舍曲林gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

舍曲林gydF4y2Ba是一种选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)表示治疗重度抑郁症,社交焦虑障碍和其他精神疾病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

左洛复gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

舍曲林gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01104gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

舍曲林是一个流行的抗抑郁药物通常被称为选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),和类似于药物等gydF4y2Ba西酞普兰gydF4y2Ba和gydF4y2Ba氟西汀gydF4y2Ba。尽管这种药物类化合物之间的结构差异,SSRIs施加类似的药理作用。gydF4y2Ba

可能需要几个星期与舍曲林治疗之前注意到有益的效果。舍曲林显示增强的安全或比其他类抗抑郁药物的耐受性,这经常导致高水平的嗜睡,头晕、视力模糊等不良影响。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba19gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构为舍曲林(DB01104)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:306.23gydF4y2Ba
单一同位素的:305.073804963gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_17gydF4y2BaClgydF4y2Ba_2gydF4y2BaNgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• (+)舍曲林gydF4y2Ba
• (1 s-cis) 1、2、3, 4-tetrahydro-4 - 3 4-dichlorophenyl -N-methyl-1-naphthalenaminegydF4y2Ba
• 舍曲林(1 s, 4 s)gydF4y2Ba
• 顺式-(+)舍曲林gydF4y2Ba
• SertralinagydF4y2Ba
• 舍曲林gydF4y2Ba
• SertralinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• CP 51974gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

舍曲林表示管理重度抑郁症(MDD),创伤后应激障碍(PTSD)、强迫症(OCD),恐慌症(PD),经前焦虑障碍(PMDD)和社会焦虑症(SAD)。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba常见的标示外使用舍曲林包括中风后抑郁症的预防gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba广泛性焦虑障碍(GAD)、纤维肌痛、早泄、偏头痛预防,糖尿病神经病变,neurocardiogenic晕厥。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 暴食症(床)gydF4y2Ba
• 暴食症gydF4y2Ba
• 广泛性焦虑障碍gydF4y2Ba
• 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba
• 强迫症(OCD)gydF4y2Ba
• 恐慌症gydF4y2Ba
• 创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba
• 经前焦虑障碍(PMDD)gydF4y2Ba
• 社交焦虑障碍(SAD)gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

舍曲林改善或减轻抑郁症的症状,强迫症,创伤后压力心理障碍症,强迫症,恐慌症,经前焦虑障碍通过抑制5 -羟色胺再摄取。gydF4y2Ba^{10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}临床研究表明,它能改善抑郁症患者的认知功能。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba它有更少的镇静剂,抗胆碱能和心血管的影响比三环类抗抑郁药,因为它没有发挥重要的抗胆碱能抗组胺剂,或肾上腺素(alpha2α,β)阻塞活动。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba行动和有利影响的发病通常是4 - 6周后发现,原因是不完全清楚,目前正在接受调查。gydF4y2Ba^{17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba27gydF4y2Ba}

的作用机制gydF4y2Ba

舍曲林选择性地抑制5 -羟色胺的再摄取(5)突触前神经元膜,从而增加血清素激活的活动。这导致中枢神经系统突触5 -羟色胺的浓度增加,从而导致了大量的功能变化与增强的羟色胺神经传递。gydF4y2Ba^{19gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}这些变化被认为是负责抗抑郁作用和有益的强迫性焦虑(和其他相关疾病)。假设强迫症,诸如抑郁症、也失调造成的5 -羟色胺。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

在动物实验中,慢性舍曲林管理导致的大脑去甲肾上腺素受体下调。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba舍曲林sigma 1和2显示亲和力受体结合位点gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba,但结合能力更强的sigma 1结合位点。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba在体外,舍曲林显示了GABA没有亲和力,多巴胺、血清素激活的(5 ht1a 5 ht1b 5 ht2),或苯二氮受体。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba它产生弱抑制行动去甲肾上腺素和多巴胺的神经细胞吸收gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba和展品没有抑制对单胺氧化酶酶的影响。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba西格玛受体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaEquilibrative核苷转运蛋白4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

的50至200毫克每日一次后服用两周,平均血浆浓度峰值(Cmax)的舍曲林政府发生在4.5到8.4小时后,和以20到55μg / L。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}稳态浓度达到每日一次后1周后服用,并根据病人的不同,有很大变化。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}生物利用度估计在44%以上。曲线下的面积在健康志愿者100毫克剂量的舍曲林是456μg×h /毫升在一项研究中。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

