利福平gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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利福平gydF4y2Ba抗生素用于治疗多种类型的分枝杆菌感染包括鸟结核分枝杆菌复杂,麻风病,结合其他抗菌药物治疗潜在的或活动性结核病。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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里,Isonarif、Rifadin Rifamate RofactgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 利福平gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01045gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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一种半合成抗生素产生链霉菌属mediterranei。它有一个广泛的抗菌谱,包括活动对几种形式的分枝杆菌。在敏感的生物,它会抑制活性RNA聚合酶与酶形成一个稳定的复杂。因此抑制RNA合成的起始。利福平是杀菌的,作用于细胞内和细胞外的生物。(从吉尔曼et al .,古德曼和吉尔曼的药理基础疗法,9日,p1160)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构对利福平(DB01045)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:822.9402gydF4y2Ba
单一同位素的:822.40512334gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba43gydF4y2BaHgydF4y2Ba58gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2BaOgydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 3 - (((4-Methyl-1-piperazinyl)亚氨基的)甲基)利福霉素SVgydF4y2Ba
- 招标书gydF4y2Ba
- 利福平gydF4y2Ba
- RifampicinagydF4y2Ba
- RifampicinegydF4y2Ba
- RifampicinumgydF4y2Ba
- 利福平gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- ba - 41166 / EgydF4y2Ba
- l - 5103 LEPETITgydF4y2Ba
- nih - 10782gydF4y2Ba
- nsc - 113926gydF4y2Ba
- nsc - 113926gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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治疗结核病和Tuberculosis-related分枝杆菌感染。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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利福平是一种抗生素,会抑制活性RNA聚合酶在易感细胞。具体地说,它与细菌RNA聚合酶,但不抑制哺乳动物的酶。杀菌和有一个非常广泛的对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌(包括活动gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba),具体gydF4y2Ba结核分枝杆菌gydF4y2Ba。因为快速的耐药细菌的出现,使用仅限于分枝杆菌感染的治疗和其他一些迹象。利福平当口服吸收,广泛分布于人体组织和体液,包括脑脊液。在肝脏代谢,消除胆汁和,在一个小得多的程度上,在尿液,但剂量调整与肾功能不全是不必要的。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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利福平行为通过RNA聚合酶的抑制,导致抑制RNA合成和细胞死亡。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA-directed RNA聚合酶β亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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从胃肠道吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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89%gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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主要是肝,迅速脱去乙酰基。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不到30%的剂量和利福平或代谢物在尿液中排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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3.35(+ / - 0.66)小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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- 0.19 + / - 0.06 L /人力资源/公斤(300毫克IV)gydF4y2Ba
- 0.14 + / - 0.03 L /人力资源/公斤(600毫克IV)gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 1570毫克/公斤(老鼠),慢性接触可能引起恶心、呕吐,无意识gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1的新陈代谢,2-Benzodiazepine可以增加与利福平相结合。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 的新陈代谢Abacavir可以增加与利福平相结合。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 时可以降低血清浓度Abemaciclib结合利福平。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙的新陈代谢可以增加与利福平相结合。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib可以增加与利福平相结合。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib可以增加与利福平相结合。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 的排泄时可以减少Acamprosate结合利福平。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢醋丁洛尔可以增加与利福平相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 的新陈代谢苊香豆醇可以增加与利福平相结合。gydF4y2Ba 18beplay下载 利福平可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 空腹服用。至少需要1小时前或饭后2小时。gydF4y2Ba
- 带着一个盛满水的杯子。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 利福平钠gydF4y2Ba GPE7477YEKgydF4y2Ba 38776-75-9gydF4y2Ba PPGHYTPFGILTSZ-LGIBZRBQSA-MgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- RifadinegydF4y2Ba/gydF4y2BaRifaldingydF4y2Ba/gydF4y2BaRifoldingydF4y2Ba/gydF4y2BaRimactangydF4y2Ba/gydF4y2BaRimactanegydF4y2Ba/gydF4y2BaRofactgydF4y2Ba/gydF4y2BaTubocingydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba RifadingydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2021-01-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 叛军分销商gydF4y2Ba 2008-04-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
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利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 国务院卫生服务、制药分公司gydF4y2Ba 2001-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿肯gydF4y2Ba 2001-07-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eon实验室有限公司gydF4y2Ba 1998-01-02gydF4y2Ba 2025-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2011-06-20gydF4y2Ba 2012-06-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 金州医疗供应,公司。gydF4y2Ba 2001-03-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
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RIFANHgydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba IndofarmagydF4y2Ba 2017-01-16gydF4y2Ba 2027-01-16gydF4y2Ba 印尼gydF4y2Ba 
