胺碘酮gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

胺碘酮gydF4y2Ba是III类抗心律失常适应症，用于治疗复发性血流动力学不稳定室性心动过速和复发性室颤。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Nexterone, PaceronegydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

胺碘酮gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB01118gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

胺碘酮是一种苯并呋喃衍生物，抗心律失常药物，通常用于各种设置。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba最著名的是它被批准用于危及生命的室性心律失常，它也被用于门诊和住院治疗房颤。根据处方信息，由于胺碘酮能够引起严重的毒性，并可能导致死亡，应保留其已批准的适应症。gydF4y2Ba^{18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

胺碘酮结构(DB01118)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:645.3116gydF4y2Ba
单一同位素的:645.023680639gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_25gydF4y2BaHgydF4y2Ba_29gydF4y2Ba我gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_3.gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 2-Butyl-3 - (3 5-diiodo-4 (2-diethylaminoethoxy)苯甲酰)香豆酮gydF4y2Ba
• 2-丁基-3-苯并呋喃基4-(2-(二乙基氨基)乙氧基)-3,5-二碘苯酮gydF4y2Ba
• 2-n-Butyl-3 ', 5 ' -diiodo-4 -N-diethylaminoethoxy-3-benzoylbenzofurangydF4y2Ba
• AmiodaronagydF4y2Ba
• 胺碘酮gydF4y2Ba
• AmiodaronumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

FDA批准胺碘酮的适应症是复发性心室颤动(VF)和复发性血流动力学不稳定室性心动过速(VT)。FDA强调，这种药物只能在有临床记录的情况下使用，并且对其他抗心律失常药物的正常治疗剂量没有反应，或者当患者不能耐受其他药物时使用。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

适应症外包括房颤和室上性心动过速。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 心房纤颤gydF4y2Ba
• 室上性心动过速(SVT)gydF4y2Ba
• 复发性心室颤动gydF4y2Ba
• 反复血流动力学不稳定室性心动过速gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

静脉给药后，胺碘酮的作用是放松血管壁的平滑肌，降低外周血管阻力(后负荷)，并少量增加心脏指数。通过这种途径给药还可以降低心脏传导，预防和治疗心律失常。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}然而，当口服给药时，胺碘酮不会导致左室射血分数发生显著变化。与其他抗心律失常药物类似，对照临床试验并未证实口服胺碘酮可增加生存率。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

胺碘酮延长QRS持续时间和QT间期。此外，窦房结自动性降低与房室结传导速度降低有关。异位起搏器自动性也被抑制。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba服用胺碘酮也可能导致甲状腺毒症或甲状腺功能减退，胺碘酮含有高水平的碘，并干扰正常的甲状腺功能。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

胺碘酮被认为是III类抗心律失常药物。它阻断了钾电流，钾电流在心脏动作电位的第三阶段引起心肌的复极化。因此胺碘酮增加了动作电位的持续时间以及心脏细胞(肌细胞)的有效不应期。因此，心肌细胞兴奋性降低，预防和治疗心律异常。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}

与其他III类抗心律失常药物不同，胺碘酮也干扰β -肾上腺素能受体、钠通道和钙通道的功能。这些行为有时会导致不良影响，如低血压、心动过缓和尖扭转(TdP)。gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba除此之外，胺碘酮还可能增加过氧化物酶体增殖物激活受体的活性，导致肝脏或其他器官发生脂肪变性。gydF4y2Ba^{14gydF4y2Ba，gydF4y2Ba15gydF4y2Ba}最后，胺碘酮由于其碘含量而与甲状腺受体结合，可能导致胺碘酮诱导的甲状腺功能减退或甲状腺中毒。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaHERG人心脏K+通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba肾上腺素能受体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压依赖性t型钙通道亚基α - 1igydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba电压门控l型钙通道gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba甲状腺激素受体gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba	人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体增殖物激活受体γ辅激活剂1- βgydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

胺碘酮在给药后约3 - 7小时达到血浆Cmax。beplayappgydF4y2Ba^18gydF4y2Ba胺碘酮经静脉给药一次后起作用的一般时间为1- 30分钟，治疗效果持续1-3小时。胺碘酮在血浆中的稳态浓度范围为0.4 ~ 11.99 μg/ml;心律失常患者的稳态水平一般维持在1.0 ~ 2.5 μg/ml之间为宜。gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba}

