识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

链霉素gydF4y2Ba是一种氨基糖苷类抗生素表示治疗耐多药结核分枝杆菌和各种非结核感染。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
链霉素gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01082gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

链霉素,抗生素来自gydF4y2Ba链霉菌属将gydF4y2Ba是第一个氨基糖苷类,在1940年代被发现并用于实践。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba塞尔曼Waksman最终阿尔伯特·沙茨认出了他们发现的诺贝尔医学奖链霉素及其抗菌活性。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba虽然链霉素是第一个抗生素决定对结核分枝杆菌是有效的,它已经失宠由于电阻和现在主要用作辅助治疗耐多药结核病病例。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准、审查批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:581.5741gydF4y2Ba
单一同位素的:581.265669747gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba21gydF4y2BaHgydF4y2Ba39gydF4y2BaNgydF4y2Ba7gydF4y2BaOgydF4y2Ba12gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 2,4-diguanidino-3 5 6-trihydroxycyclohexyl 5-deoxy-2-O——3-c-formyl-beta-l-lyxopentanofuranoside (2-deoxy-2-methylamino-alpha-L-glucopyranosyl)gydF4y2Ba
  • EstreptomicinagydF4y2Ba
  • StreptomicinagydF4y2Ba
  • 链霉素gydF4y2Ba
  • StreptomyzingydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • nsc - 14083gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

虽然链霉素是第一个抗生素用于治疗结核分枝杆菌,现在很大程度上由于耐药性和毒性第二行选项。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba链霉素还可用于治疗各种各样的其他需氧细菌敏感菌株引起的感染,其他更少有毒代理人是无效的。例子包括:gydF4y2Ba鼠疫杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba土拉杆菌内gydF4y2Ba,gydF4y2Ba布鲁氏菌gydF4y2Ba,gydF4y2BaCalymmatobacterium granulomatisgydF4y2Ba(第五性病、腹股沟肉芽肿)gydF4y2Bah . ducreyigydF4y2Ba(软性下疳),gydF4y2Ba流感嗜血杆菌gydF4y2Ba(呼吸道、心内膜和脑膜感染抗菌药物与另一个)。gydF4y2Bak .肺炎gydF4y2Ba肺炎(与另一个抗菌剂),gydF4y2Ba大肠杆菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba普罗透斯gydF4y2Ba,gydF4y2BaA.aerogenesgydF4y2Ba,gydF4y2Bak .肺炎gydF4y2Ba,gydF4y2Ba粪肠球菌gydF4y2Ba在尿路感染,gydF4y2Ba草绿色链球菌gydF4y2Ba,gydF4y2Ba粪肠球菌gydF4y2Ba(心内膜感染-与青霉素)和革兰氏阴性杆菌菌血症(与另一种抗菌剂)。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

尽管链霉素最初有广泛的革兰氏阴性和革兰氏阳性报道,其频谱的活动明显缩小,由于抗生素耐药性。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba链霉素电流频谱的活动包括鼠疫杆菌的敏感菌株,土拉杆菌内,布鲁氏菌,Calymmatobacterium granulomatis, h . ducreyi h .流感,k .肺炎肺炎,E。肺炎杆菌,变形杆菌,a . aerogenes k,粪肠球菌,草绿色链球菌、粪肠球菌、革兰氏阴性杆菌菌血症。链霉素是不可靠地主动对铜绿假单胞菌。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

类似于其他氨基糖甙类链霉素被认为有一个狭窄的治疗指数。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba链霉素的毒性特征包括肾毒性、耳毒性。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba病人应仔细监控听力损失和前庭功能障碍的早期迹象,以防止永久性神经性损伤细胞。神经肌肉阻滞也很少报道。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

氨基糖苷类的有三个关键阶段进入细胞。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba第一个“离子绑定阶段”发生在polycationic氨基甙类抗生素结合静电带负电荷的细菌细胞膜的组成部分包括与脂多糖和磷脂革兰氏阴性细菌外膜内的磷壁酸和革兰氏阳性细菌的细胞膜内磷脂。这个绑定导致位移的二价阳离子和膜透性增加,使氨基糖苷类条目。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

氨基糖苷类的第二个“能量依赖性第一阶段”进入细胞质中依赖于proton-motive力和允许有限的氨基糖苷类访问它的主要目标——细菌细胞内30 s核糖体。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba这最终导致误译的蛋白质和细胞质膜的破坏。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba最后,在“能量依赖性二期”阶段,观察到浓度细菌杀死。氨基糖苷类迅速积累在细胞中由于受损的细胞质膜,和蛋白质误译和合成抑制放大。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

