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青霉素

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总结

青霉素是一个青霉素用于治疗由革兰氏阳性球菌引起的感染,特别是链球菌感染。通常使用这种形式的青霉素静脉或长效注射配方中由于口腔吸收。

品牌名称
Pfizerpen Bicillin, Bicillin桶
通用名称
青霉素
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01053
背景

青霉素(青霉素G)是窄谱抗生素用于治疗由敏感细菌引起的感染。它是一种天然青霉素抗生素静脉注射或肌内由于口腔给药的吸收。青霉素G在某些情况下也可以使用生物预防与敏感。

天然青霉素被认为是药物的选择几个敏感革兰氏阳性需氧微生物引起的感染,如链球菌引起的肺炎、组A, B, C和G链球菌,nonenterococcal D组链球菌、草绿色组链球菌和non-penicillinase生产葡萄球菌。氨基糖甙类可以添加对B群链球菌(协同作用美国agalactiae),美国草绿色,粪肠球菌。天然青霉素也可以使用作为第一或第二线药物敏感革兰氏阳性需氧细菌等炭疽杆菌,白喉杆菌,Erysipelothrix rhusiopathiae。自然青霉素对革兰氏阴性微生物活动有限;然而,在某些情况下他们可能用于治疗感染所致脑膜炎奈瑟氏菌和巴斯德菌。他们通常不用于治疗厌氧感染。电阻模式、磁化率和治疗指南不同地区。

类型
小分子
组
批准、审查批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:334.39
单一同位素的:334.098727764
化学公式
C16H18N2O4年代
同义词
  • (2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-6——(phenylacetamido) 4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
  • (6)- 2-phenylacetamido penicillanic酸
  • Bencilpenicilina
  • Bensylpenicillin
  • 苄benicillin
  • 青霉素
  • Benzylpenicilline
  • Benzylpenicillinic酸
  • Benzylpenicillinum
  • 免费的青霉素二世
  • PCG
  • 青霉素G
  • PG

药理学

指示

用于治疗严重感染引起的青霉素G-susceptible微生物当需要快速和青霉素含量高时,如治疗败血症、脑膜炎、心包炎、心内膜炎和严重的肺炎。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

青霉素G青霉素beta-lactam抗生素用于治疗由敏感细菌引起的感染,通常革兰氏阳性,生物。“青霉素”这个名字可以参考一些可用的青霉素变异,或组织的抗生素源自于青霉素。青霉素G在体外对革兰氏阳性和革兰氏阴性需氧和厌氧细菌的活动。青霉素G结果的杀菌活性的抑制细胞壁的合成,通过青霉素G绑定介导青霉素结合蛋白(是)。青霉素G是稳定对水解各种beta-lactamases,包括青霉素酶和cephalosporinases和扩展频谱beta-lactamases。

的作用机制

通过绑定到特定penicillin-binding蛋白(是)位于细菌细胞壁,青霉素G抑制细菌细胞壁合成的第三和最后阶段。然后由细菌细胞裂解细胞壁自溶的酶如自溶素;青霉素G可能干扰自溶素抑制剂。

目标 行动 生物
UPenicillin-binding蛋白3
抑制剂
 金黄色葡萄球菌(应变USA300)
U溶质载体家庭22个成员8
底物
抑制剂
 人类
U溶质载体家庭15成员1
底物
抑制剂
 人类
U溶质载体家庭15成员2
抑制剂
 人类
吸收

迅速吸收后肌内和皮下注射。最初的血液水平后注射用很高而又短暂。在空腹口服吸收,健康人类只有15 - 30%,因为它很容易催化水解。beplayapp

的体积分布

0.53 - -0.67 L /公斤对于肾功能正常的成年人

蛋白结合

结合血清蛋白(45 - 68%),主要是白蛋白。

新陈代谢

beplayapp约16 - 30%的肌内剂量penicilloic酸代谢,活性代谢物。少量的6-aminopenicillanic酸一直在恢复患者的尿液青霉素g .一小部分药物似乎羟化到一个或多个活性代谢物,也通过尿液排出。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

