药物金属底座Dispos。2003年9月,31 (9):1093 - 102。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1093。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
CYP1A2文档,cancer.gov [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55930.545哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Salonen JS, Nyman L, Boobis AR,爱德华兹RJ,瓦P, BG湖,价格RJ Renwick AB, Gomez-Lechon MJ,名卡斯特尔合资,Ingelman-Sundberg M, Hidestrand M, Guillouzo, Corcos L,戈德法布PS,刘易斯DF, Taavitsainen P, Pelkonen O:比较研究在细胞色素p450-associated新陈代谢和人类liver-derived体外系统之间的交互司立吉林的潜力。药物金属底座Dispos。2003年9月,31 (9):1093 - 102。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1093。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Hidestrand M, Oscarson M, Salonen JS, Nyman L, Pelkonen O, Turpeinen M, Ingelman-Sundberg M: CYP2B6和CYP2C19酶主要负责司立吉林的新陈代谢,药物用于治疗帕金森病,从实验显示重组酶。药物金属底座Dispos。2001年11月29日(11):1480 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55824.275哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Salonen JS, Nyman L, Boobis AR,爱德华兹RJ,瓦P, BG湖,价格RJ Renwick AB, Gomez-Lechon MJ,名卡斯特尔合资,Ingelman-Sundberg M, Hidestrand M, Guillouzo, Corcos L,戈德法布PS,刘易斯DF, Taavitsainen P, Pelkonen O:比较研究在细胞色素p450-associated新陈代谢和人类liver-derived体外系统之间的交互司立吉林的潜力。药物金属底座Dispos。2003年9月,31 (9):1093 - 102。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1093。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55627.365哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Yabe野本M, Nakatsuka Nagai M, H, Moritoyo T, Moritoyo H, Nisikawa N:[国际米兰-和个体内的药代动力学变化在帕金森病的治疗)。Rinsho Shinkeigaku。2005年11月,45 (11):895 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 141477.255哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

韦伯斯特Mahar Doan公里,汉弗莱我,瞧,绞SA Shampine LJ, Serabjit-Singh CJ, Adkison KK, Polli JW:被动渗透率和P-glycoprotein-mediated流出区分中枢神经系统(CNS)和non-CNS销售毒品。J Exp其他杂志》2002年12月,303 (3):1029 - 37。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:24gydF4y2Ba

司立吉林gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构(DB01037)司立吉林gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba