伊洛前列素是第二代前列环素(PGI)的结构类似物，其效力比第一代稳定类似物(如卡巴前列环素)大10倍左右。beplayapp伊洛前列素与人前列腺素(Prostanoid IP)和前列腺素EP1受体具有相同的亲和力。依洛前列素对髂骨和眼底圆形平滑肌的收缩作用与前列腺素E2 (PGE2)本身一样强烈。伊洛前列素抑制ADP、凝血酶和胶原蛋白诱导的人类血小板聚集。在整个动物，伊洛前列素作为血管扩张剂，降压，抗利尿，并延长出血时间。所有这些特性都有助于拮抗肺动脉高压患者小肺动脉发生的病理改变。

目标	行动	生物
一个环前列腺素受体	受体激动剂	人类
一个前列腺素E2受体EP1亚型	受体激动剂	人类
Ucamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4A	诱导物	人类
Ucamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4B	诱导物	人类
Ucamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4C	诱导物	人类
Ucamp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4D	诱导物	人类
U组织型纤溶酶原激活剂	其他/未知	人类
U前列腺素D2受体2	受体激动剂	人类

吸收

快速吸收，生物利用度63%

配送量

0.7 ~ 0.8升/公斤

蛋白结合

60％

新陈代谢

主要是肝脏。依洛前列素主要通过羧基侧链的-氧化代谢。

淘汰路线

不可用

半衰期

20 - 30分钟

间隙

20 mL/min/kg[正常人]

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

服用过量会导致低血压、头痛、潮红、恶心、呕吐和腹泻。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abciximab	当伊洛前列素与阿昔单抗联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Abrocitinib	当伊洛前列素与阿曲替尼联合使用时，出血和血小板减少的风险或严重程度可增加。
醋丁洛尔	伊洛前列素可增加乙酰丁醇的降压活性。
Aceclofenac	当阿昔氯芬酸与伊洛前列素联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当阿西美辛与伊洛前列素联合使用时，出血的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	当伊洛前列素与阿塞诺库玛洛联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸可提高伊洛前列素的抗血小板活性。
Acipimox	当伊洛前列素与阿昔莫司联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度可增加。
Alclofenac	阿氯芬酸联合伊洛前列素可增加出血的风险或严重程度。
Aldesleukin	当Aldesleukin联合Iloprost时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

避免含有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。服用伊洛前列素与抗凝血/抗血小板药物可能会增加出血发生的风险作为不良反应。例如大蒜，生姜，越桔，丹参，吡拉西坦和银杏叶。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Iloprost氨丁三醇	807年t91913v	697225-02-8	KZSSWXACMCYLBM-RMWNCEGRSA-N

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Ventavis	解决方案	0.01毫克/ 1毫升	呼吸(吸入)	Actelion制药美国有限公司	2005-05-07	不适用
Ventavis	解决方案	20μg / ml	呼吸(吸入)	拜耳公司	2016-09-08	不适用
Ventavis	解决方案	10μg / ml	呼吸(吸入)	拜耳公司	2016-09-08	不适用
Ventavis	解决方案	10μg / ml	呼吸(吸入)	拜耳公司	2016-09-08	不适用
Ventavis	解决方案	10μg / ml	呼吸(吸入)	拜耳公司	2016-09-08	不适用
Ventavis	解决方案	20μg / ml	呼吸(吸入)	拜耳公司	2016-09-08	不适用
Ventavis	解决方案	20μg / ml	呼吸(吸入)	拜耳公司	2016-09-08	不适用
Ventavis	解决方案	10 ug / 1毫升	呼吸(吸入)	CoTherix公司。	2006-05-10	2006-05-10
Ventavis	解决方案	10μg / ml	呼吸(吸入)	拜耳公司	2016-09-08	不适用
Ventavis	解决方案	10μg / ml	呼吸(吸入)	拜耳公司	2016-09-08	不适用

