异丙嗪gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
异丙嗪gydF4y2Ba是第一代抗组胺药,用于治疗过敏,恶心和呕吐,以及晕车。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
芬那多,非那根,异丙嗪DM,普罗米修斯gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 异丙嗪gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01069gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
异丙嗪,原名3277 r.p.,是一种n -二甲氨基丙基衍生物gydF4y2Ba吩噻嗪gydF4y2Ba它是1946年在法国开发的。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba异丙嗪能拮抗多种受体,使其用于多种适应症,包括过敏反应、疼痛、镇静、恶心和呕吐。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
异丙嗪在1951年3月29日前获得FDA批准。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:284.419gydF4y2Ba
单一同位素的:284.13471934gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba17gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2-dimethylamino-2-methyl) ethyl-N-dibenzoparathiazinegydF4y2Ba
- (10) - 2-Dimethylaminopropyl吩噻嗪gydF4y2Ba
- 10 -[2 -(二甲胺基)丙基]吩噻嗪gydF4y2Ba
- N - (2 ' -dimethylamino-2 '甲基)ethylphenothiazinegydF4y2Ba
- N, N, alpha-trimethyl-10H-phenothiazine-10-ethanaminegydF4y2Ba
- N, N,α-trimethyl-10H-phenothiazine-10-ethanaminegydF4y2Ba
- ProazaminegydF4y2Ba
- PrometazinagydF4y2Ba
- 异丙嗪gydF4y2Ba
- PromethazinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- 礼来公司1516gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
异丙嗪片剂和栓剂用于治疗鼻炎、过敏性结膜炎、对血液或血浆过敏反应、皮肤炎、过敏反应、镇静、恶心、呕吐、疼痛、晕车和过敏性皮肤反应。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba异丙嗪止咳糖浆含有苯肾上腺素和可待因,可缓解咳嗽和上呼吸道症状,以及过敏或普通感冒引起的鼻塞。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
-
异丙嗪是一种组胺H1拮抗剂,可用于诱导镇静,减轻疼痛和治疗过敏反应的能力。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba异丙嗪的作用一般持续4-6小时,但也可长达12小时。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba患者应咨询中枢神经系统和呼吸抑制,降低癫痫阈值和骨髓抑制。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
异丙嗪是一种组胺H1、突触后中缘多巴胺、α肾上腺素能、毒蕈碱和NMDA受体的拮抗剂。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba抗组胺作用用于治疗过敏反应。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba对毒蕈碱和NMDA受体的拮抗作用有助于其作为睡眠辅助剂,以及焦虑和紧张。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba抗组胺H1,毒蕈碱和多巴胺受体在髓质呕吐中心使异丙嗪在治疗恶心和呕吐有用。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba组胺H2受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaP2 PurinoceptorsgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2BaUgydF4y2Ba电压门控钠通道α亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba电压门控钾通道gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
肌注异丙嗪25mg剂量达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba22 ng / mL。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba静脉注射异丙嗪达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba10.0ng/mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC为14,466ng*h/mL。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba口服异丙嗪由于第一次代谢只有25%的生物可利用性。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba口服异丙嗪达到CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.4-18.0ng/mL, TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2BaAUC为11511ng *h/mL。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
异丙嗪的分布体积约为970L或30L/kg。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
异丙嗪在血清中含有93%的蛋白质,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba主要是白蛋白。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
异丙嗪主要代谢为异丙嗪亚砜,少量代谢为去甲基异丙嗪和羟基代谢物。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba异丙嗪的羟基化主要由CYP2D6介导。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
静脉注射剂量的异丙嗪作为不变母体药物在尿液中消除0.64%,去甲基异丙嗪在尿液中消除0.02-2.02%,异丙嗪亚砜在尿液中消除10%。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
异丙嗪的消除半衰期约为12-15h。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
异丙嗪的静脉清除率约为1.14L/min。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba异丙嗪肾脏清除率为5.9mL/min,异丙嗪亚砜肾脏清除率为90.4mL/min。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
-
腹腔内LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为170mg/kg,小鼠为160mg/kg。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba皮下LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba大鼠为400mg/kg,小鼠为240mg/kg。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba口语LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在小鼠中为255mg/kg。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
服用过量异丙嗪的患者可出现轻度中枢神经系统和心血管抑制、低血压、呼吸抑制、意识丧失、高反射、高张力、共济失调、手足徐动、伸跖反射、抽搐、口干、潮红、胃肠道症状和瞳孔固定、放大。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba用对症和支持性治疗治疗过量,包括活性炭、硫酸钠、硫酸镁、控制通气、安定、静脉输液、血管加压药、去甲肾上腺素、苯肾上腺素、抗胆碱能抗帕金森药、苯海拉明、巴比妥酸盐或氧气。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 异丙嗪h1 -抗组胺作用gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 当异丙嗪与1,2-苯二氮卓联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦可降低异丙嗪的排泄率,从而导致血清异丙嗪水平升高。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 异丙嗪与阿美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 异丙嗪与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 异丙嗪与阿比特龙联用可降低代谢。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 阿溴替尼与异丙嗪联用可降低代谢。