识别
- 总结
-
非诺贝特过氧物酶体扩散国受体α催化剂用于低密度脂蛋白,total-C,甘油三酯和Apo B,而在高胆固醇血症增加高密度脂蛋白胆固醇,血脂异常和高甘油三酯血症。
- 品牌名称
-
安德拉,Cholib Fenoglide、Fenomax Lipidil上,Lipofen, Tricor Triglide
- 通用名称
- 非诺贝特
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01039
- 背景
-
非诺贝特是一个神经纤维酸衍生物安妥明和二甲苯氧庚酸。4非诺贝特是主要用于治疗高胆固醇血症,混合血脂异常、严重的高甘油三酯血症。11,12
非诺贝特获得FDA批准1993年12月31日。10
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:360.831
单一同位素的:360.112836867 - 化学公式
- C20.H21克罗4
- 同义词
-
- 2 - (4 - (4-Chlorobenzoyl)苯氧基)2-methylpropanoic酸1 -甲基乙基酯
- 非诺贝特
- Fenofibrato
- Fenofibratum
- Finofibrate
- FNF
- 异丙基丙酸(4 ' - (p-chlorobenzoyl) 2-phenoxy-2-methyl)
- 2 -(4 -异丙基(4-chlorobenzoyl)苯氧基)2-methylpropionate
- Procetofen
药理学
- 指示
-
非诺贝特表示作为辅助治疗饮食减少低密度脂蛋白升高,Total-C,甘油三酯和Apo B,增加高密度脂蛋白胆固醇成人原发性高胆固醇血症或混合血脂异常。11,12非诺贝特也表示治疗成人严重的高甘油三酯血症。11,12
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
非诺贝特是一个激活过氧物酶体扩散国的fibrate激活受体α(PPARα)改变脂质代谢和治疗原发性高胆固醇血症,混合血脂异常和严重的高甘油三酯血症。8,11,12非诺贝特需要每天一次剂量和半衰期为19-27小时所以它的行动是持续时间长。3,11,12非诺贝特胶囊有50 - 150毫克每日的剂量治疗指数是宽。12病人应该对横纹肌溶解的风险,建议肌病,胆石病当一类。beplayapp11,12
- 的作用机制
-
非诺贝特激活过氧物酶体扩散者激活受体α(PPARα),增加脂解作用,激活脂蛋白脂肪酶,并减少脱辅基蛋白C-III。8,11,12PPARα核受体,激活改变脂质,葡萄糖,氨基酸体内平衡。8PPARα激活转录的激活基因转录和翻译产生过氧化物酶体充满了过氧化氢、活性氧和羟基自由基,还参与脂类分解。9这种机制增加的脂质代谢也与增加了肝脏的氧化应激有关。9在罕见的情况下,这种压力会导致肝硬化和慢性活动性肝炎。8,11,12
目标 行动 生物 一个过氧物酶体proliferator-activated受体α 受体激动剂人类 U核受体亚科1群成员2 部分激动剂人类 U矩阵metalloproteinase-25 抑制剂人类 - 吸收
-
一个300毫克口服剂量的非诺贝特达到C马克斯6 - 9.5 mg / L T马克斯4-6h的健康,禁食志愿者。4
- 的体积分布
- 蛋白结合
- 新陈代谢
-
非诺贝特完全是由肝脏羧酸酯酶1非诺贝酸水解。6,11,12非诺贝酸glucuronidated或二苯基甲醇的羰基还原,然后glucuronidated。11,12由UGT1A9 Glucuronidation非诺贝特的代谢物。5减少的羰基被AKR1C1主要由CBR1和小,AKR1C2 AKR1C3, AKR1B1。7
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
5 - 25%的非诺贝特的剂量是消除粪便,而60 - 88%是尿液中消除。2,11,1270 - 75%的剂量恢复形式的尿液是fenofibryl作为非诺贝酸葡糖苷酸和16%。2
- 半衰期
-
非诺贝酸、非诺贝特的活性代谢物,半衰期为23小时。11,12非诺贝特的一半生活在健康受试者19-27小时和143小时患者的肾功能衰竭。3
- 间隙
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
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口服LD50老鼠是> 2 g / kg和老鼠是1600毫克/公斤。13老鼠的口腔TDLO 9毫克/公斤。13
治疗患者支持性护理包括监测生命体征,观察临床状态。11,12最近过量可能处理诱导呕吐或洗胃。11,12由于非诺贝特的大量蛋白质绑定,血液透析预计不会是有用的。2,11,12
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 非诺贝特可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。 Abametapir 非诺贝特的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。 Abatacept 非诺贝特的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。 Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib时可以减少与非诺贝特相结合。 Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与非诺贝特相结合。 Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与非诺贝特相结合。 Aceclofenac Aceclofenac可能会降低非诺贝特的排泄率可能导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能会降低非诺贝特的排泄率可能导致更高的血清水平。 苊香豆醇 苊香豆醇的代谢时可以减少与非诺贝特相结合。 18beplay下载 非诺贝特的新陈代谢可以增加与对乙酰氨基酚相结合。 - 食物相互作用
