识别
- 总结
-
氟达拉滨是一个嘌呤模拟抗代谢物,抑制DNA合成。
- 品牌名称
-
Fludara
- 通用名称
- 氟达拉滨
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01073
- 背景
-
氟达拉滨是一个化学治疗剂用于血液恶性肿瘤的治疗。通常销售品牌Fludara下。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:285.235
单一同位素的:285.087332049 - 化学公式
- C10H12FN5O4
- 同义词
-
- 2-F-ARAA
- 2-fluoro ARA-A
- Fludarabina
- 氟达拉滨
- Fludarabinum
- 外部id
-
- nsc - 118218
- nsc - 118218 h
药理学
- 指示
-
治疗的成人患者b细胞慢性淋巴细胞白血病(CLL)没有回应或其疾病进展治疗期间至少有一个标准的烷化剂包含方案
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
氟达拉滨是一种化疗药物用于慢性淋巴细胞白血病的治疗。它在DNA聚合酶α,核苷酸还原酶和DNA引物酶,导致抑制DNA合成,破坏癌细胞。
- 的作用机制
-
磷酸氟达拉滨迅速脱去磷酸2-fluoro-ara-A然后三磷酸脱氧胞苷激酶磷酸化细胞的活跃,2-fluoro-ara-ATP。这种代谢物似乎法案通过抑制DNA聚合酶α,核苷酸还原酶和DNA引物酶,从而抑制DNA合成。抗代谢物的作用机制并不是完全的特点,可能是多方面的。
目标 行动 生物 一个DNA 纳入和不稳定人类 一个脱氧胞苷激酶 受体激动剂人类 一个DNA聚合酶α催化亚基 抑制剂人类 一个Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基 抑制剂人类 - 吸收
-
口服后生物利用度为55%。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
19 - 29%
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
20个小时
- 间隙
-
- 117 - 145毫升/分钟(b细胞慢性淋巴细胞白血病患者接受静脉注射一剂管理40毫克/ m ^ 2。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abatacept 不利影响的风险或严重性氟达拉滨结合Abatacept时可以增加。 Abciximab 时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合氟达拉滨。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合氟达拉滨。 Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin可能减少氟达拉滨的cardiotoxic活动。 乙酰水杨酸 出血的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与氟达拉滨相结合。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab时可以增加与氟达拉滨相结合。 腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合氟达拉滨生活。 Aldesleukin 不利影响的风险或严重性Aldesleukin时可以增加与氟达拉滨相结合。 Alefacept 不利影响的风险或严重性Alefacept时可以增加与氟达拉滨相结合。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合氟达拉滨。 - 食物相互作用
-
- 有或没有食物。政府与食物延迟吸收,但不是临床显著的程度。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 磷酸氟达拉滨 1 x9vk9o1sc 75607-67-9 GIUYCYHIANZCFB-FJFJXFQQSA-N - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Fludara 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 2毫升 静脉注射 拜耳 1991-04-18 2013-06-30 我们 
Fludara 粉,为解决方案 50毫克/瓶 静脉注射 赛诺菲安万特Genzyme,赛诺菲-安万特加拿大公司的一个部门 1993-12-31 2011-03-31 加拿大 
Fludara 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 2毫升 静脉注射 Genzyme公司 2010-07-29 2012-03-09 我们 Fludara 平板电脑 10毫克 口服 赛诺菲-安万特 2002-09-24 不适用 加拿大 磷酸氟达拉滨 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 静脉注射 山德士公司的。 2007-10-12 2017-04-11 我们 磷酸氟达拉滨 注射 25毫克/ 1毫升 静脉注射 协议的医疗公司。 2022-11-22 不适用 我们 磷酸氟达拉滨 平板电脑,涂膜 10毫克/ 1 口服 Antisoma研究有限 2009-02-18 不适用 我们 注射用磷酸氟达拉滨 粉,为解决方案 50毫克/瓶 静脉注射 费森尤斯公司Kabi 不适用 不适用 加拿大 注射用磷酸氟达拉滨 解决方案 25毫克/毫升 静脉注射 TEVA加拿大有限公司 2006-12-04 不适用 加拿大 注射用磷酸氟达拉滨早餐 粉,为解决方案 50毫克/瓶 静脉注射 Hospira医疗城市 2008-09-22 2018-08-01 加拿大 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Aj-fludarabine 解决方案 25.0毫克/毫升 静脉注射 Agila Jamp加拿大公司 不适用 不适用 加拿大 氟达拉滨 注入,粉、冻干、解决方案 25毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2009-12-11 2010-06-01 我们 氟达拉滨 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 静脉注射 费森尤斯公司Kabi美国LLC 2007-11-16 不适用 我们 磷酸氟达拉滨 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 静脉注射 Teva肠胃外的药品公司。 