青霉素G是由肾脏消除。Nonrenal间隙包括肝代谢,在较小程度上,胆汁排泄。

半衰期

据报道,在成人正常肾功能0.4 - -0.9小时

间隙

在健康人体内560毫升/分钟

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

口服LD50老鼠是8900毫克/公斤化学物质。神经系统的不良反应,包括抽搐、可能发生的程度beta-lactams CSF水平高。嗜中性白血球减少症可能发生如果进行大剂量持续超过2周。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Acamprosate 的排泄Acamprosate时可以减少与青霉素相结合。
Acemetacin Acemetacin可能减少青霉素的排泄率导致更高的血清水平。
苊香豆醇 青霉素可能增加抗凝苊香豆醇活动。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能减少青霉素的排泄率导致更高的血清水平。
乙酰sulfisoxazole 乙酰sulfisoxazole可能减少青霉素的排泄率导致更高的血清水平。
乙酰半胱氨酸 的排泄时可以减少青霉素结合乙酰半胱氨酸。
乙酰水杨酸 的排泄时可以减少青霉素结合乙酰水杨酸。
无环鸟苷 的排泄时可以减少青霉素结合无环鸟苷。
阿德福伟 的排泄阿德福伟时可以减少与青霉素相结合。
别嘌呤醇 别嘌呤醇的排泄时可以减少与青霉素相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Benethamine青霉素 O3S7RWT8R5 751-84-8 JAQPGQYDZJZOIN-LQDWTQKMSA-N
苄星青霉素 SSZ1S4I0US 1538-09-6 BVGLIYRKPOITBQ-ANPZCEIESA-N
青霉素苄星青霉素水合物 RIT82F58GK 41372-02-5 WIDKTXGNSOORHA-CJHXQPGBSA-N
青霉素钙 Z1GL5S1Z1Z 973-53-5 PEWXRXAGXPYMIB-ANPZCEIESA-L
青霉素钾 VL775ZTH4C 113-98-4 IYNDLOXRXUOGIU-LQDWTQKMSA-M
青霉素钠 YS5LY7JF4N 69-57-8 FCPVYOBCFFNJFS-LQDWTQKMSA-M
国际/其他品牌
Pentids
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Bicillin桶 注入,暂停 2400000 iU / 4毫升 肌肉内的 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1952-06-27 不适用 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 1200000 iU / 2毫升 肌肉内的 补救重新打包 2015-04-06 2015-11-11 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 1200000 iU / 2毫升 肌肉内的 年代药物解决方案 1952-06-27 不适用 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 600000 iU / 1毫升 肌肉内的 的药物治疗方案 1952-06-27 2022-12-06 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 1200000 iU / 2毫升 肌肉内的 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1952-06-27 不适用 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 1200000 iU / 2毫升 肌肉内的 医生总保健公司。 1994-08-04 2013-06-30 美国国旗
Bicillin桶 悬架 1200000单位/ 2毫升 肌肉内的 辉瑞加拿大城市 2008-06-11 不适用 加拿大的国旗
Bicillin桶 注入,暂停 2400000 iU / 4毫升 肌肉内的 医生总保健公司。 1994-06-14 2011-06-30 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 1200000 iU / 2毫升 肌肉内的 的药物治疗方案 1952-06-27 不适用 美国国旗
Bicillin桶 注入,暂停 600000 iU / 1毫升 肌肉内的 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1952-06-27 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
缓冲青霉素G钾 注射,粉的解决方案 5000000 iU / 1 肌内;静脉注射 高频收购公司LLC DBA HealthFirst 2020-01-29 不适用 美国国旗
Novo-pen G 500 平板电脑 500000单元 口服 Novopharm有限 1966-12-31 2005-08-10 加拿大的国旗
青霉素G钾 注射,粉的解决方案 20000000 iU / 1 肌内;静脉注射 山德士公司 2001-08-30 不适用 美国国旗
青霉素G钾 注射,粉的解决方案 20000000 iU / 1 静脉注射 WG急救护理,LLC 2012-05-10 不适用 美国国旗
青霉素G钾 注射,粉的解决方案 20000000 iU / 1 静脉注射 Athenex制药部门,Llc。 2019-05-21 不适用 美国国旗
青霉素G钾 注射,粉的解决方案 5000000 iU / 1 肌内;静脉注射 山德士公司 2001-08-30 不适用 美国国旗
