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奥利司他

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总结

奥利司他是一个可逆的胃肠道脂肪酶抑制剂显示减肥和保持体重。

品牌名称
奥利司他阿莱
通用名称
奥利司他
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01083
背景

全球肥胖患病率迅速增加。与肥胖相关的并发症导致显著的个人和经济负担降低生活质量和增加医疗保健的成本。在一些人,饮食和运动是不足以维持体重,和药物或手术干预是必须的。14

奥利司他的脂肪酶抑制剂用于治疗肥胖,通过抑制fat-metabolizing酶。这是FDA批准的使用在1999年结合热量的饮食。15这种药物是一种一般耐受良好和有效的减肥在场外援助,现在可用16和处方制剂,这取决于剂量数量。15

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:495.7348
单一同位素的:495.392373811
化学公式
C29日H53没有5
同义词
  • (-)-Tetrahydrolipstatin
  • Orlipastat
  • Orlipastatum
  • 奥利司他
  • Tetrahydrolipstatin
外部id
  • RO 18-0647/002
  • RO-18-0647/002
  • ro - 180647 - 002
  • ro - 180647002

药理学

指示

奥利司他是表示肥胖管理包括减肥和保持体重结合使用时热量减少超重和肥胖的成年人;本说明适用于120毫克的处方配方15和场外制定60毫克。16奥利司他在120毫克处方配方也表示减少减肥后体重反弹的风险。15

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

奥利司他有助于减肥和维护通过抑制膳食脂肪的吸收通过抑制脂肪酶的酶。9,10

的作用机制

奥利司他是一个强有力的和各种脂肪酶酶选择性抑制剂负责脂肪的新陈代谢。它在胃肠道(GI)束通过共价结合的丝氨酸残基位于胃和胰脂肪酶的活性部位。当奥利司他与含脂肪的食物,它部分抑制甘油三酯的水解。这减少monoaclglycerides和自由脂肪酸的吸收,导致体重和减肥。12,15

目标 行动 生物
一个胰腺三酰甘油脂肪酶
抑制剂
 人类
一个胃三酰甘油脂肪酶
抑制剂
 人类
U脂肪酸合酶
抑制剂
 人类
吸收

奥利司他的全身吸收和接触很低,然而,系统不需要吸收的药物奥利司他的活动。18后口服剂量360毫克的放射性标记的奥利司他,等离子体辐射达到峰值约为8小时。beplayapp改变父药物的血浆浓度接近的低端检测范围(< 5 ng / mL)。血浆样品中病人服用奥利司他、改变药物的检测发现了零星的和非常低的浓度(< 10 ng / mL或0.02μM)没有证据表明药物积累。15

的体积分布

的体积分布无法获得,因为奥利司他的吸收是最小的。奥利司他是最低限度分布式红细胞和主要是蛋白质。15

蛋白结合

奥利司他是> 99%绑定到血浆蛋白(主要是脂蛋白和白蛋白)。15

新陈代谢

奥利司他是肠壁的水解。17在放射性标记的奥利司他的质量平衡研究肥胖病人,两个代谢产物被确定。第一个代谢物,M1,水解β-lactone环奥利司他的产物。第二个代谢物,M3,从M1的乳沟N-formyl亮氨酸侧链。两个代谢物约占总等离子体辐射的42%。beplayappM1和M3被认为是药物活性。13,15

路线的消除

单剂量口服后radiolabled奥利司他在正常体重和肥胖志愿者粪便排泄的未被吸收的药物被发现的主要途径消除< 2%尿排泄。11,20.粪便消除奥利司他估计在95 - 97%之间。15完成排泄路线都发生在3到5天。20.

半衰期

奥利司他的半衰期吸收少量的奥利司他1 - 2小时之间的范围。13,15

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
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毒性

奥利司他的口头LD50 > 5000毫克/公斤的老鼠。21单奥利司他剂量800毫克和多个剂量400毫克每天三次15天一直管理健康的体重和肥胖受试者没有临床意义上的不良结果。此外,剂量240毫克每天三次给肥胖病人已经有6个月没有重大的不良影响。过量的上市后报告病例表明任何不良事件和不良事件与推荐剂量类似报道。如果发生重大的过量与奥利司他,这个病人应该观察至少24小时。基于临床研究的结果,全身效应引起的奥利司他可能快速可逆的。20.

