杨丁胺是一种合成儿茶酚胺，具有正向促时性和正性肌力特性。杨丁胺的促时性(心率增加)和正力性(收缩力增加)作用通过增加心脏做功(产生压力)来模拟运动，并引起冠状动脉受损患者的心肌缺血。由杨丁胺引起的心率增加被认为限制了区域心内膜下灌注，从而限制了组织氧合。在功能测定中，arbutamine对β -肾上腺素能受体比α -肾上腺素能受体更具选择性。杨丁胺的β -激动剂活性通过增加心率、心脏收缩力和收缩压来提供心脏压力。与异丙肾上腺素相比，由于α受体活性被保留，在某一特定的变时活性下发生的低血压程度在杨布丁胺中要小一些。

目标	行动	生物
一个β -1肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
U-2肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
Uβ -3肾上腺素能受体	受体激动剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

58%

新陈代谢

主要代谢为甲氧苯丁胺。另一种可能的代谢物是酮杨丁胺。与母体药物相比，杨丁胺的代谢物具有较低的药理活性和较长的半衰期。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

Arbutamine
- Ketoarbutamine
- Methoxyarbutamine

淘汰路线

不可用

半衰期

消除半衰期约为8分钟。

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
杨丁胺作用途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
醋丁洛尔	杨丁胺与乙酰丁醇合用可降低疗效。
Aceclofenac	当杨丁胺与乙酰氯芬酸联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当Arbutamine与Acemetacin联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与熊丁胺联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Aclidinium	当Arbutamine与Aclidinium联合使用时，心动过速的风险或严重程度会增加。
腺苷	当腺苷与杨丁胺联合使用时，心动过速的风险或严重程度会增加。
Alclofenac	当Arbutamine与Alclofenac联合使用时，高血压的风险或严重程度会增加。
Alfentanil	阿芬太尼联合杨丁胺可增加高血压的风险或严重程度。
Alfuzosin	杨丁胺与阿富佐辛合用可降低疗效。
Aliskiren	杨丁胺可能降低阿利斯克仁的降压活性。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Arbutamine盐酸盐	K0NF2CPJ7F	125251-66-3	ATBUNPBAFFCFKY-FERBBOLQSA-N

国际/其他品牌

GenESA

类别

ATC代码

C01CA22 - arbuamine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于苯基丁胺一类的有机化合物。它们是含有苯基丁胺部分的化合物，它由一个苯基在第四个碳上被一个丁烷-1-胺取代。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: Phenylbutylamines
直接父: Phenylbutylamines
选择父母: 苯邻二酚/Aralkylamines/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/二级醇/1, 2-aminoalcohols/二烃基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/芳香醇
基: 1, 2-aminoalcohol/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的/酒精/胺/Aralkylamine/芳香醇/芳香族同单环化合物/苯邻二酚/碳氢化合物的衍生物
分子框架: 芳香族同单环化合物
外部描述符: 儿茶酚胺(CHEBI: 50580）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: B07L15YAEV
化学文摘号: 128470-16-6
InChI关键: IIRWWTKISYTTBL-SFHVURJKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H23NO4 c20-15-7-4-13 (5-8-15) 3-1-2-10-19-12-18 (23) 3-1-2-10-19-12-18 (21) 17 (22) 11 - 14 / h4-9, 11日18-23H 1 - 3, 10, 12, h2 / t18 - / mo / s1
国际命名: 4 - [(1 r) 1-hydroxy-2 - {[4 - (4-hydroxyphenyl)丁基]氨基}乙基]benzene-1,可
微笑: O [C@@H] (CNCCCCC1 = CC = C (O) C = C1) C1 = CC (O) = C (O) C = C1

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0015234
KEGG药物: D02976
PubChem化合物: 60789
PubChem物质: 46509010
ChemSpider: 54785
RxNav: 61609
ChEBI: 50580
ChEMBL: CHEMBL1201251
治疗靶点数据库: DAP000936
网页: PA164747979
维基百科: Arbutamine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5395970	没有	1995-03-07	2012-03-07
US5234404	没有	1993-08-10	2010-08-10

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	2.9	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0842毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.08	ALOGPS
logP	2	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	8.97	Chemaxon
pKa(最强基础)	9.76	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	5	Chemaxon
极表面积	92.95²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	89.78米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	35.54^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9464
血脑屏障	-	0.9026
Caco-2渗透	-	0.7305
22基板	底物	0.7596
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.8011
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.5135
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.6511
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.8014
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.7951
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5827
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.6669
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9295
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8282
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9358
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.7648
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9401
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7687
致癌性	Non-carcinogens	0.943
生物降解	未准备好生物可降解	0.5579
大鼠急性毒性	1.9867 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	强有力的抑制剂	0.6306
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.7594

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

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细节 1.β -1肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 受体信号蛋白活性
特定的功能: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…
基因名字: ADRB1
Uniprot ID: P08588
Uniprot名字: β -1肾上腺素能受体
分子量: 51322.1哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
阿布-穆罕默德G, Nagarajan R，易卜拉欣TM, Caldwell RW:表征的肾上腺素能活性的杨布丁胺，一种新的药物压力测试。心血管药物杂志1996 3月10(1):39-47。［文章］

细节 2.-2肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质同二聚体活性
特定的功能: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…
基因名字: ADRB2
Uniprot ID: P07550
Uniprot名字: -2肾上腺素能受体
分子量: 46458.32哒

参考文献

阿布-穆罕默德G, Nagarajan R，易卜拉欣TM, Caldwell RW:表征的肾上腺素能活性的杨布丁胺，一种新的药物压力测试。心血管药物杂志1996 3月10(1):39-47。［文章］

细节 3.β -3肾上腺素能受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 蛋白质同二聚体活性
特定的功能: 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -3参与调节脂肪分解和产热。
基因名字: ADRB3
Uniprot ID: P13945
Uniprot名字: β -3肾上腺素能受体
分子量: 43518.615哒

参考文献

阿布-穆罕默德G, Nagarajan R，易卜拉欣TM, Caldwell RW:表征的肾上腺素能活性的杨布丁胺，一种新的药物压力测试。心血管药物杂志1996 3月10(1):39-47。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:22

Arbutamine

识别

杨丁胺结构(DB01102)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

参考文献