Nitrendipine, dihydropyridine钙通道阻滞剂,单独使用或与血管紧张素转换酶抑制剂,用于治疗高血压、慢性稳定性心绞痛,Prinzmetal心绞痛的变体。Nitrendipine类似于其它外围血管舒张。Nitrendipine抑制胞外钙的涌入在心肌和血管平滑肌细胞膜可能通过变形通道,抑制ion-control控制机制,和/或干扰从肌浆网钙的释放。减少细胞内钙抑制心肌的收缩过程中平滑肌细胞,导致扩张冠状动脉和系统性,增加氧气交付心肌组织,减少总外周阻力、降低系统性血压,降低后负荷。

的作用机制

通过变形通道,抑制ion-control控制机制,和/或干扰从肌浆网钙的释放,Nitrendipine抑制细胞外钙的涌入在心肌和血管平滑肌细胞膜的减少细胞内钙抑制心肌的收缩过程中平滑肌细胞,导致扩张冠状动脉和系统性,增加氧气交付心肌组织,减少总外周阻力,降低系统性血压,降低后负荷。

目标	行动	生物
一个压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C	抑制剂	人类
一个压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1	抑制剂	人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基beta 2	抑制剂	人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D	抑制剂	人类
一个压敏电阻器l型钙通道亚基alpha -	抑制剂	人类
U压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2	抑制剂	人类
U压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H	抑制剂	人类
U压敏电阻器l型钙通道	抑制剂	人类
UCalcium-activated钾通道	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

> 99%

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
Nitrendipine行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Nitrendipine时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept	的新陈代谢Nitrendipine结合Abatacept时可以增加。
Acalabrutinib	的新陈代谢Nitrendipine结合Acalabrutinib时可以减少。
阿卡波糖	时可以增加低血糖的风险或严重性Nitrendipine结合阿卡波糖。
醋丁洛尔	Nitrendipine可能增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。
Aceclofenac	Nitrendipine的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。
Acemetacin	Nitrendipine的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。
Acetohexamide	时可以增加低血糖的风险或严重性Nitrendipine结合Acetohexamide。
Acetyldigitoxin	Acetyldigitoxin arrhythmogenic Nitrendipine活动可能会增加。
乙酰水杨酸	阿司匹林可以减少抗高血压Nitrendipine活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

国际/其他品牌

Bayotensin/Baypress/Bylotensin/Deiten/Nidrel/Nitrepin/Nitrezic

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Baroprine Tabletten 10毫克/ 20毫克	Nitrendipine(20毫克)+马来酸依那普利二(10毫克)	平板电脑	口服	费雷尔国际队S.A.	2002-12-16	不适用
Cenipres Tabletten 10毫克/ 20毫克	Nitrendipine(20毫克)+马来酸依那普利二(10毫克)	平板电脑	口服	费雷尔国际队Sa	2002-12-16	不适用
ENEAS 10/20毫克片剂、30 ADET	Nitrendipine(20毫克)+马来酸依那普利二(10毫克)	平板电脑	口服	INNOGENSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
ENEAS 10/20MG	Nitrendipine(20毫克)+马来酸依那普利二(10毫克)	平板电脑	口服		2016-07-01	不适用
ENEAS 10/20MG	Nitrendipine(20毫克)+马来酸依那普利二(10毫克)	平板电脑	口服		2016-07-01	不适用
COMPRIMIDOS ENEAS®10/20毫克	Nitrendipine(20毫克)+马来酸依那普利二(10毫克)	平板电脑	口服	费雷尔哥伦比亚SAS	2014-02-24	不适用
意大利国家旅游局10毫克/ 20毫克的平板电脑,30 ADET	Nitrendipine(20毫克)+马来酸依那普利二(10毫克)	平板电脑	口服	ADEKAİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

C08CA08——Nitrendipine

C09BB06——卡托普利和nitrendipine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为dihydropyridinecarboxylic酸和衍生品。这些化合物包含dihydropyridine一部分轴承一个羧酸组。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 吡啶和衍生品
子课: Hydropyridines
直接父: Dihydropyridinecarboxylic酸和衍生品
选择父母: 硝基苯/硝基芳香化合物的化合物/二元羧酸酸和衍生品/Vinylogous酰胺/Enoate酯/甲基酯/氨基酸和衍生品/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Azacyclic化合物/烯胺