有趣的是，它的作用有时可能在2至3天后开始，但通常需要1至3周，尽管给药剂量较高。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba胺碘酮的生物利用度在临床研究中有所不同，平均在35%至65%之间。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

食物的作用gydF4y2Ba

在食用高脂肪食物后立即给予单次600毫克胺碘酮的健康受试者，胺碘酮的AUC增加了2.3倍，Cmax增加了3.8倍。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba食物还能促进吸收，使Tmax减少约37%。beplayappgydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

在3名健康个体和3名确诊为室上性心动过速(SVT)患者的药代动力学研究中，发现健康志愿者的分布体积为9.26-17.17 L/kg, SVT患者的分布体积为6.88-21.05 L/kg。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba处方信息中提到胺碘酮的分布体积变化很大，平均分布约为60 L/kg。它在全身聚集，尤其是在脂肪组织中gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba高血管器官包括肺，肝，脾。胺碘酮的一种主要代谢物去乙基胺碘酮(DEA)在与胺碘酮相同的组织中所占比例甚至更高。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

胺碘酮的蛋白结合率约为96%。beplayappgydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba}

新陈代谢gydF4y2Ba

该药代谢为主要代谢物去乙基胺碘酮(DEA)。gydF4y2Ba^4gydF4y2BaCYP3A4和CYP2C8酶CYP3A4酶存在于肝脏和肠道中。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba在哺乳动物中发现了DEA的羟基代谢物，但其临床意义尚不清楚。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

• 胺碘酮gydF4y2Ba
  • DesethylamiodaronegydF4y2Ba
    • 3 ' -hydroxylamiodaronegydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

胺碘酮主要通过肝脏代谢和胆道排泄排出。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba尿液中发现少量去乙基胺碘酮(DEA)。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

胺碘酮的终末半衰期因患者而异，但仍然很长，范围约为9-100天。beplayapp半衰期因来源不同而不同。gydF4y2Ba^{3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba7gydF4y2Ba}根据胺碘酮的处方资料，胺碘酮的平均血浆末端消除表观半衰期为58天(15 ~ 142天不等)。活性代谢物(DEA)的终末半衰期为14 ~ 75天。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba根据一份资料，胺碘酮在一次剂量后的血浆半衰期在3.2到79.7小时之间。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在一项临床研究中，心室颤动和室性心动过速患者静脉注射胺碘酮后，胺碘酮的清除率为220 - 440 ml/hr/kg。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba另一项研究确定，一次静脉注射胺碘酮后，体内胺碘酮的总清除率在0.10至0.77 L/min之间变化。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba肾损害似乎不影响胺碘酮的清除，但肝损害可能减少清除。肝硬化患者在DEA组Cmax和胺碘酮平均浓度显著降低，但胺碘酮组无明显差异。严重左心室功能不全可延长DEA的半衰期。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

关于监测的说明gydF4y2Ba

目前还没有针对肾、肝或心脏异常患者调整胺碘酮剂量的指南。在长期接受胺碘酮治疗的患者中，密切的临床监测是必要的，特别是老年患者和严重左心室功能不全的患者。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

