Atovaquone是一个高度亲脂性的药物相似的结构(辅酶q)。其抑制作用与泛醌,atovaquone可以通过有选择地行为影响线粒体电子传递和并行过程,如ATP和嘧啶生物合成在atovaquone-responsive寄生虫。细胞色素群体bc1复杂(复杂III)似乎作为一个高度歧视分子目标atovaquone疟原虫。没有重大风险myelosuppression atovaquone,使这种药物有益治疗代理接受骨髓移植。

的作用机制

行动的机制卡氏肺孢子虫尚未完全阐明。疟原虫物种,该网站的行动似乎是细胞色素群体bc1复杂(复杂III)。几种代谢酶通过泛醌与线粒体电子传递链。电子传递的抑制atovaquone将导致间接抑制这些酶。这种封锁的最终代谢影响包括核酸和ATP合成的抑制作用。Atovaquone也已被证明有良好的在体外活动对刚地弓形虫。

目标	行动	生物
一个细胞色素b	抑制剂	恶性疟原虫
一个Dihydroorotate脱氢酶(醌),线粒体	抑制剂	恶性疟原虫(隔离3 d7)
UDihydroorotate脱氢酶(醌),线粒体	抑制剂	人类

吸收

atovaquone的生物利用度低,变量和高度依赖配方和饮食。生物利用度的暂停增加双重管理时餐。当管理与食品、生物利用度约为47%。没有食物,生物利用度为23%。

的体积分布

0.60±0.17 L /公斤

蛋白结合

Atovaquone广泛与血浆蛋白(99.9%)的浓度范围1 - 90µg /毫升。

新陈代谢

一些证据表明有限的新陈代谢(尽管没有确定代谢物)。

路线的消除

atovaquone的半衰期很长,由于假定肝肠循环并最终消除粪便。很少或没有atovaquone排泄的尿液(少于0.6%)。

半衰期

2.2到3.2天

间隙

10.4 + / - 5.5 ml / min(感染艾滋病毒的患者接受静脉管理)

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

半数致死剂量高于最大口服剂量测试小鼠和大鼠(1825毫克/公斤/天)。过量服用31500毫克的atovaquone报告。在一个这样的病人也把剂量不详的氨苯砜,高铁血红蛋白症发生。过量后皮疹也被报道。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	的血清浓度Atovaquone时可以增加与Abametapir相结合。
Abrocitinib	的新陈代谢Abrocitinib结合Atovaquone时可以减少。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合Atovaquone时可以减少。
Acetohexamide	的新陈代谢Acetohexamide结合Atovaquone时可以减少。
Acetophenazine	延长的风险或严重性高职院校学前教育专业Atovaquone结合Acetophenazine时可以增加。
乙酰水杨酸	时可以减少乙酰水杨酸的新陈代谢与Atovaquone相结合。
阿利马嗪	延长的风险或严重性高职院校学前教育可以增加当Atovaquone结合阿利马嗪。
Alosetron	的新陈代谢Alosetron结合Atovaquone时可以减少。
氨基比林	氨基比林的新陈代谢时可以减少与Atovaquone相结合。
胺碘酮	的新陈代谢Atovaquone时可以减少与胺碘酮相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

带食物。政府用一顿饭大大提高生物利用度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品图片

国际/其他品牌

Acuvel/Wellvone

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Gln-atovaquone	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	Glenmark制药公司	2022-06-30	不适用
Mepron	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	葛兰素史克公司	1995-02-28	不适用
Mepron	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	医生总保健公司。	1995-02-28	2010-06-30
Mepron	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	葛兰素史克公司	1996-09-10	不适用
Mepron	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	葛兰素史克公司	1995-02-28	2017-12-08
Mepron	平板电脑	250毫克/ 1	口服	葛兰素史克公司	2007-01-09	2007-05-04
Mepron	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	葛兰素史克公司	1998-09-18	不适用
Mepron	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	卡地纳健康	1998-09-18	2014-08-31
Mepron标签250毫克	平板电脑	250毫克/选项卡	口服	葛兰素	1993-12-31	1999-08-24