食物吸收的影响gydF4y2Ba

食物的影响舍曲林片和口服生物利用度的研究集中在主题单剂量和没有食物。为平板电脑,AUC略增加当舍曲林与食品管理,Cmax高出25%,血浆浓度峰值的时间缩短了约2.5小时。beplayapp集中精力准备口语的舍曲林,峰值浓度延长了大约1小时的摄入食物。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

舍曲林是广泛分布的,其分布估计量超过20 l /公斤。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba事后研究人类测量肝组织的浓度为3.9 -20毫克/公斤舍曲林和1.4至11毫克/公斤的活性代谢物,N-desmethyl-sertraline (DMS)。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba研究也决定舍曲林分配进入大脑,血浆和血清。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

舍曲林是高度绑定到血清蛋白质,约为98% - -99%。beplayappgydF4y2Ba^{15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

舍曲林主要在肝脏代谢,一个主要的活性代谢物。它经历了形成N-desmethylsertraline去,这是更有效的比舍曲林的药理作用。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba除了去,舍曲林代谢涉及N-hydroxylation,氧化脱氨基作用,最后,glucuronidation。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba舍曲林主要由CYP3A4催化的新陈代谢和CYP2B6占CYP2D6 CYP2C19和一些活动。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba}

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 舍曲林gydF4y2Ba
  • norsertralinegydF4y2Ba
    • α-Hydroxy舍曲林酮葡糖苷酸gydF4y2Ba
    • α-Hydroxy舍曲林酮gydF4y2Ba
      • 舍曲林carbamoyl-O-glucuronidegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

因为舍曲林是广泛代谢,改变药物的排泄尿液排泄是一个次要的路线,以12 - 14%的不变舍曲林在粪便中排出。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

舍曲林的消除半衰期大约26小时。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba21gydF4y2Ba}一个引用提到一个消除半衰期22-36小时不等。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在药代动力学研究中,200毫克剂量的舍曲林的间隙之间的年轻和老年病人远程研究1.09±0.38 L / h /公斤- 1.35±0.67 L / h /公斤。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

舍曲林的LD50 > 2000毫克/公斤的老鼠根据FDA标签。gydF4y2Ba^25gydF4y2Ba另一个引用表明口服LD50在小鼠和大鼠的419 - 548毫克/公斤和1327 - 1591毫克/公斤,分别。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}

最常见的症状和体征与非致命的舍曲林过量嗜睡、呕吐、心动过速、恶心、头晕、激动、震颤。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba不过量致死病例只有舍曲林的报告。大多数死亡病例是与舍曲林与其他药物的摄入有关。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba舍曲林过量的后果可能包括血清素综合征、高血压、低血压、晕厥、麻木、昏迷、心动过缓、束支块,QT-prolongation,带条de同构,谵妄,幻觉和胰腺炎。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种多态性的存在CYP2C19舍曲林代谢较差有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	636 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	这种多态性的存在CYP2C19与减少或穷舍曲林的代谢有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 2 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	681 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1297 c > TgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	395 g > AgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	19294 t >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 22gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	557 g > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 24gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	99 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba991 G >gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba	CYP2C19 * 35gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	12662 > GgydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba	可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	不利影响的风险或严重性时可以增加1,2-Benzodiazepine结合舍曲林。gydF4y2Ba
AbaloparatidegydF4y2Ba	的治疗效果时可以减少Abaloparatide与舍曲林结合使用。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	舍曲林的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	舍曲林的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	出血的风险或严重性可以增加当舍曲林与Abciximab相结合。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	舍曲林的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与舍曲林相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	低血糖的风险或严重性可以增加当舍曲林与阿卡波糖相结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	醋丁洛尔的血清浓度时可以增加与舍曲林相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	出血的风险或严重性Aceclofenac时可以增加与舍曲林相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免圣约翰草。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸舍曲林gydF4y2Ba	UTI8907Y6XgydF4y2Ba	79559-97-0gydF4y2Ba	BLFQGGGGFNSJKA-XHXSRVRCSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

