OxybutyningydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
OxybutyningydF4y2Ba是一个antimuscarinic剂,降低逼尿肌肌肉活动,放松膀胱,防止无效的冲动。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Ditropan、Gelnique Kentera OxytrolgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- OxybutyningydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01062gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
膀胱过动症(OAB)是一种常见的条件负面影响全世界数以百万计的患者的生命。由于其泌尿系统症状,包括夜尿症、紧迫性和频率,这种情况会导致社会尴尬,一个贫穷的生活质量。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
Oxybutynin,也销售Ditropan XL,抗胆碱能药物用于缓解膀胱过动症症状已经优化了高水平的安全性和有效性以来首次在1975年FDA的批准。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba这种药物能缓解不良尿症状,提高患者的生活质量受到OAB的影响。通常作为一线治疗OAB。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:357.4864gydF4y2Ba
单一同位素的:357.230393863gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba22gydF4y2BaHgydF4y2Ba31日gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (4)- Diethylamino 2-butynyl alpha-phenylcyclohexaneglycolic酸酯gydF4y2Ba
- 4-Diethylamino-2-butinyl alpha-cyclohexylmandelatgydF4y2Ba
- 4-Diethylamino-2-butynyl alpha-phenylcyclohexaneglycolategydF4y2Ba
- OxibutininagydF4y2Ba
- OxybutyningydF4y2Ba
- OxybutyninegydF4y2Ba
- OxybutyninumgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
Oxybutynin显示膀胱过动症的症状治疗,导致尿失禁和频率,和紧迫性。Oxybutynin也可能用于6岁以上的孩子逼尿肌肌肉过度活跃的症状管理已被发现是相关的神经疾病。脊柱裂是oxybutynin神经疾病的一个例子可以用来控制尿症状。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba有时,oxybutynin可能用于缓解膀胱痉挛与输尿管支架或尿导管。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
Oxybutynin施加止痉挛的行动在膀胱,膀胱过动症的减轻不舒服的症状,包括尿紧迫性和频率。这些行为发生的抑制毒蕈碱的受体。gydF4y2Ba
血管性水肿和抗胆碱能作用gydF4y2Ba
血管性水肿的症状可能发生与oxybutynin疗法。如果怀疑是血管性水肿,立即停止oxybutynin并提供适当的医疗治疗。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba此外,抗胆碱能作用可能与这种药物的管理。一些症状可能包括幻觉、困惑、搅拌和嗜睡。建议避免操作重型机械响应oxybutynin之前一直监控。可能需要进行剂量调整。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
Oxybutynin行为放松的膀胱平滑肌抑制乙酰胆碱的毒蕈碱的行动,而不是骨骼肌。gydF4y2Ba14gydF4y2BaN-desethyloxybutynin oxybutynin的活性代谢物。竞争性抑制节后的1型,2和3毒蕈碱的受体。上述行为导致膀胱尿液增加容量,减少尿紧迫性和频率。此外,oxybutynin延迟初始空隙的愿望。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
Oxybutynin应该吞下整个的帮助下液体。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba药代动力学研究表明,oxybutynin迅速吸收,和峰值浓度达到了大约1小时的政府内部,以8.2 ngml-1和AUC是16 ngml-1。beplayappgydF4y2Ba1gydF4y2Ba的biovailability oxybutynin大约是6%,血浆浓度beplayapp的活性代谢物,desethyloxybutynin是5到12倍oxybutynin。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba生物利用度增加的老年人。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba食物已经被证明可以有效缓释oxybutynin。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
Oxybutynin大体积的分布为193 L。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba在大鼠,oxybutynin穿透中枢神经系统。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
Oxybutynin对映体与血浆蛋白超过97%,主要是alpha -酸性糖蛋白。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
Oxybutynin严重CYP3A4酶系统代谢gydF4y2Ba3gydF4y2Ba在肝脏和小肠的墙。它经历了初步的新陈代谢,以及由此导致的主要活性代谢产物,N-desethyloxybutynin循环。它是活跃在膀胱和毒蕈碱的受体唾腺。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba肝生物转化还生产其主要活性代谢产物,phenylcyclohexylglycolic酸。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
Oxybutynin严重肝脏清除。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba低于0.1%的服用剂量和尿液中不变的药物发现。不到0.1%的单剂oxybutynin desethyloxybutynin排泄。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
等离子体消除半衰期约2小时。beplayapp在老年人中,消除半衰期延长到5个小时。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
大鼠的急性口服LD50是460毫克/公斤。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
过量的信息gydF4y2Ba
过量oxybutynin可能心脏病临床表现为中枢神经系统过度活跃、发热、心悸、心律失常、尿潴留、呼吸衰竭、瘫痪,除了昏迷。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba立即提供支持性护理。活性炭除了泻药代理应。有2的报告和100毫克剂量的oxybutynin过量。一个案例是一个13岁的男孩,另一个是一个34岁的女人。酒精摄入也同时在这两种情况下。病人接受支持治疗和完全恢复。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-Benzodiazepine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Oxybutynin活动。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 的血清浓度Oxybutynin时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 的新陈代谢Oxybutynin结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合Oxybutynin时可以减少。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合Oxybutynin时可以减少。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢醋丁洛尔结合Oxybutynin时可以减少。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Oxybutynin相结合。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢结合Oxybutynin时可以减少。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Oxybutynin活动。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba Acetophenazine可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Oxybutynin活动。