萨力多胺

识别

总结

萨力多胺是一个药物用于治疗癌症,尤其是新诊断多发性骨髓瘤,结节性红斑,红斑。

品牌名称

Thalomid

通用名称

萨力多胺

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01041

背景

一个piperidinyl isoindole最初引入non-barbiturate催眠,萨力多胺是撤出市场由于产生畸形的效果。它已经重新引入,用于炎症性疾病和癌症。萨力多胺显示免疫抑制和抗血管生成活性通过调制等炎症介质的释放肿瘤坏死因子-α(TNF-a)和其他细胞因子的行动。由于严重的致畸性,怀孕之前必须排除的治疗和患者必须注册在THALIDOMID风险评估和减灾战略(REMS)程序来确保坚持避孕。¹⁰

类型

小分子

组

批准,临床实验,撤回

结构

3 d

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类似的结构

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重量

平均:258.2295
单一同位素的:258.064056818

化学公式

C₁₃H₁₀N₂O₄

同义词

• (+)- n - (2, 6-dioxo-3-Piperidyl) phthalimide
• 萨力多胺(+ -)
• (±)- n - (2, 6-dioxo-3-piperidyl) phthalimide
• (±)萨力多胺
• (1,3-dioxo-2) - 2, 6-dioxopiperidin-3-yl isoindoline
• 2,6-dioxo-3-phthalimidopiperidine
• 3-Phthalimidoglutarimide
• (α)- N-Phthalimido glutarimide
• alpha-N-Phthalylglutaramide
• (N) - 2, 6-dioxo-3-piperidyl phthalimide
• N-Phthaloylglutamimide
• N-Phthalyl-glutaminsaeure-imid
• N-Phthalylglutamic酸酰亚胺
• Talidomida
• 萨力多胺
• Thalidomidum
• (α)- N-phthalimido glutarimide
• α-N-phthalylglutaramide
• α-phthalimidoglutarimide

外部id

• nsc - 527179
• nsc - 66847

药理学

指示

萨力多胺主要用于急性治疗和维持治疗预防和抑制的皮肤表现中度到重度的结节性红斑红斑(ENL)。¹⁰

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 慢性移植物抗宿主病
• 结节性红斑红斑
• 骨髓瘤
• 原发性淀粉样变
• 口腔炎,口疮的
• 尿毒症的瘙痒
• Waldenstrom巨球蛋白血(WM)
• 温和的结节性红斑红斑
• 耐火材料移植物抗宿主病
• 严重的结节性红斑红斑
• 天真的治疗多发性骨髓瘤

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

萨力多胺,最初作为镇静剂,是一种免疫调节和抗炎剂光谱特征不完全的活动。然而,萨力多胺被认为发挥效应通过抑制和调节各种炎症介质水平,尤其是肿瘤坏死因子-α(TNF-a)和il - 6的分泌。⁵此外,萨力多胺也显示抑制碱性纤维母细胞生长因子(bFGF)和血管内皮生长因子(VEGF),显示一个潜在的抗血管生成萨力多胺在癌症患者中的应用。⁶

萨力多胺是外消旋——它既包含左、右旋异构体在等量:(+)R对映体对害喜,有效(−)对映体是产生畸形的。对映体彼此互换体内;因此,管理只有一个对映体不会阻止人类产生畸形的效果⁷。

的作用机制

萨力多胺的作用机制并不完全了解。先前的研究表明,萨力多胺结合cerebron, E3泛素连接酶的成分复杂,选择性地降解转录因子IKZF3 IKZF1。这两个转录因子是至关重要的恶性骨髓瘤细胞的增殖和生存。²

关于tnf,萨力多胺似乎阻止这种中介通过各种机制。萨力多胺能抑制骨髓分化因子表达88 (MyD88),一个适配器蛋白质参与tnf的生产信号通路,在蛋白质和RNA水平。此外,萨力多胺可以防止核转录因子的激活卡巴B (NF-kB),另一个上游效应tnf的生产途径。最后,一些证据表明,萨力多胺可以阻止alpha -酸性糖蛋白(AGP),一个已知的诱导物NF-kB / MyD88通路,从而抑制tnf的表达⁸。NF-kB下调和MyD88也会影响之间的相声NF-kB / MyD88和VEGF通路,导致萨力多胺的抗血管生成效应。⁹

目标	行动	生物
一个蛋白质cereblon	抑制剂	人类
一个DNA	夹层	人类
一个alpha1-acid糖蛋白	粘结剂	人类

吸收

绝对生物利用度尚未在人体特征由于其水溶性差。平均血浆浓度峰值时间(T_马克斯范围从2.9到5.7小时后从50到400毫克一剂。麻疯病患者可能增加萨力多胺的生物利用度,虽然这是未知的临床意义。¹⁰

由于其低水溶性,因此低溶解是胃肠道,萨力多胺的吸收缓慢,t_滞后20 - 40分钟。因此,萨力多胺展品吸收药物动力学限速反应或“触发器”现象。后单剂量200毫克的健康男性受试者,c_马克斯和AUC_∞计算是2.00±0.55 mg / L和19.80±3.61毫克* h /毫升。⁴

的体积分布

萨力多胺的量分布是很难确定的,由于自发水解和手性反转,但据估计是70 - 120 L。^4,1

蛋白结合

平均血浆蛋白结合是55%和66% (+)R和S(−)对映体,分别。¹⁰

新陈代谢

萨力多胺似乎经历主要在等离子体non-enzymatic水解多种代谢物,如四个在萨力多胺酰胺债券允许快速水解下生理pH值。³

依据酶代谢萨力多胺混合,在体外使用大鼠肝微粒体的研究发现5-hydroxythalidomide (5-OH),一个monohydroxylated萨力多胺催化的代谢物CYP2C19酶,和添加奥美拉唑CYP2C19抑制剂,抑制萨力多胺的代谢。³5-hydroxythalidomide (5-OH)中也发现了等离子体androgen-independent 32%的前列腺癌患者接受口服沙利度胺治疗。³然而,萨力多胺代谢显著的种间差异已经指出,可能标志着动物,如老鼠和兔子依赖酶萨力多胺代谢超过人类。³

在产品下面查看合作伙伴的反应

• 萨力多胺
  • cis, trans-5 -Hydroxythalidomide
    • -dihydroxythalidomide cis trans-5 5”
  • 萨力多胺芳烃氧化
    • 5-Hydroxythalidomide
  • 4-phthalimidoglutaramic酸
    • (4)- o-carboxybenzamido glutaramic酸
      • Isoglutamine+邻苯二甲酸
      • (2)- o-carboxybenzamido戊二酸
        • 谷氨酸+邻苯二甲酸
    • 2-phthalimidoglutaric酸
      • (2)- o-carboxybenzamido戊二酸
        • 谷氨酸+邻苯二甲酸
  • 2-phthalimidoglutaramic酸
    • (2)- o-carboxybenzamido glutaramic酸
      • 谷酰胺+邻苯二甲酸
      • (2)- o-carboxybenzamido戊二酸
        • 谷氨酸+邻苯二甲酸
    • 2-phthalimidoglutaric酸
      • (2)- o-carboxybenzamido戊二酸
        • 谷氨酸+邻苯二甲酸
  • (α)- o-carboxybenzamido glutarimide
    • (2)- o-carboxybenzamido glutaramic酸
      • (2)- o-carboxybenzamido戊二酸
        • 谷氨酸+邻苯二甲酸
      • 谷酰胺+邻苯二甲酸
    • 邻苯二甲酸+alpha-aminoglutarimide
  • 5-Hydroxythalidomide
    • -dihydroxythalidomide cis trans-5 5”
    • 5,6-dihydroxythalidomide
  • Thalidomide-5-O-glucuronide
  • N-Hydroxythalidomide
  • 4-hydroxythalidomide