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- 带食物。生物利用度增加2 - 3重时用的食物。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 活跃的半个
-
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键 非诺贝酸 前体药物 BGF9MN2HU1 42017-89-0 MQOBSOSZFYZQOK-UHFFFAOYSA-N - 产品图片
- 国际/其他品牌
- Fenogal (SMB实验室)/Lipanthyl (Abbott)/Lipantil/Lipidil (lbirn)
- 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 安德拉 胶囊 43个毫克/ 1 口服 Oscient制药公司 2008-01-30 不适用 我们 
安德拉 胶囊 130毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 2005-12-27 2011-06-30 我们 安德拉 胶囊 30毫克/ 1 口服 卢平制药有限公司 2013-11-01 不适用 我们 安德拉 胶囊 130毫克/ 1 口服 卢平制药有限公司 2009-09-25 不适用 我们 安德拉 胶囊 130毫克/ 1 口服 Oscient制药公司 2008-01-30 不适用 我们 安德拉 胶囊 43个毫克/ 1 口服 卢平制药有限公司 2009-09-25 不适用 我们 安德拉 胶囊 90毫克/ 1 口服 卢平制药有限公司 2013-11-01 不适用 我们 feno -微- 200 胶囊 200毫克 口服 箴Doc Limitee 1999-08-27 2020-05-04 加拿大 
非诺贝特 胶囊 150毫克/ 1 口服 H2-Pharma,有限责任公司 2014-05-05 2016-05-02 我们 非诺贝特 平板电脑 160毫克/ 1 口服 Basiem 2019-03-19 2019-05-15 我们 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aa-feno-micro 胶囊 200毫克 口服 Aa制药有限公司 1999-03-29 不适用 加拿大 Aa-feno-micro 胶囊 67毫克 口服 Aa制药有限公司 2001-02-21 不适用 加拿大 Aa-feno-super 平板电脑 200毫克 口服 Aa制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Aa-feno-super 平板电脑 160毫克 口服 Aa制药有限公司 2006-04-21 不适用 加拿大 Aa-feno-super 平板电脑 100毫克 口服 Aa制药有限公司 2006-04-21 不适用 加拿大 Ava-fenofibrate微 胶囊 200毫克 口服 Avanstra公司 2011-08-22 2014-08-21 加拿大 Dom-fenofibrate微 胶囊 200毫克 口服 统治配药学的 1999-12-16 2018-10-10 加拿大 Dom-fenofibrate上 平板电脑 160毫克 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大 Dom-fenofibrate上 平板电脑 100毫克 口服 统治配药学的 不适用 不适用 加拿大 非诺贝特 平板电脑 145毫克/ 1 口服 Carilion物料管理 2004-11-05 不适用 我们 
- 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 它是FENOFIBRICO / ROSUVASTATINA 135毫克/ 10毫克 非诺贝特(135毫克)+伐钙(10毫克) 胶囊,涂 口服 TECNOQUIMICAS S.A. 2019-03-19 不适用 哥伦比亚 
Cholib 非诺贝特(145毫克)+辛伐他汀(40毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Mylan愤怒医疗有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 
Cholib 非诺贝特(145毫克)+辛伐他汀(40毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Mylan愤怒医疗有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Cholib 非诺贝特(145毫克)+辛伐他汀(20毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Mylan愤怒医疗有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Cholib 非诺贝特(145毫克)+辛伐他汀(40毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Mylan愤怒医疗有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Cholib 非诺贝特(145毫克)+辛伐他汀(20毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Mylan愤怒医疗有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Cholib 非诺贝特(145毫克)+辛伐他汀(20毫克) 平板电脑,涂膜 口服 Mylan愤怒医疗有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟 PRAVAFEN硬胶囊40毫克/ 160毫克 非诺贝特(160毫克)+普伐他汀钠(40毫克) 胶囊 口服 连字符制药PTE . LTD .) 