除邪的gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
舍曲林行动gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2006-11-08gydF4y2Ba	2018-07-09gydF4y2Ba
舍曲林行动gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2006-11-08gydF4y2Ba	2018-07-09gydF4y2Ba
舍曲林行动gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2006-11-08gydF4y2Ba	2018-07-09gydF4y2Ba
M-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	咒语制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
M-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	咒语制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
M-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	咒语制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nra-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺拉制药有限公司gydF4y2Ba	2019-09-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nra-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺拉制药有限公司gydF4y2Ba	2019-09-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Nra-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺拉制药有限公司gydF4y2Ba	2019-09-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Q-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Qd制药城市gydF4y2Ba	2012-02-03gydF4y2Ba	2015-08-21gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Ag-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-09-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-09-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-09-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1999-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1999-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1999-09-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2012-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2012-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药有限公司gydF4y2Ba	2012-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bio-sertralinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	2016-12-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

N06AB06——舍曲林gydF4y2Ba

• N06AB——选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• N06A——抗抑郁药gydF4y2Ba
• N06——精神兴奋剂gydF4y2Ba
• N -神经系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
• 胺gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
• 抗抑郁的药物表明抑郁gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
• Hypoglycemia-Associated代理gydF4y2Ba
• 膜运输调节器gydF4y2Ba
• 单胺氧化酶的底物gydF4y2Ba
• 萘gydF4y2Ba
• 神经系统gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 神经递质吸收抑制剂gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 精神兴奋剂gydF4y2Ba
• 精神药品gydF4y2Ba
• 选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
• 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为tametralines。这些是包含tametraline基的化合物,它包含一个四氢化萘与苯基形成N-methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalen-1-amine骨架。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

萘满gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

TametralinesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

TametralinesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1,2-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homopolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

二氨基化合物,二氯代苯、萘满(gydF4y2BaCHEBI: 9123gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

QUC7NX6WMBgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

79617-96-2gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

VGKDLMBJGBXTGI-SJCJKPOMSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C17H17Cl2N c1-20-17-9-7-12 (13-4-2-3-5-14 (13) 17) 13-4-2-3-5-14 (18) 16 (19) - 11 / h2-6、8、10、12、17、20 h, 7日,9 h2, 1 h3 /病人,17 - / mo / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(1 s, 4 s) 4 - 3 4-dichlorophenyl -N-methyl-1, 2, 3, 4-tetrahydronaphthalen-1-aminegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CN [C@H] 1 CC (C@@H) (C2 = CC (Cl) = C (Cl) C = C2) C2 C12 = CC = CC =gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

乔治·j . Quallich迈克尔·t·威廉姆斯,“准备舍曲林中间体的过程。”U.S. Patent US4839104, issued February, 1977.

