Mimosine引起抑制DNA复制,改变细胞细胞周期的进展,和细胞凋亡。Mimosine似乎在DNA中引入减免。Mimosine铁/锌螯合剂。铁损耗导致在治疗细胞DNA双链断裂,并激活DNA损伤反应,导致局部组织蛋白的磷酸化。这导致抑制DNA复制和/或DNA伸长。一些研究表明,mimosine阻止DNA复制的起始,而其他研究表明,mimosine扰乱伸长的复制叉损害脱氧核苷酸合成通过抑制iron-dependent酶核苷酸还原酶的活性和细胞质丝氨酸hydroxymethyltransferase基因的转录(SHMT)。抑制丝氨酸hydroxymethyltransferase主持了锌反应单元位于SHMT基因的前面。

目标	行动	生物
一个丝氨酸hydroxymethyltransferase,胞质	抑制剂	人类
一个主题趋化因子2	抑制剂	人类
U酪氨酸酶	抑制剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

> 99.5%

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为l-alpha-amino酸。这些α氨基酸的L-configurationα碳原子。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸和衍生品
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: L-alpha-amino酸
选择父母: Hydroxypyridines/Dihydropyridines/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/环酮/氨基酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

显示三个
基: 胺/氨基酸/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羰基/羧酸/环酮/Dihydropyridine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物

显示15
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: non-proteinogenic L-alpha-amino酸(CHEBI: 29063)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: Z46B1LUI5N
化学文摘号: 500-44-7
InChI关键: WZNJWVWKTVETCG-YFKPBYRVSA-N
InChI: InChI = 1 s / C8H10N2O4 c9-5(8(13) 14) 3-10-2-1-6(11) 7(12)的4到10 / h1-2, 4 - 5时,12 H, 3、9 h2 (H, 13、14) / t5 - / mo / s1
国际命名: (2)2-amino-3 (3-hydroxy-4-oxo-1 4-dihydropyridin-1-yl)丙酸
微笑: N [C@@H] (CN1C = CC (= O) C (O) = C1) C = O (O)

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015188
KEGG化合物: C04771
PubChem化合物: 440473年
PubChem物质: 46505895
ChemSpider: 389405年
BindingDB: 50198715
ChEBI: 29063年
ChEMBL: CHEMBL245416
锌: ZINC000000902159
治疗目标数据库: DNC000947
网页: PA164752445
PDBe配体: MMS
维基百科: Mimosine

PDB项

5 m8n/5 m8r

化学物质

下载 (61 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	228年12月°C	PhysProp
logP	-2.5	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	13.1毫克/毫升	ALOGPS
logP	-2.4	ALOGPS
logP	3	Chemaxon
日志	-1.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.94	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.05	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	103.86²	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	48.66米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	18.2³	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.6591
血脑屏障	- - - - - -	0.9388
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7696
22基板	底物	0.653
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.979
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9717
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8735
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8796
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8236
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.7208
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9115
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9388
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.953
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9881
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9919
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6831
致癌性	Non-carcinogens	0.9491
生物降解	没有准备好可生物降解	0.818
大鼠急性毒性	2.1155 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9793
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8617

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1。丝氨酸hydroxymethyltransferase,胞质

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 丝氨酸绑定
特定的功能: 互变现象的丝氨酸和甘氨酸。
基因名字: SHMT1
Uniprot ID: P34896
Uniprot名字: 丝氨酸hydroxymethyltransferase,胞质
分子量: 53082.18哒

引用

奥本海姆电子战,纳斯鲁拉IM Mastri MG,干草PJ: Mimosine特异性拮抗剂的叶酸代谢。J生物化学杂志。2000年6月23日,275 (25):19268 - 74。(文章]
孔蒂P, Frydas年代,Reale M, Barbacane RC, Di Gioacchino M, Felaco M, Trakatellis答:抑制MCP-1 mimosine MIP-2转录和翻译的肌肉组织感染了寄生虫旋毛虫。摩尔细胞生物化学。2002年1月,229 (2):129 - 37。(文章]
佩里C, Sastry R,纳斯鲁拉IM,干草PJ: Mimosine变弱丝氨酸hydroxymethyltransferase转录的螯合锌。对抑制DNA复制的影响。J生物化学杂志。2005年1月7日,280 (1):396 - 400。Epub 2004年11月4日。(文章]
林HB, Falchetto R,莫斯卡PJ, Shabanowitz J,亨特DF,哈姆林杰:丝氨酸hydroxymethyltransferase Mimosine目标。生物化学杂志。1996年2月2,271 (5):2548 - 56。(文章]

细节 2。主题趋化因子2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 不可用
基因名字: CCL2
Uniprot ID: P13500
Uniprot名字: 主题趋化因子2
分子量: 11024.87哒

引用

孔蒂P, Frydas年代,Reale M, Barbacane RC, Di Gioacchino M, Felaco M, Trakatellis答:抑制MCP-1 mimosine MIP-2转录和翻译的肌肉组织感染了寄生虫旋毛虫。摩尔细胞生物化学。2002年1月,229 (2):129 - 37。(文章]
Frydas年代,Papaioannou N, Papazahariadou M, Hatzistilianou M, Karagouni E, Trakatelli M, Brellou G, Petrarca C,卡斯特拉尼ML,孔蒂P,瓦内G, Patruno,格雷利:抑制MCP-1和MIP-2趋化因子在小鼠trichinellosis:抗炎化合物L-mimosine的效果。Int J Immunopathol Jan-Mar杂志。2005;18 (1):85 - 94。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	3.68 e + 03	6.8	37	A29397

细节 3所示。酪氨酸酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 这个铜氧化酶的功能等色素的形成黑色素和其他多酚类化合物。催化酪氨酸的病原转换多巴,多巴……
基因名字: 酪氨酸
Uniprot ID: P14679
Uniprot名字: 酪氨酸酶
分子量: 60392.69哒

引用

Ahmad VU, Ullah F,侯赛因J, Farooq U, Zubair M,汗太,乔杜里MI:酪氨酸酶抑制剂杜鹃collettianum及其构效关系研究(SAR)。化学制药牛(东京)。2004年12月,52 (12):1458 - 61。(文章]
汗汗公里,莫卧儿你,太,Zia-Ullah, Perveen年代,乔杜里MI: Oxazolones:新的酪氨酸酶抑制剂;合成方法及其构效关系。Bioorg医疗化学。2006年9月1;14(17):6027 - 33所示。Epub 2006 6月5。(文章]
Sugumaran M:酪氨酸酶催化一种不同寻常的氧化脱羧的4-dihydroxymandelate。生物化学。1986年8月12日,25 (16):4489 - 92。(文章]
利GL,权力L,温克勒M,所罗门EI,我们针对K,斯皮罗TG:扩展x射线吸收精细结构研究的耦合双核的铜酪氨酸酶的活性部位粗糙脉孢菌。Biochim Biophys学报。1984年7月31日,788 (2):155 - 61。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021一句话

Mimosine

识别

结构Mimosine (DB01055)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用