小鼠和大鼠口服胺碘酮的LD50超过3000 mg/kg。gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba过量服用胺碘酮可导致致命的后果，因为它有可能导致心律失常。过量的迹象或症状包括:低血压、休克、心动过缓、房室传导阻滞和肝毒性。在过量的情况下，开始支持治疗，如果需要，使用液体，血管升压药，或正性肌力药物。心脏传导阻滞时可能需要临时起搏。确保定期监测肝功能。胺碘酮及其主要代谢物DEA不能通过透析去除。gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
胺碘酮作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba	MiRP1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	KCNE2gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	KCNH2和KCNE2基因多态性的存在可能与胺碘酮治疗时长Q-T综合征或心律失常易感增加有关。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	联合胺碘酮可降低1,2-苯二氮卓类药物的代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	胺碘酮与阿巴美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	胺碘酮与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	阿贝昔利与胺碘酮联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙与胺碘酮联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	阿布罗替尼与胺碘酮联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	阿卡拉布替尼与胺碘酮联用可降低代谢。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	胺碘酮联合阿卡波糖可增加低血糖的风险或严重程度。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	乙酰丁醇与胺碘酮联用可提高疗效。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	胺碘酮联合乙酰氯芬酸可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免葡萄柚类产品。葡萄柚抑制CYP3A4代谢，可能升高血清胺碘酮浓度。gydF4y2Ba
• 避免圣约翰草。本草可诱导CYP3A4胺碘酮代谢。因此可能会降低胺碘酮的血药浓度和疗效。gydF4y2Ba
• 带或不带食物服用。吸收不受食物影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	976728 sy6zgydF4y2Ba	19774-82-4gydF4y2Ba	ITPDYQOUSLNIHG-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Amio-Aqueous四世gydF4y2Ba/gydF4y2BaAratacgydF4y2Ba/gydF4y2BaArycorgydF4y2Ba/gydF4y2BaAtlansilgydF4y2Ba/gydF4y2BaTachyragydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sanis健康公司gydF4y2Ba	2011-06-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sorres制药公司gydF4y2Ba	2009-06-23gydF4y2Ba	2014-06-20gydF4y2Ba
胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Sivem Pharmaceuticals UlcgydF4y2Ba	2012-06-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
注射用胺碘酮50mg/mlgydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	梯瓦加拿大有限公司gydF4y2Ba	2004-04-21gydF4y2Ba	2018-02-23gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	1.8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba	2013-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Amphastar制药公司gydF4y2Ba	2004-02-11gydF4y2Ba	2008-01-24gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Amphastar制药公司gydF4y2Ba	2004-02-11gydF4y2Ba	2008-01-24gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Amphastar制药公司gydF4y2Ba	2004-02-11gydF4y2Ba	2008-01-24gydF4y2Ba
注射用盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	辉瑞加拿大UlcgydF4y2Ba	2002-08-29gydF4y2Ba	2020-07-10gydF4y2Ba
注射用盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	山德士加拿大公司gydF4y2Ba	2000-06-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
胺碘酮人机交互gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	HF收购有限责任公司，DBA健康第一gydF4y2Ba	2019-12-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药公司gydF4y2Ba	2017-01-01gydF4y2Ba	2019-12-31gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2017-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2013-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡梅隆制药有限责任公司gydF4y2Ba	2013-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药公司gydF4y2Ba	2013-01-01gydF4y2Ba	2019-12-31gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡梅隆制药有限责任公司gydF4y2Ba	2017-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba	2017-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药公司gydF4y2Ba	2013-01-01gydF4y2Ba	2019-12-31gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡梅隆制药有限责任公司gydF4y2Ba	2013-01-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮gydF4y2Ba	盐酸胺碘酮gydF4y2Ba1(1.8毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	坎特雷尔制药公司gydF4y2Ba	2013-10-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

胺碘酮gydF4y2Ba

• C01BD -抗心律失常，III类gydF4y2Ba
• C01b -抗心律失常，I类和iii类gydF4y2Ba
• C01心脏疗法gydF4y2Ba
• C -心血管系统gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 引起高钾血症的药剂gydF4y2Ba
• 引起肌肉毒性的药剂gydF4y2Ba
• 半乳糖苷酶，拮抗剂和抑制剂gydF4y2Ba
• 抗心律失常的药物gydF4y2Ba
• 抗心律失常药，III类gydF4y2Ba
• 香豆酮gydF4y2Ba
• Bradycardia-Causing代理gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• 治疗指数较窄的BSEP/ABCB11底物gydF4y2Ba
• 钙通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 心脏治疗gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP1A2抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2A6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C8底物治疗指数窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物(强度未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物治疗指数狭窄gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
• 引起无意光敏反应的药物gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
• 最高风险qtc延长剂gydF4y2Ba
• 低血压的代理gydF4y2Ba
• 膜传输调制器gydF4y2Ba
• 窄治疗指标药物gydF4y2Ba
• OCT2抑制剂gydF4y2Ba
• 22诱导物gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• Photosensitizing代理gydF4y2Ba
• 钾通道阻滞剂gydF4y2Ba
• QTc延长剂gydF4y2Ba
• 钠通道阻滞剂gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于被称为芳基苯酮的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个由芳基取代的酮和一个苯基。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机氧化合物gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

Organooxygen化合物gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

羰基化合物gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

Aryl-phenylketonesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

香豆酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-aroylfuransgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碘代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基碘化gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba /gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoiodidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

再展示5个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

3-aroylfurangydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基碘化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAryl-phenylketonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba香豆酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯甲酰gydF4y2Ba /gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2BaHalobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碘代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单环苯部分gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机卤素的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoiodidegydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

展示19个gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香杂多环化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

叔氨基化合物，有机碘化合物，1-苯并呋喃，芳香酮(gydF4y2BaCHEBI: 2663gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