类别

ATC代码

B01AC11 -伊洛前列素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为前列腺素和相关化合物。这些是不饱和羧酸，由20个碳骨架组成，还包含一个五元环，并以脂肪酸花生四烯酸为基础。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 脂肪酰基
子课: 二十烷类
直接父: 前列腺素及相关化合物
选择父母: 二环monoterpenoids/中链果酸及其衍生物/脂肪醇/中链脂肪酸/羟基脂肪酸/支链脂肪酸/二级醇/环醇及其衍生物/单羧酸及其衍生物/羧酸

再展示3个
基: 酒精/脂肪族均多环化合物/二环monoterpenoid/支链脂肪酸/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/循环酒精/脂肪醇/碳氢化合物的衍生物

再展示10个
分子框架: 脂肪族均多环化合物
外部描述符: 单羧酸二醇碳双环化合物(CHEBI: 63916）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: JED5K35YGL
化学文摘号: 78919-13-8
InChI关键: HIFJCPQKFCZDDL-ACWOEMLNSA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H32O4 c1-3-4-7-15(2) 20(23) 11-10-18-19-13-16(8-5-6-9-22(25) 26) 12 - 17(19)的程度(18)24 / h8、年级,15日17-21,23-24H, 5 - 7, 9日12-14H2, 1-2H3, (H, 25日,26日)/ b11-10 + 16-8 + / t15吗?, 17 - 18 + 19 - 20 + 21 + / mo / s1
国际命名: 5 - [(2, 3, 4, 5, 6,) 5-hydroxy-4 - [(1 e、3 s) 3-hydroxy-4-methyloct-1-en-6-yn-1-yl] -octahydropentalen-2-ylidene)戊酸
微笑: [H] [C@] 12 C [C@@H] (O) (C@H) (\ C = C \ [C@@H] (O) C (C) CC # CC) [C@@] 1 ([H]) C \ C (C2) = C \预备(O) = O

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5311181
PubChem物质: 46507818
ChemSpider: 4470703
BindingDB: 23954
RxNav: 40138
ChEBI: 63916
ChEMBL: CHEMBL494
治疗靶点数据库: DAP000273
网页: PA164746843
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Iloprost

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	外周动脉疾病	1
4	完成	治疗	肺动脉高压(PAH)/结节病	1
4	终止	诊断	肺动脉高压(PH)	1
4	终止	治疗	高血压(高血压)	1
4	终止	治疗	肺动脉高压(PH)	2
4	未知的状态	治疗	慢性阻塞性肺病(COPD)	1
4	未知的状态	治疗	射血分数正常的心力衰竭	1
3.	完成	治疗	肺动脉高压(PAH)	2
3.	完成	治疗	肺动脉高压(PH)	4
3.	完成	治疗	系统性硬化症继发雷诺现象	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

Actelion制药公司
Berlimed Sa
Cotherix Inc .)

剂型

形式	路线	强度
注射，溶液，浓缩	静脉注射
注射，溶液，浓缩	静脉注射	0.05毫克/ 0.5毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射	0100毫克/毫升
注射	静脉注射
集中注意力	静脉注射
注入,解决方案	静脉注射	20微克/毫升
解决方案	呼吸(吸入)
解决方案	呼吸(吸入)	20 MICROGRAMMI /毫升
解决方案	呼吸(吸入)	10 Mikrogramm /毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射	20 Mikrogramm /毫升
解决方案	呼吸(吸入)	20 Mikrogramm /毫升
注入,解决方案	静脉注射
气溶胶	呼吸(吸入)
解决方案	呼吸(吸入)	0.01毫克/ 1毫升
解决方案	呼吸(吸入)	0.02毫克/ 1毫升
解决方案	呼吸(吸入)	10 ? g / ml
解决方案	呼吸(吸入)	10微克/毫升
解决方案	呼吸(吸入)	10 ug / 1毫升
解决方案	呼吸(吸入)	10μg / ml
解决方案	呼吸(吸入)	20 ? g / ml
解决方案	呼吸(吸入)	20微克/毫升
解决方案	呼吸(吸入)	20μg / ml
解决方案	呼吸(吸入)	20微克
解决方案	鼻	0.010毫克/毫升
解决方案	呼吸(吸入)	20 cg
气溶胶	呼吸(吸入)	0.01毫克/ 1毫升

