硝苯地平gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

硝苯地平gydF4y2Ba是一个dihydropyridine钙通道阻滞剂表示管理几个亚型的心绞痛,和高血压。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Adalat Afeditab CR, Nifediac、Nifedical ProcardiagydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

硝苯地平gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB01115gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

硝苯地平或湾1040年,是第一代dihydropyridine l型钙通道阻滞剂,类似gydF4y2BanicardipinegydF4y2Ba。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}硝苯地平是由拜耳和第一所描述的文献,以及其他dihydropyridines, 1972年。gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}硝苯地平的发展以来,第二代和第三代dihydropyridines已经发展较慢的发作和长时间的行动。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba最受欢迎的第三代dihydropyridinesgydF4y2Ba氨氯地平gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba

硝苯地平获得FDA批准1981年12月31日。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对硝苯地平(DB01115)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:346.3346gydF4y2Ba
单一同位素的:346.116486318gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_17gydF4y2BaHgydF4y2Ba_18gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_6gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 4 - (2 ' -Nitrophenyl) 2、6-dimethyl-1 4-dihydropyridin-3, 5-dicarbonsauredimethylestergydF4y2Ba
• 硝苯地平gydF4y2Ba
• NifedipinogydF4y2Ba
• NifedipinumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 湾1040gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

硝苯地平胶囊是治疗血管痉挛的心绞痛和慢性稳定性心绞痛。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba扩展发布平板电脑显示治疗血管痉挛的心绞痛、慢性稳定性心绞痛,高血压。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 失弛缓性gydF4y2Ba
• 慢性稳定性心绞痛gydF4y2Ba
• 裂缝;肛门gydF4y2Ba
• 高血压(高血压)gydF4y2Ba
• 高血压紧急gydF4y2Ba
• 早产gydF4y2Ba
• ProctalgiagydF4y2Ba
• 肺部水肿gydF4y2Ba
• 肺动脉高压(PH)gydF4y2Ba
• 雷诺氏现象gydF4y2Ba
• 输尿管结石gydF4y2Ba
• 血管痉挛的心绞痛gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

硝苯地平的抑制剂l型电压门控钙通道,降低血压,增加氧气供应到心脏。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba立即释放硝苯地平的行动需要时间剂量每日3次。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba硝苯地平剂量通常是10 - 120毫克每天。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba患者应当建议有关的风险过度低血压、心绞痛和心肌梗塞。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

硝苯地平块电压门控l型钙通道在血管平滑肌、心肌细胞。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这种堵塞阻止钙离子进入细胞去极化,减少外周动脉血管阻力和冠状动脉扩张。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba这些行动降低血压,增加氧气的供应到心脏,减轻心绞痛。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1CgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1DgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba压敏电阻器l型钙通道亚基beta 2gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核受体亚科1群成员2gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba钙调蛋白gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba压敏电阻器l型钙通道亚基alpha -gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控钾通道3亚科维成员gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba压敏电阻器衣架钙通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

舌下给药会导致一个CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}10 ng / mL, TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}50分钟,AUC 25 ng * h /毫升。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba口服剂量会导致一个CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}82 ng / mL, TgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}28分钟,AUC 152 ng * h /毫升。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

硝苯地平是一个生物药剂学分类系统II级药物,这意味着它有低溶解度和高肠道通透性。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba几乎完全在胃肠道吸收,但有bioavilability 45 - 68%,部分原因是第一遍的新陈代谢。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

的体积分布gydF4y2Ba

硝苯地平的稳态分布的体积是0.62 - -0.77 l /公斤,中央室的体积分布是0.25 - -0.29 l /公斤。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

硝苯地平是92 - 98%在血清蛋白结合的。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba硝苯地平是97±12%绑定在一个40 g / L纯白蛋白的解决方案。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba硝苯地平是51.4±5.9%的蛋白质绑定在50毫克/ 100毫升溶液alpha-1-acid糖蛋白,和75.5±3.5%的蛋白质绑定在150毫克/毫升的解决方案。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

