异丙肾上腺素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

异丙肾上腺素gydF4y2Ba是儿茶酚胺的该项受体激动剂通常用于治疗心动过缓和心脏传导阻滞。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

IsuprelgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

异丙肾上腺素gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01064gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

异丙肾上腺素是一种非选择性β肾上腺素能受体激动剂治疗心肌梗死表示,阿斯的攻击,在麻醉支气管痉挛,cadiac逮捕、低血容量性冲击,感染性休克,低灌注,听到心力衰竭,心原性休克。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}

异丙肾上腺素的研究在1940年代发现这异丙肾上腺素扩张支气管的模拟,以及提高心率、心输出量,没有血管收缩。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}美国从1943个国家专利,这种化合物有一个更广泛的治疗指数和一个更有力的行动gydF4y2Ba肾上腺素gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

1948年2月19日异丙肾上腺素获得FDA的批准。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:211.2576gydF4y2Ba
单一同位素的:211.120843415gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_11gydF4y2BaHgydF4y2Ba_17gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_3gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(±)异丙肾上腺素gydF4y2Ba
(±)异丙肾上腺素gydF4y2Ba
(1)- 3 4-dihydroxyphenyl 2 - (isopropylamino)乙醇gydF4y2Ba
(1)- 3 4-dihydroxyphenyl 2-isopropylaminoethanolgydF4y2Ba
3,4-dihydroxy-α- ((isopropylamino)甲基)苯甲醇gydF4y2Ba
IsoprenalinagydF4y2Ba
异丙肾上腺素gydF4y2Ba
异丙肾上腺素gydF4y2Ba
IsoprenalinumgydF4y2Ba
异丙去甲肾上腺素gydF4y2Ba
异丙肾上腺素gydF4y2Ba
N-isopropyl-β-dihydroxyphenyl-β-hydroxyethylaminegydF4y2Ba
N-IsopropylnoradrenalinegydF4y2Ba
N-IsopropylnorepinephrinegydF4y2Ba
(α)- isopropylaminomethyl protocatechuyl酒精gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

异丙肾上腺素治疗轻度或瞬态集表示的心块不需要电击或心脏起搏器,严重的心肌梗死和阿斯攻击不是引起的室性心动过速或颤动,在麻醉和支气管痉挛。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba异丙肾上腺素也表示例心脏骤停,直到更好的治疗如电击和心脏起搏器是可用的。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba异丙肾上腺素作为辅助疗法还表示液体和电解质替代疗法在低血容量性休克、感染性休克、低灌注,充血性心力衰竭,心原性休克。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

异丙肾上腺素是一种非选择性β肾上腺素能受体激动剂使用的适应症,以及麻醉的支气管痉挛。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba}异丙肾上腺素的短期行动迅速清除,gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}和一个广泛的治疗指数。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba患者应当建议有关的风险异丙肾上腺素治疗心原性休克后心肌梗死,心肌梗死的矛盾恶化,或阿斯攻击的降水。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

异丙肾上腺素是一种非选择性β肾上腺素能受体激动剂。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba激动的beta 1和beta 2肾上腺素能受体引起g蛋白耦合受体的α亚基为三磷酸鸟苷交换GMP,激活它们,使α亚基游离β和γ亚基。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}离解的α亚基激活腺苷酸环化酶,转化为ATP环腺苷酸。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba环腺苷酸活化蛋白激酶A (PKA),而磷酸化心脏l型钙通道如CagydF4y2Ba_vgydF4y2Ba1.2。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}这些渠道去偏光细胞内钙离子的主动运输。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba}

激动的beta 1肾上腺素能受体导致收缩强度增加,神经冲动的传导,心放松,速度和速率。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

激动的beta 2肾上腺素能受体导致肝脏中肝糖分解,gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba从胰腺胰高血糖素释放,激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

在肺泡,激动的beta 2肾上腺素能受体,激活相似的途径到心脏,然而最终的结果是钠离子通道的调节,囊性纤维化跨膜电导调节(雌性生殖道)和钠钾atp酶。gydF4y2Ba^10gydF4y2BaPKA骨架蛋白磷酸化和钠离子通道,增加钠离子通道的数量上的顶端肺泡细胞,增加钠离子进入细胞的主动运输。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba激动的beta 2肾上腺素能受体也可以增加氯离子传输在雌性生殖道。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba在一起,这些行动导致被动运输水的肺泡,和肺泡间隙的流体。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baβ3肾上腺素能受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba超氧化物歧化酶(Cu-Zn)gydF4y2Ba	稳定gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