2014-02-21 不适用 新加坡 PRAVAFEN®被膜 非诺贝特(160毫克)+普伐他汀钠(40毫克) 胶囊,涂 口服 公司收购FARMACEUTICA S.A.S. 2018-03-10 不适用 哥伦比亚 Pravafenix 非诺贝特(160毫克)+普伐他汀(40毫克) 胶囊 口服 Laboratoires Smb S.A. 2016-09-08 不适用 欧盟 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 30 ADET LIPANTHYL 160毫克电影平板电脑 非诺贝特(160毫克) 平板电脑,涂膜 口服 雅培LABORATUARLARIİTHALATİHRACAT TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其 
SECALIP SR 250毫克KAPSUL, 30 ADET 非诺贝特(250毫克) 胶囊 口服 雅培LABORATUARLARIİTHALATİHRACAT TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其
类别
- ATC代码
- C10BA03——普伐他汀和非诺贝特 C10BA12 -普伐他汀,ezetimibe和非诺贝特 C10AB05——非诺贝特 C10BA09——伐和非诺贝特 C10BA04 -辛伐他汀和非诺贝特
- 药物类别
-
- 酸,无环
- 代理造成肌肉毒性
- 苯衍生物
- 苯甲酮
- BSEP / ABCB11基质
- 丁酸盐
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂(弱)
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(弱)
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(弱)
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质(实力未知)
- 细胞色素p - 450酶抑制剂
- 细胞色素p - 450基质
- 药物主要是肾排泄
- 醚类
- 脂肪酸
- 脂肪酸、挥发性
- 神经纤维酸衍生物
- 神经纤维酸
- 降血脂药制剂
- 降血脂药代理表明高脂血症
- 异丁酸盐
- 酮
- 脂类改性剂
- 脂质修改代理、平原
- 脂质调节代理
- 脂质
- 对高脂血症Non-statin降血脂药代理商表示
- Noxae
- 22抑制剂
- 过氧物酶体扩散国受体α受体激动剂
- 过氧物酶体Proliferator-activated受体α受体激动剂
- 酚类
- 苯基醚
- 不良的行为
- UGT1A9基质
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为苯甲酮。这些都是有机化合物含有酮连着两个苯组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- 苯甲酮
- 直接父
- 苯甲酮
- 选择父母
- 二苯基甲烷/Aryl-phenylketones/苯氧基乙酸衍生物/含苯氧基的化合物/酚醚/苯甲酰衍生物/氯苯/烷基芳基醚/芳基氯化物/羧酸酯类 显示4个
- 基
- 烷基芳基醚/芳香homomonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/芳基酮/Aryl-phenylketone/苯甲酮/苯甲酰/羰基/羧酸衍生物 显示16个更多
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 芳香醚羧酸酯,一氯苯、chlorobenzophenone (CHEBI: 5001)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- U202363UOS
- 化学文摘号
- 49562-28-9
- InChI关键
- YMTINGFKWWXKFG-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H21ClO4 c1-13(2)犯(23)20 (3,4)25-17-11-7-15 (8-12-17)18 (22)14-5-9-16 (21)10-6-14 / h5-13H 1-4H3
- 国际命名
-
propan-2-yl 2 - [4 - (4-chlorobenzoyl)苯氧基]2-methylpropanoate
- 微笑
-
CC (C) OC (= O) C (C) (C) OC1 = CC = C (C = C1) C (= O) C1 = CC = C (Cl) C = C1
引用
- 合成参考
-
让-波伊尔,”医学基于非诺贝特和方法的准备。”U。S. Patent US4800079, issued January, 1988.