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo-atovaquone	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	Apotex公司	不适用	不适用
Atovaquone	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	卢平制药有限公司	2018-11-07	不适用
Atovaquone	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	Prasco实验室	2014-03-20	2020-09-30
Atovaquone	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	PAI控股有限责任公司	2018-10-11	不适用
Atovaquone	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	制药Associates Inc .)	2018-11-07	不适用
Atovaquone	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	VistaPharm,有限责任公司	2018-09-14	不适用
Atovaquone	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	金州医疗供应,公司。	2021-03-30	不适用
Atovaquone	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	Bionpharma Inc .)	2021-06-01	不适用
Atovaquone	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	弧形制药公司。	2018-10-11	不适用
Atovaquone	悬架	750毫克/ 5毫升	口服	美国医疗包装	2020-09-01	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Atovaquon / Proguanil-Hydrochlorid Glenmark 250毫克/ 100毫克Filmtabletten	Atovaquone(250毫克)+氯胍盐酸盐(100毫克)	平板电脑,涂膜	口服	Glenmark Arzneimittel Gmb H	2017-06-19	不适用
Atovaquon / Proguanilhydrochlorid STADA 250毫克/ 100毫克Filmtabletten	Atovaquone(250毫克)+氯胍盐酸盐(100毫克)	平板电脑,涂膜	口服	Stada Arzneimittel Gmb H	2012-08-22	不适用
Atovaquone和盐酸氯胍	Atovaquone(250毫克/ 1)+氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Prasco实验室	2012-07-27	不适用
Atovaquone和盐酸氯胍	Atovaquone(250毫克/ 1)+氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	PD-Rx制药有限公司	2012-07-27	不适用
Atovaquone和盐酸氯胍	Atovaquone(250毫克/ 1)+氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	科比牧场预先包装	2012-07-27	不适用
Atovaquone和盐酸氯胍	Atovaquone(250毫克/ 1)+氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	的药物治疗方案	2012-07-27	不适用
Atovaquone和氯胍盐酸盐	Atovaquone(250毫克/ 1)+氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	的药物治疗方案	2011-09-15	不适用
Atovaquone和氯胍盐酸盐	Atovaquone(250毫克/ 1)+氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Glenmark医药有限公司,美国	2011-09-15	不适用
Atovaquone和氯胍盐酸盐	Atovaquone(250毫克/ 1)+氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	布伦海姆调药的公司。	2015-03-19	不适用
Atovaquone和氯胍盐酸盐	Atovaquone(250毫克/ 1)+氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	Aidarex制药有限责任公司	2011-08-18	2012-09-11

类别

ATC代码

P01AX06——Atovaquone

P01BB51 -氯胍和atovaquone

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为萘醌。这些是包含naphthohydroquinone基的化合物,它包含一个苯环bezene-1线性融合,4-dione(醌)。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 萘
子课: 萘醌
直接父: 萘醌
选择父母: 醌类/芳基酮/氯苯/芳基氯化物/Vinylogous酸/烯醇/Organochlorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 芳香homopolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/芳基酮/氯苯/烯醇/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物/酮/单环苯一半
分子框架: 芳香homopolycyclic化合物
外部描述符: 萘醌,一氯苯(CHEBI: 575568)

受影响的生物

疟原虫

化学标识符

UNII: Y883P1Z2LT
化学文摘号: 95233-18-4
InChI关键: KUCQYCKVKVOKAY-CTYIDZIISA-N
InChI: InChI = 1 s / C22H19ClO3 c23-16-11-9-14(10-12-16) 13-5-7-15(8-6-13)日(24)17-3-1-2-4-18 (17)21 (25)22 (19)26 / h1-4卖地,15日,26日h, 5-8H2 / t13 - 15 -
国际命名: 2-hydroxy-3 - [(1 r, 4 r) 4 - (4-chlorophenyl)环己基]1,4-dihydronaphthalene-1 4-dione
微笑: OC1 = C ([C@H] 2 CC (C@@H) (CC2) C2 = CC = C (Cl) C = C2) C (= O) C2 = CC = CC = C2C1 = O

引用

合成参考

US5053432

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015249
KEGG药物: D00236
KEGG化合物: C06835
PubChem化合物: 74989年
PubChem物质: 46507298
ChemSpider: 10482034
BindingDB: 16301年
RxNav: 60212年
ChEBI: 575568年
ChEMBL: CHEMBL1450
锌: ZINC000116473771
治疗目标数据库: DAP000156
网页: PA448502
PDBe配体: AOQ
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Atovaquone

PDB项

4 pd4/6个单反/7吨标煤/8 ab7

FDA的标签

下载 (63 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	疟原虫感染	1
4	完成	不可用	疟原虫感染	1
4	完成	基础科学	狂犬病	1
4	完成	预防	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/疟原虫感染	1
4	完成	治疗	恶性疟原虫/疟原虫感染	1
4	完成	治疗	疟原虫感染	1
4	招聘	治疗	恶性疟原虫疟疾(耐药)	1
4	撤销	治疗	锻炼/药物动力学	1
4	撤销	治疗	卡式肺孢子菌肺炎	1
3	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/卡式肺孢子菌肺炎	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