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与异丙嗪合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 乙酰氯芬酸可降低异丙嗪的排泄率,导致血清异丙嗪水平升高。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 阿西美辛可降低异丙嗪排泄率,导致血清异丙嗪水平升高。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 与异丙嗪联用可降低乙酰香豆素的代谢。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。酒精可能会增加异丙嗪引起的镇静。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba R61ZEH7I1IgydF4y2Ba 58-33-3gydF4y2Ba XXPDBLUZJRXNNZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 异丙嗪teoclategydF4y2Ba S5PUP23U26gydF4y2Ba 17693-51-5gydF4y2Ba YCXARMXCESBEDS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- AvominegydF4y2Ba/gydF4y2BaFargangydF4y2Ba/gydF4y2BaFarganessegydF4y2Ba/gydF4y2BaLergigangydF4y2Ba/gydF4y2BaProthiazinegydF4y2Ba/gydF4y2BaReceptozinegydF4y2Ba/gydF4y2BaRomergangydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-03gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 惠氏制药有限公司gydF4y2Ba 1951-05-01gydF4y2Ba 2008-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非那根注射液25mg/mlgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 安万特制药有限公司gydF4y2Ba 1949-12-31gydF4y2Ba 2005-08-01gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba 2014-05-27gydF4y2Ba 2017-12-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 华生制药gydF4y2Ba 2006-04-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 6.25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 安尼制药公司gydF4y2Ba 2008-05-02gydF4y2Ba 2008-05-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 2015-03-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba Pd Rx制药公司gydF4y2Ba 2003-06-24gydF4y2Ba 2018-02-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 2015-02-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2013-04-03gydF4y2Ba 2016-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2015-03-16gydF4y2Ba 2021-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2013-02-12gydF4y2Ba 2016-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2016-10-20gydF4y2Ba 2016-10-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 帕多克实验室有限公司gydF4y2Ba 2003-06-24gydF4y2Ba 2016-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 阿特维斯制药公司gydF4y2Ba 2015-02-17gydF4y2Ba 2022-01-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba PhenadozgydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 帕多克实验室有限公司gydF4y2Ba 2003-06-24gydF4y2Ba 2016-11-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AXCEL异丙嗪-5糖浆5毫克/5毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Kotra制药营销gydF4y2Ba 1998-11-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Histantil Tab 25mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Histantil Tab 50mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pharmascience公司gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 异丙嗪50gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 2002-07-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 非那根霜2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 罗纳·普伦克·罗雷尔gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1997-08-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 非那根霜2%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 哥伦比亚大学实验室gydF4y2Ba 1996-07-30gydF4y2Ba 2007-07-24gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 非那根糖浆10mg/5mlgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗纳·普伦克·罗雷尔gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 非那根片10mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗纳·普伦克·罗雷尔gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1997-08-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 非那根片25mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗纳·普伦克·罗雷尔gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1997-08-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 非那根片25mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 1999-07-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Artu 100毫升surupgydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯甲酸钠gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸麻黄碱gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钾guaiacolsulfonategydF4y2Ba(175毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba GÜnsa gÜney İlaÇ ve hammaddeler san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba BEACODYL润喉止咳糖浆gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(3.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(9 5毫克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 比肯制药有限公司gydF4y2Ba 1994-03-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba BERLIFEDgydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化铵gydF4y2Ba(135毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸二水合物钠gydF4y2Ba(57毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Berlico Mulia FarmagydF4y2Ba 2017-05-29gydF4y2Ba 2027-02-10gydF4y2Ba 印尼gydF4y2Ba 菖蒲止咳gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(3.