里法gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(120毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 2017-03-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 里法gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(120毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(80毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทซาโนฟี่——อเวนตีส(ประเทศไทย)จำกัดgydF4y2Ba 2000-07-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
里法gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 1994-05-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 里法gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡嗪酰胺gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2010-09-15gydF4y2Ba 2010-09-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba RIFOgydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทที。พี。ดรักแลบบอราทอรี่ส์(1969)จำกัดgydF4y2Ba 2018-12-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba RIFO -福特gydF4y2Ba 利福平gydF4y2Ba(300毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba异烟肼gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทที。พี。ดรักแลบบอราทอรี่ส์(1969)จำกัดgydF4y2Ba 2018-10-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
J04AM02 -利福平和异烟肼gydF4y2Ba
- J04AM——的组合药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04——抗gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- J04AM——的组合药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04——抗gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- J04AM——的组合药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04——抗gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 酰胺gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗生素、抗结核的gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- 抗gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
- 化学物质诱导疾病gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抗病诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抗病诱导剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抗病诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抗病诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2E1抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7抗病诱导剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7抗病诱导剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 肝毒素的代理gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 内酰胺,大环的gydF4y2Ba
- Leprostatic代理gydF4y2Ba
- 核酸合成抑制剂gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3基质gydF4y2Ba
- 有机阴离子多肽运输2 b1抑制剂gydF4y2Ba
- 22诱导物gydF4y2Ba
- 利福霉素抗菌gydF4y2Ba
- 利福霉素抗gydF4y2Ba
- 药理gydF4y2Ba
- UGT1A1诱导物gydF4y2Ba
- UGT1A9诱导物gydF4y2Ba
- UGT1A9抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为macrolactams。这些是循环氨基羧酸酰胺,1-azacycloalkan-2-one结构,或类似物有未饱和或杂原子取代的一个或多个碳原子环。他们是氮类似物(o原子氮原子取代的环羧酸集团)的天然大环内酯类。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- MacrolactamsgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- MacrolactamsgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- NaphthofuransgydF4y2Ba/gydF4y2Ba萘酚和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba香豆酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯杀鼠灵gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba对苯二酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba 显示13gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-naphtholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基烷基酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba 35展示更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- N-methylpiperazine N-iminopiperazine,利福霉素(gydF4y2BaCHEBI: 28077gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaAnsamycins (gydF4y2BaC06688gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 分枝杆菌gydF4y2Ba
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- 各种革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
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- 13292-46-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- JQXXHWHPUNPDRT-WLSIYKJHSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C43H58N4O12 c1-21-12-11-13-22 (2) 42 (55) 45-33-28 (20-44-47-17-15-46 (9) 20-44-47-17-15-46) 37 (52) 30 - 31 (38 (33) 53) 36 (51) 26 (6) 40-32 (30) 41 (54) 43 (8, 59-40) 57-19-14-29 (56-10) 23 (3) 39 (58-27 (7) 48) 25 (5) 35 (50) 24 (4) 34 (21) 49 / h11-14月19 - 21日,第23 - 25、29日34-35,39岁,49-53H, 15-18H2, 1-10H3, (H, 45岁,55)/ b12-11 +,第4场+ 22-13,曾经+ / t21 - 23 + 24 + 25 +, 29 - 34 - 35 + 39 + 43 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(7、9 E, 11, 12 r, 13, 14 r, 15 r, r, 16日17,18,19个E, 21 z) 2, 15日,17日,27日29-pentahydroxy-11-methoxy-3、7、12、14、16、18日22-heptamethyl-26 - [(E) - ((4-methylpiperazin-1-yl)亚氨基的)甲基]6 23-dioxo-8, 30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.1 ^{4 7} 0 ^{5, 28日}]triaconta-1(29), 2、4、9日19日,21日,25日27-octaen-13-yl醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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有限公司(C@H) 1 \ C = C = O \ [C@@] 2 (C) OC3 = C (C = O) C2 = C (O) C (\ C = N \ N4CCN (C) CC4) = C (NC (= O) \ C (C) = C / C = C / [C@H] (C) [C@H] (O) [C@@H] (C) [C@@H] (O) [C@@H] (C) [C@H] (OC (C) = O) [C@@H] 1 C) C (O) = C2C (O) = C3CgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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克劳斯•尤尔根•约阿希姆Seydel”组合包含利福平和thioacetazon准备。”U.S. Patent US5104875, issued August, 1973.