2004-05-01 2018-01-31 我们 磷酸氟达拉滨 注射 25毫克/ 1毫升 静脉注射 阿海珐制药 2019-12-31 不适用 我们 磷酸氟达拉滨 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 静脉注射 Actavis制药有限公司 2017-03-02 不适用 我们 磷酸氟达拉滨 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 2毫升 静脉注射 Teva肠胃外的药品公司。 2003-09-12 2018-12-31 我们 磷酸氟达拉滨 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 静脉注射 Mylan机构 2013-01-30 2013-09-30 我们 磷酸氟达拉滨 注入,粉、冻干、解决方案 50毫克/ 2毫升 静脉注射 Sagent制药 2009-02-01 2018-05-31 我们 磷酸氟达拉滨 注入,解决方案 25毫克/ 1毫升 静脉注射 Sagent制药 2016-10-15 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 磷酸氟达拉滨 磷酸氟达拉滨1(25毫克/毫升) 注射 静脉注射 协议的医疗公司。 2022-11-22 不适用 我们
类别
- ATC代码
- L01BB05 -氟达拉滨
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核苷。这些化合物包括嘌呤碱连着ribosyl或deoxyribosyl一半。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 核苷、核苷酸和类似物
- 类
- 嘌呤核苷
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 嘌呤核苷
- 选择父母
- Glycosylamines/6-aminopurines/戊糖/2-halopyrimidines/Aminopyrimidines和衍生品/芳基氟化物/Imidolactams/n -咪唑类/Heteroaromatic化合物/四氢呋喃 8展示更多
- 基
- 2-halopyrimidine/6-aminopurine/酒精/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂 显示27日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- P2K93U8740
- 化学文摘号
- 21679-14-1
- InChI关键
- HBUBKKRHXORPQB-FJFJXFQQSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H12FN5O4 c11-10-14-7(12) 4 - 8(10) 16(2-13-4)因(19)5 (18)3 (- 17)20-9 / h2-3, 5 - 6, 9日17-19H, 1 H2 (H2、12、14、15) / t3 -, 5 - 6 + 9 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 r, 3 s, 4 s, 5 r) - 2 - (6-amino-2-fluoro-9H-purin-9-yl) 5 -(羟甲基)oxolane-3, 4-diol
- 微笑
-
NC1 =数控(F) = NC2 = C1N = CN2 [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O
引用
- 合成参考
-
约翰·g·鲍曼,伦道夫·c·Wirsching”过程制备的氟达拉滨或者从鸟嘌呤核苷磷酸氟达拉滨。”U.S. Patent US5602246, issued January, 1992.
US5602246 - 一般引用
-
- Rai KR,彼得森提单、Appelbaum FR Kolitz J,伊莱亚斯L,牧羊人L,海恩斯J, Threatte GA,拉尔森RA, Cheson BD,希弗CA:氟达拉滨与苯丁酸氮芥为主治疗慢性淋巴细胞白血病。郑传经地中海J。2000年12月14日,343 (24):1750 - 7。(文章]
- 萨顿冈萨雷斯H, Leblond V,阿扎尔的N, L, Gabarre J,比奈杰,Vernant JP, Dighiero G:严重自身免疫性溶血性贫血患者在八氟达拉滨。细胞其他内科杂志。1998年6月,40 (3):113 - 8。(文章]
- Tournilhac O,共晶合金B, Lepretre年代,神圣的M, Maloum K, Delmer, Grosbois B, Feugier P, Maloisel F, F维拉德,Villemagne B, Bastit D,贝勒哈吉K,阿扎尔的N, Michallet M,农德孟G, Travade P:前线氟达拉滨和环磷酰胺联合治疗的影响在B细胞在外周血干细胞动员慢性淋巴细胞白血病。血。2004年1月1;103 (1):363 - 5。Epub 2003年9月11日。(文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D01907
- PubChem化合物
- 657237年
- PubChem物质
- 46507525
- ChemSpider
- 571392年
- BindingDB
- 68391年
- 24698年
- ChEBI
- 94701年
- ChEMBL
- CHEMBL1568
- 锌
- ZINC000004216238
- 治疗目标数据库
- DAP000567
- 网页
- PA449655
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 氟达拉滨
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 急性髓系白血病 1 4 完成 治疗 急性髓系白血病/骨髓增生异常综合征(MDS) 1 4 完成 治疗 b细胞慢性淋巴细胞白血病 1 4 完成 治疗 淋巴细胞性白血病,急性,成人 2 4 完成 治疗 白血病、淋巴细胞/淋巴瘤/多发性骨髓瘤(MM)/骨髓增生异常综合征(MDS)/骨髓增殖性疾病(MPD) 1 4 完成 治疗 非Burkitt/移植后淋巴组织障碍(PTLD) 1 4 完成 治疗 非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 4 招聘 治疗 急性髓系白血病/Core-Binding因素 1 4 招聘 治疗 同种异体造血干细胞移植(HSCT)/b细胞急性淋巴细胞白血病 1 4 招聘 治疗 重型地中海贫血 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 应用药物
- 拜耳医药保健有限公司的
- 本场地实验室公司。
- Ebewe制药
- Genzyme公司。
- Hospira Inc .)