US4800079 - 一般引用
-
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- FDA批准的药物产品:Lipidil非诺贝特口服胶囊(停止)链接]
- FDA批准的药物产品:非诺贝特口服药片(链接]
- FDA批准的药物产品:非诺贝特口服胶囊(链接]
- 开曼群岛的化学物质:非诺贝特MSDS (链接]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015173
- KEGG药物
- D00565
- KEGG化合物
- C07586
- PubChem化合物
- 3339年
- PubChem物质
- 46507371
- ChemSpider
- 3222年
- BindingDB
- 50085042
- 8703年
- ChEBI
- 5001年
- ChEMBL
- CHEMBL672
- 锌
- ZINC000000584092
- 治疗目标数据库
- DAP000270
- 网页
- PA449594
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDRhealth
- PDRhealth药物页面
- 维基百科
- 非诺贝特
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 糖尿病性视网膜病变(DR) 1 4 完成 基础科学 糖尿病/糖尿病性视网膜病变(DR) 1 4 完成 基础科学 2型糖尿病 1 4 完成 预防 胆固醇、高密度脂蛋白 1 4 完成 预防 血脂异常/2型糖尿病 1 4 完成 治疗 急性冠脉综合征(ACS)/高胆固醇 1 4 完成 治疗 动脉粥/肥胖相关疾病 1 4 完成 治疗 心血管疾病(CVD)/血脂异常/高甘油三酯血症 1 4 完成 治疗 心血管疾病(CVD)/高甘油三酯血症/脂质紊乱/肥胖 1 4 完成 治疗 冠心病(CHD)/高脂血症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 雅培公司有限公司
- Amerisource卫生服务集团。
- 的药物治疗解决方案有限公司
- 大西洋生物制品公司
- 卡地纳健康
- Catalent制药公司的解决方案
- 分发解决方案
- Ethypharm
- 弗尔涅制药有限公司
- Galephar医药研究有限公司
- 门制药
- 全球制药
- Impax实验室公司。
- Karalex制药
- Kowa制药美国公司。
- 弗尔涅Sca实验室
- 伊利湖的医疗和手术供应
- 卢平制药公司。
- Mikart Inc .)
- 莫非斯堡医药护理供应
- 共同药业有限公司
- Mylan
- Novopharm有限公司
- Oscient制药
- PD-Rx制药有限公司
- 药房服务中心
- 医生总保健公司。
- Promex医疗公司。
- 兰伯西实验室
- 药品的依赖
- 资源优化和创新公司
- 拿出一制药公司。
- 赢家制药有限公司
- Skyepharma生产情景应用程序
- Southwood制药
- 梯瓦制药产业有限公司
- 联合研究实验室公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 口服 67毫克 平板电脑 口服 160毫克 平板电脑 口服 200毫克 胶囊 口服 130毫克/ 1 胶囊 口服 30毫克/ 1 胶囊 口服 43个毫克/ 1 胶囊 口服 90毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂膜 口服 145.0毫克 胶囊,延长释放 口服 200毫克 平板电脑 口服 胶囊,涂 口服 200毫克 胶囊 口服 134毫克/ 1 胶囊 口服 200毫克/ 1 胶囊 口服 67毫克/ 1 平板电脑 口服 145毫克/ 301 平板电脑 口服 160毫克/ 301 平板电脑 口服 54毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 145毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 160毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 48个毫克/ 1 平板电脑,涂 口服 54毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 145毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 160毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 48个毫克/ 1 胶囊,涂 口服 100毫克 胶囊,明胶涂层 200毫克 平板电脑 口服 120毫克/ 1 平板电脑 口服 40毫克/ 1 胶囊 口服 300毫克 胶囊 口服 267毫克 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂膜 口服 145毫克 胶囊 口服 100毫克/帽 平板电脑 口服 48个毫克 胶囊 口服 67毫克/帽 胶囊 口服 100毫克/ 1 胶囊 口服 150毫克/ 1 胶囊 口服 50毫克/ 1 胶囊,涂层颗粒 250毫克 胶囊 口服 250毫克 平板电脑,涂膜 口服 54毫克/ 1 胶囊,延长释放 口服 250毫克 胶囊 口服 胶囊 口服 160毫克 平板电脑 口服 145.0毫克 平板电脑 口服 48.0毫克 球团 250毫克 平板电脑,涂 口服 胶囊,涂 口服 平板电脑,涂 口服 145毫克 平板电脑 口服 100毫克 胶囊 口服 平板电脑 口服 145毫克/ 1 平板电脑 口服 160毫克/ 1 平板电脑 口服 48个毫克/ 1 平板电脑 口服 50毫克/ 1 胶囊 口服 200毫克 胶囊 口服 100毫克 平板电脑,涂 口服 160毫克 平板电脑,涂膜 口服 160毫克 胶囊 口服 160毫克 平板电脑 口服 145毫克 - 价格