硝苯地平是主要由CYP3A4代谢。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}硝苯地平主要是代谢,6-dimethyl-4——(2-nitrophenyl) 5-methoxycarbonyl-pyridine-3-carboxylic酸,然后进一步代谢2-hydroxymethyl-pyridine羧酸。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba硝苯地平也是小dehydronifedipine代谢。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 硝苯地平gydF4y2Ba
  • dehydronifedipinegydF4y2Ba
  • (2,6-dimethyl-4) - 2-nitrophenyl 5-methoxycarbonyl-pyridine-3-carboxylic酸gydF4y2Ba
    • 2-hydroxymethyl-pyridine羧酸gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

硝苯地平是60 - 80%恢复尿液中不活跃的水溶性代谢物,剩下的是消除粪便的代谢物。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

硝苯地平的终端消除半衰期约2小时。gydF4y2Ba^{3gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

间隙gydF4y2Ba

硝苯地平的全身间隙是450 - 700毫升/分钟。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

口服LDgydF4y2Ba_50gydF4y2Ba老鼠是1022毫克/公斤和老鼠是202毫克/公斤。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

病人经历过量可能会出现低血压、窦房结功能障碍,房室结功能障碍,反射性心动过速。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}过量可能由监测心血管和呼吸功能;提升四肢;和管理升压、液体和钙离子注入。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
硝苯地平作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	Abacavir可能减少硝苯地平的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	硝苯地平的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	硝苯地平的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	硝苯地平的血清浓度可以增加阿比特龙结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	硝苯地平的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	硝苯地平可能减少阿卡波糖的血糖过低的活动。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	充血性心力衰竭的风险或严重性和低血压可以增加当硝苯地平与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	血钾过高的风险或严重性可以增加当硝苯地平与Aceclofenac相结合。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	血钾过高的风险或严重性可以增加当硝苯地平与Acemetacin相结合。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	的新陈代谢苊香豆醇结合硝苯地平时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免过度或慢性饮酒。gydF4y2Ba
• 避免葡萄柚产品。葡萄柚下调翻译后的表达CYP3A4,硝苯地平的主要代谢酶。柚子,在所有形式(如整个水果、果汁和皮),可显著提高血清水平的硝苯地平和可能引起中毒。避免葡萄柚产品在这个药物。gydF4y2Ba
• 避免天然甘草。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

AdapinegydF4y2Ba/gydF4y2BaAfeditabgydF4y2Ba/gydF4y2BaCoractengydF4y2Ba/gydF4y2BaNifecardgydF4y2Ba/gydF4y2BaNifecorgydF4y2Ba/gydF4y2BaNifedicalgydF4y2Ba/gydF4y2BaNifedicalXLgydF4y2Ba/gydF4y2BaNifedipresgydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
AdalatgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	1997-01-07gydF4y2Ba	2005-07-27gydF4y2Ba
Adalat -上限10毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	1982-12-31gydF4y2Ba	2005-07-27gydF4y2Ba
Adalat帽10毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	英里加拿大有限公司制药业务gydF4y2Ba	1982-12-31gydF4y2Ba	2000-08-01gydF4y2Ba
Adalat上限5毫克gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	英里加拿大有限公司制药业务gydF4y2Ba	1986-12-31gydF4y2Ba	2000-08-01gydF4y2Ba
Adalat CCgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	先灵葆雅公司gydF4y2Ba	2011-02-28gydF4y2Ba	2013-07-01gydF4y2Ba
Adalat CCgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	1995-02-07gydF4y2Ba	2011-06-30gydF4y2Ba
Adalat CCgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	1993-04-21gydF4y2Ba	2017-12-10gydF4y2Ba
Adalat CCgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	田纳西州Aphena制药解决方案有限公司gydF4y2Ba	1993-04-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Adalat CCgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ALMATICA制药有限公司gydF4y2Ba	2017-02-01gydF4y2Ba	2020-04-01gydF4y2Ba
Adalat CCgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	1993-04-21gydF4y2Ba	2017-11-10gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Afeditab CRgydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	田纳西州Aphena制药解决方案有限公司gydF4y2Ba	2002-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Afeditab CRgydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药有限公司gydF4y2Ba	2002-11-01gydF4y2Ba	2019-01-31gydF4y2Ba
Afeditab CRgydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Carilion物料管理gydF4y2Ba	2002-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Afeditab CRgydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	田纳西州Aphena制药解决方案有限公司gydF4y2Ba	2002-11-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Afeditab CRgydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药有限公司gydF4y2Ba	2002-11-01gydF4y2Ba	2018-11-30gydF4y2Ba
Afeditab CRgydF4y2Ba	平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2002-11-01gydF4y2Ba	2010-05-01gydF4y2Ba
Ag-nifedipine呃gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2022-05-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-nifed PagydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2019-01-16gydF4y2Ba
Apo-nifed PagydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	2019-01-16gydF4y2Ba
Dom-nifedipinegydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	10毫克/帽gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	统治配药学的gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Adalat XL +gydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(81毫克)gydF4y2Ba	设备;平板电脑,延迟释放;平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	2008-07-24gydF4y2Ba	2014-07-18gydF4y2Ba
Adalat XL +gydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(81毫克)gydF4y2Ba	设备;平板电脑,延迟释放;平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	2008-07-24gydF4y2Ba	2014-07-18gydF4y2Ba
Adalat XL +gydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(60毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba(81毫克)gydF4y2Ba	设备;平板电脑,延迟释放;平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	拜耳gydF4y2Ba	2008-07-24gydF4y2Ba	2014-07-18gydF4y2Ba
BELNIFgydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酒石酸美托洛尔gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2018-10-01gydF4y2Ba	2021-09-15gydF4y2Ba
β- NICARDIA胶囊gydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	新加坡制药私人有限gydF4y2Ba	2003-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NIF十50gydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2018-10-01gydF4y2Ba	2020-11-01gydF4y2Ba
NIF-TEN胶囊gydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿斯利康新加坡私人有限公司gydF4y2Ba	1988-05-06gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
NIFETEX-TR胶囊gydF4y2Ba	硝苯地平gydF4y2Ba(20毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿替洛尔gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ZYFAS制药PTE LTD .)gydF4y2Ba	1993-05-24gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