数据对异丙肾上腺素的吸收动力学并不是现成的。gydF4y2Ba^{8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

在儿科患者,分布的体积是216±57毫升/公斤。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

异丙肾上腺素为68.8±1.2%的蛋白质绑定在等离子体,主要是血清白蛋白。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

异丙肾上腺素主要是代谢,葡糖苷酸配合。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba异丙肾上腺素还可O-methylated儿茶酚O-methyltransferase代谢物3-O-methylisoprenaline,也可以进一步glucuronidated。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

异丙肾上腺素gydF4y2Ba
- 3-O-methylisoprenalinegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

异丙肾上腺素12.2粪便恢复-27.0%和59.1 -106.8%在48小时后的尿液中恢复过来。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba大部分恢复剂量尿液中共轭异丙肾上腺素,2.6 - -11.4%和6.5 - -16.2%免费的异丙肾上腺素,3-O-methylisoprenaline和配合。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

静脉注射异丙肾上腺素的半衰期为2.5 5分钟。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba口服异丙肾上腺素半衰期为40分钟。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在儿童患者中,异丙肾上腺素的间隙为42.5±5.0毫升/公斤/分钟。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

病人经历过量可能会出现心动过速、心律不整,心悸、心绞痛、低血压、高血压。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba过量异丙肾上腺素应该通过减少或停止治疗管理和监测血压、脉搏、呼吸和心电图。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

老鼠,LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba口头是2221毫克/公斤,128毫克/公斤腹腔内,600毫克/公斤皮下注射。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba在老鼠身上,LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba口头是1260和450毫克/公斤腹腔内。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
异丙肾上腺素作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性可以增加异丙肾上腺素时结合Abaloparatide。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	异丙肾上腺素的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	高血压的风险或严重性可以增加异丙肾上腺素时结合Aceclofenac。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	高血压的风险或严重性可以增加异丙肾上腺素时结合Acemetacin。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性异丙肾上腺素和乙酰胆碱结合时可以增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	高血压的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸和异丙肾上腺素的结合。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	异丙肾上腺素可能会增加神经肌肉阻断Aclidinium活动。gydF4y2Ba
腺苷gydF4y2Ba	心动过速时可以增加的风险或严重性腺苷结合异丙肾上腺素。gydF4y2Ba
AlclofenacgydF4y2Ba	高血压的风险或严重性可以增加异丙肾上腺素时结合Alclofenac。gydF4y2Ba
AlfentanilgydF4y2Ba	高血压的风险或严重性Alfentanil时可以增加与异丙肾上腺素相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	DIA2A74855gydF4y2Ba	51-30-9gydF4y2Ba	IROWCYIEJAOFOW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
硫酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	925年fx3x776gydF4y2Ba	6078-56-4gydF4y2Ba	CUQPTVCVZLUXJB-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Proternol L (Kowa Souyaku)gydF4y2Ba/gydF4y2BaSaventrine (Pharmax)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素Inj 1:5000gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	国际药物系统有限公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	1997-08-15gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素注射USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	1991-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素注射USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	ω实验室有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素注射USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba	2021-01-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素注射USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	《马可福音》的制药公司gydF4y2Ba	2020-12-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
IsuprelgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2012-06-18gydF4y2Ba	2013-07-31gydF4y2Ba
IsuprelgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	博士伦健康美国有限责任公司gydF4y2Ba	2013-12-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
IsuprelgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2012-06-18gydF4y2Ba	2015-01-31gydF4y2Ba
IsuprelgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2005-08-01gydF4y2Ba	2015-02-01gydF4y2Ba
IsuprelgydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Hospira公司。gydF4y2Ba	2013-11-30gydF4y2Ba	2021-02-01gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Cipla公司美国公司。gydF4y2Ba	2018-06-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Cipla公司美国公司。gydF4y2Ba	2018-06-26gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	海滨制药gydF4y2Ba	2020-11-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	STI制药有限责任公司gydF4y2Ba	2022-12-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	Nexus制药有限公司gydF4y2Ba	2017-08-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	传统制药公司d / b / a Avet制药公司。gydF4y2Ba	2021-11-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	amr制药公司。gydF4y2Ba	2021-08-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	AuroMedics制药有限责任公司gydF4y2Ba	2021-02-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba	2018-10-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	Athenex制药部门,Llc。gydF4y2Ba	2022-12-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Duo-MedihalergydF4y2Ba	盐酸异丙肾上腺素gydF4y2Ba(0.16 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯肾上腺素酒石酸氢盐gydF4y2Ba(0.24 ug / 1)gydF4y2Ba	气溶胶,计量gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	3 m公司gydF4y2Ba	1962-08-25gydF4y2Ba	2006-12-29gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C01CA02 -异丙肾上腺素gydF4y2Ba