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba Oxybutynin氯gydF4y2Ba L9F3D9RENQgydF4y2Ba 1508-65-2gydF4y2Ba SWIJYDAEGSIQPZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- LenditrogydF4y2Ba/gydF4y2BaLyrinel XLgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 艾伯特OxybutyningydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1996-11-21gydF4y2Ba 2002-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba DitropangydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AlzagydF4y2Ba 1975-07-16gydF4y2Ba 2012-03-19gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba DitropangydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ortho-McNeil制药有限公司gydF4y2Ba 2006-08-29gydF4y2Ba 2006-08-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ditropan糖浆1毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2007-02-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ditropan平板电脑5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2006-08-04gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ditropan XLgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ditropan XLgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AlzagydF4y2Ba 1999-06-26gydF4y2Ba 2010-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ditropan XLgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ortho-McNeil-Janssen-Pharmaceutical公司。gydF4y2Ba 1999-06-26gydF4y2Ba 2009-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ditropan XLgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药gydF4y2Ba 2001-06-22gydF4y2Ba 2022-09-15gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ditropan XLgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2003-06-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-oxybutyningydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1995-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-oxybutyningydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1997-04-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-oxybutyningydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-08-22gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-oxybutynin 5毫克片剂gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 1999-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Mylan-oxybutyningydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Mylan制药gydF4y2Ba 1997-04-24gydF4y2Ba 2016-06-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ntp-oxybutyningydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba TEVA加拿大有限公司gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba OxybutyningydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2017-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxybutyningydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus Lifesciences有限gydF4y2Ba 2017-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxybutyningydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus美国制药公司。gydF4y2Ba 2017-08-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba OxybutyningydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2018-10-03gydF4y2Ba 2020-05-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Oxytrol为女性gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 3.9毫克/ 1 dgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 2016-01-01gydF4y2Ba 2020-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Oxytrol为女性gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 3.9毫克/ 1 dgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 拜耳医药保健有限公司的有限责任公司。gydF4y2Ba 2013-08-19gydF4y2Ba 2016-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Oxytrol为女性gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 3.9毫克/ 1 dgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 爱力根公司gydF4y2Ba 2016-01-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Oxytrol为女性gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 3.9毫克/ 1 dgydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 拜耳医药保健有限公司的有限责任公司。gydF4y2Ba 2013-08-19gydF4y2Ba 2016-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- G04BD04——OxybutyningydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸,碳环gydF4y2Ba
- 代理生产心动过速gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
- 药物尿频和尿失禁gydF4y2Ba
- 泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba
- 泌尿生殖器的代理gydF4y2Ba
- 羟基酸gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- ParasympatholyticsgydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 泌尿代理gydF4y2Ba
- 泌尿gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物称为苯类和衍生品代替。这些是芳香族化合物包含一个单环系统组成的苯。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 叔胺,叔醇乙酸酯、乙炔化合物(gydF4y2BaCHEBI: 7856gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- K9P6MC7092gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 5633-20-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- XIQVNETUBQGFHX-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C22H31NO3 c1-3-23(4 - 2) 17-11-12-18-26-21(24) 22日(25日19-13-7-5-8-14-19)20-15-9-6-10-16-20 / h5、7 - 8、13 - 14日,20日25 h, 3 - 4, 6, 9 - 10, 15-18H2 1-2H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(4)- diethylamino but-2-yn-1-yl 2-cyclohexyl-2-hydroxy-2-phenylacetategydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CCN (CC) CC # CCOC C = O) (O) (C1CCCCC1) C1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Masakatsu Shibasaki,“生产oxybutynin及其衍生物的方法。”U.S. Patent US20040006243, issued January 08, 2004.
