Deslanoside

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通用名称

Deslanoside

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB01078

背景

Deacetyllanatoside c .洋地黄的叶子的强心剂糖苷lanata。

类型

小分子

组

批准

结构

类似的结构

重量: 平均:943.0791
单一同位素的:942.482430186
化学公式: C₄₇H_74年O₁₉

同义词

(3β,5β,β12日)3 -{(β-D-glucopyranosyl - (1→4) 2、6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl - (1→4) 2、6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl - (1→4) 2、6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl)氧}-12年14-dihydroxycard-20 -enolide (22)
3 - ((O-β-D-glucopyranosyl - (1→4) - 6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl - (1→4) - 6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl - (1→4) - 6-dideoxy-β-D-ribo-hexopyranosyl)氧]-12年,14-dihydroxy-3β5β,12β-card-20 -enolide (22)
Deacetyllanatoside C
Desacetyllanatoside C
Deslanoside
Deslanosido
Deslanosidum
Glucodigoxin

药理学

指示

的治疗和管理充血性心脏衰竭,心律失常和心力衰竭。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Deslanoside是强心苷用于治疗充血性心力衰竭和室上性心律失常由于再入机制,和控制心室率的治疗慢性心房纤颤。

的作用机制

Deslanoside抑制了Na-K-ATPase隔膜泵,导致细胞内钠、钙浓度的增加。细胞内钙浓度的增加可能促进活化的收缩蛋白(如肌动蛋白、肌球蛋白)。Deslanoside也作用于心脏的电活动,去极化增加第四阶段的斜率,缩短动作电位持续时间,降低最大舒张的潜力。

目标	行动	生物
一个钠/ potassium-transporting atp酶亚基alpha -	抑制剂	人类

吸收

小从胃肠道吸收(40%)。

的体积分布

不可用

蛋白结合

20%

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

36个小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量的症状包括室性心动过速、心室颤动进步bradyarrhythmias或心肌梗死。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
醋丁洛尔	Deslanoside可能增加醋丁洛尔arrhythmogenic活动。
Acetyldigitoxin	Acetyldigitoxin arrhythmogenic Deslanoside活动可能会增加。
乙酰水杨酸	时可以降低血清浓度Deslanoside结合乙酰水杨酸。
腺苷	腺苷arrhythmogenic Deslanoside活动可能会增加。
西萝芙木碱	西萝芙木碱Deslanoside arrhythmogenic活动可能会增加。
Alclometasone	不利影响的风险或严重性Alclometasone结合Deslanoside时可以增加。
Alfacalcidol	室性心律失常和心脏心律失常的风险或严重性Alfacalcidol结合Deslanoside时可以增加。
安西奈德	不利影响的风险或严重性可以增加当安西奈德与Deslanoside相结合。
阿米卡星	不利影响的风险或严重性可以增加当阿米卡星与Deslanoside相结合。
阿米洛利	阿米洛利的排泄率可能会降低Deslanoside导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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国际/其他品牌: Cedilanid-D

类别

ATC代码

C01AA07——Deslanoside

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物称为cardenolide苷类和衍生品。这些化合物含有碳水化合物glycosidically绑定到cardenolide一半。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 类固醇和类固醇衍生品
子课: 类固醇内酯
直接父: Cardenolide苷和衍生品
选择父母: 甾体苷/低聚糖/12-hydroxysteroids/14-hydroxysteroids/O-glycosyl化合物/Butenolides/环氧乙烷/叔醇/Enoate酯/二级醇

显示10
基: 12-hydroxysteroid/14-hydroxysteroid/2-furanone/缩醛/酒精/脂肪族heteropolycyclic化合物/α,beta-unsaturated羧酸酯/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯

显示22日更
分子框架: 脂肪族heteropolycyclic化合物
外部描述符: 四糖衍生物,14 beta-hydroxy类固醇,cardenolide糖苷,12 beta-hydroxy类固醇(CHEBI: 31468)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: YGY317RK75
化学文摘号: 17598-65-1
InChI关键: OBATZBGFDSVCJD-LALPQLPRSA-N
InChI: InChI = 1 s / C47H74O19 c1-20-41(64-36-16-30(50) 42(21(2) 60-36) 65-37-17-31(51) 43(22(3) 61 - 37) 66-44-40(56) 39(55) 38(54) 32(18-48) 63 - 44) 29(49) 15 35(59-20) 62-25-8-10-45(4) 24(这边是)62-25-8-10-45(45)14-33(52)46(5)26(9-11-47(27岁,46)57)23-12-34 (53)23-12-34 / h12, -, - 33, 35-44, 52, 54-57H, 6尺11寸,13-19H2, 1-5H3 / t20 -, 21 - 22 - 24 - 25 +, 26 - 27 - 28 + 29 + 30 + 31 + 32 - 33 - 35 + 36 + 37 +, 38 - 39 + 40、41、42、43、44 + 45 +, 46 + 47 + / m1 / s1
国际命名: 4 - [(1 r, 3, 3 br、5, 7, 9, 9 b, 11 r,作为11日)3,11-dihydroxy-7 - {((2 r, 4 s 5 s 6 r) 4-hydroxy-5 - {((2 s, 4 s 5 s 6 r) 4-hydroxy-5 - {((2 s, 4 s 5 s 6 r) 4-hydroxy-6-methyl-5 - {((2 s, 3 r, 4, 5, 6 r) 3、4, 5-trihydroxy-6 -(羟甲基)oxan-2-yl]氧}oxan-2-yl)氧}6-methyloxan-2-yl)氧}6-methyloxan-2-yl)氧}9,11 a-dimethyl-hexadecahydro-1h-cyclopenta phenanthren-1-yl) 2, 5-dihydrofuran-2-one
微笑: C [C@H] 1 O [C@H] (C [C@H] (O) [C@@H] 1 C O [C@H] 1 [C@H] (O) [C@H] (O (C@H) 2 C [C@H] (O) [C@H] (O (C@@H) 3 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@H] 3 O) [C@@H] (C) O2) [C@@H] (C) O1) O (C@H) 1 CC (C@@) 2 (C) [C@H] (CC [C@@H] 3 [C@@H] 2 C [C@@H] (O) (C@) 2 (C) [C@H] (CC [C@] 32 O) C2 = CC (= O) OC2) C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015211
KEGG药物: D01240
PubChem化合物: 28620年
PubChem物质: 46507176
ChemSpider: 26618年
RxNav: 3248年
ChEBI: 31468年
ChEMBL: CHEMBL1614
锌: ZINC000253668332
治疗目标数据库: DAP000464
网页: PA164747478
维基百科: Deslanoside

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	0.2	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.468毫克/毫升	ALOGPS
logP	-0.49	ALOGPS
logP	0.6	Chemaxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	7.15	Chemaxon
pKa最强(基本)	-3.2	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	18	Chemaxon
氢供体数	9	Chemaxon
极地表面面积	282.21²	Chemaxon
可旋转键数	10	Chemaxon
折射性	225.65米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	100.6³	Chemaxon
数量的戒指	9	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8985
血脑屏障	- - - - - -	0.5781
Caco-2渗透	- - - - - -	0.924
22基板	底物	0.8738
我22抑制剂	抑制剂	0.5533
22抑制剂二世	抑制剂	0.6189
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8371
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8483
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8905
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7052
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9197
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9182
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.938
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9284
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9194
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9237
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9309
致癌性	Non-carcinogens	0.9583
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9845
大鼠急性毒性	4.9815 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9515
hERG抑制(预测II)	抑制剂	0.8395

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用