N3RQ532IUTgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

1951-25-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

IYIKLHRQXLHMJQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C25H29I2NO3 c1-4-7-11-22-23(18-10-8-9-12-21(18) 31-22) 24(29) 17-15-19(26) 25(20(27日)16 - 17)30-14-13-28 (5 - 2)6 - 3 / h8-10, 12日15-16H, 4 - 7, 11日13-14H2 1-3H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

{2 - [4 - (2-butyl-1-benzofuran-3-carbonyl) 2, 6-diiodophenoxy]乙基}二乙胺gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCCCC1 = C (C = O) C2 = CC (I) = C (OCCN (CC) CC) C (I) = C2) C2 = C (O1群)C = CC = C2gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

M.J.A. Walker, P.P.S.治疗领域I:中枢神经系统，疼痛，代谢综合征，泌尿科，胃肠道和心血管:胺碘酮。综合药物化学II, 2007gydF4y2Ba

US3248401gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 辛格BN，沃恩威廉姆斯EM:胺碘酮，一种新的抗心绞痛药物，对心肌的影响。中国药物学杂志。1970年8月;39(4):657-67。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
2. Rosenbaum MB, Chiale PA, Halpern MS, Nau GJ, Przybylski J, Levi RJ, Lazzari JO, Elizari MV:胺碘酮作为抗心律失常药物的临床疗效。中华心血管杂志。1976年12月;38(7):934-44。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
3. Rosenbaum MB, Chiale PA, Haedo A, Lazzari JO, Elizari MV:十年胺碘酮经验。Am Heart J. 1983年10月;106(4 Pt 2):957-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
4. 李志刚，李志刚，李志刚。胺碘酮的临床药代动力学研究。临床药典。1984 Mar-Apr;9(2):136-56。doi: 10.2165 / 00003088-198409020-00002。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
5. 齐普斯DP, Prystowsky EN, Heger JJ:胺碘酮:电生理作用，药代动力学和临床效应。中华临床心脏病杂志1984 4月3(4):1059-71。doi: 10.1016 / s0735 - 1097(84) 80367 - 8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
6. 李丽娟，李丽娟，李丽娟。胺碘酮在人体内的药代动力学研究。中华心血管药物杂志。1982 3 - 4;4(2):264-9。doi: 10.1097 / 00005344-198203000-00015。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
7. Freedman MD, Somberg JC:胺碘酮的药理学和药代动力学。临床药物学杂志，1991 11月;31(11):1061-9。doi: 10.1002 / j.1552-4604.1991.tb03673.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
8. 胺碘酮治疗难治性室上性心律失常的电生理评估。Br Heart . 1980 july;44(1):82-90。doi: 10.1136 / hrt.44.1.82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
9. Soult JA, Munoz M, Lopez JD, Romero A, Santos J, Tovaruela A:静脉注射胺碘酮短期治疗儿童阵发性室上性心动过速的疗效和安全性。儿科心脏病杂志，1995 1 - 2月;16(1):16-9。doi: 10.1007 / BF02310328。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
10. 本朝，李志刚，李志刚，李志刚:用单心室肌细胞动作电位Vmax研究胺碘酮阻断心肌钠通道的作用。中华药物学杂志。1991 3;102(3):651-6。doi: 10.1111 / j.1476-5381.1991.tb12228.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
11. Narayana SK, Woods DR, Boos CJ:胺碘酮相关甲状腺问题的管理。中国内分泌杂志。2011 6;2(3):115-26。doi: 10.1177 / 2042018811398516。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
12. Ha HR, Bigler L, Binder M, Kozlik P, Stieger B, Hesse M, Altorfer HR, Follath F:胺碘酮的代谢(第一部分):胺碘酮羟基化代谢物的鉴定。《药物代谢杂志》2001 Feb;29(2):152-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
13. 邓鹏，尤涛，陈晓霞，袁涛，黄红，钟东:超高效液相色谱/四极杆飞行时间质谱法鉴定人胆汁中胺碘酮代谢物。《药物代谢处置》2011 Jun;39(6):1058-69。doi: 10.1124 / dmd.110.037671。Epub 2011 3月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
14. Szalowska E, van der Burg B, Man HY, Hendriksen PJ, Peijnenburg AA:模型脂肪生成化合物(胺碘酮，丙戊酸和四环素)通过不同机制改变小鼠肝脏切片中的脂质代谢。科学通报。2014年1月29日;9(1):e86795。doi: 10.1371 / journal.pone.0086795。eCollection 2014。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
15. 宋敏，金玉娟，柳锦江:胺碘酮诱导人支气管上皮细胞pparγ信号通路诱导磷脂沉着症。毒理学杂志，2011年3月，120(1):98-108。doi: 10.1093 / toxsci / kfq361。Epub 2010年12月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
16. 电子药物简编胺碘酮100mg片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
17. 耐世酮FDA标签[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
18. FDA批准药品:CORDARONE(胺碘酮HCl)片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
19. NIH StatPearls:胺碘酮[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
20. AAFP:胺碘酮用药指南[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
21. FDA批准药品:NEXTERONE(盐酸胺碘酮)注射液[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0015250gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D02910gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C06823gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