价格

单元描述	成本	单位
Ventavis 10 mcg/1 ml溶液	74.4美元	毫升
Ventavis 20 mcg/1 ml溶液	74.4美元	毫升

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	非常微溶	不可用
logP	4.8	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00874毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.22	ALOGPS
logP	3.56	Chemaxon
日志	-4.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.66	Chemaxon
pKa(最强基础)	-0.87	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	77.76²	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	105.18米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	42.68^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9543
血脑屏障	+	0.5506
Caco-2渗透	+	0．5
22基板	底物	0.7459
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.6507
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8227
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8698
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8526
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8946
CYP450 3A4衬底	底物	0.6553
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.5515
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7963
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8072
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.719
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.5377
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.7556
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7104
致癌性	Non-carcinogens	0.9587
生物降解	未准备好生物可降解	0.6052
大鼠急性毒性	2.7260 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9288
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.6964

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

了解更多

细节 1.环前列腺素受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 鸟苷-核苷酸交换因子活性
特定的功能: 前列腺素受体(前列腺素I2或PGI2)。该受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G(s)蛋白介导。
基因名字: PTGIR
Uniprot ID: P43119
Uniprot名字: 环前列腺素受体
分子量: 40955.485哒

参考文献

高松H, Tsukada H, Watanabe Y，崔y, Kataoka Y, Hosoya T, Suzuki M, Watanabe Y:中央型前列环素受体的特异性配体减弱局灶性脑缺血大鼠模型的神经元损伤。大脑科学，2002年1月25日;925(2):176-82。［文章］
Crutchley DJ, Solomon DE, coninan LB:前列环素类似物通过循环amp依赖机制抑制人单核细胞系THP-1的组织因子表达。动脉血栓。1992 6;12(6):664-70。［文章］
Schermuly RT, Pullamsetti SS, Breitenbach SC, Weissmann N, Ghofrani HA, Grimminger F, Nilius SM, Schror K, Kirchrath JM, Seeger W, Rose F:伊洛前列素诱导离体兔肺前列环素受体脱敏。呼吸Res. 2007年1月26日;8:4。［文章］
Idzko M, Hammad H, van Nimwegen M, Kool M, Vos N, Hoogsteden HC, Lambrecht BN:吸入伊洛前列素通过抑制气道树突细胞功能抑制哮喘的基本特征。《临床投资杂志》2007年2月;117(2):464-72。［文章］
蔡国强，吴克坤，李志刚:血小板受体与伊洛前列素异构体的相互作用。生物化学学报。1988 7月21日;942(2):220-6。［文章］
Olschewski H, Rose F, Schermuly R, Ghofrani HA, Enke B, Olschewski A, Seeger W:前列环素及其类似物治疗肺动脉高压药典杂志2004年5月;102(2):139-53。［文章］
Anderson JR, Nawarskas JJ:肺动脉高压的药物治疗管理。Cardiol rev 2010 May-Jun;18(3):148-62。doi: 10.1097 / CRD.0b013e3181d4e921。［文章］
Mubarak KK:前列腺素类似物在肺动脉高压患者管理中的回顾。中华呼吸外科杂志，2010年1月2日(1):9-21。doi: 10.1016 / j.rmed.2009.07.015。Epub 2009年8月15日。［文章］
Krug S, Sablotzki A, Hammerschmidt S, Wirtz H, Seyfarth HJ:吸入伊洛前列素对肺动脉高压的控制。Vasc健康风险管理，2009;5(1):465-74。［文章］