US20040006243gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- Douchamps J, Derenne F, Stockis Gangji D, Juvent M, Herchuelz答:oxybutynin药物动力学的男人。35欧元中国新药杂志。1988;(5):515 - 20。doi: 10.1007 / bf00558247。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 肯内利MJ:氯化oxybutynin配方的比较评论:药物动力学和膀胱过动症的治疗效果。冬天牧师杂志。2010;12 (1):12-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 狐尾猴,果阿KL, Fitton Oxybutynin。回顾其药效学和药代动力学性质,及其治疗用途逼尿肌不稳定。衰老药物。1995年3月,6 (3):243 - 62。doi: 10.2165 / 00002512-199506030-00007。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Willis-Gray MG, Dieter AA,盖勒EJ:膀胱过动症:评估和管理策略优化护理。Res代表杂志。2016 7月27日,8:113-22。doi: 10.2147 / RRU.S93636。eCollection 2016。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Plata M, Bravo-Balado,多D,特鲁希略CG, Caicedo霁,Catano詹,阿里纳斯J, Rondon M, Londono D:患病率较低的男性和女性的尿路症状,膀胱过动症18岁以上:哥伦比亚膀胱过动症和下尿路症状(钴)的研究。Neurourol Urodyn。2019年1月,38 (1):200 - 207。doi: 10.1002 / nau.23828。Epub 2018年9月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Aprile年代,Canavesi R, Matucci R、C·贝鲁奇,德尔格罗索E, Grosa G:新见解的新陈代谢oxybutynin:证据的N-oxidation propargylamine一半,enaminoketone重排。Xenobiotica。2018年5月,48 (5):478 - 487。doi: 10.1080 / 00498254.2017.1342288。Epub 2017年7月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Guay博士:临床药物动力学的药物用于治疗尿失禁。Pharmacokinet。2003; 42 (14): 1243 - 85。doi: 10.2165 / 00003088-200342140-00004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Shibukawa, Ishizawa N,木村T, Sakamoto Y, Ogita K,松尾Y,黑田Y, Matayatsu C,中川T,北斗七星IW:血浆蛋白结合研究高性能的oxybutynin额分析。J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2002年2月25日,768 (1):177 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sathyan G,总理MB,古普塔SK:奥罗斯控释效果交付oxybutynin氯的药代学和药效学。Br中国新药杂志。2001年10月,52(4):409 - 17所示。doi: 10.1046 / j.0306-5251.2001.01463.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lukkari E, Hakonen T, Neuvonen PJ: oxybutynin的药物动力学是不受性别和避孕类固醇。53欧元中国新药杂志。1998年1月;(5):351 - 4。doi: 10.1007 / s002280050392。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Malhotra B, Callegari E,邦吉PJ,韦伯斯特R,芬纳KS, Kempshall年代,LaPerle杰,米歇尔•MC凯加贝:中枢神经系统渗透势的综合临床评价antimuscarinic代理治疗膀胱过动症。Br中国新药杂志。2011年8月,72(2):235 - 46所示。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.03961.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 詹妮弗•德怀尔;乍得拉格朗日(2019年)。Oxybutinin。StatPearls出版。gydF4y2Ba
- HMDB MSDS, Oxybutinin [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ditropan XL FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015195gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00465gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07360gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4634年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508005gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4473年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50165019gydF4y2Ba
- 32675年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 7856年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1231gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001128gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746030gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- OxybutyningydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 认知功能gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 膀胱炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 良性前列腺增生(BPH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 认知功能gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内存gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 逼尿肌反射亢进gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多汗gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 多发性硬化症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经性膀胱功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 神经源性逼尿肌过度活跃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脊髓损伤(SCI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 膀胱过动症综合征(OABS)gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 膀胱过动症综合征(OABS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba生活质量(QOL)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿失禁(UI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Alza集团。gydF4y2Ba
- 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 部门健康中心药房gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
- Impax实验室公司。gydF4y2Ba
- Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司。gydF4y2Ba
- 医生总保健公司。gydF4y2Ba
- Pliva Inc .)gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
- 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
- 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- USL制药有限公司gydF4y2Ba
- Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
