链霉素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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链霉素gydF4y2Ba是一种氨基糖苷类抗生素表示治疗耐多药结核分枝杆菌和各种非结核感染。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 链霉素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01082gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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链霉素,抗生素来自gydF4y2Ba链霉菌属将gydF4y2Ba是第一个氨基糖苷类,在1940年代被发现并用于实践。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba塞尔曼Waksman最终阿尔伯特·沙茨认出了他们发现的诺贝尔医学奖链霉素及其抗菌活性。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba虽然链霉素是第一个抗生素决定对结核分枝杆菌是有效的,它已经失宠由于电阻和现在主要用作辅助治疗耐多药结核病病例。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准、审查批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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- 重量gydF4y2Ba
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平均:581.5741gydF4y2Ba
单一同位素的:581.265669747gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba39gydF4y2BaNgydF4y2Ba7gydF4y2BaOgydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 2,4-diguanidino-3 5 6-trihydroxycyclohexyl 5-deoxy-2-O——3-c-formyl-beta-l-lyxopentanofuranoside (2-deoxy-2-methylamino-alpha-L-glucopyranosyl)gydF4y2Ba
- EstreptomicinagydF4y2Ba
- StreptomicinagydF4y2Ba
- 链霉素gydF4y2Ba
- StreptomyzingydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- nsc - 14083gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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虽然链霉素是第一个抗生素用于治疗结核分枝杆菌,现在很大程度上由于耐药性和毒性第二行选项。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba链霉素还可用于治疗各种各样的其他需氧细菌敏感菌株引起的感染,其他更少有毒代理人是无效的。例子包括:gydF4y2Ba鼠疫杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba土拉杆菌内gydF4y2Ba,gydF4y2Ba布鲁氏菌gydF4y2Ba,gydF4y2BaCalymmatobacterium granulomatisgydF4y2Ba(第五性病、腹股沟肉芽肿)gydF4y2Bah . ducreyigydF4y2Ba(软性下疳),gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba(呼吸道、心内膜和脑膜感染抗菌药物与另一个)。gydF4y2Bak .肺炎gydF4y2Ba肺炎(与另一个抗菌剂),gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba普罗透斯gydF4y2Ba,gydF4y2BaA.aerogenesgydF4y2Ba,gydF4y2Bak .肺炎gydF4y2Ba,gydF4y2Ba粪肠球菌gydF4y2Ba在尿路感染,gydF4y2Ba草绿色链球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba粪肠球菌gydF4y2Ba(心内膜感染-与青霉素)和革兰氏阴性杆菌菌血症(与另一种抗菌剂)。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
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尽管链霉素最初有广泛的革兰氏阴性和革兰氏阳性报道,其频谱的活动明显缩小,由于抗生素耐药性。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba链霉素电流频谱的活动包括鼠疫杆菌的敏感菌株,土拉杆菌内,布鲁氏菌,Calymmatobacterium granulomatis, h . ducreyi h .流感,k .肺炎肺炎,E。肺炎杆菌,变形杆菌,a . aerogenes k,粪肠球菌,草绿色链球菌、粪肠球菌、革兰氏阴性杆菌菌血症。链霉素是不可靠地主动对铜绿假单胞菌。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
类似于其他氨基糖甙类链霉素被认为有一个狭窄的治疗指数。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba链霉素的毒性特征包括肾毒性、耳毒性。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba病人应仔细监控听力损失和前庭功能障碍的早期迹象,以防止永久性神经性损伤细胞。神经肌肉阻滞也很少报道。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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氨基糖苷类的有三个关键阶段进入细胞。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba第一个“离子绑定阶段”发生在polycationic氨基甙类抗生素结合静电带负电荷的细菌细胞膜的组成部分包括与脂多糖和磷脂革兰氏阴性细菌外膜内的磷壁酸和革兰氏阳性细菌的细胞膜内磷脂。这个绑定导致位移的二价阳离子和膜透性增加,使氨基糖苷类条目。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba
氨基糖苷类的第二个“能量依赖性第一阶段”进入细胞质中依赖于proton-motive力和允许有限的氨基糖苷类访问它的主要目标——细菌细胞内30 s核糖体。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba这最终导致误译的蛋白质和细胞质膜的破坏。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba最后,在“能量依赖性二期”阶段,观察到浓度细菌杀死。氨基糖苷类迅速积累在细胞中由于受损的细胞质膜,和蛋白质误译和合成抑制放大。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
因此,氨基甙类抗生素都直接杀菌效果通过膜中断和延迟杀菌效果受损蛋白质合成;观察到的实验数据和数学建模支持这two-mechanism模型。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
