褪黑激素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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褪黑激素gydF4y2Ba是一种由松果体产生的内源性激素，调节睡眠-觉醒周期，外源性提供时对睡眠开始潜伏期有有益的影响;可作为非处方补充剂。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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CircadingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 褪黑激素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01065gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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褪黑素是一种生物胺，存在于动物、植物和微生物中。1958年，耶鲁大学的亚伦·b·勒纳命名了这种激素，并定义了其化学结构。在哺乳动物中，褪黑素由松果体产生。松果体是一种小的内分泌腺，大约有米粒大小，形状像松果(因此得名)，位于大脑的中心(上丘beplayapp的前背侧)，但在血脑屏障之外。褪黑素的分泌在黑暗中增加，在光照下减少，从而调节几个生物功能的昼夜节律，包括睡眠-觉醒周期。特别是，褪黑素通过化学方法引起睡意和降低体温来调节睡眠-觉醒周期。褪黑素还与调节情绪、学习和记忆、免疫活动、做梦、生育和生殖有关。褪黑素也是一种有效的抗氧化剂。褪黑素的大部分作用是通过结合和激活褪黑素受体介导的。自闭症谱系障碍(ASD)患者的褪黑素水平可能低于正常水平。 A 2008 study found that unaffected parents of individuals with ASD also have lower melatonin levels, and that the deficits were associated with low activity of the ASMT gene, which encodes the last enzyme of melatonin synthesis. Reduced melatonin production has also been proposed as a likely factor in the significantly higher cancer rates in night workers.
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，营养，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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褪黑素结构(DB01065)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:232.2783gydF4y2Ba
单一同位素的:232.121177766gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba16gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 5-methoxy-N-acetyltryptaminegydF4y2Ba
- 褪黑激素gydF4y2Ba
- MelatoninagydF4y2Ba
- 尿嘧啶gydF4y2Ba
- N - (2 - (5-methoxyindol-3-yl)乙基)乙酰胺gydF4y2Ba
- N-Acetyl-5-methoxytryptaminegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- bci - 049gydF4y2Ba
- J5.258BgydF4y2Ba
- NPC-15gydF4y2Ba
- nsc - 113928gydF4y2Ba
- nsc - 56423gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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口服用于时差反应、失眠、轮班工作障碍、盲人昼夜节律障碍(疗效证据)以及苯二氮卓类药物和尼古丁戒断。有证据表明，褪黑素可能对治疗盲童和成人的昼夜节律睡眠障碍有效。它已获得FDA孤儿药地位，作为一种口服药物用于这种用途。许多研究表明，褪黑素可能对治疗患有智力低下、自闭症和其他中枢神经系统疾病的儿童和青少年的睡眠-觉醒周期紊乱有效。它似乎减少了发育障碍儿童入睡的时间，如脑瘫、自闭症和智力低下。它还可以改善与各种睡眠-觉醒周期紊乱相关的继发性失眠。有证据证明的其他可能用途包括:苯二氮卓类药物戒断、群集性头痛、睡眠期延迟综合征(DSPS)、原发性失眠、时差、尼古丁戒断、术前焦虑和镇静、前列腺癌、实体肿瘤(在某些癌症中与IL-2治疗结合时)、预防晒伤(局部使用)、迟发性运动障碍、与癌症相关的血小板减少症、化疗和其他疾病。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
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避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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褪黑素是一种通常由松果体产生并释放到血液中的激素。必需氨基酸l -色氨酸是合成褪黑素的前体。它有助于调节睡眠-觉醒周期或昼夜节律。褪黑素的产生受黑暗刺激，受光照抑制。高水平的褪黑素会诱发睡眠，因此服用这种药物可以用来对抗失眠和时差反应。MT1和MT2受体可能是治疗昼夜节律和非昼夜节律睡眠障碍的靶点，因为它们在SCN内的药理学和功能差异。SCN负责维持24小时循环，调节许多不同的身体功能，从睡眠到免疫功能gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