- 的制药公司。gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10%gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 28毫克/ .92ggydF4y2Ba 喷雾,计量gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 100毫克/克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 4毫克/ 24小时gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 90.7毫克/克gydF4y2Ba 补丁,延长释放gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 3.9毫克/ 24小时gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 3.9毫克/ 24小时gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 15毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 1gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 3.9毫克/ 24小时gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 3.9毫克/ 1 dgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/选项卡gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 膀胱内的gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 经皮的gydF4y2Ba 73.5毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Oxybutynin氯粉gydF4y2Ba 54.47美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Oxytrol 3.9毫克/ 24小时补丁gydF4y2Ba 20.87美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba Oxytrol 3.9毫克/ 24小时的补丁gydF4y2Ba 20.06美元gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba Gelnique 10%胶袋gydF4y2Ba 5.17美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ditropan XL 15毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 4.59美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ditropan XL 10毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 4.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ditropan XL 5毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 4.47美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ditropan xl 15毫克平板电脑gydF4y2Ba 4.23美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ditropan xl 10毫克平板电脑gydF4y2Ba 4.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ditropan xl 5毫克平板电脑gydF4y2Ba 4.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ditropan xl 5毫克平板sagydF4y2Ba 4.13美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氯化Oxybutynin 15毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 3.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 氯化Oxybutynin 10毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 3.42美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Oxybutynin氯5毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 3.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ditropan 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 1.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Oxybutynin氯5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ditropan 5毫克/ 5毫升糖浆gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Apo-Oxybutynin 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Mylan-Oxybutynin 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Oxybutynin 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Nu-Oxybutyn 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Oxybutynin 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.26美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Oxybutynin氯5毫克/ 5毫升糖浆gydF4y2Ba 0.21美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Oxybutynin 5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.17美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Oxybutynin 2.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.14美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Oxybutynin 1毫克/毫升糖浆gydF4y2Ba 0.08美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5164190gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1992-11-17gydF4y2Ba 2010-12-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2218714gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-08-23gydF4y2Ba 2016-05-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US6743441gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2004-06-01gydF4y2Ba 2020-04-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7081249gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-07-25gydF4y2Ba 2020-04-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7081250gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-07-25gydF4y2Ba 2020-04-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7081251gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-07-25gydF4y2Ba 2020-04-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7081252gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-07-25gydF4y2Ba 2020-04-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7179483gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-02-20gydF4y2Ba 2020-04-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7198801gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-04-03gydF4y2Ba 2022-06-25gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7029694gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-04-18gydF4y2Ba 