抑制蛋白质合成氨基糖苷类功效是一个关键组成部分。结构和细胞生物学研究表明,氨基糖甙类绑定到的16 s rRNA螺旋44(只好)附近的一个网站30 s核糖体亚基,改变只好和h45之间的相互作用。这个绑定也取代了两个重要的残留物,A1492 A1493,只好,模仿正常构象发生变化,与成功codon-anticodon配对的一个网站。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba总的来说,氨基糖苷类绑定有几个负面影响包括抑制翻译、起始、延伸,核糖体回收。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba最近的证据表明,后者的效果是由于神秘的第二个结合位点位于h69 23 s rRNA的50年代核糖体亚基。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba同时,通过稳定构象,模仿正确的codon-anticodon配对,氨基甙类抗生素促进翻译容易出错。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba误译的蛋白质可以结合到细胞膜,导致上面所讨论的损害。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba23 s核糖体核糖核酸gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba30年代S12核糖体蛋白质gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba胞质膜gydF4y2Ba 纳入和不稳定gydF4y2Ba细菌gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba细菌外膜gydF4y2Ba 纳入和不稳定gydF4y2Ba细菌gydF4y2Ba NgydF4y2BaProtein-arginine deiminase类型4gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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由于口服吸收差,氨基甙类抗生素包括链霉素管理非肠道。链霉素可作为肌内注射,和在某些情况下可能会实施静脉注射。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba血清25 - 50微克/毫升的浓度峰值达到后1小时内肌内1克链霉素。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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大约50%的链霉素是消除尿液中静脉或肌肉注射后24小时内管理。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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链霉素血清半衰期大约2.5小时。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
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最常见的链霉素过量的症状是耳毒性和前庭损伤。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba链霉素也与肾毒性表现为轻微的海拔血尿素,轻度蛋白尿,多余的细胞排泄。在严重的情况下,链霉素可能会导致永久性听力损失和前庭功能障碍,任何相关的肾毒性通常是短暂的。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba在毒性的情况下,可以降低血清浓度链霉素透析。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 链霉素行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba Abacavir可能减少链霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少链霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少链霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性链霉素结合苊香豆醇。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低链霉素的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加链霉素的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba 乙酰胆碱gydF4y2Ba 乙酰胆碱的治疗效果与链霉素结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AcetyldigitoxingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性链霉素结合Acetyldigitoxin时可以增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可能会降低链霉素的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba Aclidinium可能减少链霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 硫酸链霉素gydF4y2Ba CW25IKJ202gydF4y2Ba 3810-74-0gydF4y2Ba CFCMMYICHMLDCC-QXQFOYBSSA-NgydF4y2Ba - 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 链霉素注射USPgydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2001-10-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 硫酸链霉素注射USP 1 g / 2.5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1 g / 2.5毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2000-07-26gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 链霉素gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba XGen制药DJB Inc .)gydF4y2Ba 1998-06-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硫酸链霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1 g / 2.5毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 1952-03-01gydF4y2Ba 2001-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
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J04AM01——链霉素、异烟肼gydF4y2Ba
- J04AM——的组合药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04A——药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- J04——抗gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- J01GA -链霉素gydF4y2Ba
- J01G -氨基糖苷类抗菌药物gydF4y2Ba
- J01——系统性使用抗菌药物gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- A07AA——抗生素gydF4y2Ba
- A07A——肠道ANTIINFECTIVESgydF4y2Ba
- A07止泻剂,肠道抗炎/ ANTIINFECTIVE代理gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 代理产生神经肌肉块(间接)gydF4y2Ba
- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 氨基糖苷类抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身用抗菌药物gydF4y2Ba
- 止泻剂,肠道抗炎/ antiinfective代理gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- 抗gydF4y2Ba
- 药物用于治疗肺结核gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄的狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