US5104875gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Baysarowich J, K Koteva,休斯DW, Ejim L,格里菲斯E、K, Junop M,赖特GD:利福霉素抗生素耐药性ADP-ribosylation:加勒比海盗的结构和多样性。《美国国家科学院刊S a . 2008年3月25日,105 (12):4886 - 91。doi: 10.1073 / pnas.0711939105。Epub 2008年3月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB15179gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
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- 1 i6vgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 skxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ynngydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 hw2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 aobgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3大气气溶胶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 kmugydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 hv1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 koxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 uacgydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示11个gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 血压的调节gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 避孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba结核病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 药物药物相互作用(DDI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 脂肪肝,非酒精脂肪肝,非酒精性脂肪肝gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 葡萄糖代谢gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 葡萄糖耐量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 药物药物相互作用(DDI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾移植gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 300毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 600毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 1.5克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.4克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,可溶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 600毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、糖涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 粉,对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 第四Rifadin 600毫克瓶gydF4y2Ba 140.9美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 利福平四世600毫克瓶gydF4y2Ba 136.3美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 利福平晶体gydF4y2Ba 6.72美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 利福平粉gydF4y2Ba 3.98美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Rifadin 300毫克胶囊gydF4y2Ba 3.09美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Rifadin 150毫克胶囊gydF4y2Ba 2.57美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利福平胶囊300毫克gydF4y2Ba 2.37美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba Rimactane 300毫克胶囊gydF4y2Ba 2.35美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 利福平胶囊150毫克gydF4y2Ba 2.27美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 183°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1400 mg / L (25°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 1.7gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(2004)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0413毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.85gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.95gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 6.8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 7.37gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 220.15gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 225.58米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 