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(9 5毫克/毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Icm医药有限公司gydF4y2Ba 1996-12-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 复方止咳膏gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(3.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸可待因gydF4y2Ba(9 5毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(6毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Icm医药有限公司gydF4y2Ba 1996-12-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba Dexproco糖浆gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(0.625毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(3毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸伪麻黄碱gydF4y2Ba(6毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Duopharma Marketing Sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 2022-05-03gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 氢溴酸右美沙芬和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(6.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 精通Rx LPgydF4y2Ba 1985-01-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢溴酸右美沙芬和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(6.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 大西洋生物公司gydF4y2Ba 1985-01-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 氢溴酸右美沙芬和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(6.25毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水合物氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba5(15毫克/毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补救重新打包gydF4y2Ba 2013-12-02gydF4y2Ba 2014-12-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 达赛迪dm糖浆gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba5(3.6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬gydF4y2Ba(10毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸麻黄碱gydF4y2Ba(6毫克/ 5毫升)gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 梯瓦制药投资新加坡有限公司gydF4y2Ba 1996-06-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 盐酸哌替啶和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸哌替啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2004-09-03gydF4y2Ba 2013-01-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸哌替啶和盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸哌替啶gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eci制药有限公司gydF4y2Ba 2013-02-19gydF4y2Ba 2018-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba 2014-05-27gydF4y2Ba 2017-12-06gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba1(0.5毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba 2014-05-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪gydF4y2Ba1(0.625毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba 2014-05-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- R06AD52 -异丙嗪,组合gydF4y2Ba 异丙嗪gydF4y2Ba V03AB05 -强的松龙和异丙嗪gydF4y2Ba R06AD02 -异丙嗪gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 酸还原剂gydF4y2Ba
- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 降低癫痫发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 胺gydF4y2Ba
- 抗过敏gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 解毒剂gydF4y2Ba
- 全身使用的抗组胺药gydF4y2Ba
- 局部使用抗组胺药gydF4y2Ba
- 止痒的gydF4y2Ba
- 止痒药,包括抗组胺药、麻醉药等。gydF4y2Ba
- 抗精神病药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 多巴胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 多巴胺D2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 杂环化合物,熔合环gydF4y2Ba
- 组胺剂gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H2拮抗剂gydF4y2Ba
- 其他抗焦虑药、镇静药和催眠药gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 毒害神经的代理gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 吩噻嗪衍生物gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
- 丙胺gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 硫化合物gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物吩噻嗪类。这些是含有吩噻嗪部分的多环芳香族化合物,这是一个线性三环系统,由一个对噻嗪环连接的两个苯环组成。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzothiazinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 吩噻嗪类gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethersgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 4-thiazinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基硫醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDiarylthioethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 吩噻嗪,叔胺(gydF4y2BaCHEBI: 8461gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- FF28EJQ494gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 60-87-7gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- PWWVAXIEGOYWEE-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C17H20N2S c1-13 (18 (2) 3) 12-19-14-8-4-6-10-16 (14) 12-19-14-8-4-6-10-16 (17) 19 / h4-11 13 h、12 h2, 1-3H3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(1 - (10 h-phenothiazin-10-yl) propan-2-yl)二甲基胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (CN1C2 = CC = CC = C2SC2 = CC = CC = C12) N (C) CgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
- US2530451gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
-
