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羟乙磷酸

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总结

羟乙磷酸是一个二磷酸盐药物防止监测骨吸收;用于预防和治疗骨质疏松症。

通用名称
羟乙磷酸
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01077
背景

羟乙磷酸是第一代二磷酸盐相似clodronic酸和tiludronic酸。1这些药物是模仿焦磷酸的作用,监管机构的钙化和脱钙作用。4Etidronate的使用减少了多年来的第三代,包含二磷酸盐的氮zoledronic酸,伊班膦酸,minodronic酸,risedronic酸。1

羟乙磷酸获得FDA批准1977年9月1日。7

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:206.0282
单一同位素的:205.974525634
化学公式
C2H8O7P2
同义词
  • (1-hydroxy-ethylidene) diphosphonic酸
  • (1-Hydroxyethylene) diphosphonic酸
  • (1-Hydroxyethylidene) bis(膦酸)
  • (1-Hydroxyethylidene) bisphosphonic酸
  • (1-Hydroxyethylidene) diphosphonic酸
  • (Hydroxyethylidene) diphosphonic酸
  • 1-Hydroxy-1, 1-diphosphonoethane
  • 1-hydroxyethane 1, 1-diphosphonic酸
  • 1-Hydroxyethane-1, 1-bisphosphonic酸
  • 1-Hydroxyethane-1, 1-diphosphonate
  • 1-Hydroxyethane-1, 1-diphosphonic酸
  • 1-Hydroxyethanediphosphonic酸
  • 1-Hydroxyethylidene-1, 1-bisphosphonate
  • 1-Hydroxyethylidene-1, 1-diphosphonic酸
  • 1,1,1-Ethanetriol diphosphonate
  • Acetodiphosphonic酸
  • 现在etidronique
  • 它是etidronico
  • acidum etidronicum
  • EHDP
  • Ethane-1-hydroxy-1, 1-bisphosphonic酸
  • Ethane-1-hydroxy-1, 1-diphosphonate
  • Ethane-1-hydroxy-1, 1-diphosphonic酸
  • Etidronate
  • 羟乙磷酸
  • Etidronsaure
  • HEDP
  • Hydroxyethanediphosphonic酸
  • Oxyethylidenediphosphonic酸
外部id
  • M05BA01
  • nsc - 227995

药理学

指示

Etidronate表示治疗骨的佩吉特氏病,以及治疗和预防斜交骨化后全髋关节置换术的脊髓损伤。7

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

羟乙磷酸是第一代二磷酸盐抑制破骨细胞的作用,防止骨resporption。7它有一个广泛的治疗指数过量不会造成严重的毒性和长期的行动缓慢释放的骨头。7病人应该被建议在上消化道不良反应的风险。7

的作用机制

磷酸盐是纳入骨骼绑定到羟磷灰石。由破骨细胞骨吸收引起当地酸化,释放二磷酸盐,被拎到破骨细胞内吞作用。2内吞作用的囊泡酸化,释放磷酸盐进入胞液的破骨细胞的行为。2

破骨细胞调节骨吸收。3当破骨细胞与骨形成podosomes,环f -肌动蛋白的结构。3中断podosomes导致破骨细胞分离的骨骼,防止骨吸收。3

第一代磷酸盐密切模仿焦磷酸的结构,可以被纳入ATP anologues不能水解,破坏所有ATP调节破骨细胞的行为。6

目标 行动 生物
一个羟基磷灰石
拮抗剂
 人类
UReceptor-type酪氨酸受体磷酸酶年代
抑制剂
 人类
Uv型质子atp酶催化亚基
抑制剂
 人类
UADP / ATP移位酶1
抑制剂
 人类
UADP / ATP移位酶2
抑制剂
 人类
UADP / ATP移位酶3
抑制剂
 人类
吸收

