识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

咪康唑gydF4y2Ba是一个广谱的唑抗真菌活性用于治疗真菌感染影响阴道、口腔和皮肤,包括念珠菌病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
芦荟灶神星抗真菌、Baza Critic-aid清晰,Desenex,真菌,Inzo, Lagicam, Lotrimin房颤,Micatin, Micro-guard, Monistat, Monistat 1天胚珠组合包,Monistat 3天胚珠组合包,Monistat 7组合包,Oravig,皮疹救济抗真菌药物抗真菌,Tetterine, Tineacide抗真菌,Ting, Vagistat, Vagistat组合包3天,Vusion ZeasorbgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
咪康唑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01110gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

咪康唑是一种广谱唑抗真菌和一些活动对革兰氏阳性细菌。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba它被广泛用于治疗粘膜酵母感染,包括口腔和阴道感染;虽然静脉咪康唑是不再可用,各种栓剂、乳霜、凝胶和基于tablet产品是可用的。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba咪康唑被认为行为主要通过抑制真菌CYP450 14α-lanosterol demethylase活动。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

在1969年首次合成咪康唑和第一获得FDA的批准在1月8日,1974年,凭洞察力制药作为局部奶油。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba目前可用的各种处方和在柜台的产品。尽管在临床使用了一段时间,中抗咪康唑敏感生物相对较低。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:416.129gydF4y2Ba
单一同位素的:413.986023908gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaClgydF4y2Ba4gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 1 - (2,4-Dichloro-beta - ((2, 4-dichlorobenzyl)氧)苯乙基)咪唑gydF4y2Ba
  • 1 - [2 - (2,4-Dichloro-benzyloxy) 2 - (2, 4-dichloro-phenyl)乙基]1 h-imidazolegydF4y2Ba
  • MiconazolgydF4y2Ba
  • 咪康唑gydF4y2Ba
  • MiconazolumgydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • MJR 1762gydF4y2Ba
  • R 18134gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

咪康唑表示为当地成人患者和口咽念珠菌病的治疗念珠菌病的辅助治疗尿布皮炎复杂的免疫活性的四周岁以上的患者。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba可作为栓剂和咪康唑霜治疗阴道酵母菌感染和救援的会阴部的瘙痒和刺激有关。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba最后,咪康唑霜是有效治疗脚气(脚癣)、股癣股癣,癣感染(体癣),gydF4y2Ba16gydF4y2Ba糠疹(原名癣)多色的,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba和皮肤念珠菌病。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

咪康唑唑抗真菌,主要通过抑制功能中的特定demethylase CYP450复杂。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba通常是局部使用咪康唑和最小吸收进入体循环应用程序后,大多数病人反应仅限于过敏和过敏反应的病例。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba患者使用阴道内的咪康唑产品建议不要依赖避孕药避孕和性传播感染,同时也不要使用卫生棉条。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

咪康唑唑抗真菌是用来治疗各种疾病,包括那些所致gydF4y2Ba假丝酵母gydF4y2Ba过度生长。独特的唑类、咪康唑被认为通过三个主要机制。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba的主要作用机制是通过抑制CYP450 14α-lanosterol demethylase酶,从而改变麦角固醇产量和受损细胞膜成分和渗透率,进而导致阳离子,磷酸,低分子量蛋白质泄漏。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

另外,咪康唑抑制真菌的过氧化物酶和过氧化氢酶而不影响NADH氧化酶活动,导致增加活性氧簇(ROS)的生产。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba增加细胞内活性氧导致下游多效性的影响和最终的细胞凋亡。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

最后,可能由于羊毛甾醇脱甲基作用抑制,咪康唑引起胞内的金合欢醇水平上升。这个分子参与群体感应gydF4y2Ba假丝酵母gydF4y2Ba,防止从酵母过渡到菌丝的形式,从而生物膜的形成,对抗生素的抗药性。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba此外,法尼醇是一种抑制剂的药物流出ABC转运蛋白,即gydF4y2Ba假丝酵母gydF4y2BaCaCdr1p CaCdr2p,此外可能导致增加唑药物的有效性。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba细胞色素P450 51gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
酵母gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba内皮一氧化氮合酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba一氧化氮合酶诱导gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaCalcium-activated钾通道gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控钾通道gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba内向整流钾通道gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控l型钙通道gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

咪康唑给健康志愿者作为一个50毫克口服片剂生产平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba15.1±16.2微克/毫升,AUC的意思gydF4y2Ba0-24gydF4y2Ba55.2±35.1 mcg * h / mL,和一个中值TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba7小时(范围2.0 - -24.1)。在这些患者中可测血浆浓度范围从0.5到0.83微克/毫升。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

外用咪康唑被吸收进入体循环。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba在儿科患者年龄在21个月七天咪康唑软膏的多个局部应用,等离子体咪康唑浓度小于0.5 ng / mL在88%的患者中,其余患者有浓度的0.57和0.58 ng / mL,分别。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba同样,病人。管理与阴道1200毫克胚珠的意思是CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba10.71 ng / mL,意味着TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba18.4小时,AUC的意思gydF4y2Ba0 - 96gydF4y2Ba477.3 ng * h /毫升。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