路线的消除

萨力多胺主要是水解代谢产物因为尿液中不到1%的尿液中检测到父窗体。粪便的排泄萨力多胺是最小的。¹⁰

半衰期

在健康男性受试者的半衰期萨力多胺的单剂量200毫克是6.17±2.56 h。³

间隙

萨力多胺的口头间隙是10.50±2.10 L / h。³

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

口服LD₅₀老鼠是113毫克/公斤,2 g / kg鼠标。¹¹

对雄性和雌性大鼠进行的两年致癌性研究和老鼠。没有compound-related肿瘤发生的影响是观察到的最高剂量水平3000毫克/公斤/天,雄性和雌性老鼠(38倍大于400毫克的最高人类每日推荐剂量根据体表面积(BSA)), 3000毫克/公斤/天雌性老鼠(人类75倍的最大剂量基于BSA),和300毫克/公斤/天雄性老鼠(7.5倍最大人体剂量基于BSA)。¹⁰

萨力多胺在以下分析:诱变和基因毒性艾姆斯细菌(美国沙门氏菌感染和大肠杆菌)回复突变试验、中国仓鼠卵巢细胞(AS52 / XPRT)正向突变分析,和体内小鼠微核测试。¹⁰

在雄性和雌性兔子生育能力进行了研究;没有compound-related效果在交配和生育指标观察在任何剂量口服萨力多胺水平包括最高100毫克/公斤/天雌兔子和500毫克/公斤/天男兔子(大约5 - 25倍人类最大剂量,分别基于BSA)。睾丸病理和组织病理学的影响(分为轻微)被男性兔子剂量水平≥30毫克/公斤/天(约1.5倍人类最大剂量基于BSA)。¹⁰

萨力多胺过量也没有特定的解药。在过量时,病人的生命体征应监测和适当的支持性护理维持血压和呼吸状态。¹⁰

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)萨力多胺的活动。
Abatacept	萨力多胺的代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合萨力多胺。
Abrocitinib	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合萨力多胺。
醋丁洛尔	不利影响的风险或严重性可以增加当萨力多胺与醋丁洛尔相结合。
苊香豆醇	时可以增加出血的风险或严重性萨力多胺结合苊香豆醇。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)萨力多胺的活动。
Acetohexamide	萨力多胺的代谢结合Acetohexamide时可以减少。
Acetophenazine	Acetophenazine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)萨力多胺的活动。
乙酰sulfisoxazole	萨力多胺的代谢时可以减少与乙酰sulfisoxazole相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免饮酒。摄入酒精会增加萨力多胺引起的嗜睡。
• 餐后。等待至少1小时后吃萨力多胺。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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国际/其他品牌

Contergan/Distaval/K-17/Pro-ban米/Sedalis/Softenon/Talimol/需要

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
萨力多胺Celgene公司	胶囊	50毫克	口服	百时美施贵宝公司制药Eeig	2016-09-08	不适用
萨力多胺Lipomed	平板电脑,涂	100毫克	口服	Lipomed	2022-12-02	不适用
Thalomid	胶囊	200毫克	口服	Celgene公司	2011-02-17	不适用
Thalomid	胶囊	50毫克	口服	Celgene公司	2010-11-01	不适用
Thalomid	胶囊	100毫克/ 1	口服	Celgene公司公司	2003-06-20	不适用
Thalomid	胶囊	100毫克	口服	Celgene公司	2011-02-17	不适用
Thalomid	胶囊	200毫克/ 1	口服	Celgene公司公司	2003-06-20	不适用
Thalomid	胶囊	150毫克	口服	Celgene公司	不适用	不适用
Thalomid	胶囊	50毫克/ 1	口服	Celgene公司公司	2003-06-20	不适用
Thalomid	胶囊	150毫克/ 1	口服	Celgene公司公司	2007-03-20	不适用