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褪黑素是色氨酸的衍生物。它结合褪黑素受体1A型，然后作用于腺苷酸环和cAMP信号转导通路的抑制。褪黑素不仅能抑制腺苷酸环化酶，还能激活磷脂酶c。这增强了花生四烯酸的释放。通过与褪黑素受体1和2结合，下游信号级联在体内产生各种影响。褪黑素受体是G蛋白偶联受体，在身体的各种组织中表达。褪黑素受体有两种亚型，褪黑素受体1 (MT1)和褪黑素受体2 (MT2)。市场上或临床试验中的褪黑素和褪黑素受体激动剂都能结合并激活这两种受体类型。激动剂与受体的结合自1986年以来已被研究了二十多年。这是已知的，但还没有完全理解。当褪黑素受体激动剂结合并激活它们的受体时，会引起许多生理过程。MT1受体在中枢神经系统(CNS)的许多区域均有表达:下丘脑视交叉上核(SNC)、海马、黑质、小脑、中央多巴胺能通路、腹侧被盖区和伏隔核。 MT1 is also expressed in the retina, ovary, testis, mammary gland, coronary circulation and aorta, gallbladder, liver, kidney, skin and the immune system. MT2 receptors are expressed mainly in the CNS, also in the lung, cardiac, coronary and aortic tissue, myometrium and granulosa cells, immune cells, duodenum and adipocytes. The binding of melatonin to melatonin receptors activates a few signaling pathways. MT1 receptor activation inhibits the adenylyl cyclase and its inhibition causes a rippling effect of non activation; starting with decreasing formation of cyclic adenosine monophosphate (cAMP), and then progressing to less protein kinase A (PKA) activity, which in turn hinders the phosphorilation of cAMP responsive element-binding protein (CREB binding protein) into P-CREB. MT1 receptors also activate phospholipase C (PLC), affect ion channels and regulate ion flux inside the cell. The binding of melatonin to MT2 receptors inhibits adenylyl cyclase which decreases the formation of cAMP.[4] As well it hinders guanylyl cyclase and therefore the forming of cyclic guanosine monophosphate (cGMP). Binding to MT2 receptors probably affects PLC which increases protein kinase C (PKC) activity. Activation of the receptor can lead to ion flux inside the cell.
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba褪黑素受体1A型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba褪黑素受体1B型gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体ror - βgydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba髓过氧物酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba嗜伊红的过氧化物酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaCalreticulingydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAcetylserotonin O-methyltransferasegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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褪黑素的吸收和生物利用度差异很大。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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N/AgydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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肝脏代谢为至少14种已鉴定的代谢物(在小鼠尿液中鉴定):6-羟褪黑素葡萄糖醛酸、6-羟褪黑素硫酸酯、n -乙酰血清素葡萄糖醛酸、n -乙酰血清素硫酸酯、6-羟褪黑素、2-羟褪黑素葡萄糖醛酸、3-羟褪黑素、褪黑素葡萄糖醛酸、环褪黑素、环n -乙酰血清素葡萄糖醛酸、环6-羟褪黑素、5-羟吲哚-3-乙醛、二羟褪黑素及其葡萄糖醛酸缀合物。6-羟褪黑素葡萄糖醛酸酯是小鼠尿液中发现的主要代谢物(占尿液中褪黑素总代谢物的65-88%)。gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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35至50分钟gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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通常口服耐受性良好。最常见的副作用，白天嗜睡，头痛和头晕，出现的频率似乎与安慰剂相同。其他报道的副作用包括短暂性抑郁症状、轻度震颤、轻度焦虑、腹部绞痛、易怒、警觉性降低、思维混乱、恶心、呕吐和低血压。成人的安全性:有证据表明，在适当使用的情况下，口服和肠外用药长达两个月可能是安全的。一些证据表明，在一些患者中，它可以安全地口服长达9个月。如果使用得当，局部使用也可能是安全的。儿童安全性:在参加短期临床试验的少数儿童中，褪黑素似乎是安全使用的。然而，基于儿童的发育状况，对儿童安全的担忧已经出现。与20岁以上的成年人相比，20岁以下的人会产生高水平的褪黑素。褪黑素水平与性腺发育呈负相关，外源性褪黑素可能会对性腺发育产生不利影响。 Safety during Pregnancy: High doses of melatonin administered orally or parenterally may inhibit ovulation. Not advised for use in individuals who are pregnant or trying to become pregnant. Safety during Lactation: Not recommended as safety has not be established.
口腔，大鼠:LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba≥3200毫克/公斤gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 色氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当褪黑素与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 联合阿巴美他韦可提高血清褪黑素浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 联合阿巴西普可促进褪黑素代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 联合阿比特龙可提高血清褪黑素浓度。gydF4y2Ba AcamprosategydF4y2Ba 与褪黑素联合使用可减少阿坎普罗酸的排泄。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与褪黑素联合使用可降低乙酰香豆素的代谢。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚联用可降低褪黑素代谢。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺联合褪黑素可增加不良反应的风险或严重程度。gydF4y2Ba AcetophenazinegydF4y2Ba 当苯乙那嗪与褪黑素联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 褪黑素可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。摄入酒精可能会降低褪黑激素的作用。gydF4y2Ba
- 饭后服用。进食后服用褪黑素会减缓褪黑素的吸收，降低褪黑素的Cmax。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Mela-T (Alacer Corp.(加拿大))gydF4y2Ba/gydF4y2BaMelatol (Elisium(阿根廷))gydF4y2Ba/gydF4y2Ba褪黑素(Biomed International Products Corp.， Nutravite Pharmaceuticals (2008) Inc.， Viva Pharmaceutical Inc.， Kripps Pharmacy Ltd.， sunoppta Inc.)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba自然和谐(sunoppta Inc.(加拿大))gydF4y2Ba/gydF4y2Ba活力褪黑素(中国人参有限公司(加拿大))gydF4y2Ba/gydF4y2BaRx Balance (sunoppta Inc.(加拿大))gydF4y2Ba/gydF4y2BaSleep Right (sunoppta Inc.(加拿大))gydF4y2Ba/gydF4y2BaVivitas (sunoppta Inc.(加拿大))gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
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名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba CircadingydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec SarlgydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 
CircadingydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec SarlgydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba CircadingydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec SarlgydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba CircadingydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec SarlgydF4y2Ba 2016-09-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba SlenytogydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec SarlgydF4y2Ba 2021-02-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba SlenytogydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec SarlgydF4y2Ba 2021-02-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba SlenytogydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Rad Neurim制药Eec SarlgydF4y2Ba 2021-02-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Medi-doze Rx助眠剂gydF4y2Ba 褪黑激素gydF4y2Ba(6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬草gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Two Hip Consulting, LlcgydF4y2Ba 2013-02-20gydF4y2Ba 2016-04-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 褪黑素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 胺gydF4y2Ba
- 抗氧化剂gydF4y2Ba
- 生物胺gydF4y2Ba
- 生物类gydF4y2Ba
- 生物因素gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 用于研究、工业或家庭环境的化合物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP1A2底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- 激素gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 催眠药和镇静剂gydF4y2Ba
- 吲哚gydF4y2Ba
- 褪黑素受体激动剂gydF4y2Ba
- 褪黑素受体激动剂,gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- OAT3 / SLC22A8抑制剂gydF4y2Ba
- 保护剂gydF4y2Ba
- PsycholepticsgydF4y2Ba
- 的成份gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为3-烷基吲哚的一类有机化合物。这些化合物含有一个吲哚基团，在3位上有一个烷基链。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 吲哚及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 吲哚gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 3-alkylindolesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba取代吡咯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙基型1,3-偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 3-alkylindolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 乙醯胺、色胺(gydF4y2BaCHEBI: 16796gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba吲哚类生物碱、褪黑素(gydF4y2BaC01598gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2BaN-ACETYL-5-METHOXY-TRYPTAMINEgydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- JL5DK93RCLgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 73-31-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C13H16N2O2 c1-9 (16) 14-6-5-10-8-15-13-4-3-11 (17-2) 7 - 12 (10) 13 / h3-4, 7 - 8、15 H, 5-6H2, 1-2H3, (H, 14, 16)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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N - (2 - (5-methoxy-1H-indol-3-yl)乙基)乙酰胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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COC1 = CC2 = C(数控= C2CCNC (C) = O) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Robert A. S. Welch, Keith Betteridge，“用褪黑素刺激产羊绒山羊生长的方法”。美国专利US4855313, 1986年8月发布。gydF4y2Ba
US4855313gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- Caniato R, Filippini R, Piovan A, Puricelli L, Borsarini A, Cappelletti EM:植物中的褪黑素。中国生物医学杂志2003;527:593-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 褪黑素的抗氧化保护:从彻底解毒到彻底避免的多重机制。内分泌杂志2005 7月;27(2):119-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001389gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08170gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01598gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 896gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46509101gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 872gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 9019gydF4y2Ba
- 6711gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 16796gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL45gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000057060gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000429gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164752558gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- ML1中引入gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 褪黑激素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 qwxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 qx4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 qx6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 qoggydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 qoigydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 i8fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 mxbgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 mxwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 tr5gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (72 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 姿势不稳定gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 术后疼痛处理gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 搅动gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 发热性惊厥gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 人类EndotoxaemiagydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 吸烟gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血管系统损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 麻醉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术前用药法gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 焦虑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 双相情感障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba分裂情感性障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 危重病人gydF4y2Ba/gydF4y2Ba机械通气患者gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
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- 梅森分销商gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2.5毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/ 4毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 3毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克gydF4y2Ba 片剂，缓释gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 褪黑素粉gydF4y2Ba 45.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 褪黑素3毫克片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 褪黑素5毫克片gydF4y2Ba 0.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 褪黑素5毫克片gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 褪黑素舌下片gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 褪黑素1毫克片gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 117°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1．6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.143毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.42gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 1.15gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 15.8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 54.12gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 66.28米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 25.65gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9928gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.5536gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6188gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9569gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6838gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.542gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8231gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5062gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6505gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9304gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9071gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8084gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7194gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.6803gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9498gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.8764gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8922 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9631gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5124gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.2 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba褪黑素受体1A型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机环化合物结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高亲和力褪黑素受体。可能调节褪黑素的生殖和昼夜活动。该受体的活性是由百日咳毒素敏感G蛋白介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MTNR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48039gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 褪黑素受体1A型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39374.315哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Radogna F, Paternoster L, De Nicola M, Cerella C, Ammendola S, Bedini A, Tarzia G, Aquilano K, Ciriolo M, Ghibelli L:褪黑素对正常和肿瘤白细胞细胞内活性氧的快速和短暂刺激。中国药理学杂志。2009 Aug 15;239(1):37-45。doi: 10.1016 / j.taap.2009.05.012。Epub 2009 5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Boutin JA, Audinot V, Ferry G, Delagrange P:研究褪黑素途径和作用的分子工具。药理学动态，2005年8月;26(8):412-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 褪黑素:一种多效剂的信号机制。生物因子。2009 mar - april;35(2):183-92。doi: 10.1002 / biof.23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Srinivasan V, Singh J, Pandi-Perumal SR, Brown GM, Spence DW, Cardinali DP:时差、昼夜节律睡眠障碍和抑郁症:褪黑素及其类似物的作用。2010年11月27日(11):796-813。doi: 10.1007 / s12325 - 010 - 0065 - y。Epub 2010 9月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Carocci A, Catalano A, Lovece A, Lentini G, Duranti A, Lucini V, Pannacci M, Scaglione F, Franchini C: MT(1)和MT(2)褪黑素受体结构简单配体的设计，合成和药理作用。生物医学杂志，2010年9月1日;18(17):6496-511。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.06.100。Epub 2010 7月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- MT1褪黑激素受体介导西伯利亚仓鼠(Phodopus sungorus)对光周期和褪黑激素的躯体、行为和生殖神经内分泌反应。内分泌学。2010年2月;151(2):714-21。doi: 10.1210 / en.2009 - 0710。Epub 2009 12月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba褪黑素受体1B型gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 褪黑素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高亲和力褪黑素受体。可能调节褪黑素的生殖和昼夜活动。该受体的活性是由百日咳毒素敏感G蛋白介导的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MTNR1BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P49286gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 褪黑素受体1B型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40187.895哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Radogna F, Paternoster L, De Nicola M, Cerella C, Ammendola S, Bedini A, Tarzia G, Aquilano K, Ciriolo M, Ghibelli L:褪黑素对正常和肿瘤白细胞细胞内活性氧的快速和短暂刺激。中国药理学杂志。2009 Aug 15;239(1):37-45。doi: 10.1016 / j.taap.2009.05.012。Epub 2009 5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Boutin JA, Audinot V, Ferry G, Delagrange P:研究褪黑素途径和作用的分子工具。药理学动态，2005年8月;26(8):412-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 褪黑素:一种多效剂的信号机制。生物因子。2009 mar - april;35(2):183-92。doi: 10.1002 / biof.23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Srinivasan V, Singh J, Pandi-Perumal SR, Brown GM, Spence DW, Cardinali DP:时差、昼夜节律睡眠障碍和抑郁症:褪黑素及其类似物的作用。2010年11月27日(11):796-813。doi: 10.1007 / s12325 - 010 - 0065 - y。Epub 2010 9月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Carocci A, Catalano A, Lovece A, Lentini G, Duranti A, Lucini V, Pannacci M, Scaglione F, Franchini C: MT(1)和MT(2)褪黑素受体结构简单配体的设计，合成和药理作用。生物医学杂志，2010年9月1日;18(17):6496-511。doi: 10.1016 / j.bmc.2010.06.100。Epub 2010 7月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- MT1褪黑激素受体介导西伯利亚仓鼠(Phodopus sungorus)对光周期和褪黑激素的躯体、行为和生殖神经内分泌反应。内分泌学。2010年2月;151(2):714-21。doi: 10.1210 / en.2009 - 0710。Epub 2009 12月4日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba雌激素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核激素受体。类固醇激素及其受体参与调控真核生物基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ESR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P03372gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 雌激素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66215.45哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- del里约热内卢B, Garcia pedro JM, Martinez-Campa C, Zuazua P, Lazo PS, Ramos S:褪黑激素，通过钙调蛋白内源性抑制雌激素受体α。中国生物化学杂志，2004年9月10日;Epub 2004 6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 刘玉敏，郑eb:褪黑激素诱导雌激素受体α介导的calbatin - d9k表达在h2o2介导的大鼠垂体GH3细胞死亡中的作用。松果学报，2009 11月;47(4):301-7。doi: 10.1111 / j.1600 - 079 x.2009.00714.x。Epub 2009年10月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba核受体ror - βgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体，将DNA作为单体与ROR响应元件(RORE)结合，包含一个单一核心基序半位点5'-AGGTCA-3'，前面有一个短的a - t富序列。被认为有内在的…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- RORBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92753gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体ror - βgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53219.385哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Becker-Andre M, Wiesenberg I, Schaeren-Wiemers N, Andre E, Missbach M, Saurat JH, Carlberg C:松果体激素褪黑激素结合并激活核受体超家族的孤子。中华生物化学杂志，1994年11月18日;269(46):28531-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 采用了绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙调蛋白介导了Ca(2+)对大量酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质的控制。在钙调素-钙(2+)复合物刺激的酶中有一些…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CALM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0DP23gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙调蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16837.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- del里约热内卢B, Garcia pedro JM, Martinez-Campa C, Zuazua P, Lazo PS, Ramos S:褪黑激素，通过钙调蛋白内源性抑制雌激素受体α。中国生物化学杂志，2004年9月10日;Epub 2004 6月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Radogna F, Paternoster L, De Nicola M, Cerella C, Ammendola S, Bedini A, Tarzia G, Aquilano K, Ciriolo M, Ghibelli L:褪黑素对正常和肿瘤白细胞细胞内活性氧的快速和短暂刺激。中国药理学杂志。2009 Aug 15;239(1):37-45。doi: 10.1016 / j.taap.2009.05.012。Epub 2009 5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它对多种生物具有杀微生物活性。在受刺激的PMN中，MPO催化生成o。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MPOgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05164gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83867.71哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Galijasevic S, Abdulhamid I, abu - souhm:褪黑素是一种有效的髓过氧化物酶抑制剂。生物化学，2008 2月26日;47(8):2668-77。doi: 10.1021 / bi702016q。Epub 2008年2月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba嗜伊红的过氧化物酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在成熟静息嗜酸性粒细胞中介导二级颗粒蛋白的酪氨酸硝化。通过诱导细菌片段对结核分枝杆菌H37Rv具有明显的抑制活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- EPXgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 嗜伊红的过氧化物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 81039.5哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lu T, Galijasevic S, Abdulhamid I, abu - souhm:褪黑素抑制人嗜酸性粒细胞过氧化物酶的机制分析。中国药物学杂志，2008年7月;154(6):1308-17。doi: 10.1038 / bjp.2008.173。Epub 2008 6月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2BaCalreticulingydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 通过calreticulin/calnexin循环促进内质网(ER)折叠、低聚物组装和质量控制的钙结合伴侣。该凝集素与…短暂相互作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CALRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P27797gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- CalreticulingydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 48141.2哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 褪黑素:一种多效剂的信号机制。生物因子。2009 mar - april;35(2):183-92。doi: 10.1002 / biof.23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Macias M, Escames G, Leon J, Coto A, Sbihi Y, Osuna, Acuna-Castroviejo D: Calreticulin-melatonin。一段意想不到的关系。中国生物化学杂志，2003 3月;27(5):832-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 异构体1催化甲基转移到n -乙酰血清素上，产生褪黑素(n -乙酰-5-甲氧基色胺)。亚型2和亚型3缺乏酶活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ASMTgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46597gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Acetylserotonin O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38452.51哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 明尼曼KP, Wurtman RJ:松果体的药理学。《药理学年鉴》1976;16:33-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Nadph脱氢酶(醌)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 该酶显然是醌还原酶，与参与解毒途径的对苯二酚缀合反应以及在生物合成过程，如vi…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NQO2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16083gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25918.4哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Radogna F, Paternoster L, De Nicola M, Cerella C, Ammendola S, Bedini A, Tarzia G, Aquilano K, Ciriolo M, Ghibelli L:褪黑素对正常和肿瘤白细胞细胞内活性氧的快速和短暂刺激。中国药理学杂志。2009 Aug 15;239(1):37-45。doi: 10.1016 / j.taap.2009.05.012。Epub 2009 5月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P04798gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张翠青，陈娟，杨刚，杨安永:褪黑素对人CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1酶活性的抑制作用。松果学杂志，2010年1月;48(1):55-64。doi: 10.1111 / j.1600 - 079 x.2009.00724.x。Epub 2009 11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马晓霞，王晓明，王晓明，等:人细胞色素p450对褪黑素代谢的影响。《药物代谢杂志》2005 Apr;33(4):489-94。Epub 2004 12月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张翠青，陈娟，杨刚，杨安永:褪黑素对人CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1酶活性的抑制作用。松果学杂志，2010年1月;48(1):55-64。doi: 10.1111 / j.1600 - 079 x.2009.00724.x。Epub 2009 11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马晓霞，王晓明，王晓明，等:人细胞色素p450对褪黑素代谢的影响。《药物代谢杂志》2005 Apr;33(4):489-94。Epub 2004 12月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Turpeinen M, Uusitalo J, Jalonen J, Pelkonen O:单次运行多个P450底物:快速和全面的体外相互作用试验。