86.84gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5553gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.974gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7123gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.9308gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8564gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6049gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8178gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8508gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9115gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7296gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8432gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9099gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5803gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8493gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9962gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6875 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.908gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5486gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
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光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaDNA-directed RNA聚合酶β亚基gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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是的gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 核糖核苷绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化DNA的转录成RNA RNA聚合酶使用四个核糖核苷三磷酸腺苷作为底物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- rpoBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0A8V2gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA-directed RNA聚合酶β亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 150631.165哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Villain-Guillot P,巴斯蒂德L, Gualtieri M, Leonetti JP:针对细菌转录的进展。今天药物越是加大。2007年3月,12 (5 - 6):200 - 8。Epub 2007 2月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 白色RJ Lancini GC, Silvestri LG: smegmatis分枝杆菌利福平的作用机制。J Bacteriol。1971年11月,108 (2):737 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tupin, Gualtieri M, Roquet-Baneres F, Morichaud Z, Brodolin K, Leonetti JP:耐利福平:在十字路口之间的生态、基因组和医疗问题。Int J Antimicrob代理。2010年6月,35(6):519 - 23所示。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2009.12.017。Epub 2010年2月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 坎贝尔EA, Korzheva N, Mustaev,村上K, Nair年代,戈德法布,Darst山:利福平抑制细菌rna聚合酶的结构机制。细胞。2001年3月23日,104(6):901 - 12所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wehrli W:利福平的作用机理和阻力。牧师感染说。1983 Jul-Aug; 5,85: S407-11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 陈J,雷蒙德·凯西:利福平的角色在药物之间的相互作用:潜在的分子机制涉及核孕烷X受体。安中国Microbiol Antimicrob。2006年2月15日,5:3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 程J,马X, Krausz千瓦,空闲JR,冈萨雷斯FJ Rifampicin-activated人类孕烷X受体和CYP3A4感应增强acetaminophen-induced毒性。药物金属底座Dispos。2009年8月,37(8):1611 - 21所示。doi: 10.1124 / dmd.109.027565。2009年5月21日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11509gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 爱德华兹RJ,价格RJ瓦PS, Renwick AB, Tredger JM, Boobis AR, BG湖:诱导细胞色素P450酶培养展示人类肝脏切片。药物金属底座Dispos。2003年3月31日(3):282 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 黄R, Okuno H, Takasu M,盐崎恭久Y,井上凯西:保护作用的利福平对四氯化碳所致急性肝损伤小鼠。日本J杂志。1995年12月,69 (4):325 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品低睾酮6-beta-hydroxylase活动。