识别
- 总结
-
头孢呋辛是一种头孢菌素表示治疗各种感染包括急性细菌性中耳炎,几个上呼吸道感染、皮肤感染、尿路感染、淋病、早期莱姆病和脓疱病。
- 品牌名称
-
Ceftin
- 通用名称
- 头孢呋辛
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01112
- 背景
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beta-lactamase广谱头孢菌素抗生素耐药。已经提出了与革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物感染,淋病,嗜血杆菌。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
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- 重量
-
平均:424.385
单一同位素的:424.068884198 - 化学公式
- C16H16N4O8年代
- 同义词
-
- 7 (6 r, r) 3 - [(carbamoyloxy)甲基]7 - {((2 z) 2-furan-2-yl-2 - (methoxyimino)乙酰基)氨基}8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- Cefuroxim
- Cefuroxima
- 头孢呋辛
- Cefuroximo
- Cefuroximum
- Cephuroxime
药理学
- 指示
-
治疗许多不同类型的细菌感染,如支气管炎、鼻窦炎、扁桃体炎、耳部感染、皮肤感染、淋病和尿路感染。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
头孢呋辛是一种β-lactam抗生素。更具体地说,它是第二代头孢菌素。头孢菌素工作青霉素一样:它们干扰细菌的肽聚糖合成墙通过抑制最后转肽作用所需的交叉连接。这种效应是杀菌的。头孢呋辛对以下有效生物:需氧革兰氏阳性微生物:金黄色葡萄球菌,链球菌引起的肺炎,酿脓链球菌。需氧革兰氏阴性微生物:大肠杆菌,流感嗜血杆菌(包括beta-lactamase-producing菌株),嗜血杆菌56,肺炎克雷伯菌,莫拉克斯氏菌属复活(包括beta-lactamase-producing菌株),淋病奈瑟氏菌(包括beta-lactamase-producing菌株)。螺旋体:包柔氏螺旋体burgdorferi。头孢呋辛axetil前体药物
- 的作用机制
-
头孢呋辛,如青霉素,beta-lactam抗生素。通过绑定到特定penicillin-binding蛋白(是)位于细菌细胞壁,它能抑制细菌细胞壁合成的第三和最后阶段。然后由细菌细胞裂解细胞壁自溶的酶如自溶素;有可能是头孢呋辛干扰自溶素抑制剂。
目标 行动 生物 一个Penicillin-binding蛋白1 抑制剂梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型) - 吸收
-
从胃肠道吸收。吸收更大当之后食物(绝对生物利用度从37%增加到52%)。
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
50%,血清蛋白
- 新陈代谢
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的axetil一部分代谢乙醛和乙酸。
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
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大约80分钟后肌内或静脉注射。
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
过敏反应可能会,包括皮疹,鼻塞,咳嗽,喉咙干,眼睛刺激性、过敏性休克。过剂量的头孢菌素可引起脑刺激导致抽搐。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 头孢呋辛的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。 Abciximab 的治疗效果Abciximab可以结合使用时降低头孢呋辛。 Aceclofenac 肾毒性的风险或严重性头孢呋辛结合Aceclofenac时可以增加。 Acemetacin 肾毒性的风险或严重性头孢呋辛结合Acemetacin时可以增加。 苊香豆醇 出血的风险或严重性头孢呋辛和苊香豆醇结合时可以增加。 18beplay下载 头孢呋辛可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰水杨酸 肾毒性的风险或严重性时可以增加乙酰水杨酸结合头孢呋辛。 Aclidinium 头孢呋辛的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。 Acrivastine 头孢呋辛的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。 无环鸟苷 肾毒性的风险或严重性可以增加无环鸟苷结合头孢呋辛。 - 食物相互作用
-
- 带食物。增加食物的吸收。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 头孢呋辛axetil Z49QDT0J8Z 64544-07-6 KEJCWVGMRLCZQQ-YJBYXUATSA-N 头孢呋辛钠 R8A7M9MY61 56238-63-2 URDOHUPGIOGTKV-JTBFTWTJSA-M - 产品图片
- 国际/其他品牌
- Cefurax (Lindopharm)/Elobact(葛兰素史克)/Oraxim (Malesci)/Sharox(华氏)/Supacef(葛兰素史克)/Zinacef丹麦/Zinnat(葛兰素史克)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ceftin 粉,对悬架 125毫克/ 5毫升 口服 葛兰素史克公司 2004-06-02 2018-09-30 我们 