青霉素G钾 注射,粉的解决方案 5000000 iU / 1 肌内;静脉注射 WG急救护理,LLC 2012-05-10 不适用 美国国旗
青霉素G钾 粉,为解决方案 20000000 iU / 1 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2009-09-01 2016-04-19 美国国旗
青霉素G钾 注射,粉的解决方案 5000000 iU / 1 肌内;静脉注射 Athenex制药部门,Llc。 2019-05-21 不适用 美国国旗
青霉素G钾 注射,粉的解决方案 1000000 iU / 1 肌内;静脉注射 WG急救护理,LLC 2012-05-10 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
BENZAPEN 6.3.3 IM ENJ TOZ ICEREN FLAKON 1 ADET 苄星青霉素(600单位)+青霉素钠(300单位)+普鲁卡因青霉素(300单位) 注射;粉 肌肉内的 TUM-EKİPİLAC A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
BENZAPEN 6.3.3 IM ENJ TOZ ICEREN FLAKON 1 ADET 苄星青霉素(600单位)+青霉素钠(300单位)+普鲁卡因青霉素(300单位) 注射;粉 肌肉内的 TUM-EKİPİLAC A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其国旗
Bicillin p注入浆 青霉素苄星青霉素水合物(600000单位/毫升)+青霉素钾(300000单位/毫升)+普鲁卡因青霉素(300000单位/毫升) 粉,为解决方案 肌肉内的 惠氏Ayerst加拿大公司。 1995-12-31 1996-09-10 加拿大的国旗
Bicillin p注入浆 青霉素苄星青霉素水合物(600000单位/毫升)+青霉素钾(300000单位/毫升)+普鲁卡因青霉素(300000单位/毫升) 粉,为解决方案 肌肉内的 惠氏Ayerst加拿大公司。 1995-12-31 1996-09-10 加拿大的国旗
Bicillin c - r 900/300 青霉素苄星青霉素水合物(900000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(300000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1953-05-18 不适用 美国国旗
Bicillin CR 青霉素苄星青霉素水合物(600000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(600000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1953-05-18 不适用 美国国旗
Bicillin CR 青霉素苄星青霉素水合物(600000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(600000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 分发解决方案公司。 1953-05-18 不适用 美国国旗
Bicillin CR 青霉素苄星青霉素水合物(600000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(600000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 医生总保健公司。 2008-08-28 不适用 美国国旗
Bicillin CR 青霉素苄星青霉素水合物(600000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(600000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 辉瑞实验室Div辉瑞制药(pfe . n:行情) 1953-05-18 不适用 美国国旗
Bicillin CR 青霉素苄星青霉素水合物(600000 iU / 2毫升)+普鲁卡因青霉素(600000 iU / 2毫升) 注入,暂停 肌肉内的 的药物治疗方案 1953-05-18 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
J01CR50——青霉素的组合 J01CE01——青霉素 S01AA14——青霉素 J01CE08 -苄星青霉素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为二肽。这些都是有机化合物包含一个序列的完全两个alpha-amino酸加入了一个肽键。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
二肽
选择父母
青霉素/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/苯乙酰胺/Thiazolidines/三级羧酸酰胺/氮杂环丁烷/二羧酸酰胺/Azacyclic化合物/Thiohemiaminal衍生品/羧酸
显示7多
基
Alpha-amino酸或衍生品/Alpha-dipeptide/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/Beta-lactam/羰基/甲酰胺组/羧酸
显示21日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
青霉素(CHEBI: 18208)/penams (C05551)
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌
  • 酿脓链球菌
  • 金黄色葡萄球菌
  • 葡萄球菌epidermidis