显示6更
基: Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物/α,beta-unsaturated羧酸酯/胺/氨基酸或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/C-nitro化合物/羰基/羧酸衍生物

显示23日更
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: C-nitro化合物,乙酯、二酯dihydropyridine (CHEBI: 7582)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 9 b627aw319
化学文摘号: 39562-70-4
InChI关键: PVHUJELLJLJGLN-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H20N2O6 / c1-5-26-18(22) 15-11(3) 19-10(2) 14(17(21)前场篮板)16 (15)12-7-6-8-13 (9 - 12)20 (23)24 / h6-9, 16日19 h, 5 h2, 1-4H3
国际命名: (3-ethyl 5-methyl 2, 6-dimethyl-4) - 3-nitrophenyl 1, 4-dihydropyridine-3 5-dicarboxylate
微笑: CCOC (= O) C1 = C (C)数控(C) = C (C1C1 = CC (= CC = C1) [N +] ([O -]) = O) C = O OC

引用

合成参考

沃尔夫冈•施密特Bernhard Streuff,曼弗雷德冬天,“包含nitrendipine制备固体药剂配方。”U.S. Patent US4724141, issued April, 1980.

US4724141

一般引用

拜耳奥地利:Baypress (nitrendipine)口服片剂链接]
TITCK产品信息:Eneas(卡托普利/ nitrendipine)口服片剂(链接]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015187
KEGG药物: D00629
KEGG化合物: C07713
PubChem化合物: 4507年
PubChem物质: 46508817
ChemSpider: 4351年
BindingDB: 50237611
RxNav: 7441年
ChEBI: 7582年
ChEMBL: CHEMBL475534
治疗目标数据库: DAP001263
网页: PA146096020
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
维基百科: Nitrendipine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	没有招聘	治疗	高血压(高血压)	1
4	暂停	预防	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/高血压(高血压)	1
4	未知的状态	治疗	高血压(高血压)	1
4	撤销	治疗	慢性肾脏疾病(CKD)/高血压(高血压)	1
3	完成	治疗	单纯收缩期高血压(ISH)	1
2	终止	治疗	单纯收缩期高血压(ISH)	1
不可用	完成	不可用	高血压(高血压)	1
不可用	完成	治疗	高血压(高血压)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	20毫克/ 1
平板电脑	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服
平板电脑	口服
平板电脑,涂膜	口服	10毫克
平板电脑,涂膜	口服	20毫克
平板电脑,涂	口服	10毫克
平板电脑,涂	口服	20毫克
平板电脑	口服	20毫克
平板电脑	口服	10毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	156 - 160°C	不可用
水溶度	不溶性	不可用
logP	2.88	MASUMATO K ET AL。(1995)
Caco2渗透率	-4.77	ADME研究USCD

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0142毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.21	ALOGPS
logP	2.17	Chemaxon
日志	-4.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	16.97	Chemaxon
pKa最强(基本)	-6.6	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	107.77²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	95.91米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	36.19³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9536
血脑屏障	- - - - - -	0.9549
Caco-2渗透	+	0.7853
22基板	底物	0.5265
我22抑制剂	抑制剂	0.8564
22抑制剂二世	抑制剂	0.8313
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8984
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8212
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8931
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7266
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8949
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8993
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.8037
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.9247
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7334
致癌性	Non-carcinogens	0.5186
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9581
大鼠急性毒性	2.3810 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8131
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9094

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QFT,负面的	质/女士	splash10 - 0 - ab9 - 2539000000 - 3 - d9a9111a145f234fc24
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 016 - r - 0159000000 - 7 - b0ccf9fb639868092f0
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的	质/女士	splash10 - 016 - r - 0159000000 - 4 - e10a6643ba97ab23a0f

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Kd (nM)	0.26	N /一个	N /一个	A29395
Ki (nM)	0.25	N /一个	N /一个	A29396

细节 1。压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活动
特定的功能: 电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字: CACNA1C
Uniprot ID: Q13936
Uniprot名字: 压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C
分子量: 248974.1哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
Regulla年代,施耐德T, Nastainczyk W,迈耶,霍夫曼F:识别网站的交互的dihydropyridine通道阻滞剂nitrendipine与钙通道azidopineα1亚基。EMBO j . 1991年1月,10 (1):45-9。(文章]
Striessnig, j . (2004)。Ca 2 +通道阻滞剂。百科全书式的参考的分子药理学(页201 - 207)。柏林:施普林格。(ISBN: 9783540298328]

