Acetophenazine

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通用名称

Acetophenazine

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01063

背景

moderate-potency Acetophenazine是一种抗精神病药物。它是用于紊乱的治疗和精神的思考。它还可以用于帮助治疗错误的观念(如幻觉或妄想)。它主要目标多巴胺D2受体。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Acetophenazine (DB01063)

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重量

平均:411.56
单一同位素的:411.198047877

化学公式

C₂₃H_29日N₃O₂年代

同义词

• Acetophenazina
• Acetophenazine
• Acetophenazinum

药理学

指示

紊乱的治疗和精神的思考。也用于帮助治疗错觉(如幻觉或妄想)。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Acetophenzine是吩噻嗪抗精神病药物用于精神分裂症和其他精神病的管理。

的作用机制

中脑边缘多巴胺D1和D2 Acetophenazine块突触后受体在大脑中;抑制下丘脑和垂体激素的释放和被认为是抑制网状激活系统从而影响基础代谢,体温,觉醒,血管舒缩性语气,呕吐。

目标	行动	生物
一个多巴胺D2受体	拮抗剂	人类
U雄性激素受体	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine	不利影响的风险或严重性可以增加当Acetophenazine加上1,2-Benzodiazepine。
醋丁洛尔	醋丁洛尔的血清浓度时可以增加与Acetophenazine相结合。
乙酰唑胺	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与Acetophenazine相结合。
Acetohexamide	Acetohexamide的治疗效果与Acetophenazine结合使用时可以减少。
Agomelatine	不利影响的风险或严重性Acetophenazine结合Agomelatine时可以增加。
Alfentanil	低血压和中枢神经系统抑郁症的风险或严重性Acetophenazine结合Alfentanil时可以增加。
阿利马嗪	不利影响的风险或严重性可以增加当Acetophenazine结合阿利马嗪。
Almasilate	Almasilate可引起的吸收减少Acetophenazine导致降低血清浓度和潜在功效下降。
Almotriptan	不利影响的风险或严重性Almotriptan结合Acetophenazine时可以增加。
Alosetron	不利影响的风险或严重性Alosetron结合Acetophenazine时可以增加。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Acetophenazine顺丁烯二酸盐	3 p5hnu5jtc	5714-00-1	NUKVZKPNSKJGBK-SPIKMXEPSA-N

国际/其他品牌

Tindal(先灵葆雅)

类别

ATC代码

N05AB07——Acetophenazine

• N05AB——吩噻嗪类哌嗪结构
• N05A——抗精神病药物
• N05——PSYCHOLEPTICS
• N -神经系统

药物类别

• 抗精神病药物
• 中枢神经系统抑制剂
• 多巴胺拮抗剂
• 多巴胺D2受体拮抗剂
• 稠环杂环化合物,
• 神经系统
• 毒害神经的代理
• 吩噻嗪类
• 吩噻嗪类哌嗪结构
• Psycholeptics
• 硫化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物称为吩噻嗪类的类。这些是多环芳香族化合物包含吩噻嗪基,这是一个线性三环系统由两个苯环与para-thiazine戒指。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Benzothiazines

子课

吩噻嗪类

直接父

吩噻嗪类

选择父母

Alkyldiarylamines/Diarylthioethers/苯乙酮/芳基烷基酮/N-alkylpiperazines/1,4-thiazines/三烷基胺/1,2-aminoalcohols/Azacyclic化合物/主要醇 /Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品

显示三个

基

1,2-aminoalcohol/1,4-diazinane/苯乙酮/酒精/链烷醇胺/Alkyldiarylamine/胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基烷基酮/芳基酮 /芳基硫醚/Azacycle/苯环型的/Diarylthioether/碳氢化合物的衍生物/酮/N-alkylpiperazine/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Para-thiazine/吩噻嗪/哌嗪/伯醇/三级脂肪胺/三级脂肪族/芳香胺/叔胺/硫醚

显示21日更

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

吩噻嗪类、N - (2-hydroxyethyl)哌嗪N-alkylpiperazine (CHEBI: 2401)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

8620年h6k4qh

化学文摘号

2751-68-0

InChI关键

WNTYBHLDCKXEOT-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H29N3O2S c1-18(28) 19-7-8-23-21(17 - 19) 26日(20-5-2-3-6-22)湖人还是以29比23(20)小牛10-4-9-24-11-13-25 (14-12-24)10-4-9-24-11-13-25 / h2-3, 5 - 8, 17日,27 h, 4, 9-16H2 1 h3

国际命名

1 - (10 - {3 - [4 - (2-hydroxyethyl) piperazin-1-yl]丙}-10 h-phenothiazin-2-yl) ethan-1-one

微笑

CC (= O) C1 = CC = C2SC3 = C (C = CC = C3) N (CCCN3CCN (CCO) CC3) C2 = C1

引用

合成参考

US2985654

一般引用

1. 琼斯GL,伍德伯里DM: Spin-label研究吩噻嗪与红细胞相互作用幽灵膜:可能membrane-mediated antisickling行动。J Exp其他杂志》1978年10月,207(1):203 - 11所示。(文章]
2. Tam西南,库克L:σ鸦片和某些抗精神病药物相互抑制(+)- [3 h] SKF 10047和[3 h]氟哌啶醇绑定在几内亚猪脑膜。《美国国家科学院刊S a . 1984年9月,81(17):5618 - 21所示。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0015196

KEGG化合物

C06807

PubChem化合物

17676年

PubChem物质

46507036

ChemSpider

16708年

BindingDB

82475年

RxNav

16735年

ChEBI

2401年

ChEMBL

CHEMBL1085

锌

ZINC000022446634

治疗目标数据库

DAP000844

网页

PA164781360

维基百科

Acetophenazine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	167 - 168.5	夏洛克,M.H.和Sperber n; U s。专利2985654;1961年5月23日;分配给先灵葆雅公司
logP	2.62	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0601毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.48	ALOGPS
logP	2.65	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	15.46	Chemaxon
pKa最强(基本)	7.78	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	47.022	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	121.7米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	46.683	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9893
血脑屏障	+	0.9469
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5303
22基板	底物	0.846
我22抑制剂	抑制剂	0.8809
22抑制剂二世	抑制剂	0.6834
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.5248
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6788
CYP450 2 d6衬底	底物	0.7697
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.644
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8354
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9186
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8979
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8746
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7426
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.5
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.817
致癌性	Non-carcinogens	0.891
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9893
大鼠急性毒性	2.7720 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8509
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.7117

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱——EI-B	气相	splash10 - 0 - h2f - 7962200000 - 29 - f2e9055979e0add70b
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021 21:21