因此,氨基甙类抗生素都直接杀菌效果通过膜中断和延迟杀菌效果受损蛋白质合成;观察到的实验数据和数学建模支持这two-mechanism模型。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba

抑制蛋白质合成氨基糖苷类功效是一个关键组成部分。结构和细胞生物学研究表明,氨基糖甙类绑定到的16 s rRNA螺旋44(只好)附近的一个网站30 s核糖体亚基,改变只好和h45之间的相互作用。这个绑定也取代了两个重要的残留物,A1492 A1493,只好,模仿正常构象发生变化,与成功codon-anticodon配对的一个网站。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba总的来说,氨基糖苷类绑定有几个负面影响包括抑制翻译、起始、延伸,核糖体回收。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba最近的证据表明,后者的效果是由于神秘的第二个结合位点位于h69 23 s rRNA的50年代核糖体亚基。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba同时,通过稳定构象,模仿正确的codon-anticodon配对,氨基甙类抗生素促进翻译容易出错。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba误译的蛋白质可以结合到细胞膜,导致上面所讨论的损害。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba16 s rrnagydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba23 s核糖体核糖核酸gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba30年代S12核糖体蛋白质gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胞质膜gydF4y2Ba
纳入和不稳定gydF4y2Ba
细菌gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba细菌外膜gydF4y2Ba
纳入和不稳定gydF4y2Ba
细菌gydF4y2Ba
NgydF4y2BaProtein-arginine deiminase类型4gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

由于口服吸收差,氨基甙类抗生素包括链霉素管理非肠道。链霉素可作为肌内注射,和在某些情况下可能会实施静脉注射。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba3gydF4y2Ba血清25 - 50微克/毫升的浓度峰值达到后1小时内肌内1克链霉素。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
路线的消除gydF4y2Ba

大约50%的链霉素是消除尿液中静脉或肌肉注射后24小时内管理。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

链霉素血清半衰期大约2.5小时。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

最常见的链霉素过量的症状是耳毒性和前庭损伤。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba链霉素也与肾毒性表现为轻微的海拔血尿素,轻度蛋白尿,多余的细胞排泄。在严重的情况下,链霉素可能会导致永久性听力损失和前庭功能障碍,任何相关的肾毒性通常是短暂的。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba在毒性的情况下,可以降低血清浓度链霉素透析。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba
链霉素行动途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba Abacavir可能减少链霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少链霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少链霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 时可以增加出血的风险或严重性链霉素结合苊香豆醇。gydF4y2Ba
18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低链霉素的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加链霉素的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
乙酰胆碱gydF4y2Ba 乙酰胆碱的治疗效果与链霉素结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性链霉素结合Acetyldigitoxin时可以增加。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可能会降低链霉素的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba Aclidinium可能减少链霉素的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
硫酸链霉素gydF4y2Ba CW25IKJ202gydF4y2Ba 3810-74-0gydF4y2Ba CFCMMYICHMLDCC-QXQFOYBSSA-NgydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
链霉素注射USPgydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba Sterimax公司gydF4y2Ba 2001-10-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
硫酸链霉素注射USP 1 g / 2.5毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 1 g / 2.5毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 辉瑞加拿大城市gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 2000-07-26gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
链霉素gydF4y2Ba 注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba XGen制药DJB Inc .)gydF4y2Ba 1998-06-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
硫酸链霉素gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 1 g / 2.5毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba RoeriggydF4y2Ba 1952-03-01gydF4y2Ba 2001-09-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
J04AM01——链霉素、异烟肼gydF4y2Ba J01GA01 -链霉素gydF4y2Ba A07AA54 -链霉素,组合gydF4y2Ba A07AA04 -链霉素gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为aminocyclitol苷。这些都是有机化合物包含amicocyclitol一半glycosidically与碳水化合物一部分。有两个主要类别的氨基糖甙类包含一个2-streptamine核心。他们被称为4,5 - 4,6-disubstituted 2-deoxystreptamines。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
有机氧化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
Organooxygen化合物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
碳水化合物和碳水化合物轭合物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
Aminocyclitol苷gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
O-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环己醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclitols和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1,2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba
显示10gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1,2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基cyclitol糖苷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba
显示23日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
抗生素抗真菌药物,抗生素杀菌剂,链霉素(gydF4y2BaCHEBI: 17076gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2BaStreptidines抗生素杀菌剂(gydF4y2BaC00413gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
  • 分枝杆菌gydF4y2Ba
  • 结核分枝杆菌gydF4y2Ba
  • 鼠疫杆菌gydF4y2Ba
  • 土拉杆菌内gydF4y2Ba
  • 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba
  • 粪肠球菌gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
Y45QSO73OBgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
57-92-1gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C21H39N7O12 c1-5-21 (36, 4-30) 16 (40-17-9 (26-2) 13 (34) 10 (31) 6 (3-29) 38-17) 18 (37-5) 39-15-8 (28-20 (24) 25) 11 (32) 7 (27-19 (22) 23) 12 (33) 14 (15) 35 / h4-18, 26日,29日,31-36H, 3 h2, 1-2H3, (H4, 22日,23日,27)(H4, 24日,25日,28)/ t5 -, 6 - 7 + 8, 9, 10, 11, 12、13、14 + 15 + 16 - 17 - 18 - 21 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
N - [(1 s, 2 r, 3 r, 4, 5, 6 r) 3-carbamimidamido-6 - {((2 r, 3 r, 4 r, 5 s) 3 - {((2 s, 3, 4, 5, 6) 4, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)3 (methylamino) oxan-2-yl]氧}4-formyl-4-hydroxy-5-methyloxolan-2-yl)氧}2,4,5-trihydroxycyclohexyl)胍gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CN [C@H] 1 [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (CO) O (C@H) 1 O [C@H] 1 [C@H] (O [C@H] 2 [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] (NC (N) = N) [C@@H] (O) [C@@H] 2数控(N) = N) O (C@@H) (C) (C@) 1 (O) C = OgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