1200毫克咪康唑阴道栓剂导致计算表观分布容积95 546 L, 100毫克阴道奶油产生的表观分布容积911 L。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

在体外gydF4y2Ba数据表明,咪康唑人类血清白蛋白结合,然而,这个观察的临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

咪康唑在肝脏代谢,不产生任何活性代谢物。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

咪康唑是通过尿液和粪便中排出;不变的不到1%咪康唑是尿液中恢复过来。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

咪康唑半衰期终端的24小时。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

咪康唑过量尚未报道。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba病人出现过量的风险增加严重不良反应如头痛、皮肤过敏、腹泻、恶心、呕吐、腹痛、味觉障碍。有症状的推荐和支持措施。gydF4y2Ba

咪康唑口服LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba500毫克/公斤的老鼠。gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1的新陈代谢,2-Benzodiazepine结合咪康唑时可以减少。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abemaciclib结合咪康唑时可以减少。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙的新陈代谢时可以减少结合咪康唑。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Abrocitinib结合咪康唑时可以减少。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 的新陈代谢Acalabrutinib结合咪康唑时可以减少。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢醋丁洛尔结合咪康唑时可以减少。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇代谢可以结合咪康唑时下降。gydF4y2Ba
18beplay下载 咪康唑可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 的血清浓度Acetohexamide时可以增加结合咪康唑。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少乙酰水杨酸结合咪康唑。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品的成分gydF4y2Ba
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
硝酸咪康唑gydF4y2Ba VW4H1CYW1KgydF4y2Ba 22832-87-7gydF4y2Ba MCCACAIVAXEFAL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
DaktaringydF4y2Ba/gydF4y2BaDaktarin四世gydF4y2Ba/gydF4y2BaDecocortgydF4y2Ba/gydF4y2BaFemizol-MgydF4y2Ba/gydF4y2BaGyno-DaktaringydF4y2Ba/gydF4y2BaMiconazexgydF4y2Ba/gydF4y2BaMonistatgydF4y2Ba/gydF4y2BaMonistat四世gydF4y2Ba/gydF4y2BaZeasorb-AFgydF4y2Ba/gydF4y2BaZimycangydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Monistat 3gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 邻位的制药公司gydF4y2Ba 2006-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Monistat-dermgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Ortho-McNeil制药有限公司gydF4y2Ba 2006-10-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
OraviggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 高尔特制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2021-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
OraviggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 制药公司,有限公司gydF4y2Ba 2010-04-26gydF4y2Ba 2013-06-10gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
OraviggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba Midatech美国制药公司。gydF4y2Ba 2010-04-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
OraviggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba Praelia制药有限公司gydF4y2Ba 2012-11-01gydF4y2Ba 2015-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
硝酸咪康唑gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Actavis制药有限公司gydF4y2Ba 1995-01-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
在柜台的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
3 m Cavilon抗真菌gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2 g / 1000 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3 m公司gydF4y2Ba 2010-11-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
7天阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 卡地纳健康gydF4y2Ba 2009-03-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
负责抗真菌粉gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 1.7克/ 85克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 负责综合制药有限责任公司gydF4y2Ba 2021-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
芦荟灶神星gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Medline行业资讯gydF4y2Ba 2020-09-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
芦荟灶神星抗真菌gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 旗下公司。gydF4y2Ba 1997-10-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
芦荟灶神星明确抗真菌gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Convatec Inc .)gydF4y2Ba 2013-12-20gydF4y2Ba 2022-08-17gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
芦荟灶神星清楚抗真菌141克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 2.82克/ 141克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 客人包装有限公司。gydF4y2Ba 2016-06-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
芦荟灶神星明确抗真菌56 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1.12 g / g 56gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 客人包装有限公司。gydF4y2Ba 2016-06-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
抗真菌gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.02 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 统一配送中心有限责任公司gydF4y2Ba 2020-12-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