细节 2.前列腺素E2受体EP1亚型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 前列腺素受体活性
特定的功能: 前列腺素E2受体(PGE2)。该受体的活性由G(q)蛋白介导，G(q)蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。可能扮演重要的角色。
基因名字: PTGER1
Uniprot ID: P34995
Uniprot名字: 前列腺素E2受体EP1亚型
分子量: 41800.655哒

参考文献

谢里夫娜，戴维斯TL:利用放射性配基结合技术鉴定克隆的人EP1前列腺素受体的药理学。中华药典杂志，2002 04;54(4):539-47。［文章］
Walch L, de Montpreville V, Brink C, Norel X:前列腺素EP(1)-和tp受体参与人类肺静脉收缩。中国药物学杂志，2001,12;134(8):1671-8。［文章］

细节 3.camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4A

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节器。
基因名字: PDE4A
Uniprot ID: P27815
Uniprot名字: camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4A
分子量: 98142.155哒

参考文献

Wilkens H, Guth A, Konig J, Forestier N, Cremers B, Hennen B, Bohm M, Sybrecht GW:吸入伊洛前列素联合口服西地那非治疗原发性肺动脉高压的疗效。发行量。2001年9月11日;104(11):1218-22。［文章］
Ghofrani HA, Rose F, Schermuly RT, Olschewski H, Wiedemann R, Weissmann N, Schudt C, Tenor H, Seeger W, Grimminger F:通过阈下磷酸二酯酶3型和4型抑制吸入伊洛前列素对严重肺动脉高压肺血管舒张反应的放大危重症护理医学2002年11月30日(11):2489-92。［文章］
Schermuly RT, Leuchte H, Ghofrani HA, Weissmann N, Rose F, Kohstall M, Olschewski H, Schudt C, Grimminger F, Seeger W, Walmrath D: Zardaverine和雾化伊洛前列素在急性呼吸衰竭模型中的作用。中华呼吸杂志，2008.22(2):342-7。［文章］
Grant PG, Mannarino AF, Colman RW: cAMP介导的低km cAMP磷酸二酯酶磷酸化显著刺激其催化活性。中国科学院学报(自然科学版)1988年12月;85(23):9071-5。［文章］

细节 4.camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4B

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节器。可能参与介导中枢神经系统作用的治疗药物范围为…
基因名字: PDE4B
Uniprot ID: Q07343
Uniprot名字: camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4B
分子量: 83342.695哒

参考文献

Wilkens H, Guth A, Konig J, Forestier N, Cremers B, Hennen B, Bohm M, Sybrecht GW:吸入伊洛前列素联合口服西地那非治疗原发性肺动脉高压的疗效。发行量。2001年9月11日;104(11):1218-22。［文章］
Ghofrani HA, Rose F, Schermuly RT, Olschewski H, Wiedemann R, Weissmann N, Schudt C, Tenor H, Seeger W, Grimminger F:通过阈下磷酸二酯酶3型和4型抑制吸入伊洛前列素对严重肺动脉高压肺血管舒张反应的放大危重症护理医学2002年11月30日(11):2489-92。［文章］
Schermuly RT, Leuchte H, Ghofrani HA, Weissmann N, Rose F, Kohstall M, Olschewski H, Schudt C, Grimminger F, Seeger W, Walmrath D: Zardaverine和雾化伊洛前列素在急性呼吸衰竭模型中的作用。中华呼吸杂志，2008.22(2):342-7。［文章］
Grant PG, Mannarino AF, Colman RW: cAMP介导的低km cAMP磷酸二酯酶磷酸化显著刺激其催化活性。中国科学院学报(自然科学版)1988年12月;85(23):9071-5。［文章］

细节 5.camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4C

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节器。
基因名字: PDE4C
Uniprot ID: Q08493
Uniprot名字: camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4C
分子量: 79900.795哒