化学标识符

UNII
Q42T66VG0C
化学文摘号
61-33-6
InChI关键
JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H18N2O4S c1-16 (2) 12 (15 (21) 22) 18-13 (20) 11 (14 (18) 23-16) 17-10 (19) 8-9-6-4-3-5-7-9 / h3-7, 11 - 12、14 H, 8 h2, 1-2H3, (H, 17日,19)(22)H, 21日/ t11 -, 12 + 14 - m1 / s1
国际命名
(2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-6——(2-phenylacetamido) 4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) CC1 = CC = CC = C1) C = O (O)

引用

合成参考

Gunter舒马赫,彼得•上“质粒增加产量的青霉素G酰胺酶。”U.S. Patent US5053335, issued May, 1984.

 US5053335
一般引用
  1. 鹰H,纽曼E, Musselman广告,罗宾逊M,伯明翰M:青霉素的肾清除率F, G, K, X在兔子和男人。中国投资。1947年9月,26 (5):903 - 18。(文章]
  2. 文章(链接]
  3. Webmd (链接]
  4. 专著(链接]
  5. FDA批准的药物产品:青霉素G钾静脉注射(链接]
  6. FDA批准的药物产品:青霉素G钠静脉注射(链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015186
KEGG药物
D02336
KEGG化合物
C05551
PubChem化合物
5904年
PubChem物质
46506778
ChemSpider
5693年
BindingDB
50022787
RxNav
7980年
ChEBI
18208年
ChEMBL
CHEMBL29
锌
ZINC000003871701
治疗目标数据库
DNC001109
网页
PA450842
PDBe配体
并通过
RxList
RxList药物页面
维基百科
青霉素
PDB项
1 fxv/1 gm7/1大华银行/1 uof/3霍/3 kp2/5 kmw
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 急性肾损伤)/神经系统毒性/脓毒症 1
4 完成 治疗 莱姆疏螺旋体病/早期莱姆病/慢性游走性红斑/莱姆病 1
4 完成 治疗 婴儿细菌性脑膜炎 1
4 完成 治疗 梅毒 1
4 招聘 诊断 青霉素过敏/青霉素的反应 1
4 招聘 治疗 菌血症由金黄色葡萄球菌引起的 1
4 招聘 治疗 复杂的尿路感染/感染/儿科传染病 1
4 招聘 治疗 梅毒 1
4 终止 诊断 青霉素过敏 1
4 终止 治疗 复杂的皮肤和皮肤结构感染/肾功能受损/金黄色葡萄球菌菌血症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 应用药物
  • 巴克斯特国际公司。
  • 狱警Truxton Inc .)
  • 王制药公司。
  • 辉瑞公司
  • 医生总保健公司。
  • 山德士
剂型
形式 路线 强度
注射,粉的解决方案 肌肉内的
注射;粉 肌肉内的
注射 1200.000 iu
注射
注射 2400.000 iu
注射,粉的解决方案
注入,解决方案
注射,粉的解决方案 1000.000用户界面
注射,粉的解决方案 1000.000用户界面/ 4毫升
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 0.6克
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 3 g
粉,为解决方案 肌肉内的
注入,暂停 肌肉内的
注入,暂停 肌肉内的 1200000 iU / 2毫升
注入,暂停 肌肉内的 2400000 iU / 4毫升
注入,暂停 肌肉内的 600000 iU / 1毫升
悬架 肌肉内的 1200000单位/ 2毫升
粉 肌肉内的 2400000国际单位
粉 肌肉内的 600000国际单位
注入,解决方案 肌肉内的
平板电脑 口服
注射,粉的解决方案 肌肉内的
注入,解决方案 肌内;静脉注射 1000.000国际单位。
注入,解决方案 肌内;静脉注射 1000.000 iu
注入,解决方案 肌内;静脉注射 500000国际单位
注入,粉,暂停 注射用药物的 2400000国际单位
注入,粉,暂停 注射用药物的 12000000国际单位
悬架 口服 250000单位/毫升
悬架 口服 500000单位/毫升
平板电脑 口服 500000单位/选项卡
平板电脑 口服 500000单元
注射,粉的解决方案 5000000国际单位
注射,粉的解决方案 注射用药物的 1200000国际单位
注入,粉,暂停 肌肉内的 1200000国际单位
注入,粉,暂停 注射用药物的 1200000国际单位
注入,粉,暂停 肌肉内的 120000国际单位
注入,粉,暂停 肌肉内的 240000国际单位
注入,粉,暂停 肌肉内的 240万国际单位
注入,粉,暂停 肌肉内的 2015毫克
注射,粉的解决方案 肌肉内的 100000国际单位
注入,粉,暂停 肌肉内的 2400000国际单位
注射,粉的解决方案 注射用药物的 5000000国际单位
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 5000000国际单位
注入,粉,暂停 口服 120000国际单位
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1000000 iU / 1
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 20000000 iU / 1
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 5000000 iU / 1
注射,粉的解决方案 静脉注射 20000000 iU / 1
注入,解决方案 静脉注射 1000000 iU / 50毫升
注入,解决方案 静脉注射 2000000 iU / 50毫升
注入,解决方案 静脉注射 3000000 iU / 50毫升
粉,为解决方案 静脉注射 10000000单位/瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 1000000单位/瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射;局部 5000000单位/瓶
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 5000000 (USP 'U) / 1
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 10000000单位/瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射 5000000单位/瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射;局部 10000000单位/瓶
粉,为解决方案 肌内;静脉注射;局部 1000000单位/瓶
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 5000000 IU /瓶