羟乙磷酸有1 - 10%的口服生物利用度。5羟乙磷酸的进一步关于药物动力学数据并不容易。5,7

的体积分布

羟乙磷酸的体积分布的0.3 - -1.3 l /公斤。5

蛋白结合

不可用

新陈代谢

羟乙磷酸代谢在活的有机体内

路线的消除

羟乙磷酸是消除尿液中吸收,而未吸收的药物是通过粪便。7

半衰期

etidronate的半衰期约为1 - 6小时。5,7

间隙

羟乙磷酸的肾清除率为0.09 l / kg / h。5

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

病人经历过量可能会出现低钙血症、呕吐、parasthesia,腹泻。7过量可以治疗症状性和支持性治疗可能包括电解质失衡和静脉注射葡萄糖酸钙的管理。7

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Aceclofenac 消化道出血的风险或严重性可以增加当Aceclofenac结合羟乙磷酸。
Acemetacin 消化道出血的风险或严重性可以增加当Acemetacin结合羟乙磷酸。
乙酰水杨酸 消化道出血的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸结合羟乙磷酸。
无环鸟苷 肾毒性和低钙血症的风险或严重性可以增加当阿昔洛韦结合羟乙磷酸。
阿德福伟 肾毒性和低钙血症的风险或严重性可以增加当阿德福伟结合羟乙磷酸。
Aflibercept 颚骨坏死的风险或严重性和抗血管生成可以增加当Aflibercept结合羟乙磷酸。
Alclofenac 消化道出血的风险或严重性可以增加当Alclofenac结合羟乙磷酸。
Alendronic酸 不利影响的风险或严重性可以增加当Alendronic酸结合羟乙磷酸。
Almasilate 血清浓度的羟乙磷酸可以结合Almasilate时下降。
铝 时可以降低血清浓度的羟乙磷酸结合铝。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免多价离子。单独的管理多价离子至少两个小时。
  • 空腹服用。
  • 带着一个盛满水的杯子。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Etidronate二钠 M16PXG993G 7414-83-7 GWBBVOVXJZATQQ-UHFFFAOYSA-L
国际/其他品牌
Etidron (Gentili)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Etidronate行动 平板电脑 400毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Etidronate行动 平板电脑 200毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 2004-11-10 2022-05-30 加拿大的国旗
Didronel 平板电脑 400毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1983-08-12 2010-06-30 美国国旗
Didronel 平板电脑 400毫克/ 1 口服 华纳齐克特 1983-08-12 2013-03-01 美国国旗
Didronel 平板电脑 400毫克/ 1 口服 华纳齐克特 2009-11-01 2013-03-01 美国国旗
Didronel 平板电脑 200毫克/ 1 口服 华纳齐克特 1977-01-09 2010-04-30 美国国旗
Didronel Inj 50毫克/毫升 解决方案 50毫克/毫升 静脉注射 Mgi制药有限公司 1991-12-31 2004-09-30 加拿大的国旗
Didronel标签200毫克 平板电脑 200毫克 口服 宝洁 1993-12-31 2010-07-07 加拿大的国旗
Etidronate 平板电脑 200毫克 口服 钴的实验室 不适用 不适用 加拿大的国旗
Etidronate 平板电脑 400毫克 口服 钴的实验室 不适用 不适用 加拿大的国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-etidronate 平板电脑 200毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Apo-etidronate 平板电脑 400毫克 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Etidronate二钠 平板电脑 400毫克/ 1 口服 Genpharm城市 2015-11-01 2015-11-24 美国国旗
Etidronate二钠 平板电脑 400毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 2008-01-02 2019-12-31 美国国旗
Etidronate二钠 平板电脑 200毫克/ 1 口服 Genpharm城市 2015-11-01 2015-11-24 美国国旗
Etidronate二钠 平板电脑 200毫克/ 1 口服 Carilion物料管理 2008-01-02 2019-12-31 美国国旗
Etidronate二钠 平板电脑 200毫克/ 1 口服 Mylan制药有限公司 2008-01-02 2019-11-30 美国国旗
Mylan-etidronate 平板电脑 200毫克 口服 Mylan制药 2003-06-04 2017-01-09 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Etidrocal行动 Etidronate二钠(400毫克)+碳酸钙(500毫克) 平板电脑 口服 TEVA加拿大有限公司 2008-04-10 2021-03-05 加拿大的国旗
Didrocal Etidronate二钠(400毫克)+碳酸钙(500毫克) 设备;平板电脑 口服 华纳齐克特 1995-12-31 2015-11-19 加拿大的国旗
Etidrocal Etidronate二钠(400毫克)+碳酸钙(500毫克) 平板电脑 口服 钴的实验室 不适用 不适用 加拿大的国旗
Etidrocal Etidronate二钠(400毫克)+碳酸钙(500毫克) 平板电脑 口服 萨尼健康公司 2010-07-26 2017-07-31 加拿大的国旗
Mylan-eti-cal Carepac Etidronate二钠(400毫克)+碳酸钙(500毫克) 设备;平板电脑 口服 Mylan制药 2008-04-10 2017-01-09 加拿大的国旗
Novo-etidronatecal Etidronate二钠(400毫克)+碳酸钙(500毫克) 设备;平板电脑 口服 TEVA加拿大有限公司 2009-06-15 2019-07-09 加拿大的国旗
Ntp-etidronate钙 Etidronate二钠(400毫克)+碳酸钙(500毫克) 设备;平板电脑 口服 TEVA加拿大有限公司 不适用 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
M05BB01 -羟乙磷酸和钙、顺序 M05BA01 -羟乙磷酸
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为磷酸盐。这些都是有机化合物包含两个膦酸酯组通过一个碳原子连接在一起。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
有机膦酸和衍生品
子课
磷酸盐
直接父
磷酸盐
选择父母
有机膦酸/Organopnictogen化合物/有机磷化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基
脂肪族无环化合物/二磷酸盐/碳氢化合物的衍生物/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物/Organophosphonic酸/有机磷化合物/Organopnictogen化合物
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
1、一号乙(膦酸)(CHEBI: 4907)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
M2F465ROXU
化学文摘号
2809-21-4
InChI关键
DBVJJBKOTRCVKF-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C2H8O7P2 c1-2 (3, 10 (4、5) 6) 11 (7、8) 9 / h3H 1 h3 (H2, 4、5、6) (H2, 7, 8, 9)
国际命名
(1-hydroxy-1-phosphonoethyl)膦酸
微笑
CC (O) (P (O) (O) = O) P (O) (O) = O