参考文献

Wilkens H, Guth A, Konig J, Forestier N, Cremers B, Hennen B, Bohm M, Sybrecht GW:吸入伊洛前列素联合口服西地那非治疗原发性肺动脉高压的疗效。发行量。2001年9月11日;104(11):1218-22。［文章］
Ghofrani HA, Rose F, Schermuly RT, Olschewski H, Wiedemann R, Weissmann N, Schudt C, Tenor H, Seeger W, Grimminger F:通过阈下磷酸二酯酶3型和4型抑制吸入伊洛前列素对严重肺动脉高压肺血管舒张反应的放大危重症护理医学2002年11月30日(11):2489-92。［文章］
Schermuly RT, Leuchte H, Ghofrani HA, Weissmann N, Rose F, Kohstall M, Olschewski H, Schudt C, Grimminger F, Seeger W, Walmrath D: Zardaverine和雾化伊洛前列素在急性呼吸衰竭模型中的作用。中华呼吸杂志，2008.22(2):342-7。［文章］
Grant PG, Mannarino AF, Colman RW: cAMP介导的低km cAMP磷酸二酯酶磷酸化显著刺激其催化活性。中国科学院学报(自然科学版)1988年12月;85(23):9071-5。［文章］

细节 6.camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4D

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: 水解第二信使cAMP，它是许多重要生理过程的关键调节器。
基因名字: PDE4D
Uniprot ID: Q08499
Uniprot名字: camp特异性3'，5'-环磷酸二酯酶4D
分子量: 91114.1哒

参考文献

Wilkens H, Guth A, Konig J, Forestier N, Cremers B, Hennen B, Bohm M, Sybrecht GW:吸入伊洛前列素联合口服西地那非治疗原发性肺动脉高压的疗效。发行量。2001年9月11日;104(11):1218-22。［文章］
Ghofrani HA, Rose F, Schermuly RT, Olschewski H, Wiedemann R, Weissmann N, Schudt C, Tenor H, Seeger W, Grimminger F:通过阈下磷酸二酯酶3型和4型抑制吸入伊洛前列素对严重肺动脉高压肺血管舒张反应的放大危重症护理医学2002年11月30日(11):2489-92。［文章］
Schermuly RT, Leuchte H, Ghofrani HA, Weissmann N, Rose F, Kohstall M, Olschewski H, Schudt C, Grimminger F, Seeger W, Walmrath D: Zardaverine和雾化伊洛前列素在急性呼吸衰竭模型中的作用。中华呼吸杂志，2008.22(2):342-7。［文章］
Grant PG, Mannarino AF, Colman RW: cAMP介导的低km cAMP磷酸二酯酶磷酸化显著刺激其催化活性。中国科学院学报(自然科学版)1988年12月;85(23):9071-5。［文章］

细节 7.组织型纤溶酶原激活剂

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 其他/未知

通用函数: 丝氨酸型内肽酶活性
特定的功能: 通过水解纤溶酶原中的一个Arg-Val键，将丰富但不活跃的酶原纤溶酶原转化为纤溶酶。通过控制纤溶酶介导的蛋白水解，它在免疫过程中发挥重要作用。
基因名字: 平台
Uniprot ID: P00750
Uniprot名字: 组织型纤溶酶原激活剂
分子量: 62916.495哒

