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苯咪唑青霉素

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通用名称
苯咪唑青霉素
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01061
背景

苯咪唑青霉素是一种半合成ampicillin-derived acylureido青霉素。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:461.492
单一同位素的:461.136904183
化学公式
C20.H23N5O6年代
同义词
  • (2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-6 - {((2 r) 2 - {((2-oxoimidazolidin-1-yl)羰基)氨基}2-phenylacetyl]氨基}4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
  • Azlocilina
  • 苯咪唑青霉素
  • Azlocilline
  • Azlocillinum

药理学

指示

治疗感染所致铜绿假单胞菌,大肠杆菌,流感嗜血杆菌。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

类似于美洛西林和哌拉西林阿洛西林是acylampicillin,展览活动和extended-spectrum在体外力量比羧基的青霉素。阿洛西林显示对广泛的细菌是有效的,包括铜绿假单胞菌和enterococci。

的作用机制

通过绑定到特定penicillin-binding蛋白(是)位于细菌细胞壁,阿洛西林抑制细菌细胞壁合成的第三和最后阶段。然后由细菌细胞裂解细胞壁自溶的酶如自溶素;阿洛西林可能干扰自溶素抑制剂。

目标 行动 生物
一个Penicillin-binding蛋白1
抑制剂
 梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)
吸收

没有明显从胃肠道吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

20 - 46%血浆蛋白

新陈代谢

主要由肾脏消除机制,但也经历了由肠道细菌生物转化在身体组织和intraintestinal退化,高浓度胆汁中发现。

路线的消除

不可用

半衰期

消除半衰期是1.3到1.5小时。在新生儿长,肾功能损害患者2到6小时。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Acemetacin Acemetacin可能会降低阿洛西林的排泄率可能导致更高的血清水平。
苊香豆醇 苯咪唑青霉素可能会增加苊香豆醇的抗凝活动。
乙酰唑胺 乙酰唑胺的治疗效果与阿洛西林结合使用时可以减少。
Ambroxol 高铁血红蛋白症的风险或严重性阿洛西林结合Ambroxol时可以增加。
Amifampridine 癫痫发作的风险或严重性阿洛西林结合Amifampridine时可以增加。
阿米卡星 阿米卡星的血清浓度可以结合阿洛西林时下降。
异戊巴比妥 异戊巴比妥的治疗效果与阿洛西林结合使用时可以减少。
Articaine 高铁血红蛋白症的风险或严重性阿洛西林结合Articaine时可以增加。
阿曲库 阿曲库的治疗效果与阿洛西林结合使用时,可以增加。
阿曲库besylate 的治疗效果阿曲库besylate与阿洛西林结合使用时,可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
阿洛西林钠 DWV1EFW947 37091-65-9 UVOCNBWUHNCKJM-XFAPPKAWSA-M
国际/其他品牌
Azlin/Securopen

类别

ATC代码
J01CR50——青霉素的组合 J01CA09 -阿洛西林
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为肽。这些化合物含有酰胺来自两个或两个以上的氨基羧酸分子(相同或不同的)形成共价键的羰基碳氮原子的一个另一个。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
青霉素/N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/N-carbamoyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/苯乙酰胺/Imidazolidinones/三级羧酸酰胺/Thiazolidines/尿素酶/氮杂环丁烷
显示11个
基
α肽/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/苯环型的/Beta-lactam/碳酸衍生物/羰基
显示28日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
青霉素(CHEBI: 2956)
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
HUM6H389W0
化学文摘号
37091-66-0
InChI关键
JTWOMNBEOCYFNV-NFFDBFGFSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H23N5O6S c1-20(2) 13(17(28) 29)的数量(27)12 (16 (25)32-20)22-14 (26)11 (10-6-4-3-5-7-10)23-19 (31)24-9-8-21-18 (24)30 / h3-7、11 - 13、16 H, 8-9H2, 1-2H3, (H, 21岁,30)(H, 22岁,26)(H, 23日,31)(H, 28、29) / t11 - 12 - 13 + 16 - m1 / s1
国际命名
(2 s、5 r, 6 r) 3, 3-dimethyl-7-oxo-6 - [(2 r) 2 - [(2-oxoimidazolidine-1-carbonyl)氨基]2-phenylacetamido] 4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] (NC (= O) N1CCNC1 = O) (C (= O) N [C@@H] 1 C (= O) N2 [C@@H] (C (O) = O) C (C) (C) S [C@] 12 [H]) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用
  1. 赖特AJ:青霉素。梅奥Proc。1999年3月,74 (3):290 - 307。(文章]
人类代谢组数据库
HMDB0015194
KEGG药物
D02339
KEGG化合物
C06839
PubChem化合物
6479523
PubChem物质
46506654
ChemSpider
4980416
RxNav
1266年
ChEBI
2956年
ChEMBL
CHEMBL1537
锌
ZINC000003830261
治疗目标数据库
DAP001169
网页
PA164749135
维基百科
苯咪唑青霉素
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
不可用 招聘 不可用 新生儿早发性脓毒症 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 钠盐溶于水(50毫克/毫升) 不可用
logP 0.2 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.233毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.2 ALOGPS
logP -0.33 Chemaxon
日志 -3.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.49 Chemaxon
pKa最强(基本) -5.9 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 148.152 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 111.71米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 44.973 Chemaxon
数量的戒指 4 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.8506
血脑屏障 - - - - - - 0.9946
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7255
22基板 底物 0.8133
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8936
22抑制剂二世 Non-inhibitor 1.0
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9277
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6786
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8035
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5342
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7646
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8188
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9022
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7413
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8669
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.928
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7453
致癌性 Non-carcinogens 0.9182
生物降解 准备好了可生物降解的 0.8281
大鼠急性毒性 2.1838 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9958
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.658
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。Penicillin-binding蛋白1
类
蛋白质
生物
梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
转移酶的活动,将糖基组
特定的功能
细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
基因名字
pbpA
Uniprot ID
Q8XJ01
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白1
分子量
75176.35哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 赖特AJ:青霉素。梅奥Proc。1999年3月,74 (3):290 - 307。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:14