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单元描述 成本 单位 Triglide 160毫克片剂 6.39美元 平板电脑 Fenoglide 120毫克片剂 5.17美元 平板电脑 安德拉130毫克胶囊 5.13美元 胶囊 Tricor 145毫克片剂 4.69美元 平板电脑 Lipofen 150毫克胶囊 3.55美元 胶囊 Lofibra 200毫克胶囊 3.25美元 胶囊 Lofibra 160毫克片剂 3.11美元 平板电脑 非诺贝特微粒化胶囊200毫克 2.77美元 胶囊 非诺贝特160毫克 2.47美元 平板电脑 非诺贝特160毫克片剂 2.38美元 平板电脑 Lofibra 134毫克胶囊 2.03美元 胶囊 安德拉43 mg胶囊 1.8美元 胶囊 非诺贝特微粒化胶囊134毫克 1.79美元 胶囊 Fenoglide 40毫克的平板电脑 1.72美元 平板电脑 Tricor 48 mg平板电脑 1.63美元 平板电脑 Triglide 50毫克的平板电脑 1.49美元 平板电脑 Lipidil上160毫克的平板电脑 1.4美元 平板电脑 Lofibra 67毫克胶囊 1.26美元 胶囊 Lipidil微胶囊200毫克 1.23美元 胶囊 Lipidil上100毫克的平板电脑 1.22美元 平板电脑 Apo-Feno-Micro 200毫克胶囊 1.14美元 胶囊 非诺贝特微胶囊200毫克 1.14美元 胶囊 Mylan-Fenofibrate微胶囊200毫克 1.14美元 胶囊 Novo-Fenofibrate 200毫克胶囊粉末化 1.14美元 胶囊 Pms-Fenofibrate微胶囊200毫克 1.14美元 胶囊 Ratio-Fenofibrate Mc 200毫克胶囊 1.14美元 胶囊 非诺贝特微粒化胶囊67毫克 1.0美元 胶囊 Lofibra 54毫克片剂 0.99美元 平板电脑 非诺贝特54毫克片剂 0.81美元 平板电脑 Apo-Feno-Super 160毫克片剂 0.79美元 平板电脑 Novo-Fenofibrate-S 160毫克片剂 0.79美元 平板电脑 山德士非诺贝特的160毫克的平板电脑 0.79美元 平板电脑 Apo-Feno-Super 100毫克片剂 0.68美元 平板电脑 Novo-Fenofibrate-S 100毫克片剂 0.68美元 平板电脑 山德士非诺贝特的100毫克的平板电脑 0.68美元 平板电脑 Apo-Fenofibrate 100毫克胶囊 0.64美元 胶囊 Apo-Feno-Micro 67毫克胶囊 0.45美元 胶囊 Novo-Fenofibrate 67毫克胶囊粉末化 0.45美元 胶囊 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US5145684 没有 1992-09-08 2011-01-25 我们 CA2487054 没有 2008-03-18 2023-05-23 加拿大 CA2219475 没有 2002-07-09 2017-12-11 加拿大 US8124125 没有 2012-02-28 2024-10-01 我们 US8481078 没有 2013-07-09 2024-10-01 我们 US7658944 没有 2010-02-09 2024-12-09 我们 US9173847 没有 2015-11-03 2024-10-01 我们 US6277405 没有 2001-08-21 2018-01-09 我们 US7037529 没有 2006-05-02 2018-01-09 我们 US6074670 没有 2000-06-13 2018-01-09 我们 US7041319 没有 2006-05-09 2018-01-09 我们 US6652881 没有 2003-11-25 2018-01-09 我们 US6589552 没有 2003-07-08 2018-01-09 我们 US6696084 没有 2004-02-24 2021-09-11 我们 US6375986 没有 2002-04-23 2020-09-21 我们 US7320802 没有 2008-01-22 2023-02-21 我们 US7276249 没有 2007-10-02 2023-02-21 我们 US8026281 没有 2011-09-27 2025-04-22 我们 US9314447 没有 2016-04-19 2033-05-31 我们 US7863331 没有 2011-01-04 2020-08-08 我们 US7101574 没有 2006-09-05 2020-08-20 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 79 - 82 FDA的标签 logP 5.2 魏et al, 2017年 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.000707毫克/毫升 ALOGPS logP 4.86 ALOGPS logP 5.28 Chemaxon 日志 -5.7 ALOGPS pKa最强(基本) -4.9 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 