抗真菌gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.02 g / 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Anicare药品分公司gydF4y2Ba 2020-12-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
痤疮+奶油WidmergydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(20毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(50毫克/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 路易Widmer Gmb HgydF4y2Ba 1987-06-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利国旗gydF4y2Ba
抗真菌皮肤护理CVSgydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba苯扎氯铵gydF4y2Ba(0.12 g / 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 产品追求制造。gydF4y2Ba 2016-04-14gydF4y2Ba 2016-12-09gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
基本的护理咪康唑gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(1200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 奶油;设备;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba 2021-08-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
基本的护理咪康唑gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(1200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 奶油;设备;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba Amazon.com服务有限责任公司gydF4y2Ba 2021-08-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
基本的护理咪康唑1gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(1200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba l . Perrigo公司gydF4y2Ba 2017-08-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
基本的护理咪康唑1gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(1200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba l . Perrigo公司gydF4y2Ba 2017-08-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
BIOGYNOL®OVULOSgydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba灭滴灵gydF4y2Ba(750毫克)gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 生物化学FARMACEUTICA DE COLOMBIAS.A。gydF4y2Ba 2016-07-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
照顾一个咪康唑1gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(1200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
照顾一个咪康唑1gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(1200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2010-11-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
照顾一个咪康唑3gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 美国销售公司gydF4y2Ba 2004-07-27gydF4y2Ba 2014-10-16gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Onycho-MedgydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(200毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTerbinafine盐酸盐gydF4y2Ba(250毫克/ 250毫克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Medhart制药有限公司gydF4y2Ba 2019-05-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PedizolPAKgydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酮康唑gydF4y2Ba(20毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 奶油;设备;酊gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Nucare制药有限公司gydF4y2Ba 2002-12-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Treatonic灰指甲治疗gydF4y2Ba 硝酸咪康唑gydF4y2Ba(2毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 深圳Situya贸易有限公司。gydF4y2Ba 2022-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
A07AC01 -咪康唑gydF4y2Ba J02AB01 -咪康唑gydF4y2Ba D01AC52咪康唑,组合gydF4y2Ba G01AF20 -咪唑衍生物的组合gydF4y2Ba A01AB09 -咪康唑gydF4y2Ba D01AC02 -咪康唑gydF4y2Ba S02AA13 -咪康唑gydF4y2Ba G01AF04 -咪康唑gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为benzylethers。这些都是芳香醚的一般公式ROCR”(R =烷基、芳基;R ' =苯)。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
苯环型的gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
苯和取代衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
BenzylethersgydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
BenzylethersgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1,3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
咪唑类、醚、二氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 82892gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一个小分子(gydF4y2Bacpd - 4501gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 真菌、酵母和原生动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
7 nno0d7s5mgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
22916-47-8gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
BYBLEWFAAKGYCD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C18H14Cl4N2O c19-13-2-1-12 (16 (21) 7 - 13) 10-25-18 (9-24-6-5-23-11-24) 10-25-18 (20) 8 (15) 22 / h1-8, 11日18 h, 9-10H2gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
4-dichlorophenyl 1 - [2 - (2) 2 - [(2, 4-dichlorophenyl)甲氧基)乙基]1 h-imidazolegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
期货= CC (Cl) = C (COC (CN2C = CN = C2) C2 = C (Cl) C = C (Cl) C = C2) C = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Godefroi EF、陆军J·范·卡特森J,詹森PA: 1-phenethylimidazole衍生品的准备和抗真菌的特性。J地中海化学。1969年9月,12 (5):784 - 91。doi: 10.1021 / jm00305a014。gydF4y2Ba