引用

合成参考

Rogovin, L。,Brawn, D.P. and Kalberg, AN.; US. Patent 3,400,147; September 3,1968; assigned to The Procter & Gamble Co.
一般引用
  1. 克莱莫年代,德雷克太Ebetino FH, Bilezikian JP,罗素RGG:药理学的磷酸盐。Br中国新药杂志。2019年6月,85 (6):1052 - 1062。doi: 10.1111 / bcp.13867。Epub 2019年2月28日。(文章]
  2. 罗素RG,瓦NB Ebetino FH,罗杰斯MJ:磷酸盐的作用机制:异同及其潜在的对临床疗效的影响。现代康复。2008年6月,19 (6):733 - 59。doi: 10.1007 / s00198 - 007 - 0540 - 8。(文章]
  3. 中村田中村上H,高桥N, S, I, Udagawa N, Nakajo年代,Nakaya K,安米,璧Y, Konno F,巴比尔,须T: Tiludronate抑制破骨细胞蛋白质酪氨酸磷酸酶活动。骨头。1997;20 (5):399 - 404。(文章]
  4. 桑塞姆LN, Necciari J, Thiercelin摩根富林明:人类tiludronate的药物动力学。骨头。1995年11月,17(5):479 - 483年代。(文章]
  5. 邓恩CJ, Fitton索金EM:羟乙磷酸。回顾其药理特性和吸收性骨病的治疗效果。衰老药物。1994;12月5 (6):446 - 74。doi: 10.2165 / 00002512-199405060-00006。(文章]
  6. 罗素RG:磷酸盐:第一个40年。骨头。2011年7月,49(1):三分之一。doi: 10.1016 / j.bone.2011.04.022。2011年5月1日Epub。(文章]
  7. FDA批准的药物产品:Didronel Etidronate口服平板(停止)链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015210
KEGG药物
D02373
KEGG化合物
C07736
PubChem化合物
3305年
PubChem物质
46507694
ChemSpider
3189年
BindingDB
50115102
RxNav
1356715
ChEBI
4907年
ChEMBL
CHEMBL871
锌
ZINC000003830813
治疗目标数据库
DNC000629
网页
PA449548
PDBe配体
911年
RxList
RxList药物页面
维基百科
Etidronic_acid
PDB项
3关闭阀
FDA的标签
下载 (42 KB)
化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 骨质疏松症 1
3 积极不招聘 治疗 前列腺癌骨转移 1
2 完成 治疗 动脉钙化/CD73不足 1
不可用 完成 不可用 腺癌/食道癌/鳞状细胞癌(SCC) 1
不可用 完成 不可用 非典型股骨骨折/二磷酸盐疗法/骨质疏松症 1
不可用 没有招聘 治疗 坏死的牙髓 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • Genpharm LP
  • MGI制药
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • 诺里奇制药有限公司
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
  • 医生总保健公司。
  • 宝洁(Procter & Gamble)
  • 华纳齐克特有限公司
  • WC制药
剂型
形式 路线 强度
平板电脑 口服
平板电脑 口服 200毫克
平板电脑 口服 400毫克
平板电脑 口服
平板电脑 口服 200毫克/ 1
平板电脑 口服 400毫克/ 1
解决方案 静脉注射 50毫克/毫升
胶囊
设备;平板电脑 口服
价格
单元描述 成本 单位
Didronel 400毫克片剂 8.31美元 平板电脑
Didronel 200毫克片剂 4.16美元 平板电脑
公司Etidronate 200毫克的平板电脑 0.86美元 平板电脑
Mylan-Etidronate 200毫克片剂 0.86美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 198 - 199 ChemSpider
沸点(°C) 578.8 ChemSpider
预测性能
财产 价值 源
水溶度 11.5毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.77 ALOGPS
logP -2.3 Chemaxon
日志 -1.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 0.7 Chemaxon
pKa最强(基本) -5.1 Chemaxon
生理上的电荷 3 Chemaxon
氢受体数 7 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 135.292 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 34.51米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 13.973 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.8918
血脑屏障 + 0.8901
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8581
22基板 Non-substrate 0.7483
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9639
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9951
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9726
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7545
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8473
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6987
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9061
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9047
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9222
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9186
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9595
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9873
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8875
致癌性 致癌物质 0.5282
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7701
大鼠急性毒性 1.9653 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9519
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9495
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的 质/女士 splash10 - 0 a4i a9f75f8364e22febc69e——0090000000
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0190000000 - 7 - e7c121eec680994473e
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的 质/女士 splash10 - 0 a4i f6ab7574deae5f44d8b4——0390000000
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的 质/女士 splash10 - 08 - j₀a9cfbf1724258f3b——9620000000 - 0618
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的 质/女士 splash10 - 03 - di - 9100000000 - cfaba7073e26e33fa329