C08CA55硝苯地平,组合gydF4y2Ba

• C08CA——Dihydropyridine衍生品gydF4y2Ba
• C08C——选择性钙通道阻滞剂和主要血管的影响gydF4y2Ba
• C08 -钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C08GA01——硝苯地平和利尿剂gydF4y2Ba

• C08GA -钙通道阻滞剂和利尿剂gydF4y2Ba
• C08G -钙通道阻滞剂和利尿剂gydF4y2Ba
• C08 -钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C08CA05——硝苯地平gydF4y2Ba

• C08CA——Dihydropyridine衍生品gydF4y2Ba
• C08C——选择性钙通道阻滞剂和主要血管的影响gydF4y2Ba
• C08 -钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

C07FB03 -阿替洛尔和硝苯地平gydF4y2Ba

• C07FB -β阻断剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• C07F -β阻断剂,其他组合gydF4y2Ba
• C07 -β阻断剂gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
• 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
• 降压药gydF4y2Ba
• 为高血压降压药表示gydF4y2Ba
• β阻断剂和钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂(Dihydropyridine)gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂和利尿剂gydF4y2Ba
• Calcium-Regulating荷尔蒙和代理gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2B6抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C8抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抗病诱导剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶诱导物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• Dihydropyridine衍生品gydF4y2Ba
• DihydropyridinesgydF4y2Ba
• 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• 膜运输调节器gydF4y2Ba
• 中度风险QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
• 负InotropegydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 吡啶gydF4y2Ba
• QTc延长代理gydF4y2Ba
• 生育控制代理gydF4y2Ba
• 选择性钙通道阻滞剂和主要血管的影响gydF4y2Ba
• 相关人员gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为dihydropyridinecarboxylic酸和衍生品。这些化合物包含dihydropyridine一部分轴承一个羧酸组。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

吡啶和衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

HydropyridinesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

Dihydropyridinecarboxylic酸和衍生品gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

硝基苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硝基芳香化合物的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnoate酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烯胺gydF4y2Ba /gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机oxoazanium化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba

显示6更gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

Allyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Baα,beta-unsaturated羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaC-nitro化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaDihydropyridinecarboxylic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烯胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaEnoate酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯一半gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硝基芳香化合物化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba硝基苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机的1,3 -偶极化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机硝基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机oxoazaniumgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba仲胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaVinylogous酰胺gydF4y2Ba

显示23日更gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

dihydropyridine (gydF4y2BaCHEBI: 7565gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

