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Atazanavir

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总结

Atazanavir是一种抗病毒蛋白酶抑制剂结合使用与其他抗逆转录病毒药物治疗艾滋病。

品牌名称
Evotaz, Reyataz
通用名称
Atazanavir
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01072
背景

Atazanavir(原名bms - 232632)是一种抗逆转录病毒药物的蛋白酶抑制剂(PI)类。像其他抗逆转录病毒药物,用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)的感染。Atazanavir区别于其他法律公正党,它可以每日一次(而不需要每天多剂)和对病人的血脂有较小的影响(大量的血液中胆固醇和其他脂肪物质)。像其他蛋白酶抑制剂,它仅被用于结合其他HIV的药物。美国食品和药物管理局(FDA)批准atazanavir 6月20日,2003年。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:704.8555
单一同位素的:704.389748048
化学公式
C38H52N6O7
同义词
  • Atazanavir
  • Atazanavirum
  • ATZ
外部id
  • bms - 232632
  • 本金保证产品- 73547

药理学

指示

Atazanavir表示结合其他抗逆转录病毒药物治疗hiv - 1感染的成人和儿科患者3个月的年龄和年龄至少5公斤。8Atazanavir也表示结合cobicistat和其它抗逆转录病毒药物治疗hiv - 1感染的成人和儿科患者至少35公斤。7

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

Atazanavir (ATV)是一种azapeptide hiv - 1蛋白酶抑制剂(PI)与活动对人类免疫缺陷病毒1型(hiv - 1)。hiv - 1蛋白酶是一种酶蛋白水解分裂所需的病毒多蛋白的前体为个体的功能蛋白质中发现感染hiv - 1。Atazanavir结合蛋白酶的活性部位,抑制酶的活性。这种抑制防止病毒多蛋白导致的乳沟不成熟的非感染性病毒颗粒的形成。蛋白酶抑制剂几乎总是与至少两个结合使用其他抗艾滋病药物。Atazanivir但结构不同于其他药物相关蛋白酶抑制剂和其他目前抗逆转录病毒药物。

的作用机制

Atazanavir选择性抑制病毒的特异性处理呕吐和Gag pol hiv - 1感染细胞的多蛋白结合hiv - 1蛋白酶的活性位点,从而防止成熟病毒粒子的形成。Atazanavir不是积极对抗hiv - 2。

目标 行动 生物
一个人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶
抑制剂
 人类免疫缺陷病毒1
吸收

用T Atazanavir迅速吸收马克斯大约2.5小时。atazanavir食品管理局提高生物利用度,减少药代动力学变化。口服生物利用度为60 - 68%。

的体积分布

不可用

蛋白结合

人类血清蛋白质绑定到86% (alpha-1-acid糖蛋白和白蛋白)。蛋白结合浓度无关。

新陈代谢

Atazanavir在人类广泛代谢,主要由肝脏。人类的主要生物转化途径atazanavir由monooxygenation dioxygenation。其他一些小生物转化途径atazanavir或其代谢物包括glucuronidation N-dealkylation,水解和氧化脱氢。使用人类肝微粒体体外研究表明atazanavir由CYP3A代谢。

