吡喹酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
吡喹酮gydF4y2Ba是一个打虫药药物用于治疗血吸虫病等寄生虫感染人数。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
BiltricidegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 吡喹酮gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01058gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种驱虫剂使用在大多数裂体吸虫和绦虫的感染。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
结构对吡喹酮(DB01058)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:312.4061gydF4y2Ba
单一同位素的:312.183778022gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba19gydF4y2BaHgydF4y2Ba24gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 吡喹酮gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗由于所有物种的血吸虫感染。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
吡喹酮是一种驱虫剂使用在大多数裂体吸虫和绦虫的感染。吡喹酮影响细胞膜的渗透性导致血吸虫病的收缩。血吸虫的药物进一步导致液泡化和解体外皮。对于成虫效果更为明显比年轻的蠕虫。增加钙流入可能发挥重要作用。二次效应抑制葡萄糖的吸收,降低乳酸糖原水平,刺激的释放。吡喹酮的作用是有限的非常特别的吸虫和绦虫;线虫(包括丝虫属)不受影响。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
吡喹酮通过蠕虫造成严重的痉挛和瘫痪的肌肉。这个瘫痪是伴随着快速的Ca -,可能造成2 +在血吸虫涌入。早期形态学改变是另一种吡喹酮的影响。这些形态变化是伴随着增加曝光的血吸虫抗原寄生虫表面。蠕虫是那么完全摧毁了在肠道或大便中传递。一个有趣的怪癖吡喹酮是针对青少年血吸虫病相对无效。尽管最初有效,对血吸虫病的有效性降低,直到达到一个最低3 - 4周。效率又增加,直到它再次充分有效的6 - 7周。谷胱甘肽S-transferase(销售税),一个重要的解毒酶在寄生蠕虫,疫苗是一个主要的目标和目标对血吸虫病的药物。血吸虫钙离子通道目前唯一已知吡喹酮的目标。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba血吸虫钙离子通道(Ca2 +)gydF4y2Ba 其他/未知gydF4y2Ba裂体吸虫属gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
迅速吸收(80%)gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
85%到80gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肾gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
0.8 - -1.5小时(血清)gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
吡喹酮的急性毒性相对较低,通过口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba值介于200 - 2976毫克/公斤在不同的物种。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbametapirgydF4y2Ba 血清浓度的吡喹酮可以增加时结合Abametapir。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 吡喹酮的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 血清浓度的吡喹酮可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与吡喹酮相结合。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 时可以降低吡喹酮的代谢与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以减少苊香豆醇的代谢与吡喹酮相结合。gydF4y2Ba 18beplay下载 时可以降低吡喹酮的代谢与对乙酰氨基酚相结合。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 吡喹酮的代谢时可以减少结合无环鸟苷。gydF4y2Ba AdalimumabgydF4y2Ba 吡喹酮的代谢结合Adalimumab时可以增加。gydF4y2Ba AgomelatinegydF4y2Ba 的新陈代谢Agomelatine时可以减少与吡喹酮相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免葡萄柚产品。gydF4y2Ba
- 带食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba BiltricidegydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳医药保健有限公司的制药公司。gydF4y2Ba 2011-04-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
BiltricidegydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 先灵葆雅公司gydF4y2Ba 2010-08-16gydF4y2Ba 2013-07-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BiltricidegydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 拜耳gydF4y2Ba 1997-04-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
BiltricidegydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 国务院卫生服务、制药分公司gydF4y2Ba 2016-11-18gydF4y2Ba 2017-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BiltricidegydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba 2015-05-27gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BiltricidegydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba 2011-04-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 吡喹酮gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Par制药公司。gydF4y2Ba 2017-11-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- P02BA01——吡喹酮gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 打虫药gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- AntihelminthicgydF4y2Ba
- 抗寄生虫药物gydF4y2Ba
- 杀寄生虫药产品,杀虫剂和驱虫剂gydF4y2Ba
- AntitrematodalsgydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 异喹啉gydF4y2Ba
- 喹啉衍生物和相关物质gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为tetrahydroisoquinolines。这些是tetrahydrogenated异喹啉衍生物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- TetrahydroisoquinolinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- TetrahydroisoquinolinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- α氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba 显示一个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba 显示10gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 6490年c9u457gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 55268-74-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- FSVJFNAIGNNGKK-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C19H24N2O2 c22-18-13-20 (19 (23) 15-7-2-1-3-8-15) 12-17-16-9-5-4-6-14 (16) 12-17-16-9-5-4-6-14 (17) 18 / h4-6, 9日,15日,17 h, 1 - 3、7 - 8, 10-13H2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
2-cyclohexanecarbonyl-1H 2 h、3 h, 4 h, 6 h, 7 h, 11 bh-pyrazino isoquinolin-4-one (2, 1 a)gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
O = C (C1CCCCC1) N1CC2N (CCC3 = CC = CC = C23) C = O C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- Doenhoff MJ, Cioli D, Utzinger J:吡喹酮:行动的机制,抵抗和血吸虫病的新衍生品。当今感染说。2008;12月21 (6):659 - 67。doi: 10.1097 / QCO.0b013e328318978f。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 麦克马纳斯DP,卢卡:当前状态的血吸虫病疫苗。中国Microbiol启2008年1月,21 (1):225 - 42。doi: 10.1128 / CMR.00046-07。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Biltricide(吡喹酮)平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专著:Biltricide(吡喹酮)口服用平板电脑gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015191gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00471gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07367gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4891年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507082gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4722年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 74574年gydF4y2Ba