I9ZF7L6G2LgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

21829-25-4gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

HYIMSNHJOBLJNT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C17H18N2O6 c1-9-13(16(20) 24-3) 15(14(10(2)带队打出)(21)前场篮板17日)11-7-5-6-8-12 (11)19 (22)23 / h5-8, 15日18 h, 1-4H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(3 5-dimethyl 2 6-dimethyl-4) - 2-nitrophenyl 1, 4-dihydropyridine-3 5-dicarboxylategydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

COC (= O) C1 = C (C)数控(C) = C (C1C1 = CC = CC = C1 [N +] ([O -]) = O) C = O OCgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Hiroitsu Kawata、Tadayoshi Ohmura Katsuhiko矢野,Mikio Matsumura, Saburo Higuchi, Soeishi义明“Nifedipine-containing固体制剂成分”。U。S. Patent US4412986, issued November, 1976.

US4412986gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 汗公里,Patel J, Schaefer TJ:硝苯地平。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 奥托J, LJ莱斯科:硝苯地平的蛋白结合。38 J制药药物杂志。1986;(5):399 - 400。doi: 10.1111 / j.2042-7158.1986.tb04598.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 钟,Reitberg DP,加米,单例W:硝苯地平胃肠治疗的临床药物动力学系统。硝苯地平缓释制剂。地中海J。1987年12月21日,83(6):身手。尤其0002 - 9343 . doi: 10.1016 / (87) 90630 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Herrington DM,用BM Weinmann GG:硝苯地平过量。地中海J。1986年8月,81 (2):344 - 6。0002 - 9343 . doi: 10.1016 / (86) 90276 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Whitebloom D, Fitzharris J:硝苯地平过量。心功能杂志。1988;11 (7):505 - 6。doi: 10.1002 / clc.4960110714。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Raemsch KD,大梁J:硝苯地平的药物动力学和新陈代谢。Jul-Aug高血压。1983;5 (4 Pt 2): II18-24。hyp.5.4_pt_2.ii18 doi: 10.1161/01.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 沃勒DG, Renwick AG) Gruchy BS,乔治CF:第一通过新陈代谢硝苯地平的男人。Br J杂志。1984;12月18 (6):951 - 4。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1984.tb02569.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 纳德,Quinney SK, Fadda嗯,福斯特博士:胃的影响体液解散体外和体内吸收的BCS二类药物:一个案例研究硝苯地平。aap j . 2016年7月,18 (4):981 - 8。doi: 10.1208 / s12248 - 016 - 9918 - x。Epub 2016年4月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 范Harten J, Burggraaf K, Danhof M, van Brummelen P, Breimer DD:硝苯地平的舌下吸收可忽略不计。柳叶刀》。1987年12月12日;2 (8572):1363 - 5。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (87) 91258 - x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 王,Iadecola C,王G:新一代的dihydropyridines治疗高血压。J Geriatr心功能杂志。2017年1月,14 (1):67 - 72。doi: 10.11909 / j.issn.1671-5411.2017.01.006。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. Godfraind T:钙通道阻滞剂的发现和开发。杂志。2017年5月29日,8:286。doi: 10.3389 / fphar.2017.00286。eCollection 2017。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 乏特氏壶腹W, Kroneberg G, Hoffmeister F,萨勒H,孟K, Oberdorf,普尔斯W, Schlossmann K, Stoepel凯西:[4 -(2 '药理学-nitrophenyl) 2、6-dimethyl-1 4-dihydropyridine-3, 5-dicarboxylic酸二甲酯酯(硝苯地平,湾1040)]。Arzneimittelforschung。1972年1月,22 (1):1 - 14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. FDA批准的药物产品:Procardia硝苯地平口服胶囊(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. FDA批准的药物产品:Procardia XL硝苯地平口服扩展发布平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. FDA批准的药物产品:Adalat CC硝苯地平口服扩展发布平板电脑(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 开曼群岛化学:硝苯地平MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015247gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00437gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07266gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4485年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46505103gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4330年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50101817gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

7417年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

7565年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL193gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000085205448gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000529gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA450631gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

