Ergoloid甲磺酸gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

Ergoloid甲磺酸gydF4y2Ba与未知的作用机制是一个益智药表示在六十个人谁表现的症状和体征的特发性心智能力下降。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

HyderginegydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

Ergoloid甲磺酸gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01049gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

Ergoloid甲磺酸equiproportional准备了三个不同的ergotamantriones: dihydroergocornine dihydroergocristine, dihydroergocryptine。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba所有这些组件都是由真菌gydF4y2Ba麦角菌属紫竹gydF4y2Ba和都是衍生品的四环化合物6-methylergonovine。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba衍生品的真菌识别大约350种不同物质的组件ergoloid甲磺酸盐的混合物由dihydrogenatedbeplayapp麦角生物碱衍生品。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba的混合ergoloid甲磺酸最初是由诺华和FDA批准11月5日,1953年,但是这个特定的配方现在停止。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba在1991年晚些时候,混合物ergoloid甲磺酸夺回了太阳制药行业和FDA批准的。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba了解ergoloid混合物beplayapp的单个组件,请访问gydF4y2BaEpicriptinegydF4y2Ba,gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba,gydF4y2BaDihydroergocorninegydF4y2Ba和gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• co-dergocrine甲磺酸盐gydF4y2Ba
• co-dergocrine甲磺酸gydF4y2Ba
• co-dergocrine显示出gydF4y2Ba
• codergocrine甲磺酸盐gydF4y2Ba
• codergocrine甲磺酸gydF4y2Ba
• codergocrine显示出gydF4y2Ba
• Dihydroergotoxine甲磺酸盐gydF4y2Ba
• Dihydroergotoxine甲磺酸gydF4y2Ba
• Dihydroergotoxine显示出gydF4y2Ba
• dihydroergotoxine显示出gydF4y2Ba
• dihydroergotoxine monomethanesulfonategydF4y2Ba
• dihydrogenated麦角生物碱gydF4y2Ba
• Ergoloid甲磺酸盐gydF4y2Ba
• Ergoloid甲磺酸gydF4y2Ba
• ergoloid显示出gydF4y2Ba
• ergoloid显示出gydF4y2Ba
• 氢化麦角生物碱gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

被FDA标记用于治疗特发性心智能力下降的症状与潜在可逆的条件gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba以及与年龄相关的认知障碍。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba这种药物的处方是习惯于证实,病人不遭受潜在可逆的和治疗的尤其是谵妄和dementiform疾病继发于系统性疾病,主要神经系统疾病或主要情绪干扰。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba了解ergoloid混合物beplayapp的单个组件,请访问gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba和gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 心理活动减少gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

的作用机制ergoloid甲磺酸并非完全建立,但认为它增加血流量和脑代谢。一些研究表明,显著提高警觉性和内存,以及混乱而一些其他福利的下降表明缺乏效果。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba行动产生阻尼的血管舒缩中枢的冲动,减少血管的缓慢语调这会脉冲率,预防补偿心动过速。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba了解ergoloid混合物beplayapp的单个组件,请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba,gydF4y2BaDihydroergocorninegydF4y2Ba和gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

的一般作用机理ergoloid甲磺酸的双重作用部分激动/拮抗肾上腺素、多巴胺和血清素激活的受体。药理作用是由每个组件的活动程度在受体部位。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba了解ergoloid混合物beplayapp的单个组件,请访问gydF4y2BaEpicriptinegydF4y2Ba,gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba,gydF4y2BaDihydroergocorninegydF4y2Ba和gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba多巴胺受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baα肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baβ肾上腺素能受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba5 -羟色胺受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

组件的最大血浆浓度的混合物ergoloid甲磺酸大约是0.04 mcg / l。分析每个组件的主要代谢物的浓度表明所有ergoloid甲磺酸正迅速吸收后转换。支持这一发现,他们被发现在一个数量级更高浓度相比原来的形式。gydF4y2Ba^3gydF4y2BaErgoloid甲磺酸似乎很低吸收的只有25%。从胃肠道吸收,大约50%的吸收剂量由初步的代谢消除。吸收后,最大血浆浓度达到3 - 4小时后,口服生物利用度很低。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba同时食物摄入对吸收的程度没有影响但它降低吸收率。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba了解ergoloid混合物beplayapp的单个组件,请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba,gydF4y2BaDihydroergocorninegydF4y2Ba和gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

分布的体积大约是2 L /公斤。beplayappgydF4y2Ba^7gydF4y2Ba了解ergoloid混合物beplayapp的单个组件,请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba和gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

Ergoloid甲磺酸是一个非常大的血浆蛋白结合,占81%的服用剂量。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba了解ergoloid混合物beplayapp的单个组件,请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba和gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

大多数的新陈代谢ergoloid甲磺酸是肝吸收后迅速执行。在体外博览会之后,确定的主要代谢物hydroxy-dihydroergocornine, hydroxy-dihydroergocryptine hydroxy-dihydroergocristine。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba似乎所有的代谢转换与细胞色素CYP3A4的活动有关。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba了解ergoloid混合物beplayapp的单个组件,请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba,gydF4y2BaDihydroergocorninegydF4y2Ba和gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

甲磺酸ergoloid混合物主要是通过胆汁排泄粪便。淘汰的比例通过尿液经过静脉注射和口服剂量分别是8.4%和2%。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba不变的尿排泄药物非常小和胆汁排泄代表主要由麦角代谢物符合共轭化合物。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba了解ergoloid混合物beplayapp的单个组件,请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba,gydF4y2BaDihydroergocorninegydF4y2Ba和gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