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A43gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HB55gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57669.21哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 假面K, Eiselt R, Hustert E,阿诺德H,科赫,Haberl M, Deglmann CJ,傻瓜啊,Buntefuss D,埃舍尔,主教C, Koebe HG, Brinkmann U·可兰克惠普,Kleine K, Meyer UA, Wojnowski L:基因组组织人类CYP3A的轨迹:确定一个新的、诱导CYP3A基因。药物基因学。2001年3月,11(2):111 - 21所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 臼井仪人T, Saitoh Y, Komada F:诱导CYP3As HepG2细胞由几个药物。联系感应CYP3A4和糖皮质激素受体的表达。生物制药公牛。2003年4月,26 (4):510 - 7。doi: 10.1248 / bpb.26.510。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 视黄酸绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这对酚类同种型有特异性。同种型2缺乏反式…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60656gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59940.495哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 飙升毫克,Petullo DM, Eckstein是的,Kasper SC, Wrighton山:评估udp-glucuronosyltransferase感应使用主要人类肝细胞。药物金属底座Dispos。2004年1月,32 (1):140 - 8。doi: 10.1124 / dmd.32.1.140。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘Kasichayanula年代,X, Griffen SC Lacreta FP,博尔顿DW:利福平的影响和甲灭酸dapagliflozin的药代学和药效学。糖尿病ob金属底座。2013年3月,15 (3):280 - 3。doi: 10.1111 / dom.12024。Epub 2012年11月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 傻瓜啊,科赫我Raucy J Hustert E, Eichelbaum M, Brockmoller J,藏嗯,Wojnowski L:诱导细胞色素P450 3 a5 (CYP3A5)在人类肝脏和小肠是由异型生物质传感器孕烷X受体(PXR)和持续激活受体(汽车)。J生物化学杂志。2004年9月10日,279 (37):38379 - 85。doi: 10.1074 / jbc.M404949200。Epub 2004年7月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李武断的话V, Hariparsad N, F,德赛P, Thummel KE, Unadkat JD:细胞色素P450酶和转运蛋白引起的反人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂在人类肝细胞:影响预测临床药物的相互作用。药物金属底座Dispos。2007年10月,35 (10):1853 - 9。Epub 2007年7月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 爱德华兹RJ,价格RJ瓦PS, Renwick AB, Tredger JM, Boobis AR, BG湖:诱导细胞色素P450酶培养展示人类肝脏切片。药物金属底座Dispos。2003年3月31日(3):282 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Svensson EM,穆雷年代,Karlsson莫,Dooley柯:利福平和rifapentine bedaquiline浓度显著降低,一个新的抗结核药物。J Antimicrob Chemother。2015年4月,70(4):1106 - 14所示。doi: 10.1093 /江淮/ dku504。Epub 2014年12月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。纲要的药品和专业:加拿大药物参考卫生专业人员(L57页。)。加拿大药剂师协会。(gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Nassr N, Huennemeyer,赫尔佐格R·冯·里希特O,赫尔曼·R,科赫M,达菲K,泽赫K,拉祜族G:利福平的药物动力学的影响roflumilast和roflumilast N-oxide在健康受试者。Br中国新药杂志。2009年10月,68 (4):580 - 7。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2009.03478.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 后方JT, Granfors MT Neuvonen PJ:利福平只是一个弱诱导物的CYP1A2-mediated presystemic和系统性新陈代谢:研究tizanidine和咖啡因。欧元中国新药杂志。2006年6月,62 (6):451 - 61。doi: 10.1007 / s00228 - 006 - 0127 - x。Epub 2006年4月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 细胞色素P450在药物代谢反应的影响,相互作用,不良反应(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李武断的话V, Hariparsad N, F,德赛P, Thummel KE, Unadkat JD:细胞色素P450酶和转运蛋白引起的反人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂在人类肝细胞:影响预测临床药物的相互作用。药物金属底座Dispos。2007年10月,35 (10):1853 - 9。Epub 2007年7月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马丹,格雷厄姆RA,卡罗尔公里,情态博士,伯顿洛杉矶,克鲁格洛杉矶,唐尼广告,Czerwinski M,福斯特J,医学博士Ribadeneira Gan LS, LeCluyse EL,泽赫K,罗伯逊P Jr,科赫P, Antonian L,瓦格纳G, Yu L,帕金森:典型的微粒体酶诱导物对细胞色素P450的影响表现在人类肝细胞培养。药物金属底座Dispos。2003年4月,31(4):421 - 31所示。doi: 10.1124 / dmd.31.4.421。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 格莱泽H, Drescher年代,Eichelbaum M,弗洛姆MF:利福平对人类肠道细胞色素P450酶的表达和功能。