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
苊香豆醇 奥利司他可能会增加苊香豆醇的抗凝活动。
乙酰唑胺 奥利司他会导致减少乙酰唑胺的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
Alfacalcidol 奥利司他能引起的吸收减少Alfacalcidol导致降低血清浓度和潜在功效下降。
Alitretinoin 奥利司他能引起的吸收减少Alitretinoin导致降低血清浓度和潜在功效下降。
α-生育酚乙酸酯 奥利司他会导致降低α-生育酚乙酸酯的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
琥珀酸α-生育酚 奥利司他琥珀酸可以导致降低α-生育酚的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
胺碘酮 奥利司他可以导致减少胺碘酮的吸收,降低血清浓度和潜在功效下降。
异戊巴比妥 奥利司他会导致减少异戊巴比妥的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
β-胡萝卜素 奥利司他会导致减少β-胡萝卜素的吸收导致降低血清浓度和潜在功效下降。
Brexanolone 奥利司他能引起的吸收减少Brexanolone导致降低血清浓度和潜在功效下降。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
  • 带食物。带饭或饭后1小时。剂量可以跳过错过吃饭或不含脂肪的食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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药物超过全球地区的产品信息的访问。
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品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
阿莱 平板电脑,咀嚼片 27毫克 口服 葛兰素史克史密斯克莱恩(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 2020-09-03 欧盟旗帜
阿莱 平板电脑,咀嚼片 27毫克 口服 葛兰素史克史密斯克莱恩(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 2020-09-03 欧盟旗帜
阿莱 胶囊 60毫克 口服 葛兰素史克史密斯克莱恩(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
阿莱 胶囊 60毫克 口服 葛兰素史克史密斯克莱恩(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
阿莱 平板电脑,咀嚼片 27毫克 口服 葛兰素史克史密斯克莱恩(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 2020-09-03 欧盟旗帜
阿莱 平板电脑,咀嚼片 27毫克 口服 葛兰素史克史密斯克莱恩(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 2020-09-03 欧盟旗帜
阿莱 胶囊 60毫克 口服 葛兰素史克史密斯克莱恩(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
阿莱 平板电脑,咀嚼片 27毫克 口服 葛兰素史克史密斯克莱恩(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 2020-09-03 欧盟旗帜
阿莱 胶囊 60毫克 口服 葛兰素史克史密斯克莱恩(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
阿莱 胶囊 60毫克 口服 葛兰素史克史密斯克莱恩(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 不适用 欧盟旗帜
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
奥利司他 胶囊 120毫克/ 1 口服 H2-Pharma有限责任公司 2022-06-01 不适用 美国国旗
在柜台的产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
阿莱 胶囊 60毫克/ 1 口服 葛兰素史克消费者保健控股(美国)有限公司 2007-02-07 不适用 美国国旗
Alli 60毫克胶囊 胶囊 60毫克 口服 葛兰素史克消费者保健新加坡PTE . LTD .)。 2010-04-07 不适用
OBELIT 120胶囊120毫克 胶囊,明胶涂层 120.00毫克 口服 协议医疗私人有限 2017-04-08 不适用
奥利司他胶囊120毫克 胶囊 120毫克 口服 大昌华嘉新加坡PTE . LTD .)。 2005-01-31 不适用

类别

ATC代码
A08AB01 -奥利司他
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为亮氨酸和衍生品。这些化合物含有亮氨酸或其衍生反应造成的亮氨酸氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
王国
有机化合物
超类
有机酸和衍生品
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
亮氨酸和衍生品
选择父母
α氨基酸酯/N-formyl-alpha氨基酸/脂肪酸酯类/二元羧酸酸和衍生品/β-丙内酯/二羧酸酰胺/Oxetanes/羧酸酯类/Oxacyclic化合物/Organopnictogen化合物
显示4个
基
脂肪族heteromonocyclic化合物/Alpha-amino酸酯/Beta_propiolactone/羰基/甲酰胺组/羧酸酯/二羧酸或衍生品/脂肪酸酯/脂酰/碳氢化合物的衍生物
显示14个吧
分子框架
脂肪族heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物
  • 老鼠
  • 鼠标

化学标识符

UNII
95年m8r751w8
化学文摘号
96829-58-2
InChI关键
AHLBNYSZXLDEJQ-FWEHEUNISA-N
InChI
InChI = 1 s / C29H53NO5 / c1-5-7-9-11-12-13-14-15-16-18-24(34-29(33) 26日(30-22-31)(3)4)20 - 23日21-27-25 (28 (32)35-27)21-27-25 / h22-27H 5-21H2, 1-4H3, (H, 30、31) / t24 -, 25、26、27 / mo / s1
国际命名
(2)1 - [(2 s, 3 s) 3-hexyl-4-oxooxetan-2-yl] tridecan-2-yl 2-formamido-4-methylpentanoate (2 s)
微笑
CCCCCCCCCCC [C@@H] (C [C@@H] 1摄氏度(= O) [C@H] 1 cccccc) OC (= O) [C@H] (CC (C) C)数控= O

引用

合成参考

Vilmos克里,”奥利司他和奥利司他晶体形式的准备。”U.S. Patent US20030149095, issued August 07, 2003.