类别

ATC代码

L04AX02——萨力多胺

• L04AX——其他免疫抑制剂
• L04A——免疫抑制剂
• L04——免疫抑制剂
• L -抗肿瘤药和IMMUNOMODULATING代理

药物类别

• 酸,碳环
• 血管生成抑制剂
• 血管生成调节代理
• 抗菌药物
• 抗感染的药物
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤药和Immunomodulating代理
• Cardiotoxic抗肿瘤的药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A5诱导物
• 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质
• 细胞色素p - 450酶诱导物
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 减少免疫活性分子活动
• 药物导致inadvertant光敏性
• 生长抑制剂
• 增长的物质
• 稠环杂环化合物,
• 低血压的代理
• 免疫因素
• 免疫调节药物
• 免疫抑制药物
• Isoindoles
• Leprostatic代理
• Myelosuppressive代理
• Noxae
• Photosensitizing代理
• 邻苯二甲酸的酸
• Phthalimides
• 哌啶
• 哌啶酮
• 致畸剂
• 不良的行为
• 肿瘤坏死因子受体阻滞剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为phthalimides。这些是芳香杂环化合物含有1,3-dioxoisoindoline一半。他们是酞酐的酰亚胺衍生物。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Isoindoles和衍生品

子课

Isoindolines

直接父

Phthalimides

选择父母

α氨基酸和衍生品/Isoindoles/Piperidinediones/三角洲内酰胺/n -羧酸胺系列/苯环型的/N-unsubstituted羧酸胺系列/Dicarboximides/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 /Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

显示4个

基

Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酰亚胺/羧酸酰亚胺,n/羧酸酰亚胺,n-unsubstituted/Delta-lactam /Dicarboximide/碳氢化合物的衍生物/Isoindole/内酰胺/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Phthalimide/哌啶/Piperidinedione/Piperidinone

显示14个吧

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

哌啶酮,phthalimides (CHEBI: 74947)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

4 z8r6ors6l

化学文摘号

50-35-1

InChI关键

UEJJHQNACJXSKW-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C13H10N2O4 c16-10-6-5-9 (11 (17) 14-10) 15-12 (18) 7-3-1-2-4-8 (7) 13 (15) 19 / h1-4 9 H, 5-6H2, (H, 14、16、17)

国际命名

2 - (2,6-dioxopiperidin-3-yl) 2, 3-dihydro-1H-isoindole-1 3-dione

微笑

O = C1N (C2CCC (= O) NC2 = O) C (= O) C2 C12 = CC = CC =

引用

合成参考

贾姆希沙”,合成和抗肿瘤活性氮取代萨力多胺类似物。”U.S. Patent US20030139451, issued July 24, 2003.

US20030139451

一般引用

1. 埃里克森T, Bjorkman年代,霍格伦德P:临床药理学萨力多胺。欧元中国新药杂志。2001年8月,57 (5):365 - 76。doi: 10.1007 / s002280100320。(文章]
2. Kronke J, Udeshi ND, Narla、洛杉矶P,赫斯特SN,麦克恩M, Svinkina T, Heckl D,来者E,李X, Ciarlo C,哈特曼E, Munshi N, Schenone M,施赖伯SL,卡尔SA艾伯特提单:Lenalidomide导致IKZF1的选择性降解和IKZF3多发性骨髓瘤细胞。科学。2014年1月17日,343 (6168):301 - 5。doi: 10.1126 / science.1244851。Epub 2013年11月29日。(文章]
3. 莱佩尔,史密斯NF,考克斯MC,经文CD,费格WD:萨力多胺代谢和水解:机制和影响。咕咕叫药物金属底座。2006年8月,7 (6):677 - 85。doi: 10.2174 / 138920006778017777。(文章]
4. 科尔伯恩Teo SK,佤邦,Tracewell WG公司将雇员更多columbus方面,怪人KA,斯特灵DI, Jaworsky女士,Scheffler妈,托马斯•SD Laskin OL:萨力多胺的临床药物动力学。43 Pharmacokinet。2004;(5): 311 - 27所示。doi: 10.2165 / 00003088-200443050-00004。(文章]
5. 安德森KC: Lenalidomide萨力多胺:机制的行动——相似点和不同点。Semin内科杂志。2005年10月,42 (4 5 4):S3-8。(文章]
6. 拜妲年代,Tfayli Bhargava P:萨力多胺:旧与新的临床应用药物。癌症投资。2002;20 (5 - 6):835 - 48。doi: 10.1081 / cnv - 120002498。(文章]
7. 山本Tokunaga E T, Ito E,柴田N:理解萨力多胺在Self-disproportionation生物过程的对映体手性。Sci众议员2018年11月20日,8 (1):17131。doi: 10.1038 / s41598 - 018 - 35457 - 6。(文章]
8. Banerjee Sreedhara SR, Majumder年代年代,Chatterjee S:肿瘤坏死因子α信号看见萨力多胺传奇:回顾机械TNF信号在萨力多胺的作用。咕咕叫医疗化学。2012;12 (13):1456 - 67。doi: 10.2174 / 156802612801784443。(文章]
9. 冰冻果子露问:治疗潜在萨力多胺及其类似物治疗癌症。外科杂志2015年11月,35 (11):5767 - 72。(文章]
10. FDA批准的药物产品:Thalidomid(萨力多胺)胶囊口服使用[链接]
11. 开曼群岛化学:萨力多胺MSDS (链接]
12. 加拿大卫生部批准的药物产品:Thalidomid(萨力多胺)胶囊口服使用[链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015175