C5UgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

硝苯地平gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

6 jp5gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (206 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	药物转运体gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	高血压(高血压)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	在妊娠高血压gydF4y2Ba/gydF4y2Ba产后子痫前症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	先兆子痫,严重gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	高血压(高血压)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	早产gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	冠状动脉疾病(CAD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾功能衰竭,慢性肾功能衰竭gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	高血压(高血压)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	高山病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Actavis集团gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 大西洋生物制品公司gydF4y2Ba
• 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
• Biovail制药gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
• 综合顾问服务公司。gydF4y2Ba
• 耦合器企业公司。gydF4y2Ba
• 部门健康中心药房gydF4y2Ba
• 发病率程序支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• Elan制药公司。gydF4y2Ba
• Eurand制药有限公司gydF4y2Ba
• 疫苗和免疫全球联盟制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 大型食品公司。gydF4y2Ba
• Goldline实验室公司。gydF4y2Ba
• 绿岩有限责任公司gydF4y2Ba
• 阁下的屁股食品有限公司gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• 中心地带重新打包服务有限责任公司gydF4y2Ba
• 国际实验室公司。gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 印度河流域文明行业公司。gydF4y2Ba
• 凯泽医院基金会gydF4y2Ba
• LeaderPharmagydF4y2Ba
• 自由制药gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• 梅森分销商gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销商公司。gydF4y2Ba
• Novopharm有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。gydF4y2Ba
• 药房服务中心gydF4y2Ba
• PharmedixgydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• Prasco实验室gydF4y2Ba
• 普拉特制药gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新公司gydF4y2Ba
• RP谢勒加拿大公司。gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• 先灵葆雅公司。gydF4y2Ba
• 许瓦兹制药有限公司gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• Talbert医疗管理公司。gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• Tya制药gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
• 弗吉尼亚州Cmop达拉斯gydF4y2Ba
• Vangard实验室公司。gydF4y2Ba
• 华立克制药集团。gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
设备;平板电脑,延迟释放;平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	直肠gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	5毫克/喷雾gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	40毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	90毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ srtgydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ srtgydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/帽gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
喷雾gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	60毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
硝苯地平粉gydF4y2Ba	15.3美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Procardia XL 90毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	4.77美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Procardia xl 90毫克的平板电脑gydF4y2Ba	4.58美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Procardia xl 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba	4.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Procardia XL 60毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	4.13美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Adalat CC 90毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	3.5美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Adalat cc 90毫克的平板电脑gydF4y2Ba	3.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Adalat CC 60毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	2.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Adalat cc 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.87美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平CR渗透90毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	2.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nifediac cc 90毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.57美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平er 90毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Procardia xl 30毫克平板电脑gydF4y2Ba	2.56美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Procardia XL 30毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	2.39美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平CR渗透60毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	2.38美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平er 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.29美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Afeditab cr 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.24美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Nifediac cc 60毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.17美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Adalat CC 30毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	1.81美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平20毫克胶囊gydF4y2Ba	1.74美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Adalat cc 30毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.61美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Adalat Xl 60毫克延长释放的平板电脑gydF4y2Ba	1.41美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平CR渗透30毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba	1.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Adalat Xl 20毫克延长释放平板电脑gydF4y2Ba	1.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Adalat Xl 30毫克延长释放平板电脑gydF4y2Ba	1.34美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平er 30毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.32美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Afeditab cr 30毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.26美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Mylan-Nifedipine延长释放60毫克延长释放的平板电脑gydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Procardia 10毫克胶囊gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Nifediac cc 30毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
硝苯地平10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.97美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Nifed 10毫克胶囊gydF4y2Ba	0.51美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Apo-Nifed 5毫克胶囊gydF4y2Ba	0.39美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
珊瑚钙+ 1500毫克囊片gydF4y2Ba	0.13美元gydF4y2Ba	囊片gydF4y2Ba
珊瑚钙1000毫克囊片gydF4y2Ba	0.09美元gydF4y2Ba	囊片gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5264446gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1993-11-23gydF4y2Ba	2010-11-23gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	172 - 174°CgydF4y2Ba	PhysPropgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶性gydF4y2Ba	FDA的标签gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.20gydF4y2Ba	杨继金K ET AL。(1995)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.0177毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.49gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.82gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-4.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	16.94gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-6.6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	107.77gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	91.16米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	33.89gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9073gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.9536gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7853gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5089gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8771gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7902gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9182gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7776gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.5726gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.705gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6122gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6715gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.796gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9013gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.6973gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.5412gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9675gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.5425 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.863gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.903gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 v4i c4842fe2c3070d6e90dd——1691000000gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28gydF4y2Ba