US3717655gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
  1. 对Taudorf呃,Jemec GBE、干草RJ Saunte DML:皮肤念珠菌病,局部和全身治疗的循证审查通知临床实践。J欧元阿德莱德大学北京医学Venereol。2019年10月,33 (10):1863 - 1873。doi: 10.1111 / jdv.15782。Epub 2019年7月30日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 安德森Tanenbaum L, C,罗森博格MJ,埃克斯W: 1% sulconazole奶油v 2%咪康唑霜治疗花斑癣。一个双盲多中心研究。拱北京医学。1984年2月,120 (2):216 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Pierard通用电气、Hermanns-Le T, Delvenne P, Pierard-Franchimont C:咪康唑的药理障碍,皮肤真菌感染。当今Pharmacother专家。2012年6月,13 (8):1187 - 94。doi: 10.1517 / 14656566.2012.687047。2012年5月8日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. De Nollin年代,风满楼M:白色念珠菌的超微结构和细胞化学的研究与咪唑类体外治疗后。Mykosen。1976年9月19日(9):317 - 28。doi: 10.1111 / j.1439-0507.1976.tb01469.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 小林D,近藤K, Uehara N, Otokozawa年代,信N, Yagihashi,渡边N:内源性活性氧是咪康唑抗真菌的重要中介作用。Antimicrob代理Chemother。2002年10月,46 (10):3113 - 7。doi: 10.1128 / aac.46.10.3113 - 3117.2002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 霍恩比JM, Nickerson千瓦:增强生产白色念珠菌的金合欢醇处理四唑类。Antimicrob代理Chemother。2004年6月,48 (6):2305 - 7。doi: 10.1128 / aac.48.6.2305 - 2307.2004。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. 沙玛,普拉萨德R:群体感应分子金合欢醇的药物是一个调制器由ABC在白色念珠菌耐多药转运蛋白和加强药物。Antimicrob代理Chemother。2011年10月;55 (10):4834 - 43。doi: 10.1128 / AAC.00344-11。Epub 2011年7月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. Thevissen K, Ayscough KR, Aerts, Du W·德·布鲁克K, Meert EM, Ausma J,风满楼M, Cammue BP,弗朗索瓦即:咪康唑诱发的肌动蛋白细胞骨架变化前活性氧诱导的酵母。J生物化学杂志。2007年7月27日,282 (30):21592 - 7。doi: 10.1074 / jbc.M608505200。Epub 2007年6月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 史蒂文斯再保险,Konsil J, Verrill党卫军,罗伊P,德赛PB, Upmalis DH,锥FL:生物利用度研究的1200毫克硝酸咪康唑阴道胚珠在健康的成年女性。中国新药杂志。2002年1月,42 (1):52-60。doi: 10.1177 / 0091270002042001006。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  10. Schafer-Korting M,科特HC, Rittler W, Obermuller W:影响血清蛋白结合的体外抗真菌活性代理。感染。1995;9月- 10月23 (5):292 - 7。doi: 10.1007 / bf01716289。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. 胡锦涛Z,张军,程恩华X:咪康唑、益康唑抗真菌效率运输蛋白质的相互作用:比较研究。制药医学杂志2015年2月,53 (2):251 - 61。doi: 10.3109 / 13880209.2014.914232。Epub 2014年11月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  12. Godefroi EF、陆军J·范·卡特森J,詹森PA: 1-phenethylimidazole衍生品的准备和抗真菌的特性。J地中海化学。1969年9月,12 (5):784 - 91。doi: 10.1021 / jm00305a014。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  13. FDA批准的药物产品:Oravig含片(咪康唑)(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  14. FDA批准的药物产品:Vusion(硝酸咪康唑,氧化锌,白凡士林)外用软膏(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  15. FDA批准的药物产品:硝酸咪康唑栓剂和奶油(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  16. DailyMed硝酸咪康唑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  17. FDA批准的药物产品:Monistat(硝酸咪康唑)栓剂和奶油gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  18. AIFA产品信息:Nizacol(咪康唑)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015242gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00882gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C08070gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
4189年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506017gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4044年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
31772年gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
6932年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
82892年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL91gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000154gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA450494gydF4y2Ba
药理学指南gydF4y2Ba
三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
咪康唑gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (650 KB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 健康gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酵母菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 尿布疹gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 外阴;念珠菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 黄褐斑gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 口腔念珠菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba口腔炎,假牙gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 阴道炎症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba OtomycosisgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 细菌性阴道炎(BV)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba念珠菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba滴虫性阴道炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba OtomycosisgydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Actavis集团gydF4y2Ba
  • 先进的制药服务公司。gydF4y2Ba
  • 巴尔制药gydF4y2Ba
  • CVS药店gydF4y2Ba
  • 分发解决方案gydF4y2Ba
  • 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
  • Draxis专业制药公司。gydF4y2Ba
  • Ivax制药gydF4y2Ba
  • 强生医疗gydF4y2Ba
  • 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司。gydF4y2Ba
  • 整形外科先进的护理gydF4y2Ba
  • Par制药gydF4y2Ba
  • Perrigo有限公司gydF4y2Ba
  • 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
  • PharmedixgydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • 规定的药品gydF4y2Ba
  • 先灵葆雅有限公司gydF4y2Ba
  • Southwood制药gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.7克/ 85克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.82克/ 141克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.12 g / g 56gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 1000 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.0克/ 100毫升gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba
酊gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.02 g / 1 ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba
气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 颊;口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba
粉;喷雾gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 粘膜下层的gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.02克/ 100克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
洗发水gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba
喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