的报道血浆半衰期ergoloid甲磺酸3.5小时,而终端的半衰期是13个小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba了解ergoloid混合物beplayapp的单个组件,请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

了解ergoloid混合物beplayapp的单个组件,请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba和gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

过量的症状包括呼吸困难、低血压、高血压、快速脉搏虚弱、精神错乱,恶心,呕吐,和心动过缓。过度使用ergoloid甲磺酸麦角中毒。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba了解ergoloid混合物beplayapp的单个组件,请访问gydF4y2BaDihydro-alpha-ergocryptinegydF4y2Ba,gydF4y2BaDihydroergocorninegydF4y2Ba和gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Ergoloid甲磺酸结合1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	的血清浓度Ergoloid甲磺酸结合Abametapir时可以增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	醋丁洛尔可能增加的vasoconstricting活动Ergoloid甲磺酸。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	时可以增加高血压的风险或严重性Ergoloid甲磺酸结合Aceclofenac。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	时可以增加高血压的风险或严重性Ergoloid甲磺酸结合Acemetacin。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Ergoloid甲磺酸结合苊香豆醇。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性时可以增加乙酰唑胺结合Ergoloid甲磺酸。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Ergoloid甲磺酸结合Acetophenazine。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	高血压的风险或严重性时可以增加乙酰水杨酸结合Ergoloid甲磺酸。gydF4y2Ba
AgomelatinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加当Ergoloid甲磺酸结合Agomelatine。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 有或没有食物。采取ergoloid甲磺酸与食物可以减少肠胃难过。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Alkergot (Eon实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCircanol(3米)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDeapril(百时美施贵宝公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGerimalgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
HyderginegydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺华制药gydF4y2Ba	1983-01-18gydF4y2Ba	2008-09-09gydF4y2Ba
HyderginegydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺华制药gydF4y2Ba	1983-01-18gydF4y2Ba	2008-09-09gydF4y2Ba
Hydergine LCgydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺华制药gydF4y2Ba	1983-01-18gydF4y2Ba	2008-09-09gydF4y2Ba
Hydergine平板电脑,1毫克gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sterimax公司gydF4y2Ba	1968-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
TOTERJİN DAMLA, 50 CCgydF4y2Ba	Ergoloid甲磺酸gydF4y2Ba(33%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDihydroergocristinegydF4y2Ba(33%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDihydroergocryptinegydF4y2Ba(33%)gydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2018-08-16gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
• 肾上腺素能alpha-AntagonistsgydF4y2Ba
• 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
• 代理产生高血压gydF4y2Ba
• 生物碱gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• DihydroergotoxinegydF4y2Ba
• 多巴胺药物gydF4y2Ba
• 多巴胺受体激动剂gydF4y2Ba
• 麦角生物碱和衍生品gydF4y2Ba
• Ergot-derivative多巴胺受体受体激动剂gydF4y2Ba
• 麦角胺gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 益智药制剂gydF4y2Ba
• 周边血管舒张药gydF4y2Ba
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
• 阻滞交感神经的(肾上腺素能阻止)代理gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

X3S33EX3KWgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

8067-24-1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 汤普森TL 2日Filley厘米,米切尔WD, Culig公里,旺销,Byyny RL:缺乏hydergine在阿尔茨海默氏症患者的效果。郑传经地中海J。1990年8月16日,323 (7):445 - 8。doi: 10.1056 / NEJM199008163230704。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Delagarza大众:阿尔茨海默病的新药。Fam医师。1998年10月1日,58 (5):1175 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. PERCHESON PB,卡罗尔JJ: hydergine在产科的使用。地中海Assoc j . 1954年12月,71 (6):588 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 比卡卢B, Giolo JM,小的年代,德Nucci G:识别和人体药物动力学dihydroergotoxine代谢物的男人:初步结果。Biopharm药物Dispos。2008年1月,29 (1):17-28。doi: 10.1002 / bdd.585。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Schran高频,麦当劳年代,莱尔R:药物动力学和生物利用度ergoloid甲磺酸。Biopharm药物Dispos。1988 Jul-Aug; 9 (4): 349 - 61。doi: 10.1002 / bod.2510090404。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Seyffart g (1992)。药物剂量在肾功能不全(第二版)。施普林格科学+商业媒体多德雷赫特。gydF4y2Ba
7. 皮莱教授(2013)。现代医学毒理学(第四版)。Jaypee兄弟。gydF4y2Ba
8. Barceloux d (2008)。医学毒理学的天然物质。威利。(gydF4y2BaISBN: 978-0-470-33447-4gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Schild Berde b和h (1978)。麦角生物碱和相关化合物。斯普林格出版社。(gydF4y2BaISBN: 978-3-642-66777-0gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. FDA的批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. FDA的批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. Dailymed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. Kegg [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. 药典[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D02268gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C14055gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505963gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

60600935gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

4024年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

34706年gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000901gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164752439gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

ErgoloidgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (47.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	血管性痴呆(VaD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脆性X综合征gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 药剂师gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	4.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.00106克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.5毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Ergoloid甲磺酸粉gydF4y2Ba	87.5美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Ergoloid甲磺酸1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Hydergine 1毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.1美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	192ºCgydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	分解gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	部分可溶gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.8gydF4y2Ba	HMDBgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8284gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.9494gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.6447gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6838gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6581gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8001gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8838gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.75gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7966gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6681gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7702gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7072gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9221gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6493gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7973gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8464gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6324gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6535gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9321gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.5438 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8821gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5783gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03gydF4y2Ba