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。羟基磷灰石
类
小分子
生物
人类
药理作用
是的
行动
拮抗剂
引用
  1. 肝F,桑吉P, Perello J, Isern B,普列托RM, Fernandez-Palomeque C,托雷斯JJ:结晶抑制剂对血管钙化的影响引起的维生素D:一个试点研究Sprague-Dawley老鼠。保监会j . 2007年7月,71 (7):1152 - 6。(文章]
  2. Nancollas GH,唐R,菲普斯RJ,致力于Z, Gulde年代,吴W, Mangood,罗素RG, Ebetino FH:新颖的见解磷酸盐骨:行为的差异与羟磷灰石的交互。骨头。2006年5月,38(5):617 - 27所示。Epub 2005 7月20。(文章]
  3. 小野K,和田S:[钙化的调节磷酸盐]。钙。2004年6月,14 (6):60-3。(文章]
  4. Takaishi Y:[治疗牙周病的预防和二磷酸盐)。钙。2003年2月,13 (2):173 - 6。(文章]
细节 2。Receptor-type酪氨酸受体磷酸酶年代
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
跨膜受体蛋白酪氨酸磷酸酶活性
特定的功能
与LIP.1 LAR-interacting蛋白质。
基因名字
PTPRS
Uniprot ID
Q13332
Uniprot名字
Receptor-type酪氨酸受体磷酸酶年代
分子量
217039.825哒
引用
  1. 施密特,拉特里奇SJ, Endo N,赞助方EE,田中H, Wesolowski G,列伊CT,黄Z, Ramachandaran C,横行某人,横行GA:酪氨酸蛋白磷酸酶活性调节破骨细胞形成和功能:通过alendronate抑制。《美国国家科学院刊S a . 1996年4月2,93 (7):3068 - 73。(文章]
  2. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  3. 罗素RG:磷酸盐:第一个40年。骨头。2011年7月,49(1):三分之一。doi: 10.1016 / j.bone.2011.04.022。2011年5月1日Epub。(文章]
细节 3所示。v型质子atp酶催化亚基
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Proton-transporting atp酶活性、旋转机制
特定的功能
空泡的atp酶的催化亚基的外围V1复杂。V-ATPase空泡的atp酶负责酸化多种真核细胞胞内的格子里。
基因名字
ATP6V1A
Uniprot ID
P38606
Uniprot名字
v型质子atp酶催化亚基
分子量
68303.5哒
引用
  1. 阮大卫•P H,巴比尔,男爵R:二磷酸盐tiludronate是一个强有力的抑制剂的破骨细胞空泡的H(+)腺苷三磷酸酶。J骨矿研究》1996年10月,11 (10):1498 - 507。(文章]
  2. 罗素RG:磷酸盐:第一个40年。骨头。2011年7月,49(1):三分之一。doi: 10.1016 / j.bone.2011.04.022。2011年5月1日Epub。(文章]
细节 4所示。ADP / ATP移位酶1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
腺嘌呤跨膜转运体活动
特定的功能
催化交换细胞质和线粒体ADP ATP在线粒体内膜。
基因名字
SLC25A4
Uniprot ID
P12235
Uniprot名字
ADP / ATP移位酶1
分子量
33064.265哒
引用