路线的消除

不可用

半衰期

消除半衰期在成人(健康和艾滋病毒感染)大约是7小时后(400毫克剂量便餐)。hepatically受损的消除半衰期12.1小时(后一个400毫克剂量)。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 UGT1A1 * 28 (助教,助教) TA对插入 美国存托凭证直接研究 这在UGT1A1基因型的存在可能表明从atazanavir治疗高胆红素血的风险增加。 细节
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 UGT1A1 * 37 (助教,助教) TA对插入 美国存托凭证直接研究 这在UGT1A1基因型的存在可能表明从atazanavir治疗高胆红素血的风险增加。 细节
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1 UGT1A1 * 80 (T, T) G >,纯合子 美国存托凭证直接研究 这在UGT1A1基因型的存在可能表明从atazanavir治疗高胆红素血的风险增加。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合Atazanavir时可以减少。
Abacavir 的血清浓度Abacavir可以结合Atazanavir时下降。
Abametapir 的血清浓度Atazanavir时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 的新陈代谢Atazanavir结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib结合Atazanavir时可以减少。
Abiraterone 阿比特龙的新陈代谢时可以减少与Atazanavir相结合。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib结合Atazanavir时可以减少。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib结合Atazanavir时可以减少。
阿卡波糖 阿卡波糖可以减少的治疗效果与Atazanavir结合使用。
Aceclofenac 肾毒性的风险或严重性Atazanavir结合Aceclofenac时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 带食物。食物可以提高产品的吸收和减少药代动力学的变化。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Atazanavir硫酸 4 mt4vie29p 229975-97-7 DQSGVVGOPRWTKI-QVFAWCHISA-N
国际/其他品牌
Latazanavir/Zrivada
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Atazanavir Krka 胶囊 150毫克 口服 Krka号、诺托 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Atazanavir Krka 胶囊 300毫克 口服 Krka号、诺托 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Atazanavir Krka 胶囊 200毫克 口服 Krka号、诺托 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Atazanavir Krka 胶囊 300毫克 口服 Krka号、诺托 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
Atazanavir Mylan 胶囊 300毫克 口服 Mylan制药有限公司 2021-01-12 不适用 欧盟旗帜
Atazanavir Mylan 胶囊 200毫克 口服 Mylan制药有限公司 2021-01-12 不适用 欧盟旗帜
Atazanavir Mylan 胶囊 150毫克 口服 Mylan制药有限公司 2021-01-12 不适用 欧盟旗帜
Atazanavir Mylan 胶囊 200毫克 口服 Mylan制药有限公司 2021-01-12 不适用 欧盟旗帜
Atazanavir Mylan 胶囊 150毫克 口服 Mylan制药有限公司 2021-01-12 不适用 欧盟旗帜
Atazanavir Mylan 胶囊 300毫克 口服 Mylan制药有限公司 2021-01-12 不适用 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-atazanavir 胶囊 200毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-atazanavir 胶囊 150毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-atazanavir 胶囊 300毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Atazanavir 胶囊 150毫克/ 1 口服 Zydus美国制药公司。 2021-05-04 不适用 美国国旗
Atazanavir 胶囊 200毫克/ 1 口服 弧形制药公司。 2022-02-07 不适用 美国国旗
Atazanavir 胶囊,明胶涂层 300毫克/ 1 口服 Cipla公司美国公司。 2018-09-14 不适用 美国国旗
Atazanavir 胶囊 300毫克/ 1 口服 Amneal制药纽约有限责任公司 2020-06-03 不适用 美国国旗
Atazanavir 胶囊 300毫克/ 1 口服 月桂实验室有限公司 2021-04-30 不适用 美国国旗
Atazanavir 胶囊,明胶涂层 100毫克/ 1 口服 Cipla公司美国公司。 2018-08-09 不适用 美国国旗
Atazanavir 胶囊 300毫克/ 1 口服 Zydus Lifesciences有限 2021-05-04 不适用 美国国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
ANCEF®R Atazanavir硫酸(300毫克)+例如(100毫克) 平板电脑,涂 口服 laboratorio LEGRAND S.A. 2018-03-13 不适用 哥伦比亚的旗帜
Evotaz Atazanavir硫酸(300毫克/ 1)+Cobicistat(150毫克/ 1) 平板电脑 口服 E.R.施贵宝公司& Sons L.L.C. 2015-01-29 不适用 美国国旗
Evotaz Atazanavir硫酸(300毫克)+Cobicistat(150毫克) 平板电脑 口服 百时美施贵宝公司 2016-02-11 2017-09-22 加拿大的国旗
Evotaz Atazanavir硫酸(300毫克/ 1)+Cobicistat(150毫克/ 1) 平板电脑 口服 的药物治疗方案 2015-01-29 不适用 美国国旗
Evotaz Atazanavir硫酸(300毫克)+Cobicistat(150毫克) 平板电脑,涂膜 口服 百时美施贵宝公司制药Eeig 2020-12-22 不适用 欧盟旗帜
Evotaz Atazanavir硫酸(300毫克/ 1)+Cobicistat(150毫克/ 1) 平板电脑 口服 的药物治疗方案 2015-01-29 2018-03-31 美国国旗
Evotaz Atazanavir硫酸(300毫克)+Cobicistat(150毫克) 平板电脑,涂膜 口服 百时美施贵宝公司制药Eeig 2020-12-22 不适用 欧盟旗帜
VIRALNICH®TABLETAS RECUBIERTAS Atazanavir硫酸(300毫克)+例如(100毫克) 平板电脑,涂 口服 laboratorio DEMAC LTDA。 2019-11-27 不适用 哥伦比亚的旗帜
ZANAVIR-R Atazanavir硫酸(300毫克)+例如(100毫克) 平板电脑,涂 口服 FARMATECH S.A. 2018-11-15 不适用 哥伦比亚的旗帜