参考文献

Kerins DM, Roy L, Kunitada S, Adedoyin A, FitzGerald GA, FitzGerald DJ:组织型纤溶酶原激活剂在男性急性心肌梗死中的药代动力学研究。前列环素类似物的作用。1992年2月;85(2):526-32。［文章］
Nicolini FA, Mehta JL, Nichols WW, Saldeen TG, Grant M:前列素类似物伊洛前列素降低组织型纤溶酶原激活物在犬冠状动脉血栓形成中的溶栓潜能。发行量。1990年3月;81(3):1115-22。［文章］
Nichols WW, Nicolini FA, Saldeen TG, Mehta JL:组织纤溶酶原激活剂和纤维蛋白原降解产物肽6A或伊洛前列素的联合溶栓作用。中华心血管药物杂志，1998,18(2):231-6。［文章］
李志强，李志强，李志强，等。血栓素A2合成酶抑制剂和前列环素类似物对高血压患者血压、纤溶和血小板功能的影响[J]。Pol Tyg Lek. 1991 Jan 7-14;46(1-3):18-21。［文章］
赫泽宁，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚，张志刚:血小板蛋白错折叠对血小板活性的影响。动脉血栓血管生物学。2007 7月;27(7):1657-65。Epub 2007年5月17日。［文章］

细节 8.前列腺素D2受体2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 前列腺素j受体活性
特定的功能: 前列腺素D2受体(PGD2)。偶联到G(i)蛋白上。受体激活可能导致百日咳毒素敏感性cAMP水平降低和Ca(2+)动员。PI3K信号是所有…
基因名字: PTGDR2
Uniprot ID: Q9Y5Y4
Uniprot名字: 前列腺素D2受体2
分子量: 43267.15哒

参考文献

Wright DH, Metters KM, Abramovitz M, Ford-Hutchinson AW:重组人前列腺素DP受体的特性和新型选择性DP激动剂L-644,698的鉴定。中国药物学杂志，1998年4月;123(7):1317-24。［文章］

转运蛋白

细节 1.溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 介导有机阴离子如牛磺胆酸盐，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。
基因名字: SLCO2B1
Uniprot ID: O94956
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1
分子量: 76709.98哒

参考文献

Nishio T, Adachi H, Nakagomi R, Tokui T, Sato E, Tanemoto M, Fujiwara K, Okabe M, Onogawa T, Suzuki T, Nakai D, Shiiba K, Suzuki M, Ohtani H, Kondo Y, Unno M, Ito S, Iinuma K, Nunoki K, Matsuno S, Abe T:转运前列腺素D(2)，白三烯C(4)和牛磺胆酸盐的一种新型有机阴离子转运体moat1的分子鉴定。生物化学学报，2000年9月7日;27(3):831-8。［文章］

细节 2.溶质载体有机阴离子转运体家族成员2A1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 可能介导新合成的前列腺素从细胞释放，前列腺素经上皮转运，以及前列腺素从循环中的清除。运输PGD2，一个…
基因名字: SLCO2A1
Uniprot ID: Q92959
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运体家族成员2A1
分子量: 70043.33哒

参考文献

吕荣华，李志刚，李志刚，李志刚:人前列腺素转运蛋白cDNA的克隆、体外表达及在组织中的分布。《临床投资杂志》1996年9月1日;29(5):344 - 344。［文章］
金诚，吕荣，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。前列腺素转运蛋白的研究进展。科学，1995年5月12日;268(5212):866-9。［文章］

细节 3.溶质载体有机阴离子转运体家族成员3A1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
特定的功能: 介导有机阴离子如雌酮-3-硫酸盐(PubMed:10873595)的Na(+)不依赖转运。介导前列腺素(PG) E1和E2，甲状腺素(T4)， deltorphin II, BQ-123和…
基因名字: SLCO3A1
Uniprot ID: Q9UIG8
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运体家族成员3A1
分子量: 76552.135哒

参考文献

Adachi H, Suzuki T, Abe M, Asano N, Mizutamari H, Tanemoto M, Nishio T, Onogawa T, Toyohara T, Kasai S, Satoh F, Suzuki M, Tokui T, Unno M, Shimosegawa T, Matsuno S, Ito S, Abe T:人和大鼠有机阴离子转运蛋白oop - d的分子特征。中华医学杂志，2003;12 (6):F1188-97。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:22

Iloprost

识别

依洛前列素结构(DB01088)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

参考文献

转运蛋白

参考文献

参考文献

参考文献