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1000000国际单位
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 10000000国际单位
注射,粉的解决方案 注射用药物的
注射 静脉注射 500000国际单位
注射 静脉注射 1000000国际单位
注射 肌内;静脉注射 1000.000 iu
注射 肌内;静脉注射
粉,为解决方案 肌内;胸膜腔内;鞘内;静脉注射 5000000 iU / 1
粉,为解决方案 静脉注射 20000000 iU / 1
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 100万国际单位
注射 肌肉内的
注入,粉,暂停 注射用药物的
注射 肌内;静脉注射 1000000国际单位
注射 肌内;静脉注射 500000国际单位
注入,粉,暂停 肌肉内的 1200000 IU / 4毫升
注入,粉,暂停 肌肉内的 600000年UI / 2.5毫升
注入,暂停 肌肉内的 1200000 IU / 2.5毫升
粉 肌肉内的 1200000国际单位
粉 肌肉内的 600000的用户界面
粉 肌肉内的 1.2亩/ 1瓶
价格
单元描述 成本 单位
青霉素g·2000万单元 160.26美元 每一个
青霉素g钠500万单位 47.91美元 每一个
Bicillin c - r(1200000) 2毫升注射器 43.0美元 注射器
青霉素g钾500万单位 42.18美元 每一个
Pfizerpen 2000万单位瓶 23.41美元 瓶
青霉素G钠10000000 iu /瓶 9.35美元 瓶
Pfizerpen 500万单位瓶 7.99美元 瓶
青霉素G钠5000000 iu /瓶 5.36美元 瓶
青霉素G钠1000000 iu /瓶 2.52美元 瓶
笔克k 300万单位/ 50毫升 0.27美元 毫升
笔克k 200万单位/ 50毫升 0.26美元 毫升
笔克k 100万单位/ 50毫升 0.25美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 214 - 217°C 不可用
水溶度 微溶(210毫克/升) 不可用
logP 1.83 HANSCH C ET AL . (1995)
pKa 2.74 (25°C) 默克索引(1996)
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.285毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.92 ALOGPS
logP 1.08 Chemaxon
日志 -3.1 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.53 Chemaxon
pKa最强(基本) -2.8 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 86.712 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 84.53米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 33.533 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9059
血脑屏障 - - - - - - 0.9954
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8956
22基板 底物 0.6253
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9374
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9905
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9485
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7694
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.845
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5133
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9046
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9187
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9295
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8802
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.96
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9193
致癌性 Non-carcinogens 0.6267
生物降解 没有准备好可生物降解 0.989
大鼠急性毒性 1.6523 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9993
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9223
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。Penicillin-binding蛋白3
类
蛋白质
生物
金黄色葡萄球菌(应变USA300)
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
青霉素绑定
基因名字
pbp3
Uniprot ID
A0A0H2XJ39
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白3
分子量
77250.74哒
引用
  1. Beise F、H Labischinski Bradaczek H:分子构象之间的关系,对penicillin-binding蛋白亲和力,和青霉素G-sulfoxide的生物活性。Z Naturforsch c . 1988; 9月- 10月43 (9):656 - 64。(文章]
细节 2。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(文章]
细节 3所示。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
细节 4所示。溶质载体家庭15成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员2
分子量
81782.77哒
引用
  1. Pedretti, De Luca L,马可尼C, Regazzoni L, Aldini G, Vistoli G:碎屑hPepT2建模和分析其绑定功能的对接研究和药效基因映射。Bioorg医疗化学。2011年8月1;19 (15):4544 - 51。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.06.027。Epub 2011年6月16日。(文章]