US4839104gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 法布尔低频,Abuzzahab FS,阿明M, Claghorn杰,遗传学家J,皮特里WM,杜布年代,小詹:舍曲林主要抑郁症的安全性和有效性:双盲固定剂量与安慰剂。生物精神病学杂志。1995年11月1日,38 (9):592 - 602。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 阿普特Kronig MH, J, Asnis G, Bystritsky,柯蒂斯G,弗格森J, Landbloom R,硬化沥青D, Riesenberg R,罗宾逊D, Roy-Byrne P,菲利普K,杜邦IJ:安慰剂对照、多中心研究的舍曲林治疗强迫症。中国Psychopharmacol。1999年4月,19 (2):172 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 布雷迪K, T Pearlstein, Asnis通用,贝克D, Rothbaum B,赛克斯CR、Farfel通用:舍曲林治疗创伤后应激障碍的疗效和安全性:一项随机对照试验。《美国医学协会杂志》上。2000年4月12日,283 (14):1837 - 44。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 扬克斯KA Halbreich U,弗里曼E,布朗C,恩迪科特J,弗兰克•E帕里B, Pearlstein T,塞韦里诺,结实的,石头,哈里森W:症状改善经前焦虑障碍与舍曲林治疗。一个随机对照试验。舍曲林经前焦虑的协作学习小组。《美国医学协会杂志》上。1997年9月24日,278 (12):983 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 谢尔顿RC:抑郁症的舍曲林在管理中的作用。未来。1994;9月- 10月16 (5):768 - 82;讨论767年。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 默多克D, McTavish D:舍曲林。回顾其药效学和药代动力学特性,在抑郁症和强迫症的治疗潜力。药。1992年10月,44 (4):604 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 迪瓦恩CL, HL斯通,马科维茨JS:舍曲林的临床药物动力学。Pharmacokinet。2002; 41 (15): 1247 - 66。doi: 10.2165 / 00003088-200241150-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 库珀JM, Duffull某人Saiao, Isbister GK:舍曲林在过量的药物动力学和活性炭的影响。Br中国新药杂志。2015年2月,79(2):307 - 15所示。doi: 10.1111 / bcp.12500。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 刘GT,霍洛维茨BZ:舍曲林过量。阿德莱德大学地中海紧急情况。1996年2月,3 (2):132 - 6。doi: 10.1111 / j.1553-2712.1996.tb03400.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. Cipriani A La Ferla T,助教,古河道Signoretti,中川,丘吉尔R, McGuire H, Barbui C:舍曲林与抑郁症的其他抗抑郁的药物。科克伦数据库系统启2010 1月20;(1):CD006117。doi: http://dx.doi.org/10.1002/14651858.CD006117。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 冯R,王P,高C,杨J,陈Z,杨Y,焦J,李米,傅B,李L,张Z,王史:舍曲林的影响在卒中后抑郁的治疗和预防:一个荟萃分析。医学(巴尔的摩)。2018年12月,97年(49):e13453。doi: 10.1097 / MD.0000000000013453。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 成田N,桥本K, Tomitaka年代,Minabe Y:相互作用的选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂西格玛受体亚型在老鼠的大脑。欧元J杂志。1996年6月20日,307 (1):117 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 桥本凯西:sigma 1受体选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂,临床意义的关系。分Nerv系统代理医疗化学。2009年9月,9 (3):197 - 204。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. Doogan DP, Caillard V:舍曲林:一种新型的抗抑郁药。中国精神病学。1988年8月,49增刊:46-51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. Kristensen JH, Ilett KF Dusci LJ,哈科特LP,卷边装订P, Wojnar-Horton再保险,罗伯茨MJ, Paech M:分布和排泄的舍曲林和N-desmethylsertraline母乳。45 Br中国新药杂志。1998;(5):453 - 7。doi: 10.1046 / j.1365-2125.1998.00705.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. Pittenger C,布洛赫MH,威廉姆斯凯西:谷氨酸异常强迫症:神经生物学、病理生理学和治疗。杂志。2011年12月,132 (3):314 - 32。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2011.09.006。Epub 2011年9月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. Erb SJ, Schappi JM, Rasenick MM:抗抑郁药物积聚在脂质筏独立的单胺转运蛋白调节G蛋白的再分配,Galphas。J生物化学杂志。2016年9月16日,291 (38):19725 - 19733。doi: 10.1074 / jbc.M116.727263。Epub 2016年7月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. 巴贝JT,吹捧SP: SSRI安全过量。中国精神病学。1998;59增刊15:42-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. 46岁。(2012)。响了,戴尔的药理学(第七版。第574 - 573页)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
20. EMA标签:左洛复;酒店:舍曲林(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
21. FDA批准的药物产品:左洛复(盐酸舍曲林)口服使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
22. 左洛复,PDR (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
23. AAFP:标示外应用选择性血清素再吸收抑制剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
24. 舍曲林,pubchem [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
25. 舍曲林,辉瑞SDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
26. 舍曲林通路(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
27. 今日心理学文章(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0005010gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D02360gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07246gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

68617年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505341gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

61881年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50028094gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

36437年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

9123年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL809gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000001853550gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000051gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451333gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