R03AK02——异丙肾上腺素和其他阻塞性气道疾病的药物gydF4y2Ba

R03AB02 -异丙肾上腺素gydF4y2Ba

R03CB01 -异丙肾上腺素gydF4y2Ba

R03CB51 -异丙肾上腺素的组合gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为儿茶酚。这些化合物含有1,2-benzenediol一半。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 酚类gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: BenzenediolsgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 苯邻二酚gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: AralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯和取代衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯邻二酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 二级醇、邻苯二酚、二次氨基化合物(gydF4y2BaCHEBI: 64317gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: L628TT009WgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 7683-59-2gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: JWZZKOKVBUJMES-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C11H17NO3 c1-7 (2) 12-6-11 (15) 12-6-11 (13) 10 (14) 5 - 8 / h3-5, 7日11-15H, 6 h2, 1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 4 - {1-hydroxy-2 - ((propan-2-yl)氨基)乙基}benzene-1,可gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: CC (C) NCC (O) C1 = CC (O) = C (O) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

美国专利2308232。美国专利2715141。gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

西曼斯基兆瓦,辛格DP:异丙肾上腺素。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
贝克詹:在人类beta1——beta-adrenoceptor受体激动剂的选择性,beta2——beta3-adrenoceptors。Br J杂志。2010年7月,160 (5):1048 - 61。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2010.00754.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Kaur Striessnig J Pinggera, G, G烈性黑啤酒,Tuluc P: l型钙通道(2 +)在心脏和大脑。威利Interdiscip牧师会员透明信号。2014年3月1;3 (2):15-38。doi: 10.1002 / wmts.102。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
哈维RD,地狱JW: CaV1.2信号复合物的心。J摩尔细胞心功能杂志。2013年5月,58:143-52。doi: 10.1016 / j.yjmcc.2012.12.006。Epub 2012年12月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
作者不明:β2肾上腺素能受体激动剂。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Conolly我,戴维斯DS, Dollery CT,摩根CD,帕特森JW,桑德勒M:代谢异丙肾上腺素的狗和人。Br J杂志。1972年11月,46 (3):458 - 72。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1972.tb08143.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
雷耶斯G,施瓦茨PH值、Newth CJ Eldadah可:异丙肾上腺素在重病儿科患者的药物动力学。中国新药杂志。1993年1月,33 (1):29-34。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1993.tb03899.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
戈尔茨坦DS,霍维茨D, Keiser人力资源,Polinsky RJ, Kopin IJ:血浆l - [3 h]去甲肾上腺素,去甲肾上腺素D - c[14],和D, l - [3 h]异丙肾上腺素动力学在原发性高血压。中国投资。1983年11月,72 (5):1748 - 58。doi: 10.1172 / JCI111134。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
凯莉詹,麦克德维特DG:血浆蛋白结合的心得安和异丙肾上腺素在甲状腺机能亢进和甲状腺功能减退。Br中国新药杂志。1978;8月6 (2):123 - 7。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1978.tb00836.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Mutlu通用、因子P:肺泡上皮beta2-adrenergic受体。我和细胞杂志。2008年2月,38 (2):127 - 34。doi: 10.1165 / rcmb.2007 - 0198 tr。Epub 2007 8月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
西格尔女士,BEAKEY摩根富林明:使用isuprel支气管哮喘的管理。牛新英格兰医学分。1947年4月,9 (2):62 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
BARCROFT提出H, H KONZETT:行动的去甲肾上腺素,肾上腺素和异丙基去甲肾上腺素在动脉血压、心率和肌肉血流量。杂志。1949年12月15日,110 (2):194 - 204。doi: 10.1113 / jphysiol.1949.sp004431。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Isuprel(异丙肾上腺素)舌下和直肠平板电脑(停止)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Isuprel(异丙肾上腺素)静脉注射,肌肉、皮下,心脏内的注入(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
开曼群岛化学:异丙肾上腺素MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
美国专利:US2308232A (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0015197gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07056gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 3779年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507323gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 3647年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 25392年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 6054年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 64317年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL434gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DNC000819gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA450121gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba: 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 异丙肾上腺素gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (314 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.3 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肾结石gydF4y2Ba/gydF4y2Ba输尿管镜gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	仁慈的上尿路肿瘤的质量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾结石gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不明原因的血尿gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	筛选gydF4y2Ba	自主神经系统的紊乱gydF4y2Ba/gydF4y2Ba多巴胺β羟化酶缺乏症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba直立性低血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba直立的不宽容gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脂肪瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
0gydF4y2Ba	没有招聘gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管舒张gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	神经性厌食(一个)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba广泛性焦虑障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大脑受伤,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba恐慌症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	神经性厌食(一个)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	冠心病(CHD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	心脏衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