Br中国新药杂志。2005年2月,59 (2):199 - 206。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2004.02265.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gerbal-Chaloin年代,Pascussi JM, Pichard-Garcia L Daujat M, Waechter F,法布尔JM,对于N, Maurel P:感应CYP2C基因在人类肝细胞在初级文化。药物金属底座Dispos。2001年3月,29 (3):242 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rae JM,约翰逊博士利普曼我,弗洛克哈特DA:利福平是一种选择性,在人类肝细胞药物代谢基因的多效性的诱导物:研究互补和寡核苷酸阵列表达式。J Exp其他杂志》2001年12月,299 (3):849 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 段Raucy杰,穆勒L, K,艾伦SW斯特罗姆年代,拉斯科JM:表达和诱导CYP2C P450酶在人类肝细胞的主要文化。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):475 - 82。doi: 10.1124 / jpet.102.033837。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李美联社,Reith可,拉斯穆森Gorski JC,大厅SD,徐L,卡明斯基DL,程路:主要人类肝细胞作为结构活性关系的评估工具在细胞色素P450感应外源性物质的潜力:评价利福平,rifapentine和利福。化学生物相互作用。1997年11月6日,107(2):相当于17 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李Kajosaari Laitila J, Neuvonen PJ,后方JT:由CYP2C8 repaglinide和CYP3A4代谢体外:一类和利福平的效果。基本中国Toxicol杂志》2005年10月,97 (4):249 - 56。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2005.pto_157.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- UGT1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59590.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 埃利斯E,瓦格纳M,拉默特F, Nemeth, Gumhold J,斯特拉斯堡CP, Kylander C, Katsika D,特劳纳米,Einarsson C, Marschall胡小姐:成功治疗严重的非结合的高胆红素血通过感应UGT1A1的利福平。J乙醇。2006年1月,44 (1):243 - 5。Epub 2005年10月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Jemnitz K,阿帕德克,Vereczkey L:体外诱导胆红素结合在初级鼠肝细胞文化。生物化学Biophys Res Commun。2002年2月15日,291 (1):29-33。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李武断的话V, Hariparsad N, F,德赛P, Thummel KE, Unadkat JD:细胞色素P450酶和转运蛋白引起的反人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂在人类肝细胞:影响预测临床药物的相互作用。药物金属底座Dispos。2007年10月,35 (10):1853 - 9。Epub 2007年7月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈J,雷蒙德·凯西:利福平的角色在药物之间的相互作用:潜在的分子机制涉及核孕烷X受体。安中国Microbiol Antimicrob。2006年2月15日,5:3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。纲要的药品和专业:加拿大药物参考卫生专业人员(L57页。)。加拿大药剂师协会。(gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李武断的话V, Hariparsad N, F,德赛P, Thummel KE, Unadkat JD:细胞色素P450酶和转运蛋白引起的反人类免疫缺陷病毒蛋白酶抑制剂在人类肝细胞:影响预测临床药物的相互作用。药物金属底座Dispos。2007年10月,35 (10):1853 - 9。Epub 2007年7月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Loboz KK,总值,威廉姆斯公里,Liauw WS,天罗,Blievernicht JK,藏嗯,克劳克兰AJ:细胞色素P450 2 b6活动以安非他酮羟基化:利福平的感应和种族的影响。中国新药杂志。2006年7月,80 (1):75 - 84。doi: 10.1016 / j.clpt.2006.03.010。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 爱德华兹RJ,价格RJ瓦PS, Renwick AB, Tredger JM, Boobis AR, BG湖:诱导细胞色素P450酶培养展示人类肝脏切片。药物金属底座Dispos。2003年3月31日(3):282 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 公园GJ, Bae SH,公园WS,汉族,公园MH,胫骨SH,胫骨YG, Yim DS:微剂量的药物之间的相互作用和常规剂量奥美拉唑CYP2C19抑制剂和诱导物。药物洗脱支架重击。2017年3月30日;11:1043 - 1053。doi: 10.2147 / DDDT.S131797。eCollection 2017。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ridtitid W, Wongnawa M, Mahatthanatrakul W, Punyo J, Sunbhanich M:利福平明显降低血浆浓度的吡喹酮在健康志愿者。中国新药杂志。2002年11月,72(5):505 - 13所示。doi: 10.1067 / mcp.2002.129319。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Clin-Info。(2006)。纲要的药品和专业:加拿大药物参考卫生专业人员(L57页。)。加拿大药剂师协会。(gydF4y2BaISBN: 1-894402-22-7gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 利福平(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Baneres-Roquet F, Gualtieri M, Villain-Guillot P, Pugniere M, Leonetti JP:使用表面等离子体共振法调查抗生素和血浆蛋白相互作用。Antimicrob代理Chemother。2009年4月,53(4):1528 - 31所示。doi: 10.1128 / AAC.00971-08。Epub 2009年1月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Baalpha1-acid糖蛋白(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba | P02763gydF4y2Ba |