行为gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

舍曲林gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

3乔治华盛顿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 mm5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4百万桶gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 awogydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 awqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 f6ngydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (47.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究gydF4y2Ba	强迫症(OCD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	健康对照组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	健康受试者(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	强迫症(OCD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精依赖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	酒精使用障碍(AUD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Actavis集团gydF4y2Ba
• 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
• Aidarex Pharmacuticals有限责任公司gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 弧形制药公司。gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 钴制药公司。gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 直接的制药公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• reddy博士实验室有限公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• Hikma制药gydF4y2Ba
• Innoviant制药有限公司gydF4y2Ba
• 国际实验室公司。gydF4y2Ba
• InvaGen制药有限公司gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• 卢平制药公司。gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• 北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 欧姆实验室公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• 普拉特制药gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 专业公司。gydF4y2Ba
• 兰伯西实验室gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 罗克珊实验室gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 统计脚本有限责任公司gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• 洪流制药gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 美国制药集团gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/帽gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	56个毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	55.95毫克gydF4y2Ba
集中注意力gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	55.96毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	56个毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
解决方案,集中gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸舍曲林粉gydF4y2Ba	480.0美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
左洛复20毫克/毫升集中60毫升瓶子gydF4y2Ba	94.75美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
盐酸舍曲林20毫克/毫升集中60毫升瓶子gydF4y2Ba	66.85美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
左洛复50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	4.02美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
左洛复100毫克片剂gydF4y2Ba	3.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
左洛复25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.94美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸舍曲林100毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.77美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸舍曲林25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.77美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸舍曲林50毫克平板电脑gydF4y2Ba	2.77美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
左洛复100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.9美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
左洛复50毫克胶囊gydF4y2Ba	1.81美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Sertraline 100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
舍曲林100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Mylan-Sertraline 100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Sertraline 100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Phl-Sertraline 100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pms-Sertraline 100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Ratio-Sertraline 100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士舍曲林的100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
舍曲林100毫克胶囊gydF4y2Ba	1.06美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Sertraline 50毫克胶囊gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
舍曲林50毫克胶囊gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Mylan-Sertraline 50毫克胶囊gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Sertraline 50毫克胶囊gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Phl-Sertraline 50毫克胶囊gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pms-Sertraline 50毫克胶囊gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Ratio-Sertraline 50毫克胶囊gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士舍曲林的50毫克胶囊gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
舍曲林50毫克胶囊gydF4y2Ba	1.01美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
左洛复25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.91美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Sertraline 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
舍曲林25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Mylan-Sertraline 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Novo-Sertraline 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Phl-Sertraline 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Pms-Sertraline 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Ratio-Sertraline 25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山德士舍曲林的25毫克胶囊gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
舍曲林25 mg胶囊gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US4962128gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1990-10-09gydF4y2Ba	2009-11-02gydF4y2Ba
CA2029065gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1994-11-08gydF4y2Ba	2010-10-31gydF4y2Ba
US6727283gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2004-04-27gydF4y2Ba	2020-04-11gydF4y2Ba
US7067555gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2006-06-27gydF4y2Ba	2020-04-11gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	245 - 246gydF4y2Ba	https://www.trc - canada.com/product detail/?catnum=s280000&cas=79559 - 97 - 0 - &chemical_name=sertralinegydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	416.3±45.0°CgydF4y2Ba	http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.61881.htmlgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	3.8毫克/毫升gydF4y2Ba	http://www.inchem.org/documents/pims/pharm/pim177.htmgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.51gydF4y2Ba	http://foodb.ca/compounds/FDB023583gydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-6.3gydF4y2Ba	http://www.t3db.ca/toxins/T3D2985gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.16gydF4y2Ba	https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16848750gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.000145毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.06gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	5.15gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-6.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	9.56gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	12.03gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	85.74米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	32.44gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9713gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6995gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5858gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7333gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8319gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6726gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.71gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6304gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7909gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9307gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6469gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6839gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5442gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.6633gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5353gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8499gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9522gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.5020 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9151gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7185gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - b9 - 2890000000 - d53a90b04ec8457ad2f1gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0091000000 - 10 - f81c7fd0a8c096039dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 056 - r - 0980000000 - 0980000000 - fd0c95a215b3gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - bt9 - 0900000000 - 35 - c397f9293e114f3234gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 0900000000 - 569 e7b0694b3ef81cf90gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 056 - r - 0970000000 - 2 de49c544ebd922028dcgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 056 - r - 0970000000 - 7753 c869949091f5c066gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 056 - r - 0970000000 - a995c3f140efa6578777gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 bt9 dee4675a5062129266c9——2900000000gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a6r - 0950000000 - 2 - a9cba59b69c41b10a59gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A31095gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28322gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	0.29gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27599gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

DownregulatorgydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

5 -羟色胺:钠同向转运活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SLC6A4gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P31645gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Sodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