 US20030149095
一般引用
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  19. DailyMed:阿莱(奥利司他)口服胶囊链接]
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  21. Fagron MSDS:奥利司他(链接]
  22. FDA批准的药物产品:奥利司他(奥利司他)胶囊口服使用(11/2022)更新链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015215
PubChem化合物
3034010
PubChem物质
46508309
ChemSpider
2298564
BindingDB
24567年
RxNav
37925年
ChEBI
94686年
ChEMBL
CHEMBL175247
锌
ZINC000008214635
治疗目标数据库
DAP000053
网页
PA164776864
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
奥利司他
FDA的标签
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化学物质
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 肥胖/2型糖尿病 1
4 完成 治疗 体重指数> 27 kg / m2/肥胖 1
4 完成 治疗 心血管疾病(CVD)/肥胖 1
4 完成 治疗 吃饭,暴/肥胖 1
4 完成 治疗 脂肪肝/肝炎 1
4 完成 治疗 脂肪肝/丙型肝炎病毒(HCV)感染 1
4 完成 治疗 肥胖 3
4 完成 治疗 多溴化联苯中毒 1
4 完成 治疗 II型糖尿病的受试者BMI 27到32 1
4 招聘 治疗 肥胖 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • F霍夫曼罗氏有限公司。
  • F罗氏公司有限公司
  • 葛兰素史克公司。
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Nucare制药有限公司
  • 医生总保健公司。
  • Southwood制药
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服 60毫克/ 1
平板电脑 口服 27毫克
平板电脑,咀嚼片 口服 27毫克
胶囊 口服 60毫克
平板电脑 口服 120毫克
胶囊,涂 口服 60毫克
胶囊,涂 口服 120毫克
胶囊,明胶涂层 口服 120.00毫克
胶囊 口服
粉 不适用 1公斤/ 1公斤
胶囊、液体填充 口服 120毫克
胶囊、液体填充 口服 60毫克
胶囊 口服 120毫克/ 1
胶囊,明胶涂层 口服 120毫克
胶囊,涂 口服 50%
平板电脑,可溶 口服 120毫克
胶囊 口服 120毫克
价格
单元描述 成本 单位
赛克120毫克胶囊 4.44美元 胶囊
Alli 60毫克胶囊 0.67美元 胶囊
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US4598089 没有 1986-07-01 2009-12-18 美国国旗
CA2383036 没有 2006-01-10 2020-09-11 加拿大的国旗
CA2258095 没有 2000-02-22 2018-01-24 加拿大的国旗
US6004996 是的 1999-12-21 2018-07-06 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 40 - 50 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6223334/
沸点(°C) 616年 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB2431985.aspx
logP 4.4 https://www.rochecanada.com/PMs/Xenical/Xenical_PM_E.pdf
pKa 15 https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB2431985.aspx
预测性能
财产 价值 源
水溶度 9.19 e-05毫克/毫升 ALOGPS
logP 7.61 ALOGPS
logP 8.11 Chemaxon
日志 -6.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.74 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.4 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 3 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 81.72 Chemaxon
可旋转键数 23 Chemaxon
折射性 139.94米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 60.883 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9728
血脑屏障 + 0.5923
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5611
22基板 底物 0.5411
我22抑制剂 抑制剂 0.6242
22抑制剂二世 抑制剂 0.5301
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9097
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.854
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.826
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5867
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8458
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8305
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8869
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7315
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8308
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.907
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7333
致癌性 Non-carcinogens 0.8628
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7808