  1. Lehenkari PP、Kellinsalmi M, Napankangas JP,马玉荣KV, Monkkonen J,罗杰斯MJ, Azhayev, Vaananen港元,Hassinen即:进一步洞察clodronate的作用机制:抑制线粒体ADP / ATP移位酶由nonhydrolyzable adenine-containing代谢物。摩尔杂志。2002年5月,61 (5):1255 - 62。(文章]
  2. 罗杰斯MJ, Crockett JC, Coxon FP Monkkonen J:生化磷酸盐的作用和分子机制。骨头。2011年7月,49 (1):41。doi: 10.1016 / j.bone.2010.11.008。Epub 2010年11月26日。(文章]
  3. 罗素RG:磷酸盐:第一个40年。骨头。2011年7月,49(1):三分之一。doi: 10.1016 / j.bone.2011.04.022。2011年5月1日Epub。(文章]
细节 5。ADP / ATP移位酶2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
泛素蛋白连接酶结合
特定的功能
催化交换细胞质和线粒体ADP ATP在线粒体内膜。有丝分裂的一部分spindle-associated MMXD复杂可能发挥作用在染色体凹陷…
基因名字
SLC25A5
Uniprot ID
P05141
Uniprot名字
ADP / ATP移位酶2
分子量
32851.965哒
引用
  1. Lehenkari PP、Kellinsalmi M, Napankangas JP,马玉荣KV, Monkkonen J,罗杰斯MJ, Azhayev, Vaananen港元,Hassinen即:进一步洞察clodronate的作用机制:抑制线粒体ADP / ATP移位酶由nonhydrolyzable adenine-containing代谢物。摩尔杂志。2002年5月,61 (5):1255 - 62。(文章]
  2. 罗杰斯MJ, Crockett JC, Coxon FP Monkkonen J:生化磷酸盐的作用和分子机制。骨头。2011年7月,49 (1):41。doi: 10.1016 / j.bone.2010.11.008。Epub 2010年11月26日。(文章]
  3. 罗素RG:磷酸盐:第一个40年。骨头。2011年7月,49(1):三分之一。doi: 10.1016 / j.bone.2011.04.022。2011年5月1日Epub。(文章]
细节 6。ADP / ATP移位酶3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Atp: adp逆向转运活动
特定的功能
催化交换细胞质和线粒体ADP ATP在线粒体内膜。可能参与渗透过渡孔隙的形成复杂(PTPC)响应……
基因名字
SLC25A6
Uniprot ID
P12236
Uniprot名字
ADP / ATP移位酶3
分子量
32866.025哒
引用
  1. Lehenkari PP、Kellinsalmi M, Napankangas JP,马玉荣KV, Monkkonen J,罗杰斯MJ, Azhayev, Vaananen港元,Hassinen即:进一步洞察clodronate的作用机制:抑制线粒体ADP / ATP移位酶由nonhydrolyzable adenine-containing代谢物。摩尔杂志。2002年5月,61 (5):1255 - 62。(文章]
  2. 罗杰斯MJ, Crockett JC, Coxon FP Monkkonen J:生化磷酸盐的作用和分子机制。骨头。2011年7月,49 (1):41。doi: 10.1016 / j.bone.2010.11.008。Epub 2010年11月26日。(文章]
  3. 罗素RG:磷酸盐:第一个40年。骨头。2011年7月,49(1):三分之一。doi: 10.1016 / j.bone.2011.04.022。2011年5月1日Epub。(文章]

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