欧洲药学杂志2005 Jan;24(1):123-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hartter S, Nordmark A, Rose DM, Bertilsson L, Tybring G, Laine K:咖啡因摄入对褪黑激素药代动力学的影响，一种CYP1A2活性的探测药物。中国临床药物学杂志，2003,12;56(6):679-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hartter S, Wang X, Weigmann H, Friedberg T, Arand M, Oesch F, Hiemke C:氟伏沙明与其他抗抑郁药对褪黑素生物转化的差异影响。中华临床精神药物学杂志2001 04;21(2):167-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16678gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60845.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张翠青，陈娟，杨刚，杨安永:褪黑素对人CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1酶活性的抑制作用。松果学杂志，2010年1月;48(1):55-64。doi: 10.1111 / j.1600 - 079 x.2009.00724.x。Epub 2009 11月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马晓霞，王晓明，王晓明，等:人细胞色素p450对褪黑素代谢的影响。《药物代谢杂志》2005 Apr;33(4):489-94。Epub 2004 12月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 彭于Z,田X, Y, Z的太阳,小王C, N,李B,剑Y,王W,霍X, X马:线粒体细胞色素P450 (CYP) 1 b1负责melatonin-induced神经肿瘤细胞的凋亡。松果学杂志，2018年8月;65(1):e12478。doi: 10.1111 / jpi.12478。Epub 2018 3月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢一些治疗药物，如抗惊厥药物s -甲苯妥英，奥美拉唑，丙胍，某些巴比妥酸盐，地西泮，普萘洛尔，西酞普兰和im。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C19gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33261gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C19gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55930.545哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Huuhka K, Riutta A, Haataja R, Ylitalo P, Leinonen E: CYP2C19底物对老年人褪黑素代谢的影响:一项随机、双盲、安慰剂对照研究方法《临床药物学杂志》2006年9月28日(7):447-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Facciola G, Hidestrand M, von Bahr C, Tybring G:人肝微粒体中细胞色素P450亚型参与褪黑素代谢。中华临床药物学杂志，2001,3;56(12):881-8。doi: 10.1007 / s002280000245。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 莫世林，周志伟，杨丽萍，魏明青，周顺丰:人细胞色素P450 2C9结构特征及功能相关性的新认识。第一部分Curr Drug Metab. 2009十二月;10(10):1075-126。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 异构体1催化甲基转移到n -乙酰血清素上，产生褪黑素(n -乙酰-5-甲氧基色胺)。亚型2和亚型3缺乏酶活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ASMTgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46597gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Acetylserotonin O-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38452.51哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 明尼曼KP, Wurtman RJ:松果体的药理学。《药理学年鉴》1976;16:33-51。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba吲哚胺2,3-双加氧酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 色氨酸2,3-双加氧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化必需氨基酸色氨酸沿犬尿氨酸途径分解代谢的第一步和速率限制步骤(PubMed:17671174)。参与外周免疫耐受，等等。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- IDO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14902gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 吲哚胺2,3-双加氧酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45325.89哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ferry G, Ubeaud C, Lambert PH, Bertin S, Coge F, Chomarat P, Delagrange P, Serkiz B, Bouchet JP, Truscott RJ, Boutin JA:褪黑素以不同于色氨酸的方式被酶氧化的分子证据:吲哚胺2,3-双加氧酶和髓过氧化物酶的研究。生物化学学报，2005年5月15日;388(Pt 1):205-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多形核白细胞的宿主防御系统的一部分。它对多种生物具有杀微生物活性。在受刺激的PMN中，MPO催化生成o。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MPOgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05164gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 髓过氧物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83867.71哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ferry G, Ubeaud C, Lambert PH, Bertin S, Coge F, Chomarat P, Delagrange P, Serkiz B, Bouchet JP, Truscott RJ, Boutin JA:褪黑素以不同于色氨酸的方式被酶氧化的分子证据:吲哚胺2,3-双加氧酶和髓过氧化物酶的研究。生物化学学报，2005年5月15日;388(Pt 1):205-15。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba细胞色素P450 19A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化C19雄激素生成芳香性C18雌激素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP19A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳香化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57882.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gonzalez A, Martinez-Campa C, Mediavilla MD, Alonso-Gonzalez C, Sanchez-Mateos S, Hill SM, Sanchez-Barcelo EJ, Cos S: MT1褪黑素受体过表达对褪黑素在MCF-7人乳腺癌细胞中芳香化酶抑制作用的影响。Oncol代表2007年4月17日(4):947-53。doi: 10.3892 / or.17.4.947。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ohtsuki S, Asaba H, Takanaga H, Deguchi T, Hosoya K, Otagiri M, Terasaki T:血脑屏障有机阴离子转运蛋白3 (OAT3)在硫酸吲哚酚(一种尿毒症毒素)外排中的作用:其参与大脑神经递质代谢物清除。神经化学杂志，2002 10月;83(1):57-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:大鼠脑中一种新的多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。《生物化学杂志》1999年5月7日;274(19):13675-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年10月22日01:06gydF4y2Ba