| Alpha-1-acid糖蛋白2gydF4y2Ba | P19652gydF4y2Ba |
引用gydF4y2Ba
- Baneres-Roquet F, Gualtieri M, Villain-Guillot P, Pugniere M, Leonetti JP:使用表面等离子体共振法调查抗生素和血浆蛋白相互作用。Antimicrob代理Chemother。2009年4月,53(4):1528 - 31所示。doi: 10.1128 / AAC.00971-08。Epub 2009年1月21日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Geick, Eichelbaum M,伯克O:核受体响应元素调解肠道凋亡诱导了利福平。生物化学杂志。2001年5月4日,276 (18):14581 - 7。Epub 2001年1月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schuetz如贝克WT、22 Schuetz JD:调节器和基质和细胞色素P4503A协调调控这些蛋白质在人类结肠癌细胞癌。摩尔杂志。1996年2月,49 (2):311 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Greiner B, Eichelbaum M,弗里茨·P, Kreichgauer惠普,冯·里希特O, Zundler J,获得香港:肠22的角色交互的地高辛和利福平。中国投资。1999年7月,104(2):147 - 53年。doi: 10.1172 / JCI6663。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 包啊,Lecureur V,阿来P, Guillouzo答:利福平耐多药细胞增强抗癌药物积累和活动。生物化学杂志。1995年5月11日,49 (9):1255 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- kuyper博士,Verleden G, Naesens M, Vanrenterghem Y:霉酚酸酯、利福平之间的药物相互作用:可能诱导尿苷diphosphate-glucuronosyltransferase。中国新药杂志。2005年7月,78 (1):81 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gurley BJ,巴龙GW,威廉姆斯DK, J,布林P,耶茨CR、歌曲PF,哈伯德马,通Y, Cheboyina S:水飞蓟的影响(Silybum marianum)和地高辛黑升麻(升racemosa)补充人体药物动力学。药物金属底座Dispos。2006年1月,34 (1):69 - 74。Epub 2005年10月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈J,雷蒙德·凯西:利福平的角色在药物之间的相互作用:潜在的分子机制涉及核孕烷X受体。安中国Microbiol Antimicrob。2006年2月15日,5:3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 兰J,斯特罗姆年代,Venkataramanan R, Thummel KE,林y,刘W,程C、V,兰沃特金斯PB, Schuetz E:凋亡基因型与肝细胞色素P450 3 a4基底和感应表型。中国新药杂志。2006年4月,79 (4):325 - 38。Epub 2006 2月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 黄R,聪聪DJ, Kolwankar D,大厅SD,福斯特博士:长春新碱转录调节射流药物转运蛋白在癌细胞系。生物化学杂志。2006年6月14日,71 (12):1695 - 704。Epub 2006年4月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 崔Y,康尼锡J [Leier我,布赫兹U,开普勒D::肝脏胆红素及其配合的人类有机阴离子转运SLC21A6。生物化学杂志。2001年3月30日;276 (13):9626 - 30。Epub 2000年12月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vavricka SR,范Montfoort J,哈人力资源,Meier PJ,去脂凯西:利福霉素SV和利福平的相互作用与有机阴离子吸收系统的人类肝脏。肝脏病学。2002年7月,36 (1):164 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 崔Y,康尼锡J,开普勒D::矢量double-transfected细胞表达人类吸收运输车运输SLC21A8和出口泵ABCC2顶端。摩尔杂志。2001年11月,60 (5):934 - 43。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33527gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 171589.5哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 科特伊斯,Payen L, Vernhet L, de Vries如Guillouzo,束O:抑制多种药物resistance-associated蛋白(MRP)活动在人类肺肿瘤细胞耐多药利福平。癌症。1999年5月3日,139 (1):97 - 104。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y694gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60025.025哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 关根身上T Cha SH,津田M, Apiwattanakul N, N,只是Kanai Y, Endou H:识别multispecific有机阴离子转运蛋白2表达主要在肝脏。429年2月。1998年6月12日;(2):179 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 崔Y,康尼锡J [Leier我,布赫兹U,开普勒D::肝脏胆红素及其配合的人类有机阴离子转运SLC21A6。生物化学杂志。2001年3月30日;276 (13):9626 - 30。Epub 2000年12月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Vavricka SR,范Montfoort J,哈人力资源,Meier PJ,去脂凯西:利福霉素SV和利福平的相互作用与有机阴离子吸收系统的人类肝脏。肝脏病学。