细节 2。压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活动
特定的功能: 压敏电阻器的α2 /δ亚基钙通道调节钙电流密度和钙通道的激活/失活动力学。扮演着一个很重要的角色,激发-…
基因名字: CACNA2D1
Uniprot ID: P54289
Uniprot名字: 压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1
分子量: 124566.93哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
Striessnig, j . (2004)。Ca 2 +通道阻滞剂。百科全书式的参考的分子药理学(页201 - 207)。柏林:施普林格。(ISBN: 9783540298328]

细节 3所示。压敏电阻器l型钙通道亚基beta 2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活动
特定的功能: 压敏电阻器的β亚基钙通道有助于钙通道的功能通过增加钙电流,峰值变化的电压依赖性的激活和在…
基因名字: CACNB2
Uniprot ID: Q08289
Uniprot名字: 压敏电阻器l型钙通道亚基beta 2
分子量: 73579.925哒

引用

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
Striessnig, j . (2004)。Ca 2 +通道阻滞剂。百科全书式的参考的分子药理学(页201 - 207)。柏林:施普林格。(ISBN: 9783540298328]

细节 4所示。压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活动涉及的窦房结细胞动作电位
特定的功能: 电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字: CACNA1D
Uniprot ID: Q01668
Uniprot名字: 压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D
分子量: 245138.75哒

引用

Sinnegger-Brauns MJ, Huber搞笑,Koschak,野生C, Obermair GJ, Einzinger U, Hoda JC, Sartori某人,Striessnig J:表达式1,4-dihydropyridine-binding大脑l型钙通道亚型的属性。摩尔杂志。2009年2月,75(2):407 - 14所示。doi: 10.1124 / mol.108.049981。Epub 2008年11月24日。(文章]
Regulla年代,施耐德T, Nastainczyk W,迈耶,霍夫曼F:识别网站的交互的dihydropyridine通道阻滞剂nitrendipine与钙通道azidopineα1亚基。EMBO j . 1991年1月,10 (1):45-9。(文章]

细节 5。压敏电阻器l型钙通道亚基alpha -

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活动
特定的功能: 电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字: CACNA1S
Uniprot ID: Q13698
Uniprot名字: 压敏电阻器l型钙通道亚基alpha -
分子量: 212348.1哒

引用

彼得森,Catterall佤邦:变构相互作用所需的高亲和性结合dihydropyridine拮抗剂Ca (V) 1.1钙通道调制的孔隙。摩尔杂志。2006年8月,70 (2):667 - 75。2006年5月4日Epub。(文章]
Regulla年代,施耐德T, Nastainczyk W,迈耶,霍夫曼F:识别网站的交互的dihydropyridine通道阻滞剂nitrendipine与钙通道azidopineα1亚基。EMBO j . 1991年1月,10 (1):45-9。(文章]

细节 6。压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活动
特定的功能: 压敏电阻器的α2 /δ亚基钙通道调节钙电流密度和钙通道的激活/失活动力学。作为调节亚基对q - t, P /
基因名字: CACNA2D2
Uniprot ID: Q9NY47
Uniprot名字: 压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2
分子量: 129816.095哒

引用

Perez-Reyes E, Van Deusen AL Vitko我:分子药理学的人类Cav3.2衣架Ca2 +渠道:块降压药,那儿及其类似物。J Exp其他杂志》2009年2月,328 (2):621 - 7。doi: 10.1124 / jpet.108.145672。Epub 2008年10月30日。(文章]

细节 7所示。压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 脚手架蛋白结合
特定的功能: 电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……
基因名字: CACNA1H
Uniprot ID: O95180
Uniprot名字: 压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1H
分子量: 259160.2哒

引用

Perez-Reyes E, Van Deusen AL Vitko我:分子药理学的人类Cav3.2衣架Ca2 +渠道:块降压药,那儿及其类似物。J Exp其他杂志》2009年2月,328 (2):621 - 7。doi: 10.1124 / jpet.108.145672。Epub 2008年10月30日。(文章]
Regulla年代,施耐德T, Nastainczyk W,迈耶,霍夫曼F:识别网站的交互的dihydropyridine通道阻滞剂nitrendipine与钙通道azidopineα1亚基。EMBO j . 1991年1月,10 (1):45-9。(文章]