2020-04-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8241662gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-08-14gydF4y2Ba 2020-04-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US8920392gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-12-30gydF4y2Ba 2031-03-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9259388gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-02-16gydF4y2Ba 2029-11-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6262115gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2001-07-17gydF4y2Ba 2015-11-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5912268gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1999-06-15gydF4y2Ba 2015-11-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5840754gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1998-11-24gydF4y2Ba 2015-11-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US5674895gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 1997-10-07gydF4y2Ba 2015-11-22gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10272061gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-04-30gydF4y2Ba 2020-04-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10449173gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-10-22gydF4y2Ba 2029-11-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 122 - 124gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB0178112.aspxgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 50毫克/毫升gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB0178112.aspxgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.3gydF4y2Ba http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015195gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.6gydF4y2Ba http://www.hmdb.ca/metabolites/HMDB0015195gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.04gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB2767266.aspxgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.01毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.36gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.44gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.53gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.77gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 49.77gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 105.26米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 41.37gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9225gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9418gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5989gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7244gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6809gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7244gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.558gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.812gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7985gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5213gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9106gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8949gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8994gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.7137gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7038gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9878gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.9059 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9548gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7337gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 鲍德温厘米,基廷通用:皮肤oxybutynin。药。2009;69 (3):327 - 37。doi: 10.2165 / 00003495-200969030-00008。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ito Y, Oyunzul L,吉田,Fujino T,野口Y, Yuyama H, Ohtake,铃木,Sasamata M,松井M,山田史:比较毒蕈碱的受体选择性solifenacin和oxybutynin膀胱和毒蕈碱的受体基因敲除小鼠颌下腺。欧元J杂志。2009年8月1;615 (1 - 3):201 - 6。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.04.068。2009年5月13日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Malhotra年代,Sinha年代,古普塔年代,Krishna NS Meru AV,先生V, V邦萨尔,加戈M, Kumar N,丘格,雷:AE9C90CB:一本小说,bladder-selective毒蕈碱的受体拮抗剂治疗膀胱过动症。Br J杂志。2010年7月,160(5):1119 - 27所示。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00752.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 冲电气T, Kageyama,高木涉Y,田年代,山田史:比较评价中央毒蕈碱的受体结合活性oxybutynin, tolterodine和darifenacin用于治疗膀胱过动症。J 2月杂志。2007;177 (2):766 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Maruyama年代,冲电气T,大冢,Shinbo H, Ozono年代,Kageyama年代,劳斯Y,荒木,武田M, Masuyama K,山田年代:人类毒蕈碱的受体结合antimuscarinic代理治疗膀胱过动症的特征。175年1月,J。2006 (1): 365 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 狐尾猴,果阿KL, Fitton Oxybutynin。回顾其药效学和药代动力学性质,及其治疗用途逼尿肌不稳定。衰老药物。1995年3月,6 (3):243 - 62。