Ceftin 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 年代药物解决方案 2004-06-02 不适用 我们 Ceftin 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 葛兰素史克公司 2004-06-02 2018-09-30 我们 Ceftin 平板电脑,涂膜 500毫克/ 1 口服 葛兰素史克公司 2006-09-01 不适用 我们 
Ceftin 平板电脑,涂膜 250毫克/ 1 口服 医生总保健公司。 1989-10-01 2012-06-30 我们 Ceftin 平板电脑,涂膜 250毫克/ 1 口服 葛兰素史克公司 1989-10-01 2018-04-30 我们 
Ceftin 颗粒,悬浮 125毫克/ 5毫升 口服 山德士加拿大的注册 1999-09-13 不适用 加拿大 
Ceftin -压水式反应堆250毫克/袋 粉 250毫克/ pck 口服 葛兰素史克公司 1999-11-10 2003-02-07 加拿大 Ceftin——标签250毫克 平板电脑 250毫克 口服 葛兰素史克公司 1998-12-31 2020-07-20 加拿大 Ceftin——标签500毫克 平板电脑 500毫克 口服 葛兰素史克公司 1998-10-27 2020-07-20 加拿大 - 通用的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-cefuroxime 平板电脑 500毫克 口服 Apotex公司 2001-08-29 不适用 加拿大 Apo-cefuroxime 平板电脑 250毫克 口服 Apotex公司 2001-08-29 不适用 加拿大 Auro-cefuroxime 平板电脑 500毫克 口服 Auro制药有限公司 2012-01-13 不适用 加拿大 Auro-cefuroxime 平板电脑 250毫克 口服 Auro制药有限公司 2012-01-13 不适用 加拿大 头孢呋辛 注射,粉的解决方案 7.5克/ 80毫升 静脉注射 WG急救护理,LLC 2012-10-04 不适用 我们 头孢呋辛 注射,粉的解决方案 7.5 g / 1 静脉注射 Hikma美国制药公司。 2004-01-09 不适用 我们 头孢呋辛 注射,粉的解决方案 95毫克/毫升 静脉注射 Hospira公司。 2009-05-08 2013-02-01 我们 头孢呋辛 注射,粉的解决方案 90毫克/毫升 静脉注射 Hospira公司。 2009-05-08 2013-12-01 我们 头孢呋辛 注射,粉的解决方案 750毫克/ 100毫升 静脉注射 WG急救护理,LLC 2012-10-04 不适用 我们 头孢呋辛 注射,粉的解决方案 1.5 g / 1 静脉注射 Hikma美国制药公司。 2004-01-09 不适用 我们 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 BIGCEF 250/125毫克电影KAPLI平板,10 ADET 头孢呋辛axetil(250毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,涂 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2021-08-05 土耳其 
14 ADET BIGCEF 250/125毫克电影KAPLI平板电脑 头孢呋辛axetil(250毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,涂 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2021-08-05 土耳其 20 ADET BIGCEF 250/125毫克电影KAPLI平板电脑 头孢呋辛axetil(250毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,涂 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2021-08-05 土耳其 BIGCEF 500/125毫克电影KAPLI平板,10 ADET 头孢呋辛axetil(500毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,涂 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2021-08-05 土耳其 14 ADET BIGCEF 500/125毫克电影KAPLI平板电脑 头孢呋辛axetil(500毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,涂 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2021-08-05 土耳其 20 ADET BIGCEF 500/125毫克电影KAPLI平板电脑 头孢呋辛axetil(500毫克)+克拉维酸(125毫克) 平板电脑,涂 NEUTECİLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 2021-08-05 土耳其 MULTİSEF 250毫克IM ENJEKSİYONLUK TOZİCEREN FLAKON 1 FLAKON 头孢呋辛钠(250毫克)+盐酸利多卡因(10毫克) 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 GENSENTAİLAC SANAYİVE TİCARET A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 委任制250毫克IM ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET 头孢呋辛(250毫克)+盐酸利多卡因(1%) 注射 肌肉内的 PHARMAVİSİON圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 委任制750毫克IM ENJEKSIYON ICIN TOZ ICEREN FLAKON, 1 ADET 头孢呋辛(750毫克)+盐酸利多卡因(1%) 注射 肌肉内的 PHARMAVİSİON圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其
