识别
- 通用名称
- 咪噻吩
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB01116
- 背景
-
尼古丁拮抗剂一种尼古丁拮抗剂，在高血压病中用作神经节阻滞剂，作为麻醉的辅助物，并在手术中诱发低血压
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:365.512
单一同位素的:365.168759122 - 化学公式
- C22H25N2操作系统
- 同义词
-
- Thimethaphan
- Trimetaphan
- Trimetaphanum
药理学
- 指示
-
用于手术过程中控制血压的降低和治疗高血压急症。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
三甲沙芬适用于术中产生控制性低血压，以减少手术野出血，也可用于治疗高血压急症，特别是急性夹层动脉瘤患者的快速降压，并用于全身性高血压合并肺动脉高压患者肺水肿的急诊治疗。
- 作用机制
-
三甲硫芬是一种神经节阻滞剂，通过与乙酰胆碱竞争突触后受体的位置来防止对这些受体的刺激。其他作用可能包括直接外周血管舒张和组胺释放。三甲硫芬的低血压作用是由于交感神经张力的降低和血管舒张，而且主要是在体位上。
目标 行动 生物 一个神经元乙酰胆碱受体亚单位α -10 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互醋丁洛尔 三甲沙芬可增加乙酰丁醇的降压活性。 Aceclofenac 三甲沙芬与乙酰氯芬酸合用可降低疗效。 Acemetacin 三甲沙芬与阿西美辛合用可降低疗效。 乙酰唑胺 当乙酰唑胺与三甲沙芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙酰sulfisoxazole 当乙酰磺胺恶唑与三甲沙芬联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可能降低三甲硫芬的降压活性。 Aclidinium 当Trimethaphan与Aclidinium联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alclofenac 三甲硫芬与氯芬酸合用可降低疗效。 Aldesleukin Aldesleukin可增加Trimethaphan的降压活性。 Alfentanil 当三甲沙芬与阿芬太尼联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 咪噻吩camsylate 8 w556014k9 68-91-7 HALWUDBBYKMYPW-STOWLHSFSA-M - 国际/其他品牌
- Arfonad
类别
- ATC代码
- C02BA01 -曲美塔芬
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为硫代咪唑烷的一类有机化合物。它们是含有噻吩环和咪唑烷环的杂环化合物。噻吩是由四个碳原子和一个硫原子组成的五元环。咪唑烷是由3个碳原子和2个氮原子组成的5元饱和环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Thienoimidazolidines
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Thienoimidazolidines
- 选择父母
- Imidazolidinones/苯和取代衍生物/噻吩/Thiolanes/尿素酶/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 展示2更多
- 基
- 芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/碳酸衍生物/羰基/碳氢化合物的衍生物/Imidazolidine/Imidazolidinone/单环苯部分/有机阳离子 再展示10个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 磺化化合物(CHEBI: 9728）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 6 g8x656t45
- 化学文摘号
- 7187-66-8
- InChI关键
- CHQOEHPMXSHGCL-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C22H25N2OS c25-22-23 (14-17-8-3-1-4-9-17) 19-16-26-13-7-12-20 (26) 21 (19) 24 (22) 15-18-10-5-2-6-11-18 / h1-6, 8 - 11, 19-21H 7 12-16H2 / q + 1
- 国际命名
-
3 5-dibenzyl-4-oxo-8lambda4-thia-3 5-diazatricyclo [6.3.0.0 ^ {2,6}] undecan-8-ylium
- 微笑
-
O = C1N (CC2 = CC = CC = C2) C2C (S +) 3 cccc3c2n1cc1 = CC = CC = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015248
- KEGG化合物
- C07174
- PubChem化合物
- 23576
- PubChem物质
- 46508994
- ChemSpider
- 22044
- BindingDB
- 82545
- 10828
- ChEBI
- 9728
- ChEMBL
- CHEMBL1201329
- 治疗靶点数据库
- DAP001143
- 网页
- PA451784
- 维基百科
- Trimetaphan_camsilate
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 主动不招聘 基础科学 多系统萎缩(MSA)/直立性低血压/仰卧的高血压 1 1 主动不招聘 其他 高血压(高血压)/高血压，原发性高血压 1 1 完成 不可用 慢性疲劳综合症/肌痛性脑炎/直立的不宽容/体位性心动过速综合征(POTS) 1 1 完成 不可用 高血压(高血压)/肥胖 1 1 完成 诊断 高血压(高血压)/肥胖/进行性自主衰竭/Shy-Drager综合症 1 1 完成 其他 内皮功能障碍 1 1 招聘 其他 高血压(高血压) 1 1 撤销 基础科学 胰岛素抵抗, 1 不可用 完成 不可用 高血压(高血压)/进行性自主衰竭 1 不可用 完成 不可用 肥胖 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 logP 3.473 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00665毫克/毫升 ALOGPS logP 4.4 ALOGPS logP 2.32 Chemaxon 日志 -4.8 ALOGPS pKa(最强基础) －2 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 1 Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 23.552 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 105.43米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 40.133. Chemaxon 环数 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9641 血脑屏障 + 0.9897 Caco-2渗透 - 0.5053 22基板 底物 0.6942 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.6012 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.6356 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6812 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7161 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.6162 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5152 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.5223 CYP450 2C9抑制剂 抑制剂 0．5 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.5134 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.7361 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8947 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.847 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6511 致癌性 Non-carcinogens 0.9545 生物降解 未准备好生物可降解 0.9606 大鼠急性毒性 2.3658 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 强有力的抑制剂 0.597 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.7575
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- 可能在调节听觉刺激中起作用的离子感受器。激动剂结合可诱导构象的广泛变化，影响所有亚基并导致i…
- 基因名字
- CHRNA10
- Uniprot ID
- Q9GZZ6
- Uniprot名字
- 神经元乙酰胆碱受体亚单位α -10
- 分子量
- 49704.295哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Kurenny DE, Selyanko AA, Derkach VA, Gmiro VE, Skok VI:具有长脂肪链的单铵化合物对神经节烟碱受体的长期阻滞机制。中国机械工程学报，1998,14(3):344 - 344。［文章］
- 李志强，李志强，李志强，等:大鼠尼古丁受体拮抗剂对[3H](-)-尼古丁结合的抑制作用。神经药理学。1993 Sep;32(9):847-53。［文章］
酶
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:23