2002年7月,36 (1):164 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Leake BF, Tirona RG Wolkoff啊,金RB:人类有机阴离子运输polypeptide-C (SLC21A6)的主要决定因素rifampin-mediated孕烷X受体激活。J Exp其他杂志》2003年1月,304 (1):223 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sharma P,福尔摩斯VE、Elsby R,兰伯特C,萨里郡D:验证细胞OATP1B1化验来评估药物运输和潜在的药物之间的相互作用来支持监管意见书。Xenobiotica。2010年1月,40 (1):24-37。doi: 10.3109 / 00498250903351013。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 安德森女士,象牙海岸J,刘Y, Stypinski D,钻P, Hohnstein,拉斯穆森年代,Johnson-Levonas AO, Gutstein DE:利福平、摘要的有力诱导物的酶和抑制剂OATP1B1/3运输、anacetrapib单一剂量药物动力学。中国新药杂志。2013年7月,53 (7):746 - 52。doi: 10.1002 / jcph.97。2013年5月14日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能作为一个诱导运输车在胆道和肠道排泄的有机阴离子。作为替代路线的出口胆汁酸和葡糖苷酸淤胆型肝细胞……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15438gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 169341.14哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 腾,Jekerle V, Piquette-Miller M:诱导ABCC3 (MRP3)孕烷X受体活化剂。药物金属底座Dispos。2003年11月,31 (11):1296 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 充当multispecific有机离子泵运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Schrenk D,鲍起静公关,Ermel N,克莱因C, Vorderstemann B,考夫曼HM:老年病MRP家族的转运蛋白的药物和毒素。Toxicol。2001年3月31日,120 (1 - 3):51-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO2B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94956gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76709.98哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Vavricka SR,范Montfoort J,哈人力资源,Meier PJ,去脂凯西:利福霉素SV和利福平的相互作用与有机阴离子吸收系统的人类肝脏。肝脏病学。2002年7月,36 (1):164 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Vavricka SR,范Montfoort J,哈人力资源,Meier PJ,去脂凯西:利福霉素SV和利福平的相互作用与有机阴离子吸收系统的人类肝脏。肝脏病学。2002年7月,36 (1):164 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 去脂K, Cattori V, Hagenbuch B, Meier PJ,斯蒂格·B:利福霉素SV和利福平具有微分抑制肝鼠有机阴离子运输多肽,Oatp1 Oatp2。肝脏病学。2000年7月,32 (1):82 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加藤Shitara Y, Sugiyama D, Kusuhara H, Y,安倍T, Meier PJ,伊藤T, Sugiyama Y:比较不同化合物的抑制效应鼠oatpl (slc21a1)——和Oatp2 (Slc21a5)介导运输。制药研究》2002年2月,19 (2):147 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 范Montfoort我,斯蒂格·B,梅耶尔DK, Weinmann HJ, Meier PJ,去脂柯:肝摄取的磁共振成像造影剂gadoxetate有机阴离子转运多肽Oatp1。J Exp其他杂志》1999年7月,290 (1):153 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2Ba胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆汁盐泵出口gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 伯恩是的,Strautnieks党卫军,Mieli-Vergani G,希金斯CF,林惇KJ,汤普森RJ:人类胆汁盐泵出口:表征的底物特异性和抑制剂的识别。胃肠病学。2002年11月,123 (5):1649 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 圣皮埃尔•J, Hagenbuch B, Meier PJ, MV:描述鼠标胆汁盐泵出口在杆状病毒系统。肝脏病学。2001;33(5):1223 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 斯蒂格·B,去脂K,马登J, Kullak-Ublick GA, Meier PJ:药物-并通过抑制雌激素使胆汁郁积的肝细胞胆汁盐泵出口(Bsep)大鼠肝脏。胃肠病学。2000年2月,118 (2):422 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2Ba微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 考夫曼嗯,Pfannschmidt年代,Zoller H,奔驰,Vorderstemann B,韦伯斯特,Schrenk D: redox-active化合物和PXR-activators对人类MRP1和MRP2基因表达。毒理学。2002年2月28日,171 (2):137 - 46。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛姆MF,考夫曼嗯,弗里茨·P,傻瓜啊,获得香港,Warzok RW, Eichelbaum M, Siegmund W, Schrenk D:利福平治疗肠道的影响人类MRP转运蛋白的表达。中草药。2000年11月,157 (5):1575 - 80。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- OAT1和OAT3(有机阴离子转运蛋白1和3)(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- OAT1和OAT3(有机阴离子转运蛋白1和3)(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月1日23:19gydF4y2Ba