3 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 52.62 Chemaxon 可旋转键数 7 Chemaxon 折射性 97.13米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 38.153 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.987 血脑屏障 + 0.9334 Caco-2渗透 + 0.648 22基板 Non-substrate 0.5571 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5995 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7632 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9042 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7897 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9147 CYP450 3 a4衬底 底物 0.6735 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7599 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.7619 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.831 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7088 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9133 致癌性 Non-carcinogens 0.6373 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9918 大鼠急性毒性 2.2250 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9887 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9083
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- Ligand-activated转录因子。脂类代谢的主要监管机构。由内源性配体激活1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine (16:0/18:1-GPC)。激活oleyleth……
- 基因名字
- PPARA
- Uniprot ID
- Q07869
- Uniprot名字
- 过氧物酶体proliferator-activated受体α
- 分子量
- 52224.595哒
引用
- Clavey V, Copin C, Mariotte MC,博热粗厚呢E, Chinetti G, Fruchart J, Fruchart JC, Dallongeville J, Staels B:细胞培养条件确定载脂蛋白CIII分泌和监管一类的人类肝癌HepG2细胞。学生物化学细胞杂志。1999;9 (3):139 - 49。(文章]
- Chaput E,萨拉丁R,西尔维斯特M,埃德加广告:非诺贝特和罗格列酮降低血清甘油三酯与反对对体重的影响。生物化学Biophys Res Commun。2000年5月10日,271 (2):445 - 50。(文章]
- 卡萨斯F, Pineau T, Rochard P, Rodier, Daury L, Dauca M,卡贝略港G, Wrutniak-Cabello C:新的分子方面的调控线粒体活动的非诺贝特和禁食。482年2月。2000年9月29日,(2):71 - 4。(文章]
- 马森议会M, D,总值B,江泽民XC, Fievet C,卡斯特罗G,高的基于“增大化现实”技术,Fruchart JC, Staels B, Lagrost L,吕克·G:感应的磷脂转移蛋白基因占的高密度脂蛋白扩大老鼠用非诺贝特治疗。生物化学杂志。2001年7月13日;276 (28):25841 - 7。2001年5月7日Epub。(文章]
- Dana SL,霍恩PA, Bilakovics JM,克龙比式DL,奥美公里,考夫曼射频慕克吉R, Paterniti JR JR:过氧物酶体proliferator-activated受体subtype-specific监管Zucker糖尿病肝基因表达和外围的肥老鼠。新陈代谢。2001年8月,50 (8):963 - 71。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- Guerre-Millo M, Gervois P, Raspe E,马德森L P,也不会Derudas B,赫伯特JM,醋哒,威尔逊TM, Fruchart JC, Berge RK, Staels B:过氧物酶体proliferator-activated受体α活化剂提高胰岛素敏感性,减少肥胖。临床生物化学2000 275年6月2;(22):16638 - 42。(文章]
细节
2。核受体亚科1群成员2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