类别

ATC代码
J05AE08——Atazanavir J05AR15——Atazanavir和cobicistat J05AR23——Atazanavir,例如
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为缬氨酸和衍生品。这些化合物含有缬氨酸反应产生的或衍生的缬氨酸氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
缬氨酸和衍生品
选择父母
α氨基酸酰胺/Phenylpyridines/Phenylbutylamines/安非他明和衍生品/n -胺/Heteroaromatic化合物/Methylcarbamates/二羧酸酰胺/二级醇/羧酸酰肼类
显示7多
基
2-phenylpyridine/酒精/Alpha-amino酸酰胺/安非他命或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基
显示21日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
carbohydrazide (CHEBI: 37924)
受影响的生物
  • 人类免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII
QZU4H47A3S
化学文摘号
198904-31-3
InChI关键
AXRYRYVKAWYZBR-GASGPIRDSA-N
InChI
InChI = 1 s / C38H52N6O7 c1-37(2,3) 31(41-35(48) 50-7) 33(46) 40-29(22-25-14-10-9-11-15-25) 30(45)注意寻找车号为24 - 44(43-34(47)32(38(4、5)6)未(49)51-8)23-26-17-19-27 (20-18-26)23-26-17-19-27 / h9-21 29-32, 45 H, 22-24H2, 1-8H3, (H, 40岁,46)(H, 41岁的48)(H, 42岁,49)(H, 43岁,47)/ t29 - 30 - 31 + 32 + / mo / s1
国际命名
甲基N - [(1) 1 - {N ' - [(2 s, 3 s) 2-hydroxy-3 - [(2 s) 2 - [(methoxycarbonyl)氨基]3,3-dimethylbutanamido] 4-phenylbutyl) - N ' - {(4 - (pyridin-2-yl)苯基)甲基}hydrazinecarbonyl} 2, 2-dimethylpropyl]氨基甲酸酯
微笑
COC (= O) N [C@H] (C (= O) N [C@@H] (CC1 = CC = CC = C1) [C@@H] (O) CN (CC1 = CC = C (C = C1) C1 = CC = CC = N1)数控(= O) [C@@H](数控(= O) OC) C (C) (C) C) C (C) (C) C