70324.165哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Benmansour年代,这套M, Morilak哒,格哈特GA, Javors妈,古尔德GG,弗雷泽:慢性抗抑郁治疗对血清素传递子函数的影响,密度,和mRNA水平。J > 1999 12月1;19 (23):10494 - 501。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Benmansour年代,欧文斯佤邦,这套M, Morilak哒,弗雷泽:血清素清除体内的差别的青年人受到更大程度上改变了抗抑郁药引起对这些血清素传递子比急性的封锁这个运输机。J > 2002年8月1;22 (15):6766 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Borkowska, Pilaczynska E, Araszkiewicz Rybakowski J:(舍曲林对认知功能的影响在强迫症患者)。Psychiatr波尔。2002年11 - 12月,36 (6):289 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 杜伦大学路,韦伯SM,米洛斯岛点,鼠尾草属的厘米,西摩阿瑟:羟色胺转运体基因多态性,5 httlpr与更快的响应时间以老年人口舍曲林与重度抑郁症。精神药理学(Berl)。2004年8月,174 (4):525 - 9。Epub 2003年9月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 陈F,拉森MB,纽鲍尔哈,桑切斯C, Plenge P, Wiborg O:特征的变构citalopram-binding网站羟色胺转运体。J Neurochem。2005年1月,92 (1):8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 大卫DJ, Bourin M, Hascoet M, Colombel MC,贝克GB, Jolliet P:比较抗抑郁活动4 -和40-week-old雄性小鼠强迫游泳测试:5-HT1A和5-HT1B受体参与老老鼠。精神药理学(Berl)。2001年2月,153 (4):443 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. Rogoz Z, Skuza G:协同作用机制与pramipexole co-treatment后氟西汀和舍曲林在老鼠在强迫游泳测试。杂志众议员2006 Jul-Aug; 58 (4): 493 - 500。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Muneoka K, Shirayama Y, Takigawa M, Shioda S:大脑的特定区域的影响短期治疗与度洛西汀、文拉法辛、milnacipran和舍曲林在大鼠单胺代谢。Neurochem研究》2009年3月,34 (3):542 - 55。doi: 10.1007 / s11064 - 008 - 9818 - 2。Epub 2008年8月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	310年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A31095gydF4y2Ba/gydF4y2BaA28322gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	25gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27599gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 2。gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SLC6A3gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q01959gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

68494.255哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Ghanizadeh答:Sertraline-associated脱发。J药物北京医学。2008年7月,7 (7):693 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Lemke先生:[多巴胺受体激动剂的抗抑郁作用。实验和临床研究结果)。Nervenarzt。2007年1月,78 (1):31-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 内梅萝芙CB,欧文斯MJ:药理学差异ssri类药物:关注单胺转运蛋白和HPA轴。CNS Spectr。2004年6月,9 (6 5 4):23-31。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Goodnick PJ, Goldstein BJ:情感性精神障碍——我选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂。基本的药理学。J Psychopharmacol。1998; 12 (3 5 B): S5-20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba西格玛受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质组gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

类固醇绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

孕激素受体。gydF4y2Ba

---

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
膜相关组件1孕激素受体gydF4y2Ba	O00264gydF4y2Ba
σ为靶标细胞内受体1gydF4y2Ba	Q99720gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 成田N,桥本K, Tomitaka年代,Minabe Y:相互作用的选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂西格玛受体亚型在老鼠的大脑。欧元J杂志。1996年6月20日,307 (1):117 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. •是的,罗布森MJ,徐欧美,松本RR:σ受体:一类新的抗抑郁药物的潜在目标。杂志。2010年9月,127 (3):271 - 82。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2010.04.003。2010年5月11日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

DownregulatorgydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SLC6A2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P23975gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

69331.42哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 索伦森L,安徒生J,汤姆森M,汉森SM,赵X, Sandelin, Stromgaard K, Kristensen:抗抑郁药物与5 -羟色胺和去甲肾上腺素转运蛋白的相互作用:突变的研究S1衬底绑定的口袋里。生物化学杂志。2012年12月21日,287 (52):43694 - 707。doi: 10.1074 / jbc.M112.342212。Epub 2012年10月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5。gydF4y2BaEquilibrative核苷转运蛋白4gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

核苷跨膜转运体活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

polyspecific有机阳离子转运功能,有效地运送许多有机阳离子等单胺神经递质1-methyl-4-phenylpyridinium和生物胺包括年代……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

SLC29A4gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q7RTT9gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Equilibrative核苷转运蛋白4gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

58058.005哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. 法LC:不忠的神经递质转运蛋白:专注于5 -羟色胺摄取抗抑郁疗效和影响。杂志。2009年1月,121 (1):89 - 99。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2008.10.004。Epub 2008年10月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 周M,恩格尔K,王J:证据重大贡献的新发现单胺转运体(PMAT)在人类的大脑5 -羟色胺摄取。生物化学杂志。2007年1月1日,73 (1):147 - 54。doi: 10.1016 / j.bcp.2006.09.008。Epub 2006年9月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 诗B,斐Bonisch H:人类质膜的相互作用单胺转运体(hPMAT)抗抑郁药和抗精神病药物。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。2010年1月,381 (1):33-9。doi: 10.1007 / s00210 - 009 - 0479 - 8。Epub 2009 12月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月5日06:33gydF4y2Ba