- 配糖体gydF4y2Ba
- 肠道AntiinfectivesgydF4y2Ba
- 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
- 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
- 蛋白质合成抑制剂gydF4y2Ba
- 链霉素gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aminocyclitol苷。这些都是有机化合物包含amicocyclitol一半glycosidically与碳水化合物一部分。有两个主要类别的氨基糖甙类包含一个2-streptamine核心。他们被称为4,5 - 4,6-disubstituted 2-deoxystreptamines。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机氧化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organooxygen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 碳水化合物和碳水化合物轭合物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- Aminocyclitol苷gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- O-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclitols和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba 显示10gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基cyclitol糖苷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba 显示23日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 抗生素抗真菌药物,抗生素杀菌剂,链霉素(gydF4y2BaCHEBI: 17076gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStreptidines抗生素杀菌剂(gydF4y2BaC00413gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
- 分枝杆菌gydF4y2Ba
- 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
- 鼠疫杆菌gydF4y2Ba
- 土拉杆菌内gydF4y2Ba
- 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba
- 粪肠球菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- Y45QSO73OBgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57-92-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C21H39N7O12 c1-5-21 (36, 4-30) 16 (40-17-9 (26-2) 13 (34) 10 (31) 6 (3-29) 38-17) 18 (37-5) 39-15-8 (28-20 (24) 25) 11 (32) 7 (27-19 (22) 23) 12 (33) 14 (15) 35 / h4-18, 26日,29日,31-36H, 3 h2, 1-2H3, (H4, 22日,23日,27)(H4, 24日,25日,28)/ t5 -, 6 - 7 + 8, 9, 10, 11, 12、13、14 + 15 + 16 - 17 - 18 - 21 + / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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N - [(1 s, 2 r, 3 r, 4, 5, 6 r) 3-carbamimidamido-6 - {((2 r, 3 r, 4 r, 5 s) 3 - {((2 s, 3, 4, 5, 6) 4, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)3 (methylamino) oxan-2-yl]氧}4-formyl-4-hydroxy-5-methyloxolan-2-yl)氧}2,4,5-trihydroxycyclohexyl)胍gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CN [C@H] 1 [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (CO) O (C@H) 1 O [C@H] 1 [C@H] (O [C@H] 2 [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (NC (N) = N) [C@@H] (O) [C@@H] 2数控(N) = N) O (C@@H) (C) (C@) 1 (O) C = OgydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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阿诺德·l .明天Kozo长冈”,衍生品的链霉素和方法生产链霉素突变生物合成衍生品的。”U.S. Patent US3993544, issued November 23, 1976.
US3993544gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- 链霉素FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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![](http://www.xpptea.com/assets/locked/DrugTargets2-682eb846d210ae4bf33ca03febccfb57bb1c61318e699b729e5df4dfab2c5b67.png)
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
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引用gydF4y2Ba
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- 类gydF4y2Ba
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- 13736.995哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Mieskes KT Rusch-Gerdes年代,Truffot-Pernot C, Feldmann K Tortoli E,有格的M, Loscher T,果皮H:快速、简单,文化无关的43 rpsL密码子突变检测高度预测的结核分枝杆菌链霉素抗性。地中海是J太Hyg。2000 Jul-Aug; 63 (1 - 2): 56 -。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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引用gydF4y2Ba
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- 催化citrullination / deimination如组蛋白精氨酸残基的蛋白质,从而发挥关键作用在代码组蛋白和调节干细胞的维护。Citrullinates组蛋白……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
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- Protein-arginine deiminase类型4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74078.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年2月13日18:00gydF4y2Ba