奶油;插入;工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1200毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.0克/ 100克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.0克/ 100克gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100毫升gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1.2毫克gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.2克/ 10 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.42克/ 71克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba
插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
设备;液体;粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/毫升gydF4y2Ba
乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 1 g / ggydF4y2Ba
奶油;设备;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba
奶油;设备;栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2毫克/ 100克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克/ 100克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克/ 1 gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.6克/ 130克gydF4y2Ba
喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.3克/ 130克gydF4y2Ba
喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 150 ggydF4y2Ba
喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.6克/ 130克gydF4y2Ba
喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3 g / 150 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2毫克/ 100毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.6克/ 130克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 3 g / 150 ggydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100 ug / 1gydF4y2Ba
喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.3克/ 131克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.02 g / 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.3克/ 14 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba
胶囊;奶油;工具包gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1200毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 40毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油;工具包gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
奶油;插入gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 4%gydF4y2Ba
奶油;栓剂gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 85 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 200毫克/ 1毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
气溶胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 皮肤;阴道gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba
注入,粉,暂停gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服;局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 02 mL / 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 颊gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba
奶油;设备;酊gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1200毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 400毫克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 20毫克/克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.2%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20 g / 1000 ggydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
喷雾,喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.02 g / 1 ggydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 100克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba
奶油;工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2毫克gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.00% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.7 g / 35克gydF4y2Ba
气溶胶、粉末gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.56克/ 128克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 2毫克/ 100毫升gydF4y2Ba
粘贴gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 2 g / 100 ggydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 局部;阴道gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.30毫克/ 15毫升gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20.6毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Vusion 0.25 15 - 81.35%药膏50通用管gydF4y2Ba 284.34美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
3 3 200毫克咪康唑栓剂的盒子gydF4y2Ba 51.2美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba
Monistat-Derm 2%霜28.35通用管gydF4y2Ba 41.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Monistat-Derm 2%奶油15通用管gydF4y2Ba 32.0美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Monistat 1组合包gydF4y2Ba 16.81美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
Monistat 7组合包gydF4y2Ba 15.96美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba
2%硝酸咪康唑霜28通用管gydF4y2Ba 12.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
咪康唑粉gydF4y2Ba 4.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Monistat 1 6.5%的药膏gydF4y2Ba 3.6美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
硝酸咪康唑散gydF4y2Ba 3.55美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Vusion药膏gydF4y2Ba 3.17美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Monistat-derm 2%奶油gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
2%硝酸咪康唑霜gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
CVS药店7咪康唑霜gydF4y2Ba 0.18美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
7咪康唑霜gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
抗真菌霜2%gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Micatin 2%气溶胶喷雾gydF4y2Ba 0.05美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Lotrimin af 2%液体喷雾gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5514698gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1996-05-07gydF4y2Ba 2014-03-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8147852gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2012-04-03gydF4y2Ba 2028-03-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6153635gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2000-11-28gydF4y2Ba 2020-11-28gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6916485gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2005-07-12gydF4y2Ba 2022-09-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7651698gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-01-26gydF4y2Ba 2022-09-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8518442gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-08-27gydF4y2Ba 2022-09-11gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 170年gydF4y2Ba 化学物质gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000763毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.86gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.96gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -5.7gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 27.05gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 103.07米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 39.54gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9735gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9823gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6096gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.545gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7958gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8387gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6806gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8407gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7017gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9472gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.939gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9413gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9591gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8861gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9961gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.853gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9933gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8478 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.5gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8505gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - bt9 - 4900000000 - 3 - f143064c2acde7e15a4gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 02 - t9 - 0501900000 - 40 - f5928152d84e02deefgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - bt9 - 2900000000 - 1921 b08c2de7bbf0624dgydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QFT、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - bt9 - 0900500000 - 1 - a5805da9606edbe7e9agydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
酵母gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甾醇14-demethylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化C14-demethylation羊毛甾醇的麦角固醇的生物合成的关键。它将羊毛甾醇转化为4,4’二甲基cholesta-8, 14日24-triene-3-beta-ol。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ERG11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10613gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60674.965哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 白TC,马尔KA,鲍登RA:临床、细胞和分子的因素导致抗真菌药物的耐药性。中国Microbiol启1998年4月,11 (2):382 - 402。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Ghannoum马、大米磅:抗真菌剂:模式的行动,耐药机制,这些机制与细菌耐药性的关系。中国Microbiol启10月1999;12(4):501 - 17所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 史密斯Edlind T, L,亨利·K Katiyar年代,尼克尔斯J:抗真菌活性酿酒酵母是由钙信号调制的。摩尔Microbiol。2002年10月,46 (1):257 - 68。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Georgopapadakou NH,沃尔什TJ:抗真菌药物化疗和免疫策略目标。Antimicrob代理Chemother。1996年2月,40 (2):279 - 91。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
产生一氧化氮(NO)与血管平滑肌放松通过cGMP-mediated信号转导通路。没有介导血管内皮生长因子(VEGF)诱导……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NOS3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P29474gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
内皮一氧化氮合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
133287.62哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 沃尔夫DJ,马来人的村长GA, Samatovicz RA:抑制的双重模式calmodulin-dependent一氧化氮合酶抗真菌药物咪唑。生物化学杂志。1993年5月5日,268 (13):9430 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 妖怪RG,惠特利GS、SC -秀约翰斯通美联社,瓦兰斯P:抗真菌效果咪唑类在mRNA水平和诱导一氧化氮合酶的酶活性。Br J杂志。1994年4月,111 (4):1257 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Sennequier N, Wolan D, Stuehr DJ:抗真菌咪唑类诱导没有合酶分段装配成一个活跃的二聚体。J生物化学杂志。1999年1月8日,274 (2):930 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 杜德克RR, Conforto,平托V, Wildhirt年代,铃木H:内皮一氧化氮合酶的抑制细胞色素p - 450还原酶抑制剂。Proc Soc实验医学杂志。1995;209 (1):60-4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
产生一氧化氮(NO)是一个信使分子具有不同的功能在整个身体。在巨噬细胞,没有调和杀肿瘤的和杀菌操作。也有nitrosylase活动……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NOS2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35228gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
一氧化氮合酶诱导gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
131116.3哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 沃尔夫DJ,马来人的村长GA, Samatovicz RA:抑制的双重模式calmodulin-dependent一氧化氮合酶抗真菌药物咪唑。生物化学杂志。1993年5月5日,268 (13):9430 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 妖怪RG,惠特利GS、SC -秀约翰斯通美联社,瓦兰斯P:抗真菌效果咪唑类在mRNA水平和诱导一氧化氮合酶的酶活性。Br J杂志。1994年4月,111 (4):1257 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Sennequier N, Wolan D, Stuehr DJ:抗真菌咪唑类诱导没有合酶分段装配成一个活跃的二聚体。J生物化学杂志。1999年1月8日,274 (2):930 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 杜德克RR, Conforto,平托V, Wildhirt年代,铃木H:内皮一氧化氮合酶的抑制细胞色素p - 450还原酶抑制剂。Proc Soc实验医学杂志。1995;209 (1):60-4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
部分激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR1I2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O75469gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
49761.245哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Svecova L, Vrzal R, Burysek L, Anzenbacherova E, Cerveny L,严峻的J, Trejtnar F,库恩J,倒米,Staud F, Anzenbacher P,德沃夏克Z, Pavek P:唑抗真菌的不同影响rifampicin-induced孕烷X受体介导CYP3A4基因表达。药物金属底座Dispos。2008年2月,36 (2):339 - 48。Epub 2007年11月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
钾通道激活胞质膜去极化或增加Ca(2 +),调节出口K (+)。这也是激活胞质镁(2 +)的浓度。其activati……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 哈顿CJ,同行C:细胞色素p - 450抑制剂对离子电流的影响在孤立的老鼠我颈动脉体的细胞类型。杂志。1996年7月,271 (1 Pt): c85 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 阿尔瓦雷斯J,蒙特罗M, Garcia-Sancho J:高亲和力抑制Ca(2 +)端依赖由细胞色素p - 450 K +通道抑制剂。J生物化学杂志。1992年6月15日,267 (17):11789 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压门控钾通道介导兴奋细胞膜跨膜钾离子运输,主要是在大脑和中枢神经系统,而且在肾脏(PubMed: 1990381…gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科一员1gydF4y2Ba Q09470gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科10一员gydF4y2Ba Q16322gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科2一员gydF4y2Ba P16389gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科3一员gydF4y2Ba P22001gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科4一员gydF4y2Ba P22459gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科5一员gydF4y2Ba P22460gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科6一员gydF4y2Ba P17658gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚B成员1gydF4y2Ba Q14721gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科2 B成员gydF4y2Ba Q92953gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科1 C成员gydF4y2Ba P48547gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科2 C成员gydF4y2Ba Q96PR1gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科3 C成员gydF4y2Ba Q14003gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科4 C成员gydF4y2Ba Q03721gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科维成员1gydF4y2Ba Q9NSA2gydF4y2Ba
电压门控钾通道2亚科维成员gydF4y2Ba Q9NZV8gydF4y2Ba
电压门控钾通道3亚科维成员gydF4y2Ba Q9UK17gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科1 E成员gydF4y2Ba P15382gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科2 E成员gydF4y2Ba Q9Y6J6gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科3 E成员gydF4y2Ba Q9Y6H6gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科4 E成员gydF4y2Ba Q8WWG9gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科5 E监管β亚基gydF4y2Ba Q9UJ90gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚F成员1gydF4y2Ba Q9H3M0gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科1 G的成员gydF4y2Ba Q9UIX4gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科2 G的成员gydF4y2Ba Q9UJ96gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科3 G成员gydF4y2Ba Q8TAE7gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科4 G成员gydF4y2Ba Q8TDN1gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科1 H成员gydF4y2Ba O95259gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科2 H成员gydF4y2Ba Q12809gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科3 H成员gydF4y2Ba Q9ULD8gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科4 H成员gydF4y2Ba Q9UQ05gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科5 H成员gydF4y2Ba Q8NCM2gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科6 H成员gydF4y2Ba Q9H252gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚7 H成员gydF4y2Ba Q9NS40gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科8 H成员gydF4y2Ba Q96L42gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚KQT成员1gydF4y2Ba P51787gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚KQT成员2gydF4y2Ba O43526gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚KQT成员3gydF4y2Ba O43525gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚KQT成员4gydF4y2Ba P56696gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚KQT成员5gydF4y2Ba Q9NR82gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚S成员1gydF4y2Ba Q96KK3gydF4y2Ba
电压门控钾通道3亚科的成员gydF4y2Ba Q9BQ31gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科1 V成员gydF4y2Ba Q6PIU1gydF4y2Ba
电压门控钾通道亚科2 V成员gydF4y2Ba Q8TDN2gydF4y2Ba
电压门控钾离子通道亚基beta 1gydF4y2Ba Q14722gydF4y2Ba
电压门控钾离子通道亚基beta 2gydF4y2Ba Q13303gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 哈顿CJ,同行C:细胞色素p - 450抑制剂对离子电流的影响在孤立的老鼠我颈动脉体的细胞类型。杂志。1996年7月,271 (1 Pt): c85 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 菊池K, Nagatomo T,安倍H,川上K,达夫HJ, Makielski JC, 1月CT,中岛美嘉Y:封锁HERG心脏K +电流的抗真菌药物咪康唑。Br J杂志。2005年3月,144 (6):840 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 唱DJ,金正日詹,赢得了KJ,金正日B,胫骨HC,公园司法院,Bae YM:封锁K +和Ca2 +渠道唑抗真菌药物在新生大鼠心室细胞。生物制药公牛。2012;35 (9):1469 - 75。doi: 10.1248 / bpb.b12 - 00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
内向整流钾通道的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
内向整流钾通道活性的磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate,可能参与控制的静止膜电位电激…gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 唱DJ,金正日詹,赢得了KJ,金正日B,胫骨HC,公园司法院,Bae YM:封锁K +和Ca2 +渠道唑抗真菌药物在新生大鼠心室细胞。生物制药公牛。2012;35 (9):1469 - 75。doi: 10.1248 / bpb.b12 - 00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
电压特异性钙通道(VSCC)调解钙离子进入兴奋的细胞也参与各种calcium-dependent流程,包括肌肉收缩,贺南洪……gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 唱DJ,金正日詹,赢得了KJ,金正日B,胫骨HC,公园司法院,Bae YM:封锁K +和Ca2 +渠道唑抗真菌药物在新生大鼠心室细胞。生物制药公牛。2012;35 (9):1469 - 75。doi: 10.1248 / bpb.b12 - 00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11712gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 丹羽宇一郎T, Shiraga T,高木涉:抗真菌药物对细胞色素P450 (CYP) 2 c9, CYP2C19和CYP3A4活动在人类肝脏微粒体。生物制药公牛。2005年9月,28 (9):1805 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Venkatakrishnan K,冯Moltke LL,格林布拉特DJ:抗真菌剂对氧化药物代谢的影响:临床相关性。Pharmacokinet。2000年2月,38 (2):111 - 80。doi: 10.2165 / 00003088-200038020-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 丹羽宇一郎T, Imagawa Y,山崎H:药物9个抗真菌药物之间的相互作用和药物代谢人体细胞色素P450酶。咕咕叫药物金属底座。2014;15 (7):651 - 79。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Monostory K, Hazai E, Vereczkey L:抑制细胞色素P450酶参与p-nitrophenol羟基化的药物称为CYP2E1抑制剂。化学生物相互作用。2004年4月15日,147 (3):331 - 40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C19gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P33261gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c19gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55930.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 丹羽宇一郎T, Shiraga T,高木涉:抗真菌药物对细胞色素P450 (CYP) 2 c9, CYP2C19和CYP3A4活动在人类肝脏微粒体。生物制药公牛。2005年9月,28 (9):1805 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 张W, Ramamoorthy Y, Kilicarslan T,诺尔特H,廷代尔射频,卖家EM:抑制细胞色素P450的抗真菌咪唑衍生品。药物金属底座Dispos。2002年3月,30 (3):314 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Monostory K, Hazai E, Vereczkey L:抑制细胞色素P450酶参与p-nitrophenol羟基化的药物称为CYP2E1抑制剂。化学生物相互作用。2004年4月15日,147 (3):331 - 40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
展品高香豆素7-hydroxylase活动。可以在羟基化的抗癌药物环磷酰胺和ifosphamide。主管的代谢活化黄曲霉毒素B1。Const……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