修改gydF4y2Ba
巴克斯特国际公司。gydF4y2Ba
ESI LederlegydF4y2Ba
Hospira Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		0.2毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.2毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	1毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	心脏内的;肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	2毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	5 %gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	125微克/行为gydF4y2Ba
气溶胶,计量gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	0.25%gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba	呼吸(吸入)gydF4y2Ba	0.08 ug / 1gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
Isuprel 0.2毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba	17.63美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
硫酸异丙肾上腺素结晶gydF4y2Ba	2.86美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
异丙肾上腺素0.2毫克/毫升ampgydF4y2Ba	0.73美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	180年gydF4y2Ba	美国专利2308232。美国专利2715141。gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	5.86毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.27gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	0.24gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	9.81gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.96gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	72.72gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	58.4米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	23.04gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9936gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.9705gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.6775gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5776gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9039gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9709gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8983gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7778gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6679gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6939gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6221gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9558gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9484gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9556gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9318gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9182gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8925gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.7434 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9576gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8045gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.084gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29400gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29401gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29402gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29403gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.84gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29406gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	One hundred.gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29405gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	1000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29407gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29404gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29407gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29399gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	7.94gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29221gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29223gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29225gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29227gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	224年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A15544gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Babeta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体信号传导蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。肾上腺素和去甲肾上腺素受体结合大约e……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08588gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: beta 1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51322.1哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

佐藤M,龚H,泰拉恰诺CM, Ranu H,哈丁SE:失去beta-adrenoceptor反应细胞overexpressing Na + / Ca(2 +)换热器。J摩尔细胞心功能杂志。2004年1月,36 (1):43-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
努森更加与众不同CW劳KE, CA, JD国王卡尔PA,波特我,瞌睡弗吉尼亚州:Beta1肾上腺素能受体介导增强海马CA3的网络活动。J Exp其他杂志》2005年8月,314 (2):552 - 60。2005年5月20日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
小林H,成田Y, Nishida M, Kurose H: Beta-arrestin2增强beta2-adrenergic受体介导核ERK的易位。细胞信号。2005年10月,17 (10):1248 - 53。Epub 2005年2月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ahlquist总机:现状的α-和该项药物即肾上腺素能受体。我的心j . 1976年11月,92 (5):661 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
西曼斯基兆瓦,辛格DP:异丙肾上腺素。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Baβ2肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。beta-2-adrenergic受体结合的肾上腺素约…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P07550gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: β2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46458.32哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