- HALPERN BN, HAMBURGER J:一种由吩噻嗪衍生的新型合成抗组胺物质pheneran, 3,277 R.P. Can医学杂志1948年10月;59(4):322-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 南BT, Al Khalili Y:异丙嗪。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nakamura K, Yokoi T, Inoue K, Shimada N, Ohashi N, Kume T, Kamataki T: CYP2D6是人肝微粒体中负责组胺H1拮抗剂异丙嗪代谢的主要细胞色素P450。药物遗传学1996 10月;6(5):449-57。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 泰勒G, Houston JB, Shaffer J, Mawer G:异丙嗪及其亚砜代谢物静脉和口服给药后的药代动力学。临床药物学杂志。1983 3月;15(3):287-93。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1983.tb01501.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Cantisani C, Ricci S, Grieco T, Paolino G, Faina V, Silvestri E, Calvieri S:局部异丙嗪副作用:我们的经验和文献回顾。Biomed Res Int. 2013;2013:151509。doi: 10.1155 / 2013/151509。Epub 2013年11月19日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 何丽玲,王志霞,王彦霞,刘雪萍,杨玉军,高亚平,王旭,刘波,王旭:黄酮类化合物存在下异丙嗪与人血清白蛋白相互作用的光谱和分子建模研究。胶体冲浪B生物界面,2016年9月1日;145:820-829。doi: 10.1016 / j.colsurfb.2016.06.001。Epub 2016 6月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 作者不详:异丙嗪。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Smith HS, Cox LR, Smith BR:多巴胺受体拮抗剂。Ann Palliat Med 2012 july;1(2):137-42。doi: 10.3978 / j.issn.2224-5820.2012.07.09。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Adolph O, Koster S, Georgieff M, Georgieff EM, Moulig W, Fohr KJ:异丙嗪抑制nmda诱导电流-一种老药物的新药理方面。神经药理学杂志,2012年8月;63(2):280-91。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2012.03.006。Epub 2012年4月7日[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Flake ZA, Linn BS, Hornecker JR:门诊环境下止吐药的实用选择。2015年3月1日;91(5):293-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 盐酸异丙嗪口服一剂治疗蛲虫病。中华医学会杂志。1956年6月23日;161(8):681-3。doi: 10.1001 / jama.1956.02970080011004。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 美国食品及药物管理局批准药品:菲格朗异丙嗪口服片(停售)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准药品:异丙嗪含苯肾上腺素及可待因口服糖浆[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 开曼化学公司:异丙嗪MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015202gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00494gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07404gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 4927gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507798gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 4758gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50017696gydF4y2Ba
- 8745gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 8461gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL643gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000334gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA451128gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 异丙嗪gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (93.4 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 前庭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 术后恶心呕吐(PONV)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 侵略gydF4y2Ba/gydF4y2Ba搅动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba精神紧急gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性丙型肝炎感染伴肝性昏迷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 蛇咬gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 妊娠相关gydF4y2Ba/gydF4y2Ba瘙痒gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 背部疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 恶心想吐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呕吐gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- aidarx制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物公司gydF4y2Ba
- 百特国际有限公司gydF4y2Ba
- Bioniche制药gydF4y2Ba
- 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- C.O. Truxton公司。gydF4y2Ba
- 凯迪拉医疗保健有限公司gydF4y2Ba
- 卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
- 世纪制药公司gydF4y2Ba
- 克林特制药公司gydF4y2Ba
- 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
- 联合米德兰公司gydF4y2Ba
- Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
- 迪·史蒂文斯和儿子菲德gydF4y2Ba
- DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Ebewe制药gydF4y2Ba
- G & W实验室gydF4y2Ba
- 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
- 全球制药gydF4y2Ba
- 金线实验室公司gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- 高科医药有限公司。gydF4y2Ba
- Hikma制药gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Impax实验室公司gydF4y2Ba
- Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
- KVK-Tech Inc .)gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- Lark制药公司gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
- Martica企业公司gydF4y2Ba
- 马丁外科用品gydF4y2Ba
- Mckesson集团。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
- Nubenco企业公司gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- 病人至上公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 医药协会gydF4y2Ba
- 药房服务中心gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- 太阳药业有限公司gydF4y2Ba
- 芋制药美国gydF4y2Ba
- 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司gydF4y2Ba
- 先锋实验室公司gydF4y2Ba