阿诺德·l .明天Kozo长冈”,衍生品的链霉素和方法生产链霉素突变生物合成衍生品的。”U.S. Patent US3993544, issued November 23, 1976.

US3993544gydF4y2Ba
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  16. Borovinskaya妈,拜RD,张W, Schuwirth BS,霍尔顿JM, Hirokawa G, Kaji H,个性,凯特JH:氨基糖苷类抑制细菌核糖体循环结构依据。Nat Struct杂志。2007;8月14 (8):727 - 32。doi: 10.1038 / nsmb1271。Epub 2007年7月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  17. 打电脑,华莱士BJ,戴维斯BD:链霉素引起误读启动后通过核糖体相互作用而自然的信使。《美国国家科学院刊S a . 1978年1月,75 (1):275 - 9。doi: 10.1073 / pnas.75.1.275。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  18. Germovsek E,巴克CI, Sharland M:我需要知道氨基苷类抗生素吗?beplayapp拱说孩子建造Pract埃德。2017年4月,102 (2):89 - 93。doi: 10.1136 / archdischild - 2015 - 309069。Epub 2016年8月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  19. 链霉素FDA标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  20. DailyMed药物标签信息:链霉素注射(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015214gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
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链霉素gydF4y2Ba
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1 fjggydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ntagydF4y2Ba/gydF4y2Ba1“挪威通讯社”星期六报导gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3甲型肝炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 dr3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 dr5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 dr6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 dr7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 duzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 dv1gydF4y2Ba…gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
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药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
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外包商gydF4y2Ba
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  • 药剂师gydF4y2Ba
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糖浆gydF4y2Ba
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logPgydF4y2Ba -7.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
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pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 11.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 11.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
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氢受体数gydF4y2Ba 19gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 14gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
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可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
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数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
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五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
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CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7053gydF4y2Ba
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CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba
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CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8867gydF4y2Ba
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光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
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光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
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MS / MS谱- DI-ESI-Ion陷阱,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱——DI-ESI-Hybrid英尺、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
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质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 03 - xr - 1090000000 - 0 - d28a95c3d70165872c6gydF4y2Ba
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质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 c949fbfe981dc5f039e8——0 - fdt - 4790000000gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