- Sagent制药
- 赛诺菲-安万特公司
- Sicor制药
- 梯瓦制药产业有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案 静脉注射 25.0毫克/毫升 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 50毫克/ 2毫升 粉,为解决方案 静脉注射 50毫克/瓶 平板电脑 口服 10毫克 平板电脑,涂膜 口服 平板电脑,涂膜 口服 10毫克 注射 静脉注射 平板电脑,涂 口服 10毫克 注入,解决方案 注射用药物的 解决方案,集中 注射用药物的 25毫克/毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 50毫克 注射,粉的解决方案 静脉注射 解决方案,集中 解决方案,集中 静脉注射 50毫克 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 注射 静脉注射 25毫克/ 1毫升 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 25毫克/ 1毫升 注入,解决方案 静脉注射 25毫克/ 1毫升 平板电脑,涂膜 口服 10毫克/ 1 解决方案 静脉注射 25毫克/毫升 液体 静脉注射 25毫克/毫升 注入,解决方案,集中精神 注射用药物的 50毫克/ 2毫升 解决方案 静脉注射 50毫克/ 2毫升 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 50毫克 注入,解决方案 静脉注射 50毫克/ 2毫升 粉 50毫克/ 1瓶 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Fludara 50毫克瓶 367.02美元 瓶 氟达拉滨50毫克瓶 240.0美元 瓶 Oforta 10毫克的平板电脑 92.57美元 平板电脑 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US7148207 没有 2006-12-12 2022-12-20 我们 US7547776 没有 2009-06-16 2018-12-10 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 260°C 不可用 水溶度 3.53毫克/毫升 不可用 logP -2.8 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 12.1毫克/毫升 ALOGPS logP -0.62 ALOGPS logP -1.5 Chemaxon 日志 -1.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 12.45 Chemaxon pKa最强(基本) 0.76 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 8 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 139.542 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 64.06米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 25.333 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.5639 血脑屏障 + 0.9233 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7128 22基板 Non-substrate 0.6729 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8877 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9758 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9454 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.879 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8252 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5202 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7718 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8907 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8648 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8716 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8466 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9276 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7735 致癌性 Non-carcinogens 0.8925 生物降解 没有准备好可生物降解 1.0 大鼠急性毒性 2.2806 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.98 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7675
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用 质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用 MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - udi - 1920000000 - 6 - e5e3aa285e922e0f04a MS / MS谱、积极的 质/女士 splash10 - 0 - udi - 3900000000 - 5 - f778f763f3c6e93fd1e