卡地纳健康
葛兰素史克公司。
杂药物有限公司
琼斯iver李的包装公司。
医生总保健公司。

剂型

形式	路线	强度
悬架	口服	1500毫克/ 10毫升
平板电脑	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜
平板电脑,涂膜	口服	100毫克
悬架	口服	750毫克/ 5毫升
悬架	口服	750毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	250毫克/ 1
平板电脑	口服	250毫克/选项卡
平板电脑	口服	250毫克

价格

单元描述	成本	单位
Malarone 250 - 100毫克的平板电脑	7.7美元	平板电脑
Mepron 750毫克/ 5毫升悬挂	4.95美元	毫升
Malarone 62.5 -25毫克的平板电脑	4.33美元	平板电脑
Mepron 150毫克/毫升	2.89美元	毫升
Malarone 62.5 -25毫克ped平板电脑	2.72美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US6649659	是的	2003-11-18	2017-01-10
US5998449	没有	1999-12-07	2014-05-25
CA2152615	没有	2001-10-16	2013-12-23
CA2150234	没有	2005-03-22	2013-11-25

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	几乎不溶	不可用
logP	5.8	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000796毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.74	ALOGPS
logP	5	Chemaxon
日志	-5.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	5.53	Chemaxon
pKa最强(基本)	-5.3	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	54.37²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	103.11米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	39.64³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.5625
Caco-2渗透	+	0.6239
22基板	底物	0.536
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.693
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7554
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7999
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7986
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9117
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5294
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9108
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8949
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8309
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.5773
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.577
致癌性	Non-carcinogens	0.9067
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9922
大鼠急性毒性	2.8010 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8511
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8037

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 066 - r - 0968000000 - 4 - d83793ef10d849ce35e

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。细胞色素b

类: 蛋白质
生物: 恶性疟原虫
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 氧化还原酶活性
特定的功能: 组件的ubiquinol-cytochrome c还原酶复杂(复杂III或细胞色素b-c1复杂),这是一个呼吸链产生ATP合成的电化学势耦合。
基因名字: MT-CYB
Uniprot ID: Q02768
Uniprot名字: 细胞色素b
分子量: 43376.225哒

引用

冬天RW,凯利JX Smilkstein MJ, Dodean R, Hinrichs D, Riscoe可:抗疟喹诺酮类:合成、力量和机械的研究。Exp Parasitol。2008年4月,118 (4):487 - 97。Epub 2007年11月7日。(文章]
垫太,柯林斯M, Hazra B,金城武的ES: atovaquone和diospyrin-based药物对细胞的影响ATP的卡氏肺孢子虫sp.囊虫。Antimicrob代理Chemother。2000年3月,44 (3):713 - 9。(文章]
金城武的ES:细胞色素b基因突变在肺孢子菌atovaquone阻力的唯一原因吗?药物抵抗Updat。2001年10月;4 (5):322 - 9。(文章]
斯利瓦斯塔瓦本土知识,Morrisey JM, Darrouzet E, F Daldal, Vaidya阿瑟:电阻突变揭示细胞色素b的atovaquone-binding域在疟疾寄生虫。摩尔Microbiol。1999年8月,33(4):704 - 11所示。(文章]
Syafruddin D, Siregar我Marzuki年代:突变细胞色素b基因抗atovaquone鼠。摩尔生物化学Parasitol。1999年11月30日,104 (2):185 - 94。(文章]
布斯罗伊德姆法登,Tomavo年代,贝瑞EA, JC:描述刚地弓形虫的细胞色素b和Q (o)域突变atovaquone-resistance的一种机制。摩尔生物化学Parasitol。2000年4月30日,108 (1):1 - 12。(文章]
李Kazanjian P,阿姆斯特朗W, Hossler PA, CH,黄L,胡子CB,卡特J,起重机L,杜琴J,缅甸人W,理查森J, Meshnick SR:卡氏肺孢子虫细胞色素b基因突变与atovaquone接触艾滋病患者。J感染说。2001年3月1;183(5):819 - 22所示。Epub 2001 2月1。(文章]
Kessl JJ,兰格BB, Merbitz-Zahradnik T,茨威格K, P,默B, Palsdottir H, Hunte C, Meshnick年代,Trumpower提单:atovaquone绑定到细胞色素分子基础群体bc1复杂。生物化学杂志。2003年8月15日;278 (33):31312 - 8。Epub 2003 6月5。(文章]
Kessl JJ, Ha KH、梅里特AK兰格BB,希尔P,默B, Meshnick SR, Trumpower提单:细胞色素B突变修改ubiquinol-binding口袋的群体bc1复杂和细胞色素赋予酿酒酵母的抗疟药物的耐药性。J生物化学杂志。2005年4月29日,280 (17):17142 - 8。Epub 2005年2月17日。(文章]
Meshnick SR,贝瑞EA,纯净的J, Kazanjian P, Trumpower B:交互的atovaquone P囊虫细胞色素群体bc1复杂。J Eukaryot Microbiol。2001;增刊:169年代- 171年代。(文章]