KEGG药物

D00754

KEGG化合物

C07910

PubChem化合物

5426年

PubChem物质

46505665

ChemSpider

5233年

BindingDB

50070114

RxNav

10432年

ChEBI

74947年

ChEMBL

CHEMBL468

治疗目标数据库

DAP000865

网页

PA451644

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

萨力多胺

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	皮肤红斑狼疮/少年系统性红斑狼疮/系统性红斑狼疮(SLE)	1
4	完成	治疗	骨髓瘤	1
4	没有招聘	治疗	癌症,Therapy-Related	1
4	没有招聘	治疗	血液透析治疗/萨力多胺/尿毒症的瘙痒	1
4	招聘	治疗	强直性脊柱炎(AS)	1
4	招聘	治疗	免疫球蛋白轻链淀粉样变	1
4	终止	治疗	葡萄膜炎	1
4	未知的状态	治疗	充血性心力衰竭(CHF)	1
4	未知的状态	治疗	冠状动脉疾病(CAD)	1
4	未知的状态	治疗	胃癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• Celgene公司
• IDT澳大利亚有限公司
• 佩恩制药有限公司的服务。

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服
平板电脑,涂膜	口服	100毫克
平板电脑,涂	口服	100毫克
胶囊	口服	100毫克
胶囊	口服	100毫克/ 1
胶囊	口服	150毫克/ 1
胶囊	口服	150毫克
胶囊	口服	200毫克/ 1
胶囊	口服	200毫克
胶囊	口服	50毫克/ 1
胶囊	口服	50毫克

价格

单元描述	成本	单位
Thalomid 28 50毫克胶囊Disp包	4372.47美元	disp
Thalomid 200毫克胶囊	277.5美元	胶囊
Thalomid 150毫克胶囊	260.61美元	胶囊
Thalomid 100毫克胶囊	243.73美元	胶囊
Thalomid 50毫克胶囊	150.15美元	胶囊

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6235756	没有	2001-05-22	2013-03-01
CA2505964	没有	2009-07-28	2023-11-13
CA2157288	没有	2005-11-08	2014-02-24
US6045501	没有	2000-04-04	2018-08-28
US6315720	没有	2001-11-13	2020-10-23
US6561976	没有	2003-05-13	2018-08-28
US6561977	没有	2003-05-13	2020-10-23
US6755784	没有	2004-06-29	2020-10-23
US6869399	没有	2005-03-22	2020-10-23
US6908432	没有	2005-06-21	2018-08-28
US7141018	没有	2006-11-28	2020-10-23
US7435745	没有	2008-10-14	2017-11-03
US7874984	没有	2011-01-25	2018-08-28
US7959566	没有	2011-06-14	2020-10-23
US8204763	没有	2012-06-19	2018-08-28
US8315886	没有	2012-11-20	2020-10-23
US8626531	没有	2014-01-07	2020-10-23
US8589188	没有	2013-11-19	2018-08-28
US7230012	没有	2007-06-12	2023-12-09