类别
- ATC代码
- S01AA27 -头孢呋辛 J01DC02 -头孢呋辛 J01RA03 -头孢呋辛和甲硝唑
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素3 '氨基甲酸盐。这些都是头孢菌素所取代的3 ' -安置一个氨基甲酸酯组。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酰胺
- 子课
- β-内酰胺
- 直接父
- 头孢菌素3 '氨基甲酸盐
- 选择父母
- N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/1,3-thiazines/三级羧酸酰胺/氨基甲酸酯/呋喃/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/氮杂环丁烷/有机碳酸和衍生品/Thiohemiaminal衍生品 显示10
- 基
- Alpha-amino酸或衍生品/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/甲酰胺组/羧酸/羧酸衍生物 展示19日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 肟O-ether、呋喃、3 - (carbamoyloxymethyl)头孢菌素(CHEBI: 3515)
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- O1R9FJ93ED
- 化学文摘号
- 55268-75-2
- InChI关键
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H16N4O8S c1-26-19-9 (8-3-2-4-27-8) 12 (21) 18-10-13 (22) 20-11 (15 (23) 24) 7 (5-28-16 (17) 25) 5-28-16 (10) 20 / h2-4、10、14 H, 5-6H2, 1 h3 (H2, 17日,25)(H, 18岁,21)(H, 23日,24日)/ b19-9——/ t10 - 14 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 3 - [(carbamoyloxy)甲基]7 - [(2 z) 2 - (furan-2-yl) 2 (methoxyimino) acetamido] 8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(COC (N) = O) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) C (= N / OC) \ C1 = CC = CO1) C = O (O)
引用
- 合成参考
-
Vijay Kumar翰达岛,拉梅什Dandala缺口Mohan Khanna“流程制备头孢呋辛。”U.S. Patent US6235896, issued February, 1976.
US6235896 - 一般引用
-
- 头孢呋辛axetil佩里厘米,Brogden RN:。回顾其抗菌活性、药代动力学属性和治疗效果。药。1996年7月,52 (1):125 - 58。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015244
- KEGG药物
- D00262
- KEGG化合物
- C06894
- PubChem化合物
- 5479529
- PubChem物质
- 46506681
- ChemSpider
- 4586393
- BindingDB
- 50422689
- 2194年
- ChEBI
- 3515年
- ChEMBL
- CHEMBL1436
- 锌
- ZINC000003871978
- 治疗目标数据库
- DAP000445
- 网页
- PA448868
- PDBe配体
- KOV
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDRhealth
- PDRhealth药物页面
- 维基百科
- 头孢呋辛
- PDB项
- 4 kov
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 阑尾炎 1 4 完成 卫生服务研究 抗生素耐药菌感染/简单的尿路感染 1 4 完成 预防 感染 1 4 完成 预防 在科罗拉多州感染预防直肠手术 1 4 完成 预防 肥胖;药物 1 4 完成 预防 术后感染 1 4 完成 预防 术后伤口感染 2 4 完成 预防 手术部位感染 1 4 完成 治疗 社区获得性肺炎(CAP) 1 4 完成 治疗 并发症;剖腹产/感染;剖腹产/术后伤口感染 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- Aidarex Pharmacuticals有限责任公司
- Amerisource卫生服务集团。
- Apotex Inc .)
- 应用药物
- 的药物治疗解决方案有限公司
- Aurobindo制药有限公司
- b·布劳恩Melsungen AG)
- 巴克斯特国际公司。
- BMH有限公司
- 百时美施贵宝公司。
- 科比牧场预先包装
- 卡地纳健康
- 看台制药有限公司。
- 梁柱式设计药品
- 分发解决方案
- 多元化的医疗服务公司。
- Dorx有限责任公司
- Elan制药公司。
- 礼来公司& Co。
- F罗氏公司有限公司
- 论坛公司的产品。
- GC汉福德制造有限公司
- 葛兰素史克公司。
- 绿岩有限责任公司
- Hikma制药
- Hospira Inc .)
- 自由制药
- 卢平制药公司。
- 主要药物
- 莫非斯堡医药护理供应
- 北极星Rx有限责任公司
- Nucare制药有限公司
- 兰花医疗
- PD-Rx制药有限公司
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
- Pharmedix
- 医生总保健公司。
- 首选的制药公司。
- Prepak系统公司。
- 规定的药品
- 兰伯西实验室
- 叛军的经销商集团。
- 资源优化和创新公司
- Sagent制药
- 参孙医疗技术
- 沙丘包装公司。
- Southwood制药
- 美国统计处方
- 梯瓦制药产业有限公司
- UDL实验室
- 华生制药
- West-Ward制药
- Wockhardt有限公司
- 世界创有限公司
- zyb制药
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 肌内;静脉注射 250毫克 注射,粉的解决方案 肌肉内的 750毫克 注射,粉的解决方案 平板电脑,涂膜 口服 注射,粉的解决方案 眼内 50毫克 注射,粉的解决方案 眼科 50毫克 注射,粉的解决方案 注射用药物的 注射 眼内 50毫克 注射 眼内 悬架 口服 胶囊 口服 平板电脑,涂 注射 肌肉内的 注入,解决方案 肌肉内的 250毫克 注射 肌肉内的 500毫克 注射 肌肉内的 750毫克 注射,粉的解决方案 静脉注射 1.5 gr 注射 肌内;静脉注射 0.75克 颗粒,悬浮 口服 125毫克/ 5毫升 粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升 粉,对悬架 口服 250毫克/ 5毫升 粉 口服 250毫克/ pck 粉,为解决方案 口服 250毫克/ pck 粉,为解决方案 口服 125毫克/ 5毫升 平板电脑 口服 250毫克/选项卡 平板电脑 口服 500毫克/选项卡 注射 静脉注射 注入,解决方案 肌肉内的 750毫克 注入,解决方案 肌内;静脉注射 颗粒 口服 125毫克/ 5毫升 注入,粉,暂停 肌肉内的 注射 肌内;静脉注射 1.5 gr 注射 肌肉内的 250毫克 注射,粉的解决方案 注射用药物的 250毫克 注射,粉的解决方案 注射用药物的 750毫克 解决方案 注射用药物的 注入,粉,暂停 平板电脑 口服 注射,粉的解决方案 50毫克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射;注射用药物的 1.5克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射;注射用药物的 750毫克 注入,粉,暂停 肌肉内的 750毫克/毫升 平板电脑,涂 口服 125毫克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 750毫克/ 1 注射,粉的解决方案 静脉注射 1.5克/ 16毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 1.5 g / 1 注射,粉的解决方案 静脉注射 1.5克/ 100毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 7.5 g / 1 注射,粉的解决方案 静脉注射 7.5克/ 80毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 7.5克/ 82.5毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 750毫克/ 100毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 750毫克/ 8毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 95毫克/毫升 注射 750毫克 平板电脑,涂 口服 250毫克 平板电脑,涂 口服 500毫克 平板电脑 口服 125毫克/ 1 平板电脑 口服 250毫克/ 1 平板电脑 口服 500毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 125毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 250毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 500毫克/ 1 悬架 口服 125毫克/ 5毫升 悬架 口服 250毫克/毫升 粉,为解决方案 静脉注射 750毫克/瓶 注射,粉的解决方案 静脉注射 225克/ 1 注射,粉的解决方案 静脉注射 75克/ 1 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 250毫克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 注射,粉的解决方案 静脉注射 1克 注射,粉的解决方案 静脉注射 1克/ 10毫升 注入,粉,暂停 肌肉内的 1 G / 4毫升 注入,粉,暂停 肌肉内的 250毫克/毫升 注入,粉,暂停 肌肉内的 500毫克/毫升 注入,粉,暂停 肌内;注射用药物的 750毫克/毫升 粉,为解决方案 1.5克 粉,为解决方案 2 G 粉,为解决方案 750毫克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 1.5克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 750毫克 颗粒 口服 125毫克 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 注射 肌内;静脉注射 平板电脑,涂膜 口服 500毫克 注射,粉的解决方案 肌肉内的 1克 注射,粉的解决方案 肌肉内的 250毫克 注射,粉的解决方案 肌肉内的 500毫克 粉,为解决方案 静脉注射 1.5克/瓶 粉,为解决方案 注射,粉的解决方案 1克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 平板电脑 口服 125毫克 颗粒,悬浮 口服 125毫克/ 5毫升 颗粒,悬浮 口服 250毫克/ 5毫升 颗粒,悬浮 口服 250毫克 注射 肌内;静脉注射 1.5克 注入,解决方案 静脉注射 1.5毫克 注入,解决方案 静脉注射 250毫克 平板电脑 口服 500毫克 注射,粉的解决方案 注射用药物的 1.5克 注射,粉的解决方案 肌肉内的 注射,粉的解决方案 静脉注射 注射 肌肉内的 注射,粉的解决方案 眼内 粉,对悬架 口服 注射 肌内;静脉注射 1500毫克 注射 肌内;静脉注射 750毫克 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 750毫克/ 8.3毫升 注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 90毫克/毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 7.5克/ 77毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 750毫克/ 8.3毫升 注射,粉的解决方案 静脉注射 90毫克/毫升 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 1.5 g / 1 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 750毫克/ 1 注入,解决方案 静脉注射 1.5 g / 50毫升 注入,解决方案 静脉注射 750毫克/ 50毫升 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 1.5克/瓶 粉,为解决方案 肌内;静脉注射 750毫克/瓶 粉,为解决方案 静脉注射 7.5克/瓶 平板电脑 口服 250毫克 注入,解决方案 肌内;静脉注射 750毫克 颗粒 口服 5克 粉 口服 250毫克/ 1瓶 平板电脑,涂膜 口服 250毫克 胶囊 口服 500毫克 粉 口服 750毫克/ 1瓶 平板电脑,涂膜 口服 125毫克 胶囊 口服 250毫克 - 价格
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单元描述 成本 单位 通用Rocephin 10瓶 478.32美元 瓶 Ceftin 20瓶500毫克的平板电脑 436.36美元 瓶 头孢呋辛Axetil 250毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶 121.27美元 瓶 通用Rocephin 2瓶 97.5美元 瓶 Cefzil 250毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶 87.62美元 瓶 Zinacef 7.5通用瓶 65.94美元 瓶 Rocephin 1瓶通用解决方案 65.53美元 瓶 通用Rocephin 1瓶 62.02美元 瓶 Duricef 500毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶 59.36美元 瓶 Cefzil 125毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶 48.36美元 瓶 Duricef 500毫克/ 5毫升悬挂75毫升瓶 46.93美元 瓶 马斯平2克瓶 43.04美元 瓶 Velosef 250毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶 23.99美元 瓶 马斯平1通用捎带瓶 23.24美元 瓶 Duricef 250毫克/ 5毫升悬挂50毫升瓶子 22.99美元 瓶 马斯平1克瓶 21.7美元 瓶 Ceftin 500毫克片剂 20.98美元 平板电脑 头孢呋辛1.5 g / 50毫升袋 16.8美元 每一个 Cedax 400毫克胶囊 16.13美元 每一个 Zinacef 1.5通用add-vant瓶 13.94美元 瓶 Zinacef 1.5通用瓶 13.45美元 瓶 头孢呋辛sod 1.5通用瓶 13.44美元 瓶 Ceftin 250毫克片剂 11.74美元 平板电脑 Cefzil 500毫克片剂 9.77美元 平板电脑 头孢呋辛axetil 500毫克的平板电脑 8.11美元 平板电脑 Duricef 1通用平板电脑 7.35美元 平板电脑 Cefzil 250毫克片剂 4.76美元 平板电脑 Ceftin 500毫克片剂 3.61美元 平板电脑 头孢呋辛axetil 250毫克的平板电脑 2.82美元 平板电脑 Velosef 500毫克胶囊 2.02美元 胶囊 Apo-Cefuroxime 500毫克片剂 2.02美元 平板电脑 Ratio-Cefuroxime 500毫克片剂 2.02美元 平板电脑 Ceftin 250毫克片剂 1.82美元 平板电脑 Velosef 250毫克胶囊 1.03美元 胶囊 Apo-Cefuroxime 250毫克片剂 1.02美元 平板电脑 Ratio-Cefuroxime 250毫克片剂 1.02美元 平板电脑 Zinacef-water 1.5通用/ 50毫升 0.32美元 毫升 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
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专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA2408198 没有 2004-03-09 2022-11-21 加拿大 CA1328405 没有 1994-04-12 2011-04-12 加拿大
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
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财产 价值 源 熔点(°C) 218 - 225°C 不可用 水溶度 自由可溶性的钠盐(145毫克/升) 不可用 logP -0.16 SANGSTER非常肯定(1993) - 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 0.284毫克/毫升 ALOGPS logP -0.24 ALOGPS logP -0.9 Chemaxon 日志 -3.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 2.96 Chemaxon pKa最强(基本) -1.1 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 7 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 173.762 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 97.17米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 38.873 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
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财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.6504 血脑屏障 - - - - - - 0.9863 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7051 22基板 底物 0.7253 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8621 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8383 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8688 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8686 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8196 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5051 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6957 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7771 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8707 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7064 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8308 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8916 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7525 致癌性 Non-carcinogens 0.8816 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9759 大鼠急性毒性 1.6593 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9724 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8292
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 转移酶的活动,将糖基组
- 特定的功能
- 细胞壁的形成。交联肽聚糖的合成脂类中间体。酶有penicillin-insensitive transglycosylase n端结构域(形成线性多糖str……
- 基因名字
- pbpA
- Uniprot ID
- Q8XJ01
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白1
- 分子量
- 75176.35哒
引用
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
- 特定的功能
- Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭15成员1
- 分子量
- 78805.265哒
引用
- Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年3月18日00:16