部分激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…
- 基因名字
- NR1I2
- Uniprot ID
- O75469
- Uniprot名字
- 核受体亚科1群成员2
- 分子量
- 49761.245哒
引用
- 塔皮Creusot N, Kinani年代,官员6 P, N, LeMenach K, Maillot-Marechal E,宝卓JM, Budzinski H, Ait-Aissa S:评价一个hPXR报告基因分析水生新兴污染物的检测:检测水样的化学物质和应用。肛门Bioanal化学。2010年1月,396 (2):569 - 83。doi: 10.1007 / s00216 - 009 - 3310 - y。Epub 2009年11月29日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 可能激活progelatinase。
- 特定的功能
- Metalloendopeptidase活动
- 基因名字
- MMP25
- Uniprot ID
- Q9NPA2
- Uniprot名字
- 矩阵metalloproteinase-25
- 分子量
- 62553.445哒
引用
- 崔Duhaney助教,L,粗鲁的可,Lebrasseur NK, Ngoy年代,De Silva DS Siwik哒,廖R,山姆F:过氧物酶体proliferator-activated受体非诺贝特alpha-independent行动加剧了左心室扩张和纤维化在慢性压力超负荷。高血压。2007年5月,49 (5):1084 - 94。Epub 2007年3月12日。(文章]
- Lebrasseur NK, Duhaney助教,De Silva DS,崔L, Ip PC,约瑟夫·L,山姆F: aldosterone-induced高血压非诺贝特对心脏重塑的影响。高血压。2007年9月;(3):489 - 96。Epub 2007 7月2。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 视黄酸绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…
- 基因名字
- UGT1A9
- Uniprot ID
- O60656
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9
- 分子量
- 59940.495哒
引用
- 公元前威廉姆斯JA,后于R,琼斯,史密斯哒,赫斯特,Goosen TC,人群V, Koup JR,球SE: UDP-glucuronosyltransferase基质的药物之间的相互作用:药代动力学解释通常观察到低曝光(AUCi / AUC)比率。药物金属底座Dispos。2004年11月,32 (11):1201 - 8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004 8月10。(文章]
- 巴比尔O, Villeneuve L,德国兵V, C,方丹给IP、迪昂C, Kosykh V, Fruchart JC,吉特·吉C, Staels B: UDP-glucuronosyltransferase 1 a9酶是过氧物酶体proliferator-activated受体α和γ目标基因。生物化学杂志。2003年4月18日;278 (16):13975 - 83。Epub 2003年2月11日。(文章]
细节
3所示。羰基还原酶(NADPH) 1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Prostaglandin-e2 9-reductase活动
- 特定的功能
- NADPH-dependent还原酶具有广泛的底物特异性。催化各种羰基化合物的还原包括醌类、前列腺素、甲萘醌,加上各种外源性物质……
- 基因名字
- CBR1
- Uniprot ID
- P16152
- Uniprot名字
- 羰基还原酶(NADPH) 1
- 分子量
- 30374.73哒
引用
- Malatkova P, Kanavi M, Nobilis M, Wsol V:非诺贝酸的体外代谢羰基还原酶。化学生物相互作用。2016年10月25日,258:153-8。doi: 10.1016 / j.cbi.2016.09.001。Epub 2016年9月4。(文章]
细节
4所示。细胞色素P450 2 c8
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C8
- Uniprot ID
- P10632
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c8
- 分子量
- 55824.275哒
引用
- Walsky RL、忍受EA Obach RS:检查209药物抑制细胞色素P450 2 c8。中国新药杂志。2005年1月,45 (1):68 - 78。(文章]
- 后方JT, Filppula,尼米M, Neuvonen PJ:细胞色素P450 2 c8在药物代谢中的作用和交互。杂志启2016年1月,68 (1):168 - 241。doi: 10.1124 / pr.115.011411。(文章]
- 傅锣Y,邵Z, Z,艾丁ML,太阳Y, Liegl RG,王Z,刘CH, Burnim某人,孟党卫军,Lih FB, SanGiovanni JP,泽尔丁,赫尔,史密斯列城:非诺贝特抑制细胞色素P450 Epoxygenase 2 c活动抑制病理眼部血管生成。EBioMedicine。2016年11月,13:201 - 211。doi: 10.1016 / j.ebiom.2016.09.025。Epub 2016年9月30日。(文章]