大鼠急性毒性 2.3363 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9671
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9395
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的 质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。胰腺三酰甘油脂肪酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
PNLIP
Uniprot ID
P16233
Uniprot名字
胰腺三酰甘油脂肪酶
分子量
51156.48哒
引用
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  10. 海,佩里厘米:奥利司他:回顾其在肥胖的管理使用。药。2006;66 (12):1625 - 56。(文章]
  11. 博林格,Peikin SR:作为抗肥胖药物奥利司他:当前状态。欧元J杂志。2002年4月12日,440(2):109 - 17所示。(文章]
  12. W·麦克尼利,苯菲尔P:奥利司他。药。1998年8月,56 (2):241 - 9;讨论250年。(文章]
  13. FDA批准的药物产品:奥利司他(奥利司他)胶囊链接]
细节 2。胃三酰甘油脂肪酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
甘油三酯脂肪酶活性
特定的功能
不可用
基因名字
LIPF
Uniprot ID
P07098
Uniprot名字
胃三酰甘油脂肪酶
分子量
45237.375哒
引用
  1. Lunagariya NA, Patel NK, Jagtap SC,同事乐:胰脂肪酶抑制剂:最先进的和临床的角度。EXCLI j . 2014年8月22日,13:897 - 921。eCollection 2014。(文章]
  2. Sternby B,哈特曼D, Borgstrom B,尼尔森:程度的体内抑制人类的胃和胰脂酶的奥利司他(Tetrahydrolipstatin THL)在胃和小肠。减轻。2002年10月,21 (5):395 - 402。doi: 10.1054 / clnu.2002.0565。(文章]
  3. 见鬼,Yanovski是的,Calis KA:奥利司他,一个新的管理脂肪酶抑制剂肥胖。药物治疗。2000年3月,20 (3):270 - 9。(文章]
细节 3所示。脂肪酸合酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
保利(a) rna绑定
特定的功能
脂肪酸合成酶催化长链脂肪酸的形成从乙酰辅酶a, malonyl-CoA和NADPH。这种多功能蛋白质7催化活动和一个酰基载体蛋白。
基因名字
FASN
Uniprot ID
P49327
Uniprot名字
脂肪酸合酶
分子量
273424.06哒
引用
  1. Kridel SJ,阿克塞尔罗德F, Rozenkrantz N,史密斯JW:奥利司他是一种新型的脂肪酸合酶抑制剂抗肿瘤活性。癌症研究》2004年3月15日,64 (6):2070 - 5。(文章]
  2. Dowling年代,考克斯J,来信RJ:抑制脂肪酸合酶的奥利司他加速胃肿瘤细胞凋亡在文化、增加胃肿瘤的生存率轴承老鼠体内。脂质。2009年6月,44 (6):489 - 98。doi: 10.1007 / s11745 - 009 - 3298 - 2。Epub 2009年4月21日。(文章]
  3. Pemble CW 4日,约翰逊LC, Kridel SJ,鲁泽WT:晶体结构thioesterase域的人类脂肪酸合酶的抑制奥利司他。Nat Struct杂志。2007年8月,14日(8):704 - 9。Epub 2007年7月8日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
诱导物
策展人评论
只支持有限的体外数据。
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. Novotna, Doricakova, Vrzal R, Maurel P, Pavek P,德沃夏克Z:奥利司他调查影响PXR激活和CYP3A4表达主要人类肝细胞和肠道LS174T细胞。欧元J制药科学。2010年10月9日,41 (2):276 - 80。doi: 10.1016 / j.ejps.2010.06.019。Epub 2010 7月3。(文章]
细节 2。胞质磷脂酶A2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
磷脂酶a2活性
特定的功能
有选择地水解磷脂arachidonyl sn-2位置释放花生四烯酸。连同其lysophospholipid活动,涉及炎症的开始……
基因名字
PLA2G4A
Uniprot ID
P47712
Uniprot名字
胞质磷脂酶A2
分子量
85238.2哒
引用
  1. Filippatos TD, Gazi如果Liberopoulos EN, Athyros VG, Elisaf女士,Tselepis广告,医学会主席DN奇奥尔特西斯:奥利司他和非诺贝特的影响,单独或组合,在小密集的低密度脂蛋白和lipoprotein-associated磷脂酶A2在肥胖患者代谢综合征。动脉粥样硬化。2007年8月,193 (2):428 - 37。Epub 2006 9月5。(文章]
细节 3所示。脂肪酸合酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
保利(a) rna绑定
特定的功能
脂肪酸合成酶催化长链脂肪酸的形成从乙酰辅酶a, malonyl-CoA和NADPH。这种多功能蛋白质7催化活动和一个酰基载体蛋白。
基因名字
FASN
Uniprot ID
P49327
Uniprot名字
脂肪酸合酶
分子量
273424.06哒
引用
  1. Kridel SJ,阿克塞尔罗德F, Rozenkrantz N,史密斯JW:奥利司他是一种新型的脂肪酸合酶抑制剂抗肿瘤活性。癌症研究》2004年3月15日,64 (6):2070 - 5。(文章]
  2. Pemble CW 4日,约翰逊LC, Kridel SJ,鲁泽WT:晶体结构thioesterase域的人类脂肪酸合酶的抑制奥利司他。Nat Struct杂志。2007年8月,14日(8):704 - 9。Epub 2007年7月8日。(文章]
  3. Dowling年代,考克斯J,来信RJ:抑制脂肪酸合酶的奥利司他加速胃肿瘤细胞凋亡在文化、增加胃肿瘤的生存率轴承老鼠体内。脂质。2009年6月,44 (6):489 - 98。doi: 10.1007 / s11745 - 009 - 3298 - 2。Epub 2009年4月21日。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
粘结剂
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
引用
  1. FDA批准的药物产品:奥利司他(奥利司他)胶囊链接]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在3月14日,2023 01:34