细节 8。压敏电阻器l型钙通道(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钙通道活动
特定的功能: 电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……

组件:

的名字	UniProt ID
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1C	Q13936
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1D	Q01668
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1F	O60840
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha -	Q13698
压敏电阻器l型钙通道亚基beta 1	Q02641
压敏电阻器l型钙通道亚基beta 2	Q08289
压敏电阻器l型钙通道亚基β3	P54284
压敏电阻器l型钙通道亚基β4	O00305
压敏电阻器P / q型钙通道亚基alpha-1A	O00555

引用

罗麦斯RR, F:一氧化氮,冲动活动和神经营养因子在视觉系统开发(1)。大脑研究》2000年12月15日;886 (1 - 2):15-32。doi: 10.1016 / s0006 - 8993 (00) 02750 - 5。(文章]
王他C: Dezaki K, L,农业,Seino Y,雅达T: Ninjin 'yoeito目标不同的Ca(2 +)通道激活Ghrelin-Responsive和反应迟钝的弓状核NPY神经元。减轻前面。2020年7月17日,7:104。doi: 10.3389 / fnut.2020.00104。eCollection 2020。(文章]

细节 9。Calcium-activated钾通道(蛋白质组)

类: 蛋白质组
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 电压门控钾离子通道的活动
特定的功能: 钾通道激活胞质膜去极化或增加Ca(2 +),调节出口K (+)。这也是激活胞质镁(2 +)的浓度。其activati……

组件:

的名字	UniProt ID
Calcium-activated钾离子通道亚基alpha -	Q12791
Calcium-activated钾离子通道亚基beta 1	Q16558
Calcium-activated钾离子通道亚基beta 2	Q9Y691
Calcium-activated钾离子通道亚基β3	Q9NPA1
Calcium-activated钾离子通道亚基β4	Q86W47
中间电导calcium-activated钾通道蛋白4	O15554
小电导calcium-activated钾通道蛋白1	Q92952
小电导calcium-activated钾通道蛋白2	Q9H2S1
小电导calcium-activated钾通道蛋白3	Q9UGI6

引用

Ellory JC,柯克K,他SJ,纳什GB,斯图亚特·J: Nitrendipine Ca(2 +)的有效抑制剂激活人类红细胞的K +通道。2月。1992年1月20日,296(2):219 - 21所示。0014 - 5793 . doi: 10.1016 / (92) 80383 - r。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

克洛茨U:交互lercanidipine的潜力,一个新的vasoselective dihydropyridine钙拮抗剂。Arzneimittelforschung。2002; 52 (3): 155 - 61。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1299873。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 2。细胞色素P450 3 a5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A5
Uniprot ID: P20815
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a5
分子量: 57108.065哒

引用

弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

细节 3所示。细胞色素P450 3 a7

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 氧气结合
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP3A7
Uniprot ID: P24462
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a7
分子量: 57525.03哒

引用

弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

转运蛋白

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

黄Polli JW,绞SA,汉弗莱我,L,摩根JB,韦伯斯特LO Serabjit-Singh CS:合理使用体外22化验在药物发现。J Exp其他杂志》2001年11月,299 (2):620 - 8。(文章]
豆类K, Sakaeda T, Tanigawara Y, Nishiguchi K, Ohmoto N, Horinouchi M, Komada F,吴建,N Yokoyama T,时候喜欢凯西:12个钙离子拮抗剂对多药耐药性的影响,MDR1-mediated运输和凋亡mRNA的表达。欧元J制药科学。2002年8月,16 (3):159 - 65。(文章]

细节 2。胆汁盐泵出口

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 运输活动
特定的功能: 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
基因名字: ABCB11
Uniprot ID: O95342
Uniprot名字: 胆汁盐泵出口
分子量: 146405.83哒

引用

皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在6月12日,2021 52

Nitrendipine

识别

结构Nitrendipine (DB01054)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

组件:

引用

组件:

引用

酶

引用

引用

引用

转运蛋白

引用

引用