细节 2。Dihydroorotate脱氢酶(醌),线粒体

类: 蛋白质
生物: 恶性疟原虫(隔离3 d7)
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Dihydroorotate脱氢酶活性
特定的功能: 催化转换dihydroorotate orotate与醌作为电子受体。
基因名字: 不可用
Uniprot ID: Q08210
Uniprot名字: Dihydroorotate脱氢酶(醌),线粒体
分子量: 65557.87哒

引用

垫太,柯林斯M, Hazra B,金城武的ES: atovaquone和diospyrin-based药物对细胞的影响ATP的卡氏肺孢子虫sp.囊虫。Antimicrob代理Chemother。2000年3月,44 (3):713 - 9。(文章]
Ittarat我Asawamahasakda W Bartlett女士,史密斯JW, Meshnick SR: atovaquone效应和其他对卡氏肺孢子虫dihydroorotate脱氢酶抑制剂。Antimicrob代理Chemother。1995年2月,39 (2):325 - 8。(文章]
西摩乐,里昂SD,菲利普斯L, Rieckmann KH Christopherson RI:细胞毒性的影响对恶性疟原虫新创嘧啶生物合成抑制剂。生物化学。1994年5月3日,33 (17):5268 - 74。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	14500年	N /一个	N /一个	A29465

细节 3所示。Dihydroorotate脱氢酶(醌),线粒体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 辅酶q绑定
特定的功能: 催化转换dihydroorotate orotate与醌作为电子受体。
基因名字: DHODH
Uniprot ID: Q02127
Uniprot名字: Dihydroorotate脱氢酶(醌),线粒体
分子量: 42866.93哒

引用

Knecht W, hensel J, Loffler M:人类和老鼠dihydroorotate脱氢酶的抑制作用动力学atovaquone, lawsone衍生品,brequinar钠和polyporic酸。化学生物相互作用。2000年1月3;124 (1):61 - 76。(文章]
汉森M, Le努尔J·约翰逊E, Antal T,乌尔里希,Loffler M,拉森S:抑制剂绑定在一个类2 dihydroorotate脱氢酶会导致膜相关n端结构域的变化。蛋白质科学。2004年4月,13 (4):1031 - 42。(文章]
Ittarat我Asawamahasakda W Bartlett女士,史密斯JW, Meshnick SR: atovaquone效应和其他对卡氏肺孢子虫dihydroorotate脱氢酶抑制剂。Antimicrob代理Chemother。1995年2月,39 (2):325 - 8。(文章]
西摩乐,里昂SD,菲利普斯L, Rieckmann KH Christopherson RI:细胞毒性的影响对恶性疟原虫新创嘧啶生物合成抑制剂。生物化学。1994年5月3日,33 (17):5268 - 74。(文章]
西摩乐,杨AE、Rieckmann KH Christopherson RI: dCTP水平保持在恶性疟原虫嘧啶不足或过剩。安太地中海Parasitol。1997年9月,91 (6):603 - 9。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂
策展人评论: 数据支持这种酶作用是有限的。酶作用是基于体外研究的结果。CYP2C9的抑制预计不会有临床显著影响coadministered当这种酶的底物。

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

米勒JL Trepanier LA:抑制的atovaquone CYP2C9-mediated sulphamethoxazole羟胺的形成。欧元中国新药杂志。2002年4月,58 (1):69 - 72。doi: 10.1007 / s00228 - 002 - 0424 - y。Epub 2002年3月7日。(文章]

细节 2。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

希·拜詹妮弗·j . Kiser保罗o .小机件,基思·a . Rodvold (2018)。在感染性疾病药物的相互作用:抗菌药物的相互作用(第四版)。不可靠的人。(ISBN: 9783319724164]
Piscitelli年代。,Rodvold k和Pai m (2011)。在感染性疾病药物的相互作用(第三ed)。施普林格科学。(ISBN: 978-1-61779-212-0]

转运蛋白

细节 1。22 - 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字: ABCB1
Uniprot ID: P08183
Uniprot名字: 多药耐药性蛋白1
分子量: 141477.255哒

引用

van de调查我,rel MV, Schuetz如哈里森PL,休斯W,弗林点:atovaquone对依托泊苷药物动力学的影响在儿童急性淋巴细胞白血病。癌症Chemother杂志。2001年6月,47 (6):467 - 72。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月11日,2005十三24 /更新40分

Atovaquone

识别

结构Atovaquone (DB01117)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

酶

引用

引用

转运蛋白

引用