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
是的
纳入和不稳定
引用
- 可观的T, Lech-Maranda E, Korycka,可观的E:嘌呤核苷类似物作为免疫抑制和抗肿瘤的代理人:作用机理和临床活动。咕咕叫地中海化学2006;13 (26):3165 - 89。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 所需的脱氧核苷磷酸化脱氧胞苷(直流),脱氧鸟苷(dG)和脱氧腺苷(dA)。具有广泛的底物特异性,不显示基于选择性的……
- 基因名字
- DCK
- Uniprot ID
- P27707
- Uniprot名字
- 脱氧胞苷激酶
- 分子量
- 30518.315哒
引用
- Jordheim LP, Galmarini厘米,Dumontet C:[新陈代谢,作用机理和抗细胞毒性核苷类似物)。牛癌症。2005年3月,92 (3):239 - 48。(文章]
- 徐姚L, W,风扇L,苗族KR,吴YJ乔C,朱DX,朱HY,刘P,李司法院:[脱氧胞苷激酶基因表达的相关性与氟达拉滨抵抗慢性淋巴细胞白血病患者)。你们中国石艳雪雪2月杂志。2010;18 (1):36-9。(文章]
- 张Y, Secrist JA 3日Ealick SE:人类脱氧胞苷激酶的结构在复杂clofarabine揭示药物前体激活的关键交互。Acta Crystallogr D Crystallogr杂志。2006年2月,62 (Pt 2): 133 - 9。Epub 2006年1月18日。(文章]
细节
3所示。DNA聚合酶α催化亚基
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白激酶绑定
- 特定的功能
- 在DNA复制起始中扮演着重要的角色。在S期细胞周期、DNA聚合酶α复杂(催化亚基组成的POLA1 / p180监管subuni……
- 基因名字
- POLA1
- Uniprot ID
- P09884
- Uniprot名字
- DNA聚合酶α催化亚基
- 分子量
- 165911.405哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Lech-Maranda E, Korycka,可观的T: Clofarabine批准作为一种新颖的核苷类似物治疗血液学的恶性血液病患者:作用机理和临床活动。迷你牧师地中海化学。2009年6月,9(7):805 - 12所示。(文章]
- 可观的T, Korycka Lech-Maranda E,可观的P:当前状态的旧和新嘌呤核苷类似物治疗淋巴增殖性疾病。分子。2009年3月23日,14 (3):1183 - 226。doi: 10.3390 / molecules14031183。(文章]
- 可观的T, Lech-Maranda E, Korycka,可观的E:嘌呤核苷类似物作为免疫抑制和抗肿瘤的代理人:作用机理和临床活动。咕咕叫地中海化学2006;13 (26):3165 - 89。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Ribonucleoside-diphosphate还原酶活性,二硫化硫氧还蛋白受体
- 特定的功能
- 为DNA合成提供了必要的前兆。催化脱氧核苷酸的生物合成相应的核苷酸。
- 基因名字
- RRM1
- Uniprot ID
- P23921
- Uniprot名字
- Ribonucleoside-diphosphate还原酶大亚基
- 分子量
- 90069.375哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Lech-Maranda E, Korycka,可观的T: Clofarabine批准作为一种新颖的核苷类似物治疗血液学的恶性血液病患者:作用机理和临床活动。迷你牧师地中海化学。2009年6月,9(7):805 - 12所示。(文章]
- 可观的T, Korycka Lech-Maranda E,可观的P:当前状态的旧和新嘌呤核苷类似物治疗淋巴增殖性疾病。分子。2009年3月23日,14 (3):1183 - 226。doi: 10.3390 / molecules14031183。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 核苷跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 介导核苷的流入和流出膜(equilibrative运输车)。它很敏感(ES)抑制剂nitrobenzylmercaptopurine低浓度的核苷(NBMPR…
- 基因名字
- SLC29A1
- Uniprot ID
- Q99808
- Uniprot名字
- Equilibrative核苷转运体1
- 分子量
- 50218.805哒
引用
- Santini D, Vincenzi B,弗拉托我,Perrone G,赖R, Catalano V,卡斯C,罗菲尼PA, Spoto C, Muretto P, Rizzo年代,穆达AO,麦基JR Russo, Tonini G, Graziano F:预后的作用人类equilibrative转运体1 (hENT1)切除胃癌患者。223年5月,J细胞杂志。2010 (2):384 - 8。doi: 10.1002 / jcp.22045。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 嘧啶-和adenine-specific:钠同向转运活动
- 特定的功能
- Sodium-dependent,嘧啶,purine-selective。参与内源性核苷的体内平衡。展品的运输特征核苷交通系统cib或N3 subtyp…
- 基因名字
- SLC28A3
- Uniprot ID
- Q9HAS3
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭28个成员3
- 分子量
- 76929.61哒
引用
- Badagnani我,陈W,卡斯特罗RA, Brett厘米,黄CC, Stryke D,川M,约翰SJ, Ferrin TE,卡尔森EJ,今后如Giacomini公里:功能分析的遗传变异在人类集中核苷转运蛋白3 (CNT3;SLC28A3)。药物基因组学j . 2005; 5 (3): 157 - 65。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月24日2023 03:03