酶

细节 1。Beta-lactamase TEM
类
蛋白质
生物
大肠杆菌
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
在肠道菌TEM-type beta-lactamases是最普遍;他们在易感beta-lactam抗生素水解beta-lactam债券,从而赋予耐青霉素和头孢菌素。TEM-3和TEM-4能够水解头孢噻肟和头孢他啶。TEM-5能够水解头孢他啶。TEM-6能够水解头孢他啶和aztreonam。专业八级/ CAZ-2 TEM-16 / CAZ-7和TEM-24 / CAZ-6对头孢他啶明显活跃。IRT-4显示抗beta-lactamase抑制剂。
特定的功能
Beta-lactamase活动
基因名字
bla
Uniprot ID
P62593
Uniprot名字
Beta-lactamase TEM
分子量
31514.865哒
引用
  1. Joyeau R,风车式的H,阴唇R, Wakselman M: N-aryl 3-halogenated azetidin-2-ones benzocarbacephems, beta-lactamases抑制剂。J地中海化学。1988年2月,31 (2):370 - 4。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. 乔斯RW,大厅WH:血清白蛋白的结合常数测定青霉素。J Exp其他杂志》1969年3月,166 (1):113 - 8。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员5
分子量
62751.08哒
引用
  1. 黄Ganapathy我,W, Rajan DP,卡特,同样是十六米,Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: beta-lactam抗生素作为OCTN2基质,有机阳离子/碱转运。生物化学杂志。2000年1月21日,275 (3):1699 - 707。(文章]
细节 2。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
  2. 教授答:Transporter-mediated药物的相互作用。药物金属底座Pharmacokinet。2002; 17 (4): 253 - 74。(文章]
细节 3所示。溶质载体家庭15成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员2
分子量
81782.77哒
引用
  1. Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
细节 4所示。溶质载体家庭22个成员6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员6
分子量
61815.78哒
引用
  1. 荣格肯塔基州,武田M,金正日DK,东城,Narikawa年代,Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:描述赭曲霉毒素A的运输由人类有机阴离子转运蛋白。生命科学。2001年9月21日,69 (18):2123 - 35。(文章]
  2. 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(文章]
  3. Hosoyamada M,关根身上T, Kanai Y, Endou H:分子克隆和功能multispecific有机阴离子转运体的表达人类的肾脏。杂志。1999年1月,276 (1 Pt 2): F122-8。(文章]
  4. 陈陆R, BS,舒斯特尔六世:克隆人类的肾脏PAH运输车:狭窄的底物特异性和调节蛋白激酶c .杂志。1999年2月,276 (2 Pt 2): f295 - 303。(文章]
  5. Jariyawat年代,关根身上T,武田M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan年代,Endou H: beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年8月,290 (2):672 - 7。(文章]
  6. 长谷川M, Kusuhara H, Sugiyama D, Ito K,建筑师年代,Endou H, Sugiyama Y:老鼠的功能参与有机阴离子转运蛋白3 (rOat3;Slc22a8)肾吸收的有机阴离子。J Exp其他杂志》2002年3月,300(3):746 - 53年。(文章]
细节 5。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. 关根身上T Cha SH,福岛,金井Y,小林Y,戈雅T, Endou H:识别和表征人类有机阴离子转运3主要表达在肾脏。摩尔杂志。2001年5月,59 (5):1277 - 86。(文章]
  2. 荣格肯塔基州,武田M,金正日DK,东城,Narikawa年代,Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:描述赭曲霉毒素A的运输由人类有机阴离子转运蛋白。生命科学。2001年9月21日,69 (18):2123 - 35。(文章]
  3. 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(文章]
  4. Mori年代,Takanaga H, Ohtsuki年代,Deguchi T,康y, Hosoya K, T寺崎:老鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3)负责brain-to-blood流出的高香草酸abluminal脑毛细血管内皮细胞的膜。J Cereb血流金属底座。2003年4月,23 (4):432 - 40。(文章]
  5. Kusuhara H,关根身上T, Utsunomiya-Tate N,津田米,小岛R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:分子克隆和表征的新multispecific有机阴离子转运蛋白从老鼠的大脑。生物化学杂志。1999年5月7日,274 (19):13675 - 80。(文章]