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类gydF4y2Ba
核苷酸gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
注:以上被选为代表的目标蛋白质具有代表性的细菌,并且不包含所有蛋白质/细菌受到这个代理。gydF4y2Ba
在原核生物中,16 s rRNA对认识到mRNA的5 '末端至关重要,因此正确地定位它在核糖体。16 s rRNA的二级结构特征,即一半的核苷酸碱基配对。16 s rRNA序列高度保守的,通常用于进化和物种的比较分析。gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Okamoto年代,Tamaru A, C,只是西村K,田中Y,德山,铃木Y, Ochi凯西:损失的守恒7-methylguanosine修改16 S rRNA授予低级链霉素抗性细菌。摩尔Microbiol。2007年2月,63 (4):1096 - 106。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Nishimura K, Hosaka T,德山,Okamoto年代,Ochi凯西:突变rsmG,编码一个16 S rRNA甲基转移酶,导致链霉菌属低级链霉素抗性和抗生素生产过剩coelicolor A3 (2)。J Bacteriol。2007年5月,189 (10):3876 - 83。Epub 2007年3月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 陆Vila-Sanjurjo A, Y, Aragonez杰,斯塔克伟泽的性格中逐渐再保险公司Sasikumar M,奥康纳M: 16 s rRNA函数的调制S12核糖体蛋白质。Biochim Biophys学报。2007 Jul-Aug; 1769 (7 - 8): 462 - 71。Epub 2007 4月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 米,水域Tadi P:链霉素。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 块,布兰查德DL:氨基糖甙类。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
核苷酸gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba
注:以上被选为代表的目标蛋白质具有代表性的细菌,并且不包含所有蛋白质/细菌受到这个代理。gydF4y2Ba
在原核生物中,23 s rRNA是大亚基的一部分(50岁)与30年代加入小核糖体亚基70年代创建功能。核糖体由3 rna: 23年代,16 s和5 s核糖体rna。23、5 s与各自的蛋白质组成大型核糖体亚基,而16 s RNA associates的蛋白质组成小亚基。gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 朱应L H, Shoji年代,弗雷德里克·凯西:角色的特定aminoglycoside-ribosome交互抑制的翻译。RNA。2019年2月,25 (2):247 - 254。doi: 10.1261 / rna.068460.118。Epub 2018年11月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Borovinskaya妈,拜RD,张W, Schuwirth BS,霍尔顿JM, Hirokawa G, Kaji H,个性,凯特JH:氨基糖苷类抑制细菌核糖体循环结构依据。Nat Struct杂志。2007;8月14 (8):727 - 32。doi: 10.1038 / nsmb1271。Epub 2007年7月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
大肠杆菌(应变K12)gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
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注:以上被选为代表的目标蛋白质具有代表性的细菌,并且不包含所有蛋白质/细菌受到这个代理。gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Trna绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
S4和S5在转化精度起着重要的作用。与和稳定基地的16 s rRNA参与tRNA选择一个网站和mRNA骨干。瞧……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
rpsLgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P0A7S3gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
30年代S12核糖体蛋白质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
13736.995哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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  3. 福田M,四郎H, Ohno H,小川K,杨B,宫本茂J, Tomono K, Kohno S:链霉素敏感性和rpsL突变之间的关系的结核分枝杆菌菌株)。Kekkaku。1997年9月,72(9):507 - 13所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4所示。胞质膜gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
集团gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
细菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
纳入和不稳定gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Serio啊,饲养员T,安德鲁斯L, Krause公里:氨基糖苷类的复兴:回顾历史上重要的类抗菌剂正在复兴。EcoSal +。2018年11月,8 (1)。doi: 10.1128 / ecosalplus.esp - 0002 - 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 泰伯HW,穆勒JP,米勒PF,箭头:细菌的氨基糖苷类抗生素。51 Microbiol启1987年12月,(4):439 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 大PC:戴维斯BD,陈会误读蛋白质产生膜通道:氨基甙类抗生素的杀菌作用必不可少的一步。《美国国家科学院刊S a . 1986年8月,83 (16):6164 - 8。doi: 10.1073 / pnas.83.16.6164。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5。细菌外膜gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
集团gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
细菌gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
纳入和不稳定gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Serio啊,饲养员T,安德鲁斯L, Krause公里:氨基糖苷类的复兴:回顾历史上重要的类抗菌剂正在复兴。EcoSal +。2018年11月,8 (1)。doi: 10.1128 / ecosalplus.esp - 0002 - 2018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 摩尔RA,贝茨数控,汉考克RE:交互polycationic抗生素与铜绿假单胞菌脂多糖和脂质研究通过使用dansyl-polymyxin。Antimicrob代理Chemother。1986年3月,29 (3):496 - 500。doi: 10.1128 / aac.29.3.496。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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  4. 泰伯HW,穆勒JP,米勒PF,箭头:细菌的氨基糖苷类抗生素。51 Microbiol启1987年12月,(4):439 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Protein-arginine deiminase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化citrullination / deimination如组蛋白精氨酸残基的蛋白质,从而发挥关键作用在代码组蛋白和调节干细胞的维护。Citrullinates组蛋白……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
PADI4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9UM07gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Protein-arginine deiminase类型4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
74078.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 罗Knuckley B, Y,汤普森公关:分析蛋白质精氨酸Deiminase 4 (PAD4):一种新的屏幕识别PAD4抑制剂。Bioorg医疗化学。2008年1月15日,16 (2):739 - 45。Epub 2007年10月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年2月13日18:00gydF4y2Ba