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	270°C	PhysProp
水溶度	545 mg / L (25°C)	BUDAVARI S ET AL . (1996)
logP	0.33	HANSCH C ET AL . (1995)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.55毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.42	ALOGPS
logP	0.016	Chemaxon
日志	2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	11.59	Chemaxon
pKa最强(基本)	-6.4	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	83.552	Chemaxon
可旋转键数	1	Chemaxon
折射性	64.32米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	24.423	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9775
血脑屏障	+	0.9382
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5651
22基板	底物	0.5301
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.5115
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.8951
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8179
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7904
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9116
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5309
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9071
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8682
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9133
致癌性	Non-carcinogens	0.9378
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8838
大鼠急性毒性	3.3039 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9769
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8735

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0 - wba - 4900000000 - 77362 - eaf27267f59650d
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 000 - i - 0930000000 - e92e8e23d5db87f50f53
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 000 - i - 1940000000 - f6d6997d1eaa7a83ec1b
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0019 - 2900000000 - ecfd1b7ec17b857ea977

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。蛋白质cereblon

类

蛋白质

生物

人类

药理作用

是的

行动

抑制剂

通用函数

金属离子结合

特定的功能

克莱斯勒的底物识别组件(DDB1-CUL4-X-box) E3蛋白连接酶复杂,协调目标蛋白的泛素化和随后的蛋白酶体降解,如MEIS2。诺玛……

基因名字

CRBN

Uniprot ID

Q96SW2

Uniprot名字

蛋白质cereblon

分子量

50545.375哒

引用

1. 朱YX Kortuem公里,斯图尔特AK:分子免疫调节药物萨力多胺的作用机制,lenalidomide pomalidomide多发性骨髓瘤。Leuk淋巴瘤。2013年4月,54 (4):683 - 7。doi: 10.3109 / 10428194.2012.728597。Epub 2012年9月28日。(文章]

细节 2。DNA

类

核苷酸

生物

人类

药理作用

是的

行动

夹层

DNA是遗传的分子,因为它负责大多数遗传的基因传播特征。polynucleic酸,携带遗传信息在细胞生长、分裂,和功能。由两个长链DNA的核苷酸扭曲成双螺旋结构并通过氢键结合在一起。的核苷酸序列决定了遗传特征。每个链作为后续的模板DNA复制和作为信使rna模板生产,主要通过核糖体蛋白质合成。

引用

1. 史蒂芬斯道明,由CJ,菲尔莫BJ:萨力多胺畸形发生的作用机制。生物化学杂志。2000年6月15日,59 (12):1489 - 99。(文章]
2. Shoji, Kuwahara M, Ozaki H, Sawai H:修改DNA适体结合萨力多胺衍生物(R)异构体的选择性高。J是化学Soc。2007年2月7日,129 (5):1456 - 64。(文章]
3. 斯蒂芬斯TD,菲尔莫BJ:假设:萨力多胺embryopathy-proposed的作用机制。畸形学。2000年3月,61 (3):189 - 95。(文章]
4. 科赫惠普,Czejka MJ:夹层的证据萨力多胺为DNA:线索萨力多胺致畸性的分子机制?Z Naturforsch C J Biosci。1986年11 - 12月,41 (11 - 12):1057 - 61。(文章]

细节 3所示。alpha1-acid糖蛋白(蛋白质组)

类

蛋白质组

生物

人类

药理作用

是的

行动

粘结剂

通用函数

不可用

特定的功能

功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……

---

组件:

的名字	UniProt ID
Alpha-1-acid糖蛋白1	P02763
Alpha-1-acid糖蛋白2	P19652

引用

1. 土耳其人,江H,刘乔:绑定萨力多胺alpha1-acid糖蛋白可能参与其抑制肿瘤坏死因子α生产。《美国国家科学院刊S a . 1996年7月23日,93 (15):7552 - 6。(文章]

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识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28