  6. 长谷川M, Kusuhara H, Sugiyama D, Ito K,建筑师年代,Endou H, Sugiyama Y:老鼠的功能参与有机阴离子转运蛋白3 (rOat3;Slc22a8)肾吸收的有机阴离子。J Exp其他杂志》2002年3月,300(3):746 - 53年。(文章]
  7. Ohtsuki年代,规划T, Mori年代,有何利的年代,Takanaga H, Otagiri M,寺崎老师:鼠标减少骨硬化转运体功能作为一个有机阴离子转运蛋白3和本地化abluminal膜血脑屏障。J Exp其他杂志》2004年6月,309 (3):1273 - 81。Epub 2004年2月4。(文章]
  8. 经营着Y, Kusuhara H, Endou H, Sugiyama Y:表达和功能特性的老鼠有机阴离子转运蛋白3 (rOat3)在脉络丛。摩尔杂志。2002年5月,61 (5):982 - 8。(文章]
细节 6。溶质载体家庭22个成员4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
肉碱转运体钠依赖、低亲和力。可能运输肉碱钠离子与一个分子之一。还运输有机阳离子如四乙铵(茶),而不…
基因名字
SLC22A4
Uniprot ID
Q9H015
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员4
分子量
62154.48哒
引用
  1. Yabuuchi H, Tamai我Nezu J, Sakamoto K,总裁,岛根县M, Sai Y,教授答:小说膜转运体OCTN1介导multispecific,双向,pH-dependent运输有机阳离子。289年5月,J Exp其他杂志》1999 (2):768 - 73。(文章]
细节 7所示。溶质载体家庭22个成员11
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。
基因名字
SLC22A11
Uniprot ID
Q9NSA0
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员11
分子量
59970.945哒
引用
  1. 先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,榎本失败,东城,Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白4在运输赭曲霉素A Biochim Biophys学报。2002年6月12日,1590 (3):64 - 75。(文章]
  2. 武田M, Khamdang年代,Narikawa年代,木村H, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:甲氨蝶呤运输的特征及其与人类有机阴离子转运蛋白药物的相互作用。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):666 - 71。(文章]
细节 8。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。
基因名字
SLCO2B1
Uniprot ID
O94956
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1
分子量
76709.98哒
引用
  1. Tamai我Nezu J Uchino H, Sai Y,总裁,岛根县M,教授答:分子识别和描述小说的人类成员有机阴离子转运蛋白(OATP)的家庭。生物化学Biophys Res Commun。2000年6月24日,273 (1):251 - 60。(文章]
细节 9。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
甲状腺激素跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子,如甲状腺激素T3 (triiodo-L-thyronine), T4(甲状腺素)和rT3 estrone-3-sulfate和牛磺胆酸盐。
基因名字
SLCO4A1
Uniprot ID
Q96BD0
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 a1
分子量
77192.505哒
引用
  1. Tamai我Nezu J Uchino H, Sai Y,总裁,岛根县M,教授答:分子识别和描述小说的人类成员有机阴离子转运蛋白(OATP)的家庭。生物化学Biophys Res Commun。2000年6月24日,273 (1):251 - 60。(文章]
细节 10。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如estrone-3-sulfate (PubMed: 10873595)。介导运输前列腺素(PG) E1和E2、甲状腺素(T4)、deltorphin II, bq - 123…
基因名字
SLCO3A1
Uniprot ID
Q9UIG8
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3 a1
分子量
76552.135哒
引用
  1. Tamai我Nezu J Uchino H, Sai Y,总裁,岛根县M,教授答:分子识别和描述小说的人类成员有机阴离子转运蛋白(OATP)的家庭。生物化学Biophys Res Commun。2000年6月24日,273 (1):251 - 60。(文章]
细节 11。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量
76447.99哒
引用
  1. Tamai我Nezu J Uchino H, Sai Y,总裁,岛根县M,教授答:分子识别和描述小说的人类成员有机阴离子转运蛋白(OATP)的家庭。生物化学Biophys Res Commun。2000年6月24日,273 (1):251 - 60。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月15日,2005十三24 /更新05:10