引用

合成参考
US5849911
一般引用
  1. Croom KF Dhillon年代,Keam SJ: Atazanavir:回顾其在hiv - 1感染的管理使用。药。2009年5月29日,69 (8):1107 - 40。doi: 10.2165 / 00003495-200969080-00009。(文章]
  2. 冯Hentig N: Atazanavir /例如:审查其使用的艾滋病毒治疗。今天药物(巴克)。2008年2月,44 (2):103 - 32。doi: 10.1358 / dot.2008.44.2.1137107。(文章]
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  7. FDA批准的药物产品:Evotaz (atazanavir和cobicistat)口服药片(链接]
  8. FDA批准的药物产品:Reyataz (atazanavir)口服使用[链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015205
KEGG药物
D07471
PubChem化合物
148192年
PubChem物质
46508504
ChemSpider
130642年
BindingDB
13934年
RxNav
343047年
ChEBI
37924年
ChEMBL
CHEMBL1163
锌
ZINC000003941496
治疗目标数据库
DNC000332
网页
PA10251
PDBe配体
DR7
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
Atazanavir
PDB项
2 aqu/2固定的/2 fxe/2 o4k/3 ekw/3 eky/3 el1/3 el9/3 em4/3 oxx
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 健康受试者(HS) 1
4 完成 不可用 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2
4 完成 不可用 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/蛋白尿 1
4 完成 基础科学 药物药物相互作用(DDI) 1
4 完成 其他 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 预防 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 2
4 完成 治疗 血脂异常/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 治疗 艾滋病毒脂肪代谢障碍综合症 1
4 完成 治疗 艾滋病毒、联合治疗 1
4 完成 治疗 艾滋病毒、儿科 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 百时美施贵宝公司。
  • 雌激素受体施贵宝公司儿子LLC
  • 凯泽医院基金会
  • 伊利湖的医疗和手术供应
  • PCA有限责任公司
  • 医生总保健公司。
  • 补救重新打包
剂型
形式 路线 强度
胶囊,涂 口服 200毫克
胶囊,涂 口服 300毫克
胶囊 口服 100毫克/ 1
胶囊 口服 150毫克/ 1
胶囊 口服 200毫克/ 1
胶囊 口服 300毫克/ 1
胶囊 口服
平板电脑 口服
平板电脑,涂膜 口服
胶囊 口服 100毫克
胶囊,明胶涂层 口服 100毫克/ 1
胶囊,明胶涂层 口服 150毫克/ 1
胶囊,明胶涂层 口服 200毫克/ 1
胶囊,明胶涂层 口服 300毫克/ 1
粉 口服 50毫克/ 1.5 g
粉 口服 50毫克
粉 口服 50毫克/ 1
胶囊 口服 150毫克
胶囊 口服 200毫克
胶囊 口服 300毫克
胶囊,涂 口服 150毫克
平板电脑,涂 口服
粉 口服 50毫克/ 1袋
价格
单元描述 成本 单位
Reyataz 300毫克胶囊 36.63美元 胶囊
Reyataz 150毫克胶囊 18.49美元 胶囊
Reyataz 200毫克胶囊 18.49美元 胶囊
Reyataz 100毫克胶囊 18.12美元 胶囊
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2250840 没有 2006-07-04 2017-04-14 加拿大的国旗
CA2317736 没有 2004-11-02 2018-12-22 加拿大的国旗
US5849911 是的 1998-12-15 2017-12-20 美国国旗
US6087383 是的 2000-07-11 2019-06-21 美国国旗
US8148374 是的 2012-04-03 2030-03-03 美国国旗
US10039718 是的 2018-08-07 2033-04-06 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 游离碱微溶(4 - 5毫克/毫升) 不可用
logP 4.5 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00327毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.08 ALOGPS
logP 4.54 Chemaxon
日志 -5.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.92 Chemaxon
pKa最强(基本) 4.42 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 171.222 Chemaxon
可旋转键数 18 Chemaxon
折射性 191.8米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 76.733 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.7997
血脑屏障 - - - - - - 0.9409
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7017
22基板 底物 0.832
我22抑制剂 抑制剂 0.81
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.844
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.924
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7898
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.9116
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6463
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7553
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7041
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.848
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.5948
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8425
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.7718
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6714
致癌性 Non-carcinogens 0.7261
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.7082 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9766
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.6538
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶
类
蛋白质
生物
人类免疫缺陷病毒1
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Aspartic-type肽链内切酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
波尔
Uniprot ID
Q72874
Uniprot名字
波尔多蛋白
分子量
10778.7哒
引用
  1. 古斯汀Dierynck我德智慧M, E, Keuleers我Vandersmissen J, Hallenberger年代,hertog凯西:绑定darunavir动力学人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶解释强有力的抗病毒活性和高遗传障碍。J微生物学报。2007年12月,81 (24):13845 - 51。Epub 2007 10月10。(文章]
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  7. Lopez-Cortes低频:(药理学、药代动力学特点和交互atazanavir)。Enferm Infecc Microbiol。2008; 12月26增刊17:2-8。doi: 10.1016 / s0213 - 005 x(08年)76613 - 8。(文章]
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  9. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Le Tiec C, Barrail Goujard C, Taburet问:临床药物动力学和总结atazanavir的疗效和耐受性。Pharmacokinet。2005; 44 (10): 1035 - 50。(文章]
  2. 马戈利斯DM Busti AJ,大厅RG: Atazanavir治疗人类免疫缺陷病毒的感染。药物治疗。2004年12月24日(12):1732 - 47。(文章]
  3. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  4. Atazanavir FDA标签(链接]
细节 2。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. 马戈利斯DM Busti AJ,大厅RG: Atazanavir治疗人类免疫缺陷病毒的感染。药物治疗。2004年12月24日(12):1732 - 47。(文章]
细节 3所示。UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
引用
  1. 品牌SC, Ikediobi: UGT1A1遗传检测的临床应用:基因-环境相互作用。哼基因组学。2010年4月;4 (4):238 - 49。doi: 10.1186 / 1479-7364-4-4-238。(文章]
  2. 汉堡DM,豪氏威马,范Ewijk N, Neisingh H, Van Uden P, Rongen GA,库普曼斯P, Bertz RJ: atazanavir的影响和atazanavir例如UDP-glucuronosyltransferase使用拉莫三嗪作为表型调查。中国新药杂志。2008年12月,84 (6):698 - 703。doi: 10.1038 / clpt.2008.106。Epub 2008年6月4。(文章]
  3. Atazanavir FDA标签(链接]
细节 4所示。细胞色素P450 2 c8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C8
Uniprot ID
P10632
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c8
分子量
55824.275哒
引用
  1. Atazanavir FDA标签(链接]
细节 5。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. Bolli Bocedi, Notaril年代,纳西索P,法米,Ascenzi P:绑定的抗艾滋病药物对人类血清白蛋白。IUBMB生活。2004年10月;56(10):609 - 14所示。(文章]
  2. Bocedi, Notari年代,我想E, Fanali G,法米,Ascenzi P:变构调节抗艾滋病药物对人类血清白蛋白和血红素铁绑定。2月j . 2005年12月,272 (24):6287 - 96。(文章]
细节 2。alpha1-acid糖蛋白(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
不可用
特定的功能
功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……
组件:
的名字 UniProt ID
Alpha-1-acid糖蛋白1 P02763
Alpha-1-acid糖蛋白2 P19652

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
诱导物
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 之后,段SX, Skolnik公关,格林布拉特DJ,冯Moltke我22 Atazanavir:影响交通和CYP3A代谢体外。药物金属底座Dispos。2005年6月,33 (6):764 - 70。Epub 2005年3月11日。(文章]
  2. 卢西亚MB, Golotta C, Rutella年代,Rastrelli E, Savarino,尾R: Atazanavir抑制22和多重resistance-associated蛋白质流出活动。J Acquir免疫Defic Syndr。2005年8月15日,39 (5):635 - 7。(文章]
  3. Chinn LW,麻醉品JM,谢霆锋MM,贝克尔SL, Kroetz DL:个人间变化的影响atazanavir saquinavir淋巴细胞的表达22。J Antimicrob Chemother。2007年7月,60 (1):61 - 7。2007年5月17日Epub。(文章]
  4. 木头R: Atazanavir:它在艾滋病治疗中的作用。专家抗感染其他牧师。2008;12月6 (6):785 - 96。doi: 10.1586 / 14787210.6.6.785。(文章]
  5. Janneh O,安瓦尔T, Jungbauer C,科普,邱SH, DJ,千叶P: 22,耐多药resistance-associated蛋白质和人类有机阴离子运输多肽atazanavir胞内积累的影响。小红伞。2009;14 (7):965 - 74。doi: 10.3851 / IMP1399。(文章]
  6. 斯托奇CH, Theile D, Lindenmaier H, Haefeli我们,维斯J:比较22的抗艾滋病药物的抑制活性。生物化学杂志。2007年5月15日,73 (10):1573 - 81。Epub 2007年1月24日。(文章]
细节 2。耐多药resistance-associated蛋白1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
运输活动
特定的功能
协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字
ABCC1
Uniprot ID
P33527
Uniprot名字
耐多药resistance-associated蛋白1
分子量
171589.5哒
引用
  1. Janneh O,安瓦尔T, Jungbauer C,科普,邱SH, DJ,千叶P: 22,耐多药resistance-associated蛋白质和人类有机阴离子运输多肽atazanavir胞内积累的影响。小红伞。2009;14 (7):965 - 74。doi: 10.3851 / IMP1399。(文章]
  2. 卢西亚MB, Golotta C, Rutella年代,Rastrelli E, Savarino,尾R: Atazanavir抑制22和多重resistance-associated蛋白质流出活动。J Acquir免疫Defic Syndr。2005年8月15日,39 (5):635 - 7。(文章]
细节 3所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字
SLCO1B1
Uniprot ID
Q9Y6L6
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量
76447.99哒
引用
  1. Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(文章]
  2. 你们Annaert P, ZW,斯蒂格·B, Augustijns P:交互与OATP1B1 HIV蛋白酶抑制剂,1 b3, 2 b1。Xenobiotica。2010年3月,40 (3):163 - 76。doi: 10.3109 / 00498250903509375。(文章]
细节 4所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如17-beta-glucuronosyl雌二醇,牛磺胆酸盐、三碘甲状腺氨酸(T3)、白三烯C4,硫酸脱氢表雄酮(DHEAS), methotre……
基因名字
SLCO1B3
Uniprot ID
Q9NPD5
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b3
分子量
77402.175哒
引用
  1. Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(文章]
细节 5。胆汁盐泵出口
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
基因名字
ABCB11
Uniprot ID
O95342
Uniprot名字
胆汁盐泵出口
分子量
146405.83哒
引用
  1. 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(文章]
细节 6。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如牛磺胆酸盐、前列腺素PGD2, PGE1, PGE2、白三烯C4、血栓素B2和iloprost。
基因名字
SLCO2B1
Uniprot ID
O94956
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 b1
分子量
76709.98哒
引用
  1. Karlgren M, Vildhede Norinder U, Wisniewski JR Kimoto E,赖Y, Haglund U, Artursson P:抑制剂肝有机阴离子的运输分类多肽(OATPs):对药物之间的相互作用蛋白表达的影响。J地中海化学。2012年5月24日,55 (10):4740 - 63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012年5月15日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:10