- 古着制药公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- West-Ward制药gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- Zydus制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 9毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 50毫克/ 2毫升gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 坚持gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 mg / TABgydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫升gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 片剂,覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 0.625毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 28.2 mg / mLgydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 直肠gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 6.25毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 12.5毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 301gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 片剂,糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药丸gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10.0毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5.0毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 长生不老药gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 活甲酮12 50毫克栓剂盒gydF4y2Ba 101.64美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 非那根12 50毫克栓剂盒gydF4y2Ba 80.16美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 非那根12 25毫克栓剂盒gydF4y2Ba 62.59美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 普罗米修斯12 25毫克栓剂盒gydF4y2Ba 62.27美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪12 50毫克栓剂盒gydF4y2Ba 60.94美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 非那根12 12.5 mg栓剂盒gydF4y2Ba 54.58美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 非那根25毫克栓剂gydF4y2Ba 8.32美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 普罗米修斯栓剂50毫克gydF4y2Ba 8.14美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 非那根12.5 mg栓剂gydF4y2Ba 7.94美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 非那根50毫克栓剂gydF4y2Ba 7.39美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 异丙嗪栓剂50毫克gydF4y2Ba 4.88美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 普罗米修斯25毫克栓剂gydF4y2Ba 4.62美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Phenadoz 25 mg栓剂gydF4y2Ba 4.45美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 异丙嗪25毫克栓剂gydF4y2Ba 4.32美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 活米酮12.5 mg栓剂gydF4y2Ba 4.02美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪12.5 mg栓剂gydF4y2Ba 4.0美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba Phenadoz栓剂12.5 mggydF4y2Ba 3.89美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 非那根25 mg/ml安瓿gydF4y2Ba 3.84美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 异丙嗪12.5 mg栓剂gydF4y2Ba 3.82美元gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 非那根50mg /ml安瓿gydF4y2Ba 3.68美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪50mg /ml溶液1ml安瓿gydF4y2Ba 2.8美元gydF4y2Ba 安瓿gydF4y2Ba 异丙嗪50mg /ml安瓿gydF4y2Ba 2.25美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪粉gydF4y2Ba 2.14美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 异丙嗪25mg /ml安瓿gydF4y2Ba 1.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 异丙嗪25毫克/毫升gydF4y2Ba 1.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪50毫克片gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 异丙嗪片50毫克gydF4y2Ba 0.78美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪25毫克片gydF4y2Ba 0.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 非那根25毫克片剂gydF4y2Ba 0.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 异丙嗪片剂25毫克gydF4y2Ba 0.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 异丙嗪片剂12.5毫克gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 异丙嗪- dm 6.25-15 mg/5ml糖浆gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 盐酸异丙嗪6.25 mg/5ml糖浆gydF4y2Ba 0.11美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 异丙嗪VC素6.25-5 mg/5ml糖浆gydF4y2Ba 0.09美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 异丙嗪-可待因6.25-10 mg/5ml糖浆gydF4y2Ba 0.06美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 60°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 190-192°C, 3.00E+00 mm HggydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 15.6 mg/L(24°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.81gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.26gydF4y2Ba ADME研究,USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 9.1gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0245毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.52gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.29gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -4.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9.05gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 88.5米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 32.38gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9832gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9855gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8157gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8408gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6473gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5156gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7736gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.5338gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9341gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9025gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8308gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.567gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9088gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.6959 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9786gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7661gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (7.88 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在外周组织中,组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩,由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性,儿茶酚素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 陈旭,季志林,陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究,2002年1月1日;30(1):412-5。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Suzuki A, Yasui-Furukori N, Mihara K, Kondo T, Furukori H, Inoue Y, Kaneko S, Otani K:组胺h1受体拮抗剂,异丙嗪和同氯环嗪,增加氟哌啶醇稳态血浆浓度和降低氟哌啶醇。药物监测。2003四月;25(2):192-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Smith BN, Armstrong WE:组胺通过激活h1受体增强大鼠视上核中免疫组化鉴定的抗利尿激素神经元的去极化后电位。神经科学,1993年4月;53(3):855-64。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Miller RA, Tu AT:蛇毒中增加毛细血管通透性的因素。中华药典杂志,1989 Nov;41(11):792-4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王晓明,王志强,王志强,王志强,王志强:大鼠脑皮质组胺h1受体介导的磷酸肌醇水解。中华药物学杂志,1986年4月16日;123(2):187-96。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 池田H, Kubo N, Nakamura A, Harada N, Minamino M, Yamashita T:培养的人鼻下鼻甲黏膜微血管内皮细胞释放组胺诱导的钙。耳鼻喉学报,1997 11月;117(6):864-70。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 帕顿DM,韦伯斯特博士:h1受体拮抗剂(抗组胺药)的临床药代动力学。临床药典杂志1985 11 - 12;10(6):477-97。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾通道调节活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体,其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Golembiewski JA, O'Brien D:术后恶心和呕吐管理的系统方法。花圃杂志,2002 12月;17(6):364-76。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括腺苷酸环化酶的抑制,磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Golembiewski JA, O'Brien D:术后恶心和呕吐管理的系统方法。花圃杂志,2002 12月;17(6):364-76。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括腺苷酸环化酶的抑制,磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Golembiewski JA, O'Brien D:术后恶心和呕吐管理的系统方法。花圃杂志,2002 12月;17(6):364-76。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括腺苷酸环化酶的抑制,磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Golembiewski JA, O'Brien D:术后恶心和呕吐管理的系统方法。花圃杂志,2002 12月;17(6):364-76。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鸟苷-核苷酸交换因子活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括腺苷酸环化酶的抑制,磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08173gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53048.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Golembiewski JA, O'Brien D:术后恶心和呕吐管理的系统方法。花圃杂志,2002 12月;17(6):364-76。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应,包括腺苷酸环化酶的抑制,磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08912gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60073.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Golembiewski JA, O'Brien D:术后恶心和呕吐管理的系统方法。花圃杂志,2002 12月;17(6):364-76。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质异源二聚活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用,G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 南BT, Al Khalili Y:异丙嗪。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 采用了绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钙调蛋白介导了Ca(2+)对大量酶、离子通道、水通道蛋白等蛋白质的控制。在钙调素-钙(2+)复合物刺激的酶中有一些…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CALM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P0DP23gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钙调蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16837.47哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cohen ME, Sharp GW, Donowitz M:钙调蛋白和磷酸化在调节兔回肠电解质运输中的作用:异丙氨的影响。美国医学杂志。1986年11月;251(5 Pt 1):G710-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Scott JA, Khaw BA, Fallon JT, Locke E, Rabito CA, Peto CA, Homcy CJ:吩噻嗪类药物对培养心肌细胞细胞膜完整性维持的影响。中华分子生物学杂志。1986 12月;18(12):1243-54。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lohr KM, Feix JB, Kurth C:氯丙嗪在趋化受体-配体相互作用之外抑制中性粒细胞趋化。中华传染病杂志1984年11月;30(5):643-52。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- DiPaola M, Keith CH, Feldman D, Tycko B, Maxfield FR:吩噻嗪类和萘磺胺类药物诱导α - 2-巨球蛋白和表皮生长因子表面结合缺失。细胞生理学杂志,1984年2月;18(2):193-202。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Luchowski EM, Yousif F, Triggle DJ, Maurer SC, Sarmiento JG, Janis RA:金属阳离子和钙调素拮抗剂对[3H]尼群地平在平滑肌和心肌结合的影响。中华药物学杂志1984年9月;23(3):607-13。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- bag AM, Katyara P, Rajabali MN, Khaleeq A, Nazim F, Lalani S:异丙嗪对嗜神经棘阿米巴的作用。美国化学神经科学杂志2019年6月19日;10(6):2868-2876。doi: 10.1021 / acschemneuro.9b00100。Epub 2019 5月15日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 组胺受体的H2亚类介导胃酸分泌。也似乎调节胃肠蠕动和肠道分泌。可能在调节细胞生长和分化中起作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P25021gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H2受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40097.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Dick W, Lorenz W, Heintz D, Sitter H, Doenicke A:[使用纳布啡或芬太尼诱导联合麻醉时组胺释放。用异丙嗪/哌替啶预用药调节反应]。Anaesthesist。1992;41(5):239 - 47。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 溶血磷脂酸(LPA)受体,多种细胞活性的中介。通过增加细胞内钙离子和刺激腺苷酸环化酶活性来转导信号。该受体激动剂的效力顺序为1-油酰- > 1-硬脂酰- > 1-棕榈酰- > 1-肉豆汤酰- > 1-烷基- > 1-烷基- lpa。gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- G蛋白偶联受体活性gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cantisani C, Ricci S, Grieco T, Paolino G, Faina V, Silvestri E, Calvieri S:局部异丙嗪副作用:我们的经验和文献回顾。Biomed Res Int. 2013;2013:151509。doi: 10.1155 / 2013/151509。Epub 2013年11月19日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Horvat A, Orlic T, Banjac A, Momic T, Petrovic S, Demajo M:不同药物对大鼠脑外atp酶活性的抑制作用。生物物理学报。2006 3月25(1):91-105。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钠通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节可激发膜的电压依赖性钠离子通透性。假设打开或关闭构象响应跨膜的电压差,蛋白质形成一个…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cantisani C, Ricci S, Grieco T, Paolino G, Faina V, Silvestri E, Calvieri S:局部异丙嗪副作用:我们的经验和文献回顾。Biomed Res Int. 2013;2013:151509。doi: 10.1155 / 2013/151509。Epub 2013年11月19日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 田中H, Habuchi Y, Nishimura M, Sato N, Watanabe Y:异丙嗪阻断豚鼠心室肌细胞Na+电流。中华药物学杂志。1992 8月;106(4):900-5。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1992.tb14432.x。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道,介导可兴奋膜中的跨膜钾运输,主要在大脑和中枢神经系统,但也在肾脏(PubMed:1990381…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cantisani C, Ricci S, Grieco T, Paolino G, Faina V, Silvestri E, Calvieri S:局部异丙嗪副作用:我们的经验和文献回顾。Biomed Res Int. 2013;2013:151509。doi: 10.1155 / 2013/151509。Epub 2013年11月19日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Galeotti N, Ghelardini C, Bartolini A:钾通道在抗组胺镇痛中的作用。神经药理学1999年12月;38(12):1893-901。doi: 10.1016 / s0028 - 3908(99) 00068 - 4。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 只有在血浆中通常观察不到的高浓度时才会产生抑制作用。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2C9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 何宁,张文琴,肖kley D, Edeki T: h1 -抗组胺药对人肝微粒体CYP2D6和cyp2c9介导的药物代谢反应的抑制作用。欧洲临床药物学杂志,2002 Feb;57(12):847-51。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质,它被氧化。它参与药物代谢,如抗心律失常,肾上腺素受体拮抗剂,和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Platts SH, Shi SJ, Meck JV: middodrine和异丙嗪联合应用的静坐障碍。《美国医学协会杂志》上。2006年5月3日;295(17):2000-1。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nakamura K, Yokoi T, Inoue K, Shimada N, Ohashi N, Kume T, Kamataki T: CYP2D6是人肝微粒体中负责组胺H1拮抗剂异丙嗪代谢的主要细胞色素P450。药物遗传学1996 10月;6(5):449-57。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 何宁,张文琴,肖kley D, Edeki T: h1 -抗组胺药对人肝微粒体CYP2D6和cyp2c9介导的药物代谢反应的抑制作用。欧洲临床药物学杂志,2002 Feb;57(12):847-51。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中,这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 潜在CYP2B6底物、抑制剂、抑制剂(https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/docs/cyp2b6.doc) [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质,对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 何丽玲,王志霞,王彦霞,刘雪萍,杨玉军,高亚平,王旭,刘波,王旭:黄酮类化合物存在下异丙嗪与人血清白蛋白相互作用的光谱和分子建模研究。胶体冲浪B生物界面,2016年9月1日;145:820-829。doi: 10.1016 / j.colsurfb.2016.06.001。Epub 2016 6月2日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ibrahim S, Peggins J, Knapton A, Licht T, Aszalos A:抗精神病药、止吐药和钙(2+)通道阻滞剂药物对抗癌药物柔红霉素细胞积累的影响:p -糖蛋白调节。中国药物学杂志,2000,12(3):1276-83。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在有机阴离子的胆道和肠道排泄中可作为诱导转运体。作为胆汁酸和葡萄糖醛酸从胆汁淤积的肝细胞输出的替代途径…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15438gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运体2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 169341.14哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kock K, fer一系列BC, Netterberg I, Yang K, Urban TJ, Swaan PW, Stewart PW, Brouwer KL:胆汁淤滞性药物性肝损伤发生的危险因素:抑制肝基底外侧胆汁酸转运蛋白多药耐药相关蛋白3和4。《药物代谢杂志》2014 Apr;42(4):665-74。doi: 10.1124 / dmd.113.054304。Epub 2013 10月23日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性,与物质的跨膜运动耦合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是与细胞解毒有关的有机阴离子泵。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药相关蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kock K, fer一系列BC, Netterberg I, Yang K, Urban TJ, Swaan PW, Stewart PW, Brouwer KL:胆汁淤滞性药物性肝损伤发生的危险因素:抑制肝基底外侧胆汁酸转运蛋白多药耐药相关蛋白3和4。《药物代谢杂志》2014 Apr;42(4):665-74。doi: 10.1124 / dmd.113.054304。Epub 2013 10月23日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月5日01:29gydF4y2Ba