体内CYP2A6基因表现gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11509gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 a6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56501.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 德雷伯AJ,马丹,帕金森:抑制香豆素7-hydroxylase活动在人类肝脏微粒体。拱生物化学Biophys。1997年5月1日,341 (1):47 - 61。doi: 10.1006 / abbi.1997.9964。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Venkatakrishnan K,冯Moltke LL,格林布拉特DJ:抗真菌剂对氧化药物代谢的影响:临床相关性。Pharmacokinet。2000年2月,38 (2):111 - 80。doi: 10.2165 / 00003088-200038020-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2E1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 丹羽宇一郎T, Inoue-Yamamoto年代,Shiraga T,高木涉答:抗真菌药物对细胞色素P450 (CYP) 1 a2, CYP2D6、CYP2E1活动在人类肝脏微粒体。生物制药公牛。2005年9月,28 (9):1813 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 张W, Ramamoorthy Y, Kilicarslan T,诺尔特H,廷代尔射频,卖家EM:抑制细胞色素P450的抗真菌咪唑衍生品。药物金属底座Dispos。2002年3月,30 (3):314 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. Tassaneeyakul W,伯DJ,矿工乔:抑制人类肝细胞色素P4502E1唑抗真菌,CNS-active药物和非甾体抗炎药物。Xenobiotica。1998年3月28日(3):293 - 301。doi: 10.1080 / 004982598239579。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 的Sakaeda T,磐K, Kakumoto M M,丹羽宇一郎T,金JS,中村T, Nishiguchi K,冈N,时候喜欢凯西:micafungin对细胞色素P450 3 a4和多药耐药性蛋白质1活动,及其与唑抗真菌药物。J制药药物杂志。2005年6月,57 (6):759 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Monostory K, Hazai E, Vereczkey L:抑制细胞色素P450酶参与p-nitrophenol羟基化的药物称为CYP2E1抑制剂。化学生物相互作用。2004年4月15日,147 (3):331 - 40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 张W, Ramamoorthy Y, Kilicarslan T,诺尔特H,廷代尔射频,卖家EM:抑制细胞色素P450的抗真菌咪唑衍生品。药物金属底座Dispos。2002年3月,30 (3):314 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 丹羽宇一郎T, Imagawa Y,山崎H:药物9个抗真菌药物之间的相互作用和药物代谢人体细胞色素P450酶。咕咕叫药物金属底座。2014;15 (7):651 - 79。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. FDA批准的药物产品:Oravig含片(咪康唑)(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 张W, Ramamoorthy Y, Kilicarslan T,诺尔特H,廷代尔射频,卖家EM:抑制细胞色素P450的抗真菌咪唑衍生品。药物金属底座Dispos。2002年3月,30 (3):314 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 潜在的CYP2B6基质,抑制剂,Inudcers (https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/docs/cyp2b6.doc) (gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 丹羽宇一郎T, Inoue-Yamamoto年代,Shiraga T,高木涉答:抗真菌药物对细胞色素P450 (CYP) 1 a2, CYP2D6、CYP2E1活动在人类肝脏微粒体。生物制药公牛。2005年9月,28 (9):1813 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 张W, Ramamoorthy Y, Kilicarslan T,诺尔特H,廷代尔射频,卖家EM:抑制细胞色素P450的抗真菌咪唑衍生品。药物金属底座Dispos。2002年3月,30 (3):314 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. FDA药物开发和药物相互作用:基板表、抑制剂和诱导物(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2C8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10632gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2 c8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
55824.275哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 丹羽宇一郎T, Imagawa Y:底物特异性的人类细胞色素P450 (CYP) 2 c亚科和CYP2C8唑抗真菌剂的效果。J制药制药科学。2016年10月- 12月,19 (4):423 - 429。doi: 10.18433 / J31S53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇11-beta-monooxygenase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
类固醇11-beta-hydroxylase活动。除了这个活动,18或19-hydroxylation类固醇雌激素酮和雄烯二酮的芳构化也被归因于cytochro……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP11B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P15538gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
线粒体细胞色素P450 11 b1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57572.44哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 登纳K,傅高义R, Schmalix W, Doehmer J,伯恩哈特R:克隆和稳定表达的人类线粒体细胞色素P45011B1 cDNA国中国仓鼠细胞和他们的应用程序来测试潜在的抑制剂。药物基因学。1995年4月;5 (2):89 - 96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
甾醇14-demethylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化C14-demethylation羊毛甾醇;它将羊毛甾醇转化为4,4’二甲基cholesta-8, 14日24-triene-3-beta-ol。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP51A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16850gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
羊毛甾醇14-alpha demethylasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56805.26哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Trosken呃,朔尔茨K, Lutz RW, Volkel W, Zarn是的,Lutz工作:比较评估重组抑制人类CYP19(芳香)唑类用于农业和作为人类的药物。Endocr研究》2004年8月,30 (3):387 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化芳香C18从C19雄激素雌激素的形成。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP19A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11511gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
芳香化酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57882.48哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Trosken呃,朔尔茨K, Lutz RW, Volkel W, Zarn是的,Lutz工作:比较评估重组抑制人类CYP19(芳香)唑类用于农业和作为人类的药物。Endocr研究》2004年8月,30 (3):387 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
有毒物质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
铝青铜gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02768gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
血清白蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 胡锦涛Z,张军,程恩华X:咪康唑、益康唑抗真菌效率运输蛋白质的相互作用:比较研究。制药医学杂志2015年2月,53 (2):251 - 61。doi: 10.3109 / 13880209.2014.914232。Epub 2014年11月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Schafer-Korting M,科特HC, Rittler W, Obermuller W:影响血清蛋白结合的体外抗真菌活性代理。感染。1995;9月- 10月23 (5):292 - 7。doi: 10.1007 / bf01716289。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 郑伊健年代,Kim RB Leake BF, Dantzig啊,Schuetz如Lan磅,Yasuda K,谢泼德RL,冬天马,Schuetz JD, Wikel JH, Wrighton山:22的三维定量构效关系的抑制剂。摩尔杂志。2002年5月,61 (5):964 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 施瓦布D,费舍尔H, Tabatabaei,波里,Huwyler J:比较体外22筛选化验:建议他们在药物发现中使用。J地中海化学。2003年4月24日,46(9):1716 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Yasuda K,局域网磅,Sanglard D, Furuya K, Schuetz JD, Schuetz如:相互作用的细胞色素P450 3 22的抑制剂。J Exp其他杂志》2002年10月,303 (1):323 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 的Sakaeda T,磐K, Kakumoto M M,丹羽宇一郎T,金JS,中村T, Nishiguchi K,冈N,时候喜欢凯西:micafungin对细胞色素P450 3 a4和多药耐药性蛋白质1活动,及其与唑抗真菌药物。J制药药物杂志。2005年6月,57 (6):759 - 64。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月1日23:20gydF4y2Ba