识别
- 通用名称
- 乌本苷
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB01092
- 背景
-
夹竹桃甙一种心脏活性糖苷，由鼠李糖和夹竹桃苷组成，从夹竹桃和其他夹竹桃科植物种子中获得;像洋地黄一样使用它通常作为NA(+)-K(+)-交换atp酶的抑制剂用于细胞生物学研究。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:584.6525
单一同位素的:584.283276872 - 化学公式
- C29H44O12
- 同义词
-
- 3 -(α-L-rhamnopyranosyloxy) 1β,β,11α,14日19-pentahydroxy-5β-card-20 -enolide (22)
- G-Strophanthin
- Ouabagenin L-Rhamnoside
- Ouabagenin-L-rhamnosid
- 乌本苷无水
- Ouabaine
- Oubain
药理学
- 指示
-
用于治疗心房颤动颤振和心力衰竭
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
瓦巴因是一种类似洋地黄素的心脏糖苷，用于治疗因再入机制引起的充血性心力衰竭和室上性心律失常，并在慢性房颤治疗中控制心室率。
- 作用机制
-
Ouabain抑制na - k - atp酶膜泵，导致细胞内钠和钙浓度增加。细胞内钙浓度的增加可能促进收缩蛋白(如肌动蛋白、肌凝蛋白)的激活。瓦巴因还作用于心脏电活动，增加第四相去极化的斜率，缩短动作电位持续时间，并降低最大舒张电位。
目标 行动 生物 一个钠钾转运atp酶亚基α -1 抑制剂人类 U钠钾转运atp酶亚基α -2 抑制剂人类 U钠钾转运atp酶亚单位α -3 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
60％
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Acamprosate 阿camproate与瓦巴因合用可降低其排泄。 醋丁洛尔 乙酰丁醇可增加瓦巴因的心动过缓活动。 乙酰半胱氨酸 与乙酰半胱氨酸联用可降低瓦巴因的排泄。 乙酰水杨酸 瓦巴因与乙酰水杨酸合用可降低血药浓度。 无环鸟苷 阿昔洛韦与瓦巴因合用可降低其排泄。 Alfacalcidol 阿法骨化醇联合瓦巴因可增加室性心律失常和心律失常的风险或严重程度。 别嘌呤醇 与瓦巴因合用可降低别嘌呤醇的排泄。 Alprostadil 前列地尔与瓦巴因合用可降低其排泄。 Ambrisentan 安布里森坦与瓦巴因合用可降低其排泄。 阿米卡星 阿米卡星联合瓦巴因可增加不良反应的风险或严重程度。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Strodival
类别
- ATC代码
- C01AC01 - G-strophanthin
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为卡德内酯苷及其衍生物。这些化合物含有碳水化合物糖苷结合到卡德内酯部分。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- 类固醇及其衍生物
- 子课
- 类固醇内酯
- 直接父
- 卡德内酯苷及其衍生物
- 选择父母
- 甾体苷/1-hydroxysteroids/11-alpha-hydroxysteroids/14-hydroxysteroids/己糖/O-glycosyl化合物/环氧乙烷/Butenolides/叔醇/Enoate酯 再展示11个
- 基
- 1-hydroxysteroid/11-alpha-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/14-hydroxysteroid/19-hydroxysteroid/2-furanone/5-hydroxysteroid/缩醛/酒精/脂肪族杂多环化合物 显示27个
- 分子框架
- 脂肪族杂多环化合物
- 外部描述符
- 甾体激素，α - l -鼠李糖苷，14 -羟基甾体，卡德内酯糖苷，11 -羟基甾体，5 -羟基甾体(CHEBI: 472805）/腰果内酯，腰果内酯及其衍生物，腰果内酯及其衍生物，心脏苷(C01443）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 5 acl011p69
- 化学文摘号
- 630-60-4
- InChI关键
- LPMXVESGRSUGHW-HBYQJFLCSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C29H44O12 c1-13-22(34) 23(35) 24(36) 25(40-13) 41-15-8-19(32)(夫人)21 - 28(3-5-27(28日37)9 - 15)29(38)6-4-16(14-7-20(33)39-11-14)26日(29日2)10 - 18 (21)31 / h7, 13日,15 - 19、21 - 25日,30 -,34-38H, 3 - 6, 8-12H2, 1-2H3 / t13 -, 15 - 16 + 17 + 18 + 19 + 21 + 22 - 23 + 24 + 25 - 26 +, 27、28 + 29 / mo / s1
- 国际命名
-
4 - [(1 r, 3, 3 br, 5, 7, 9 r, 9, 9 b, 10 r, 11 ar) 3、5、9日10-tetrahydroxy-9a -(羟甲基)-11 a-methyl-7 {[(2 r, 3 r, 4 r, r 5、6 s) 3、4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}-hexadecahydro-1H-cyclopenta phenanthren-1-yl) 2, 5-dihydrofuran-2-one
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 CC (C@) 3 (O) C [C@H] (C [C@@H] (O) (C@) 3 (CO) [C@@] 1 [C@H] ([H]) (O) C [C@] 1 (C) [C@H] (CC (C@) 21 O) C1 = CC (= O) OC1) O (C@@H) 1 O (C@@H) (C) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@H] 1 O
参考文献
- 一般引用
-
- 高娟，王勇，高娟，郭德华，郭德华，郭德华，郭德华，王勇，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强，王志强:糖苷对心脏钠钾泵的影响。中华医学杂志，2002年4月;19(4):344 - 344。［文章］
- Saunders R, Scheiner-Bobis G: Ouabain在不抑制钠泵的情况下刺激内皮素的释放和表达。中国生物化学杂志，2004,3,271(5):1054-62。［文章］
- Hamlyn JM, Blaustein MP, Bova S, DuCharme DW, Harris DW, Mandel F, Mathews WR, Ludens JH:从人血浆中鉴定和鉴定一种类似于瓦巴因的化合物。中国科学院学报。1991年7月15日;88(14):6259-63。［文章］
- Hamlyn JM, Laredo J, Shah JR, Lu ZR, Hamilton BP:内源性瓦巴因生物合成中的11-羟基化:多重意义。南京大学学报(自然科学版)，2003年4月;［文章］
- 李志强，李志强，李志强，等。牛肾上腺皮质细胞分泌瓦巴因。《内分泌学》1994年8月;135(2):794-7。［文章］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015224
- KEGG药物
- D00112
- KEGG化合物
- C01443
- PubChem化合物
- 439501
- PubChem物质
- 46505479
- ChemSpider
- 388599
- BindingDB
- 50286739
- 7762
- ChEBI
- 472805
- ChEMBL
- CHEMBL222863
- 锌
- ZINC000008143614
- 治疗靶点数据库
- DAP000465
- 网页
- PA163522138
- PDBe配体
- OBN
- 维基百科
- 乌本苷
- PDB项
- 1 ibg/3 a3y/3 n23/4 hyt/4 xe5/7 wyt/7 wyz/7 wz0
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 200°C PhysProp 水溶度 1.03 e + 004 mg / L 不可用 logP -2.00 SANGSTER非常肯定(1994) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 4.61毫克/毫升 ALOGPS logP －1 ALOGPS logP -2.8 Chemaxon 日志 -2.1 ALOGPS pKa(最强酸性) 7.18 Chemaxon pKa(最强基础) -2.9 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 11 Chemaxon 氢供体数量 8 Chemaxon 极表面积 206.62 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 140.83米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 59.923. Chemaxon 环数 6 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9064 血脑屏障 - 0.5562 Caco-2渗透 - 0.9052 22基板 底物 0.8773 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.5313 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.6281 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8177 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8563 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8844 CYP450 3A4衬底 底物 0.685 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.9045 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9242 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9271 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9241 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9179 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9172 致癌性 Non-carcinogens 0.9638 生物降解 未准备好生物可降解 0.9784 大鼠急性毒性 4.7797 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9551 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8457
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇激素结合
- 特定的功能
- 这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解以及钠和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了…
- 基因名字
- ATP1A1
- Uniprot ID
- P05023
- Uniprot名字
- 钠钾转运atp酶亚基α -1
- 分子量
- 112895.01哒
参考文献
- Mentre P, Debey P:瓦巴因敏感的atp酶活性对原位形成的抗原抗体复合物数量的意外影响。细胞摩尔生物学(嘈杂-大)。1999年9月,45(6):781 - 91。［文章］
- Qazzaz HM, El-Masri MA, Stolowich NJ, Valdes R Jr:从一种商业制剂中分离出两种生物活性的二氢瓜巴因异构体。生物化学学报，1999 11月16日;1472(3):486-97。［文章］
- 陶qf, Hollenberg NK, Graves SW:晶状体钠泵抑制和钠泵α亚型的区域表达。高血压。1999年11月34(5):1168-74。［文章］
- Hawke TJ, Willmets RG, Lindinger MI:静息大鼠后肢骨骼肌中K+运输对副黄嘌呤的反应，一种咖啡因代谢物。中华药物学杂志1999年11月;77(11):835-43。［文章］
- Almotrefi AA, Basco C, Moorji A, Dzimiri N:一类抗心律失常药物对瓦巴因与豚鼠心脏Na+ -K+ atp酶结合的影响。中华药物学杂志1999年11月;77(11):866-70。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- Ouabain是ATP1A3的抑制剂
- 通用函数
- 类固醇激素结合
- 特定的功能
- 这是活性酶的催化成分，它催化ATP的水解以及钠和钾离子在质膜上的交换。这个动作创建了…
- 基因名字
- ATP1A3
- Uniprot ID
- P13637
- Uniprot名字
- 钠钾转运atp酶亚单位α -3
- 分子量
- 111747.51哒
参考文献
- Weigand KM, Messchaert M, swats HG, Russel FG, Koenderink JB:儿童交替性偏瘫突变对Na(+)，K(+)- atp酶活性和ouabain结合有差异影响。生物化学学报，2014 7月;1842(7):1010-6。doi: 10.1016 / j.bbadis.2014.03.002。Epub 2014 3月12日。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……
- 基因名字
- SLCO1A2
- Uniprot ID
- P46721
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2
- 分子量
- 74144.105哒
参考文献
- 李玲，李TK, Meier PJ, Ballatori N:谷胱甘肽和白三烯C4作为肝脏正弦有机溶质转运体oatp1的底物的鉴定。中华生物化学杂志，1998 6月26日;273(26):16184-91。［文章］
- kulak - ublick GA, Ismair MG, Stieger B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F, Fattinger K, Meier PJ, Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子转运多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较消化病学。2001年2月;120(2):525-33。［文章］
- 杨晓明，王晓明，王晓明，等:人肝脏阴离子转运载体的研究进展。中华肝病杂志1996 11月25日(5):733-8。［文章］
- 王志强，王志强，王志强，等:小鼠有机阴离子转运多肽1 (Oatp1)的分子克隆和功能特征及其在x染色体上的定位。生物化学学报，2000年1月1日;329(1):329 - 329。［文章］
- 鲍苏yt X, Muller M, Hagenbuch B, Meier PJ:哺乳动物肝脏有机阴离子转运体对多特异性药物和类固醇的清除。中华药物学杂志1996 3月27日(3):891-6。［文章］
- Eckhardt U, Schroeder A, Stieger B, Hochli M, Landmann L, Tynes R, Meier PJ, Hagenbuch B:肝脏有机阴离子转运蛋白Oatp1在稳定转染CHO细胞中的多特异性底物摄取。中华医学杂志，1999年4月;276(4页1):G1037-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
参考文献
- Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和特性。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［文章］
- Kusuhara H, Sekine T, Utsunomiya-Tate N, Tsuda M, Kojima R, Cha SH, Sugiyama Y, Kanai Y, Endou H:大鼠脑中一种新的多特异性有机阴离子转运蛋白的克隆与表征。《生物化学杂志》1999年5月7日;274(19):13675-80。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 有机阴离子转运体，能转运地高辛、瓦巴因、甲状腺素、甲氨蝶呤、cAMP等药理物质。可能参与调控…的膜转运
- 基因名字
- SLCO4C1
- Uniprot ID
- Q6ZQN7
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员4C1
- 分子量
- 78947.525哒
参考文献
- Mikkaichi T, Suzuki T, Onogawa T, Tanemoto M, Mizutamari H, Okada M, Chaki T, Masuda S, Tokui T, Eto N, Abe M, Satoh F, Unno M, Hishinuma T, Inui K, Ito S, Goto J, Abe T:一种在肾脏中表达的地高辛转运体及其大鼠同源物的分离和鉴定。中国科学院学报(自然科学版)，2004年3月9日，26(3):369 - 369。Epub 2004 3月1日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸(DHEAS)， methotre…
- 基因名字
- SLCO1B3
- Uniprot ID
- Q9NPD5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3
- 分子量
- 77402.175哒
参考文献
- kulak - ublick GA, Ismair MG, Stieger B, Landmann L, Huber R, Pizzagalli F, Fattinger K, Meier PJ, Hagenbuch B:人肝脏有机阴离子转运多肽B (oop -B)及其与其他三种oop的功能比较消化病学。2001年2月;120(2):525-33。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 甲状腺激素跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖的有机阴离子如甲状腺激素甲状腺素(T4)和rT3的高亲和力运输。其他潜在底物，如三碘甲状腺原氨酸(T3)， 17- β -葡聚糖…
- 基因名字
- SLCO1C1
- Uniprot ID
- Q9NYB5
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1C1
- 分子量
- 78695.625哒
参考文献
- 皮扎加利F, Hagenbuch B, Stieger B, Klenk U, Folkers G, Meier PJ:一种新型的人体有机阴离子运输多肽作为高亲和力甲状腺素转运体的鉴定。Mol Endocrinol. 2002 10月;16(10):2283-96。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物抑制剂
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…
- 基因名字
- SLCO1B1
- Uniprot ID
- Q9Y6L6
- Uniprot名字
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1
- 分子量
- 76447.99哒
参考文献
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:22