- 8628年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 91583年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL976gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000695gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164764583gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 吡喹酮gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (152 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.4 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba曼氏血吸虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 曼氏血吸虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba持续关注变化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba蠕虫病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疟原虫感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血吸虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 血吸虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 埃及血吸虫gydF4y2Ba/gydF4y2Ba曼氏裂体吸虫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 血吸虫感染HematobiumgydF4y2Ba/gydF4y2Ba曼氏血吸虫病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 血吸虫感染gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 曼氏裂体吸虫gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物反应gydF4y2Ba/gydF4y2Ba怀孕gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血吸虫病HematobiumgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
- 药剂师gydF4y2Ba
- 千伏峰值制药+ Veterinaer Produkte GmbH是一家gydF4y2Ba
- 先灵葆雅公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 粘贴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Biltricide 600毫克片剂gydF4y2Ba 14.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 吡喹酮粉gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 136°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 400毫克/升gydF4y2Ba 默克索引(1996)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.381毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.42gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 19.38gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba -0.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 40.62gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 88.79米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 34.84gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.974gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9939gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5496gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7237gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8052gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9113gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5469gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8505gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5805gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.846gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.831gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5401gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9637gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9413gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0726 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8291gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5813gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
1。血吸虫钙离子通道(Ca2 +)gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
其他/未知gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Doenhoff MJ, Cioli D, Utzinger J:吡喹酮:行动的机制,抵抗和血吸虫病的新衍生品。当今感染说。2008;12月21 (6):659 - 67。doi: 10.1097 / QCO.0b013e328318978f。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据支持的体外研究。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李XQ, Bjorkman Andersson结核病,Gustafsson噢,Masimirembwa厘米:人体细胞色素P(450)年代鉴定代谢体内的寄生虫药物和预测药物肝从体外数据间隙。欧元中国新药杂志。2003年9月,59 (5 - 6):429 - 42。Epub 2003年8月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李XQ, Bjorkman Andersson结核病,Gustafsson噢,Masimirembwa厘米:人体细胞色素P(450)年代鉴定代谢体内的寄生虫药物和预测药物肝从体外数据间隙。欧元中国新药杂志。2003年9月,59 (5 - 6):429 - 42。Epub 2003年8月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单氧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品低睾酮6-beta-hydroxylase活动。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A43gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9HB55gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a43gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57669.21哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ridtitid W, Wongnawa M, Mahatthanatrakul W, Punyo J, Sunbhanich M:利福平明显降低血浆浓度的吡喹酮在健康志愿者。中国新药杂志。2002年11月,72(5):505 - 13所示。doi: 10.1067 / mcp.2002.129319。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ridtitid W, Wongnawa M, Mahatthanatrakul W, Punyo J, Sunbhanich M:利福平明显降低血浆浓度的吡喹酮在健康志愿者。中国新药杂志。2002年11月,72(5):505 - 13所示。doi: 10.1067 / mcp.2002.129319。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ridtitid W, Wongnawa M, Mahatthanatrakul W, Punyo J, Sunbhanich M:利福平明显降低血浆浓度的吡喹酮在健康志愿者。中国新药杂志。2002年11月,72(5):505 - 13所示。doi: 10.1067 / mcp.2002.129319。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Godawska-Matysik, Kiec-Kononowicz凯西:吡喹酮的生物转化人细胞色素p450 3 a4 (CYP 3 a4)。Acta波尔制药。2006;9月- 10月63 (5):381 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ridtitid W, Wongnawa M, Mahatthanatrakul W, Punyo J, Sunbhanich M:利福平明显降低血浆浓度的吡喹酮在健康志愿者。中国新药杂志。2002年11月,72(5):505 - 13所示。doi: 10.1067 / mcp.2002.129319。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 李XQ, Bjorkman Andersson结核病,Gustafsson噢,Masimirembwa厘米:人体细胞色素P(450)年代鉴定代谢体内的寄生虫药物和预测药物肝从体外数据间隙。欧元中国新药杂志。2003年9月,59 (5 - 6):429 - 42。Epub 2003年8月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2023年2005十三24 /更新在3月6日23gydF4y2Ba