- FDA批准的药物产品:非诺贝特口服药片(链接]
- FDA批准的药物产品:非诺贝特口服胶囊(链接]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
- 特定的功能
- 孕酮转化为活性形式,20-alpha-dihydroxyprogesterone (20-alpha-OHP)。在肝脏和肠道,可能运输胆汁的作用。可能有一个角色在监测……
- 基因名字
- AKR1C1
- Uniprot ID
- Q04828
- Uniprot名字
- 1 Aldo-keto还原酶家族成员C1
- 分子量
- 36788.02哒
引用
- Malatkova P, Kanavi M, Nobilis M, Wsol V:非诺贝酸的体外代谢羰基还原酶。化学生物相互作用。2016年10月25日,258:153-8。doi: 10.1016 / j.cbi.2016.09.001。Epub 2016年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
- 特定的功能
- 在音乐会5股alpha / 5-beta-steroid还原酶将类固醇激素转化为3-alpha / 5股alpha和3-alpha / 5-beta-tetrahydrosteroids。催化失活的最有力……
- 基因名字
- AKR1C2
- Uniprot ID
- P52895
- Uniprot名字
- 1 Aldo-keto还原酶家族成员C2
- 分子量
- 36734.97哒
引用
- Malatkova P, Kanavi M, Nobilis M, Wsol V:非诺贝酸的体外代谢羰基还原酶。化学生物相互作用。2016年10月25日,258:153-8。doi: 10.1016 / j.cbi.2016.09.001。Epub 2016年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Trans-1 2-dihydrobenzene-1,可脱氢酶活性
- 特定的功能
- 醇催化醛和酮的转换。催化减少前列腺素(PG) D2, PGH2和菲醌(PQ)和氧化9-alpha, 11-beta-PGF2, PGD2 ....
- 基因名字
- AKR1C3
- Uniprot ID
- P42330
- Uniprot名字
- Aldo-keto还原酶家族成员1 C3
- 分子量
- 36852.89哒
引用
- Malatkova P, Kanavi M, Nobilis M, Wsol V:非诺贝酸的体外代谢羰基还原酶。化学生物相互作用。2016年10月25日,258:153-8。doi: 10.1016 / j.cbi.2016.09.001。Epub 2016年9月4。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 甘油醛氧化还原酶活性
- 特定的功能
- 催化NADPH-dependent减少各种各样的carbonyl-containing与相应的醇类化合物广泛的催化效率。
- 基因名字
- AKR1B1
- Uniprot ID
- P15121
- Uniprot名字
- 醛糖还原酶
- 分子量
- 35853.125哒
引用
- Malatkova P, Kanavi M, Nobilis M, Wsol V:非诺贝酸的体外代谢羰基还原酶。化学生物相互作用。2016年10月25日,258:153-8。doi: 10.1016 / j.cbi.2016.09.001。Epub 2016年9月4。(文章]
细节
11。细胞色素P450 2 c9
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 有冲突的数据在文献中关于抑制的严重程度。一些研究表明,轻度抑制和一些建议适度抑制。
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 c9
- 分子量
- 55627.365哒
引用
- 普拉萨德GS, Srisailam K, Sashidhar RB:代谢抑制meloxicam由特定CYP2C9抑制剂Cunninghamella blakesleeana NCIM 687:在硅和体外研究。Springerplus。2016年2月24日,5:166。doi: 10.1186 / s40064 - 016 - 1794 - 4。eCollection 2016。(文章]
- 金肯塔基州,马Mancano:非诺贝特增强华法林的效果。安Pharmacother。2003年2月,37 (2):212 - 5。doi: 10.1177 / 106002800303700210。(文章]
- Fujino H,山田,岛田年代、Hirano M, Tsunenari Y,小岛J:一类与他汀类药物相互作用——代谢与二甲苯氧庚酸的相互作用。药物Metabol药物相互作用。2003;19 (3):161 - 76。(文章]
航空公司
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆汁盐泵出口
- 分子量
- 146405.83哒
引用
- 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(文章]
药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月1日23:19