doi: 10.2165 / 00002512-199506030-00007。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 詹妮弗•德怀尔;乍得拉格朗日(2019年)。Oxybutinin。StatPearls出版。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Dmochowski R:提高抗胆碱能药物的耐受性在膀胱过动症的治疗。药物Saf。2005; 28 (7): 583 - 600。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 纳尔逊CP, Nahorski SR challis RA:本构活动和逆M2毒蕈碱的乙酰胆碱受体的激动。J Exp其他杂志》2006年1月,316 (1):279 - 88。Epub 2005年9月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ito Y, Oyunzul L,吉田,Fujino T,野口Y, Yuyama H, Ohtake,铃木,Sasamata M,松井M,山田史:比较毒蕈碱的受体选择性solifenacin和oxybutynin膀胱和毒蕈碱的受体基因敲除小鼠颌下腺。欧元J杂志。2009年8月1;615 (1 - 3):201 - 6。doi: 10.1016 / j.ejphar.2009.04.068。2009年5月13日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Malhotra年代,Sinha年代,古普塔年代,Krishna NS Meru AV,先生V, V邦萨尔,加戈M, Kumar N,丘格,雷:AE9C90CB:一本小说,bladder-selective毒蕈碱的受体拮抗剂治疗膀胱过动症。Br J杂志。2010年7月,160(5):1119 - 27所示。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00752.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 冲电气T, Kageyama,高木涉Y,田年代,山田史:比较评价中央毒蕈碱的受体结合活性oxybutynin, tolterodine和darifenacin用于治疗膀胱过动症。J 2月杂志。2007;177 (2):766 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 狐尾猴,果阿KL, Fitton Oxybutynin。回顾其药效学和药代动力学性质,及其治疗用途逼尿肌不稳定。衰老药物。1995年3月,6 (3):243 - 62。doi: 10.2165 / 00002512-199506030-00007。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 詹妮弗•德怀尔;乍得拉格朗日(2019年)。Oxybutinin。StatPearls出版。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Malhotra年代,Sinha年代,古普塔年代,Krishna NS Meru AV,先生V, V邦萨尔,加戈M, Kumar N,丘格,雷:AE9C90CB:一本小说,bladder-selective毒蕈碱的受体拮抗剂治疗膀胱过动症。Br J杂志。2010年7月,160(5):1119 - 27所示。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00752.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 冲电气T, Kageyama,高木涉Y,田年代,山田史:比较评价中央毒蕈碱的受体结合活性oxybutynin, tolterodine和darifenacin用于治疗膀胱过动症。J 2月杂志。2007;177 (2):766 - 70。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Maruyama年代,冲电气T,大冢,Shinbo H, Ozono年代,Kageyama年代,劳斯Y,荒木,武田M, Masuyama K,山田年代:人类毒蕈碱的受体结合antimuscarinic代理治疗膀胱过动症的特征。175年1月,J。2006 (1): 365 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 狐尾猴,果阿KL, Fitton Oxybutynin。回顾其药效学和药代动力学性质,及其治疗用途逼尿肌不稳定。衰老药物。1995年3月,6 (3):243 - 62。doi: 10.2165 / 00002512-199506030-00007。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 詹妮弗•德怀尔;乍得拉格朗日(2019年)。Oxybutinin。StatPearls出版。gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yaich M, Popon M, Medard Y, Aigrain EJ:体外细胞色素P450依赖oxybutynin N-deethyloxybutynin在人类的新陈代谢。药物基因学。1998年10月,8 (5):449 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lukkari E, Taavitsainen P, Juhakoski Pelkonen O:细胞色素P450特异性oxybutynin在人类肝微粒体代谢和交互。Toxicol杂志》1998年4月,82 (4):161 - 6。doi: 10.1111 / j.1600-0773.1998.tb01418.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 肯内利MJ:氯化oxybutynin配方的比较评论:药物动力学和膀胱过动症的治疗效果。冬天牧师杂志。2010;12 (1):12-9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿佩尔RA RJ卡姆谢:Oxybutynin:概述可用的配方。其他风险等内容。2006 3月;2(1):19到24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ditropan XL FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10632gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Walsky RL、忍受EA Obach RS:检查209药物抑制细胞色素P450 2 c8。中国新药杂志。2005年1月,45 (1):68 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Lukkari E, Taavitsainen P, Juhakoski Pelkonen O:细胞色素P450特异性oxybutynin在人类肝微粒体代谢和交互。Toxicol杂志》1998年4月,82 (4):161 - 6。doi: 10.1111 / j.1600-0773.1998.tb01418.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Lukkari E, Taavitsainen P, Juhakoski Pelkonen O:细胞色素P450特异性oxybutynin在人类肝微粒体代谢和交互。Toxicol杂志》1998年4月,82 (4):161 - 6。doi: 10.1111 / j.1600-0773.1998.tb01418.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 安倍水岛H, Takanaka K, K, Fukazawa我不能H:立体选择oxybutynin N-desethyloxybutynin体外和体内的药物动力学。Xenobiotica。2007年1月,37 (1):59 - 73。doi: 10.1080 / 00498250600976088。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Shibukawa, Ishizawa N,木村T, Sakamoto Y, Ogita K,松尾Y,黑田Y, Matayatsu C,中川T,北斗七星IW:血浆蛋白结合研究高性能的oxybutynin额分析。J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2002年2月25日,768 (1):177 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Shibukaw, Yoshikawa Y,木村T,黑田Y,中川T,北斗七星IW:绑定desethyloxybutynin使用高性能的前沿分析方法的研究。J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2002年2月25日,768 (1):189 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Shibukawa, Ishizawa N,木村T, Sakamoto Y, Ogita K,松尾Y,黑田Y, Matayatsu C,中川T,北斗七星IW:血浆蛋白结合研究高性能的oxybutynin额分析。J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2002年2月25日,768 (1):177 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Shibukaw, Yoshikawa Y,木村T,黑田Y,中川T,北斗七星IW:绑定desethyloxybutynin使用高性能的前沿分析方法的研究。J Chromatogr B分析化学抛光工艺生物医学生命科学。2002年2月25日,768 (1):189 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28gydF4y2Ba