亚伯拉罕G, Kottke C, Dhein年代,Ungemach FR:该项的药理和生化特征信号转导通路在不同段的呼吸道。生物化学杂志。2003年9月15日,66 (6):1067 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
琼斯SM,希勒FC,雅可比,工头SK,皮特曼LM,科内特LE:增强beta2-adrenergic受体(beta2AR)信号腺相关病毒(AAV)介导的基因转移。BMC杂志。2003年12月4;3:15。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
特谢拉CE、Baracat JS, Zanesco安图内斯E, De Nucci G:非典型beta-adrenoceptor亚型调解的松口兔阴茎海绵体。309年5月,J Exp其他杂志》2004 (2):587 - 93。Epub 2004年1月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Odley,哈恩HS,林奇RA, Marreez Y, Osinska H,罗宾斯J,多恩瓦二:心脏收缩性的监管Rab4-modulated beta2-adrenergic受体回收。《美国国家科学院刊S a . 2004年5月4日;101 (18):7082 - 7。Epub 2004年4月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Uezono Y, Kaibara M,紫啊,Taniyama凯西:betagamma-subunits G蛋白参与不同的G (i / O)耦合引起的信号受体:研究使用非洲爪蟾蜍卵母细胞表达系统。杂志细胞杂志。2004年10月,287 (4):c885 - 94。2004年5月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ahlquist总机:现状的α-和该项药物即肾上腺素能受体。我的心j . 1976年11月,92 (5):661 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
西曼斯基兆瓦,辛格DP:异丙肾上腺素。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
哈丁AO,利马JJ:β2-adrenoceptor agonist-induced下调后短期暴露。J感受钙信号研究》1999年9月,19 (5):835 - 52。doi: 10.3109 / 10799899909042876。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	0.97gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29400gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29401gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29402gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29403gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29406gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	One hundred.gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29404gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29407gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	1000年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29407gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29405gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29409gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	3.9gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27962gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	39.81gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29221gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29223gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29225gydF4y2Ba/gydF4y2BaA29227gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	5.8gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27962gydF4y2Ba
EC 50 (nM)gydF4y2Ba	87年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A29408gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1570年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A15544gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Baβ3肾上腺素能受体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 该项受体调节的catecholamine-induced激活腺苷酸环化酶通过G蛋白的作用。β3参与脂类分解的规定和生热作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADRB3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P13945gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: β3肾上腺素能受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 43518.615哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Ahlquist总机:现状的α-和该项药物即肾上腺素能受体。我的心j . 1976年11月,92 (5):661 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
纱丽WH Schiffelers SL, Blaak EE,范马Baak:体内beta3-adrenergic刺激人类的生热作用和脂质使用。67年5月,中国新药杂志。2000 (5):558 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba超氧化物歧化酶(Cu-Zn)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 稳定gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 破坏产生自由基,它通常是在细胞和生物系统是有毒性的。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SOD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00441gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 超氧化物歧化酶(Cu-Zn)gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 15935.685哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

赖特GS、Antonyuk SV Kershaw NM,奇怪的RW,萨玛哈斯奈英史:配体致病性SOD1的绑定和聚合。Nat Commun。2013; 4:1758。doi: 10.1038 / ncomms2750。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d 24-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P04798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 1 a1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58164.815哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Konstandi M,科斯塔基斯D, Harkitis P, Marselos M,约翰逊EO Adamidis K,马Lang: adrenoceptor-linked信号通路在CYP1A1基因表达的调节。生物化学杂志。2005年1月15日,69 (2):277 - 87。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Althurwi HN,谢霆锋MM, Abdelhamid G, Zordoky BN,吊床BD, El-Kadi AO:可溶性环氧化物水解酶抑制剂,锤头,防止isoprenaline-induced心脏肥大。Br J杂志。2013年4月,168 (8):1794 - 807。doi: 10.1111 / bph.12066。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q16678gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 1 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60845.33哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Althurwi HN,谢霆锋MM, Abdelhamid G, Zordoky BN,吊床BD, El-Kadi AO:可溶性环氧化物水解酶抑制剂,锤头,防止isoprenaline-induced心脏肥大。Br J杂志。2013年4月,168 (8):1794 - 807。doi: 10.1111 / bph.12066。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: O-methyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化O-methylation,从而失活,儿茶酚胺神经递质和儿茶酚的荷尔蒙。也缩短了某些刺激神经组织的药物的生物半衰期,像L-DOP…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: COMT的gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P21964gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 儿茶酚O-methyltransferasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 30036.77哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Conolly我,戴维斯DS, Dollery CT,摩根CD,帕特森JW,桑德勒M:代谢异丙肾上腺素的狗和人。Br J杂志。1972年11月,46 (3):458 - 72。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1972.tb08143.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准的药物产品:Isuprel(异丙肾上腺素)静脉注射,肌肉、皮下,心脏内的注入(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2Ba胆碱酯酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: BCHEgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P06276gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胆碱酯酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 68417.575哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Bosak,也是Gazic艾米我- G, Vinkovic V,终于提出Z:异丙喘宁、异丙肾上腺素,bisdimethylcarbamate衍生品作为人类的胆碱酯酶抑制剂。J地中海化学。2012年8月9日,55(15):6716 - 23所示。doi: 10.1021 / jm300289k。Epub 2012年7月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba血清白蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69365.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

凯莉詹,麦克德维特DG:血浆蛋白结合的心得安和异丙肾上腺素在甲状腺机能亢进和甲状腺功能减退。Br中国新药杂志。1978;8月6 (2):123 - 7。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1978.tb00836.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28gydF4y2Ba

异丙肾上腺素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构对异丙肾上腺素(DB01064)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba