目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
UgydF4y2BaInterleukin-5受体α亚基gydF4y2Ba	downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMucin-16gydF4y2Ba	downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaMyc原癌基因蛋白gydF4y2Ba	downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

容易和快速吸收后所有路线和管理分布在整个身体。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

二甲亚砜被氧化代谢在人二甲基二甲基硫醚砜或下降。二甲基亚砜、二甲基砜在尿液和粪便中排出。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

二甲亚砜gydF4y2Ba
- 二甲基硫醚gydF4y2Ba
- 二甲基砜gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

二甲基亚砜、二甲基砜在尿液和粪便中排出。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba二甲亚砜的狗大于10 gm /公斤。不可思议的是,这个剂量水平可以获得与膀胱内的滴剂二甲亚砜的病人。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Abacavir可能会降低二甲亚砜的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abemaciclib结合二甲亚砜。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合二甲亚砜。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少Acalabrutinib结合二甲亚砜。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合二甲亚砜。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能会降低二甲亚砜的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能会降低二甲亚砜的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合二甲亚砜。gydF4y2Ba
18beplay下载	对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合二甲亚砜。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加二甲亚砜的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
二甲亚砜灌溉USPgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	500毫克/克gydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	2001-04-24gydF4y2Ba	2019-08-01gydF4y2Ba
Kemsol液体70%gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	70%gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Axxess制药有限公司gydF4y2Ba	1977-12-31gydF4y2Ba	2011-07-22gydF4y2Ba
Rimso-50gydF4y2Ba	IrrigantgydF4y2Ba	0.54 g / 1毫升gydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	Mylan机构有限公司gydF4y2Ba	1978-04-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Rimso-50gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	500毫克/克gydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	Mylan制药gydF4y2Ba	1980-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Dolobene ratiopharm -凝胶gydF4y2Ba	二甲亚砜gydF4y2Ba(15克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexpanthenolgydF4y2Ba(2.5克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肝素钠gydF4y2Ba(50000单位)gydF4y2Ba	凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	Teva帐面价值gydF4y2Ba	1997-04-22gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
VERRUMAL解决方案gydF4y2Ba	二甲亚砜gydF4y2Ba(8克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10克/ 100克)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	永裕(PTE . LTD .)gydF4y2Ba	1990-04-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
เวอร์รูมาลgydF4y2Ba	二甲亚砜gydF4y2Ba(8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟尿嘧啶gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(10%)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	บริษัทซิลลิคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba	2017-03-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

M02AX03 -二甲亚砜gydF4y2Ba

G04BX13 -二甲亚砜gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为亚砜。这些都是包含亚砜化合物官能团,结构RS (= O) R (R, R的不是H)。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: Organosulfur化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 亚砜gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 亚砜gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚磺酰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚砜gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 亚砜(gydF4y2BaCHEBI: 28262gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2BaDMSO溶液gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: YOW8V9698HgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 67-68-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s /介绍/ c1-4 (2) 3 / h1-2H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: methanesulfinylmethanegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: C = O (C)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

郭,因陀罗普拉卡什”,合成和纯化的3-dimethylbutyraldehyde 1-chloro-3通过氧化,用二甲亚砜3-dimethylbutane。”U.S. Patent US5905175, issued October, 1990.

US5905175gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0002151gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D01043gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C11143gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 679年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46505009gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 659年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50026472gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 3455年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 28262年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL504gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000005224188gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA449342gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: DMSgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: Dimethyl_sulfoxidegydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1北大gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 bjvgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c1pgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c1rgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c2fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c2ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c2igydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 d7hgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 dp0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 fj3gydF4y2Ba…gydF4y2Ba

显示3430多gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (77.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	间质性膀胱炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba膀胱疼痛综合征(PBS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	化疗所致血小板减少症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba原发性血小板减少,不明gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血小板减少症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	逼尿肌反射亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba膀胱过动症综合征(OABS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿失禁(UI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿尿失禁gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	乳腺癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba放射性皮炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba辐射皮炎急性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba	终止gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	膀胱疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba间质性膀胱炎gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
2、3gydF4y2Ba	未知的状态gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	乳房包膜挛缩gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二甲亚砜gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	癌症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	黑素瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	血小板减少症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	逼尿肌反射亢进gydF4y2Ba/gydF4y2Ba逼尿肌不稳定gydF4y2Ba/gydF4y2Ba膀胱过动症综合征(OABS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

本场地实验室公司。gydF4y2Ba
Bioniche制药gydF4y2Ba
布莱恩集团。gydF4y2Ba
LLC爱德华生命科学公司gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	70%gydF4y2Ba
IrrigantgydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	0.54 g / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	膀胱内的gydF4y2Ba	500毫克/克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	8 g / 100 ggydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
50毫升瓶Rimso-50 50%解决方案gydF4y2Ba	111.2美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Sclerosol胸膜内的航空gydF4y2Ba	3.98美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Rimso-50 50%解决方案gydF4y2Ba	1.25美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Rimso-50解决方案gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
二甲亚砜灌溉50%解决方案gydF4y2Ba	1.05美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
二甲亚砜液体gydF4y2Ba	0.77美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Kemsol 70%解决方案gydF4y2Ba	0.31美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

液体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	18.5°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	63年gydF4y2Ba	Smedslund T.H.;美国专利2581050;1952年1月1日;分配给学士Centrallaboratorium赫尔辛基。昏迷、j和Gerttula V.G.;美国专利3045051;7月17日,1962;分配给皇冠Zellerbach集团。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	1 e + 006 mg / LgydF4y2Ba	DORIGAN J ET AL。(1976) @2NDgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.35gydF4y2Ba	HANSCH C ET AL . (1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	65.7毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-0.08gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	17.07gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	20.73米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	7.91gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9968gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.978gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5211gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8417gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9156gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8276gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6799gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7652gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8233gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9184gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7648gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9523gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9021gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	致癌物质gydF4y2Ba	0.7154gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.8004gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	0.7619 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9432gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (8.05 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 03 - fr - 9000000000 - f0f118841efd8b3297a3gydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 03 - fs - 9000000000 - 945240052686 - ea267e2bgydF4y2Ba
gc - ms谱——EI-BgydF4y2Ba	气相gydF4y2Ba	splash10 - 03 - fs - 9000000000 - 378 - b716bc39417224511gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - fr - 9000000000 - 1 - db858034b22d1646592gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 9000000000 - c8f7a9f09c8bb456283cgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 9000000000 - d8d98568ae59afba65e6gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - di - 9000000000 - e0a36c290f004f302f0bgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 9000000000 - 89687 - ba96456a97fb486gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - t9 - 9000000000 - 04 - ddc1322b21e4817d57gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a4i d90c2fed7aad139b406c——9000000000gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaInterleukin-5受体α亚基gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: DownregulatorgydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Interleukin-5受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是interleukin-5的受体。α链结合IL5。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: IL5RAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q01344gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Interleukin-5受体α亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 47684.225哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Ingley E,年轻的搞笑:表征的受体interleukin-5人类嗜酸性粒细胞和HL-60骨髓性白血病。血。1991年7月15日,78 (2):339 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaMucin-16gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: DownregulatorgydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 认为提供保护,润滑屏障对粒子和传染性病原体在粘膜表面。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MUC16gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8WXI7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Mucin-16gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 1519158.08哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

兰登SP,霍克斯MM,干草FG, Lawrie党卫军Schol DJ, hilger J,伦纳德RC,史密斯摩根富林明:丁酸钠和其他分化诱导物对人类卵巢腺癌细胞系分化不良。癌症研究》1988年11月1日,48 (21):6161 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaMyc原癌基因蛋白gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: DownregulatorgydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 核心启动子转录激活活性,rna聚合酶ii近端地区sequence-specific绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 转录因子结合DNA非特异性的方式,然而也特别认识到核心序列5的cac (GA) TG-3”。激活与生长有关的基因的转录。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MYCgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P01106gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Myc原癌基因蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 48803.55哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Tinel M, Elkahwaji J,罗宾·马束N, Descatoire V, Haouzi D, Berson, Pessayre D:白介素2过表达原癌基因,下调大鼠肝细胞中细胞色素p - 450。289年5月,J Exp其他杂志》1999 (2):649 - 55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55930.545哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

巴斯比WF Jr,阿克曼JM, Crespi CL:甲醇、乙醇、二甲亚砜,乙腈在体外cDNA-expressed人类细胞色素p - 450的活动。药物金属底座Dispos。1999年2月,27 (2):246 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
伊斯特布鲁克J,陆C,酒井法子Y,李记者:有机溶剂对细胞色素P450的活动的影响亚型,UDP-dependent葡糖醛酸基转移酶,和苯酚sulfotransferase在人类肝细胞。药物金属底座Dispos。2001年2月,29 (2):141 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

巴斯比WF Jr,阿克曼JM, Crespi CL:甲醇、乙醇、二甲亚砜,乙腈在体外cDNA-expressed人类细胞色素p - 450的活动。药物金属底座Dispos。1999年2月,27 (2):246 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

巴斯比WF Jr,阿克曼JM, Crespi CL:甲醇、乙醇、二甲亚砜,乙腈在体外cDNA-expressed人类细胞色素p - 450的活动。药物金属底座Dispos。1999年2月,27 (2):246 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba转体基因gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 相同的蛋白结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 甲状腺hormone-binding蛋白质。可能运输甲状腺素从血液到大脑。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 竞技场队伍gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P02766gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 转体基因gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 15886.88哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

利哈伊Shirey说EA Jelaso Langerveld,米豪尔科D, Ide CF:多氯联苯曝光延迟蜕变和改变甲状腺激素系统基因表达在发展中非洲爪蟾蜍光滑的。环境研究》2006年10月,102(2):205 - 14所示。2006年5月23日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月28日,29gydF4y2Ba

二甲亚砜gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构为二甲亚砜(DB01093)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba