导航gydF4y2Ba

二氢速留醇gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

二氢速留醇gydF4y2Ba是维生素D的合成类似物，不像维生素D2或维生素D3那样需要肾激活。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
二氢速留醇gydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
DB01070gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

一种维生素D，可以看作是维生素D2的还原产物。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:398.6642gydF4y2Ba
单一同位素的:398.354866094gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba28gydF4y2BaHgydF4y2Ba46gydF4y2BaOgydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 10 .抗强直物质gydF4y2Ba
  • DihidrotaquisterolgydF4y2Ba
  • 二氢速留醇gydF4y2Ba
  • DihydrotachysterolumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于预防和治疗佝偻病或骨软化症，并管理与甲状旁腺功能减退症或假性甲状旁腺功能减退症相关的低钙血症。也用于治疗维生素D依赖性佝偻病，长期高剂量抗惊厥治疗继发的佝偻病或骨软化，早期肾性骨营养不良，骨质疏松症(与钙结合)，和与范可尼综合征相关的低磷血症(与酸中毒的治疗)。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

二氢速胆固醇在肝脏中被羟基化为25-羟基二氢速胆固醇，这是该药物的主要循环活性形式。它不经过肾脏的进一步羟化，因此是1,25 -二羟基维生素d的类似物。在甲状旁腺激素和功能性肾组织缺乏的情况下，二氢速胆固醇通过刺激肠道钙吸收和动员骨钙来有效提高血清钙。二氢速胆固醇也会增加肾脏磷酸盐的排泄。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

一旦羟基化成25-羟基二氢速胆固醇，修饰后的药物就会与维生素D受体结合。结合形式的维生素D受体作为骨基质蛋白的转录调节剂，诱导骨钙素的表达和抑制I型胶原蛋白的合成。维生素D(当与维生素D受体结合时)刺激许多蛋白质的表达，这些蛋白质参与钙从肠腔运输，穿过上皮细胞进入血液。这刺激肠钙吸收和增加肾磷排泄。这些功能通常是由甲状旁腺激素执行的。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba维生素D3受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

> 99%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

与二氢速胆固醇相关的毒性与大剂量维生素D类似。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 二氢速胆固醇与乙酰地地黄合用可增加室性心律失常和心性心律失常的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AlfacalcidolgydF4y2Ba 当双氢速胆固醇与阿法骨化醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
氢氧化铝gydF4y2Ba 氢氧化铝与二氢速胆固醇配伍可提高血药浓度。gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba 双氢速胆固醇与二丙酸倍氯米松合用可降低疗效。gydF4y2Ba
苄氟噻嗪gydF4y2Ba 苯妥氟甲氮嗪与双氢速胆固醇合用时，高钙血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
BenzthiazidegydF4y2Ba 当苯噻嗪与双氢速胆固醇合用时，高钙血症的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
倍他米松gydF4y2Ba 双氢速胆固醇与倍他米松合用可降低疗效。gydF4y2Ba
倍他米松磷酸gydF4y2Ba 双氢速甾醇联用磷酸倍他米松可降低疗效。gydF4y2Ba
布地奈德gydF4y2Ba 双氢速胆固醇与布地奈德合用可降低疗效。gydF4y2Ba
骨化二醇gydF4y2Ba 当钙化二醇与二氢速胆固醇联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现相互作用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
10点gydF4y2Ba/gydF4y2BaAtiten(拜耳)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDihydral(索尔维)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDishman Dygratyl ()gydF4y2Ba/gydF4y2BaTachystin (Chauvin)gydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
HytakerolgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba .125毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲安万特SynthelabogydF4y2Ba 1952-12-31gydF4y2Ba 2003-07-30gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
A11CC02 -二氢速胆固醇gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于被称为维生素d及其衍生物的有机化合物。这些化合物含有羧甾体主链，通常是羧麦角烷或羧胆烷。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂质和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇及其衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
维生素D及其衍生物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
维生素D及其衍生物gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
常用药用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三萜gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族均多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
羟基副甾体、副麦角碱、维生素D (gydF4y2BaCHEBI: 4591gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D2及其衍生物(gydF4y2BaLMST03010056gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
R5LM3H112RgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
67-96-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
ILYCWAKSDCYMBB-OPCMSESCSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C28H46O c1-19 20(2)(3) 9-10-22(5) 9-10-22(8-7-17-28(26、27)6)12-13-24-18-25 (29)12-13-24-18-25 (24)4 / h9-10, 12 - 13日,19日至22日,25 - 27日29日h, 7 - 8, 11日14-18H2, 1-6H3 / b10-9 +, 23-12 + 24-13 + / t20 - 21 - 22 + 25 - 26 +, 27、28 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1、3 e, 4 s) 3 - {2 - [(1 r, 3, 4 e, 7 ar) 1 - [(2 r, 3 e、5 r) 5, 6-dimethylhept-3-en-2-yl] 7 a-methyl-octahydro-1h-inden-4-ylidene)亚乙基}4-methylcyclohexan-1-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC (C) (C@@H) (C) \ C = C \ [C@@H] (C) (C@@) 1 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) \ C (CCC (C@) 12 C) = C \ C = C / C [C@@H] (O) CC C@@H 1 CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

冯·云达;美国专利2,228,491;1941年1月14日;分配给温斯洛普化学公司gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 德卢卡HF:维生素d的一般生理特征和功能概述。中华临床营养学杂志，2004 12月;80(6增刊):1689S-96S。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 王志强，王志强，王志强，等。双氢速甾醇的作用与代谢。中国生物化学杂志。1987;27(4-6):829-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 维生素D及其类似物的药理学和治疗用途。药物。1981年4月21日(4):241-56。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 李志刚，李志刚，张志刚:慢性肾衰竭患者肠钙吸收与双氢速胆固醇及5,6-反式维生素D3的关系。中华药物学杂志。1974年4月;52(2):272-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Codifa: Atiten(二氢葡萄甾醇)口服滴剂[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015203gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00299gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C06957gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5311071gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46507699gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4470607gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
3429gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
4591gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL2356023gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000004212953gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000365gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164744345gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
二氢速留醇gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 晚期恶性胶质瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 晚期肾细胞癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 小儿麻痹症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba热带肠病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 滤泡性扁桃体炎(慢性)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 血栓形成gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 扩张gydF4y2Ba/gydF4y2Ba圆锥形角膜gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
  • 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.5毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba .125毫克gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
二氢速留醇粉gydF4y2Ba 15.56美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000125毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.86gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -6.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 18.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba -1.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 20.23gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 129.11米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 51.77gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9443gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.822gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6576gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6558gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8328gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8051gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.817gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8853gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7432gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.908gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9053gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9546gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9027gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8342gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.7962gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9236gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9223gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9623gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.1244 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8502gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.708gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba维生素D3受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体。通过控制激素敏感基因的表达来调节维生素D3作用的转录因子。通过与BAZ1B的互动招募到推广人员…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
论述gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11473gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
维生素D3受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
48288.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 王丽娟，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:维生素D类似物二氢速胆固醇的体内代谢。1 α，25-和1 β，25-二羟基双氢速胆固醇代谢产物的形成证据及其生物活性的研究。中华生物化学杂志，1993年1月5日;(1):282-92。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 王丽娟，王志强，王志强，等:25-羟基二氢速甾醇在骨细胞体外代谢的研究。类固醇。1992 5月;57(5):236-43。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Gallagher JC, Sai AJ:维生素D缺乏与骨骼健康。中华内分泌杂志。2010 6;95(6):2630-3。doi: 10.1210 / jc.2010 - 0918。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年6月12日10:52gydF4y2Ba