2157gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46507387gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

2072gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

18957gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

703gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

2663gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL633gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000003830212gydF4y2Ba

治疗靶点数据库gydF4y2Ba

DAP000496gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA448383gydF4y2Ba

药理学指南gydF4y2Ba

GtP药物页面gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

BBIgydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

胺碘酮gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

4 o8zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 h4dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 e56gydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 e57gydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 e58gydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 e59gydF4y2Ba/gydF4y2Ba8 e5bgydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (51.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心肌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室早搏、收缩或收缩gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	主动不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	室性心动过速(VT)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	阵发性心房颤动(PAF)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba冠状动脉旁路移植术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2BaOesophagectomygydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术,心脏gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	室性心动过速(VT)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心房纤颤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba慢性心力衰竭(CHF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba扩张型心肌病(DCM)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Alphapharm Party有限公司gydF4y2Ba
• 美源健康服务公司gydF4y2Ba
• Amphastar制药gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 应用药物gydF4y2Ba
• A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
• Aurolife制药有限公司gydF4y2Ba
• Aurosal制药有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴尔制药gydF4y2Ba
• 百特国际有限公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本会场实验室有限公司gydF4y2Ba
• Bioniche制药gydF4y2Ba
• 凯迪拉医疗保健有限公司gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 药店连锁有限责任公司gydF4y2Ba
• 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 通用注射剂和疫苗公司gydF4y2Ba
• Gland Pharma有限公司gydF4y2Ba
• Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
• Hikma制药gydF4y2Ba
• Hospira Inc .)gydF4y2Ba
• Mckesson集团。gydF4y2Ba
• Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
• 默蒂制药公司gydF4y2Ba
• MylangydF4y2Ba
• 纽曼分销有限公司gydF4y2Ba
• Novex制药gydF4y2Ba
• Novopharm有限公司gydF4y2Ba
• Par制药gydF4y2Ba
• 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
• Prepak系统公司gydF4y2Ba
• 补救重新打包gydF4y2Ba
• 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
• Sagent制药gydF4y2Ba
• 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
• 山德士gydF4y2Ba
• 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
• Sicor制药gydF4y2Ba
• 光谱制药gydF4y2Ba
• 芋制药美国gydF4y2Ba
• 梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
• UDL实验室gydF4y2Ba
• 阿普舍·史密斯实验室gydF4y2Ba
• 先锋实验室公司gydF4y2Ba
• West-Ward制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
• 惠氏制药gydF4y2Ba
• Zydus制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba		200毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1.8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	450毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	900毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	450毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	900毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50 mg / mLgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	150毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	1.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮粉gydF4y2Ba	38.98美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Pacerone片剂100毫克gydF4y2Ba	7.58美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pacerone 400毫克片剂gydF4y2Ba	7.43美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮400毫克片gydF4y2Ba	6.32美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
科达隆200毫克片剂gydF4y2Ba	4.78美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Pacerone片剂200毫克gydF4y2Ba	3.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸胺碘酮200毫克片gydF4y2Ba	3.37美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
科达隆200毫克片gydF4y2Ba	2.32美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
阿波胺碘酮200毫克片gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
咪兰胺碘酮200毫克片gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
诺沃胺碘酮200毫克片gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
pms -胺碘酮200毫克片gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
比例胺碘酮200毫克片gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
山德士胺碘酮200毫克片gydF4y2Ba	1.3美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
胺碘酮150毫克/3毫升小瓶gydF4y2Ba	0.83美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
pms -胺碘酮100 mg片gydF4y2Ba	0.72美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
胺碘酮900毫克/18毫升小瓶gydF4y2Ba	0.59美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
胺碘酮450毫克/9毫升小瓶gydF4y2Ba	0.57美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5134127gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1992-07-28gydF4y2Ba	2010-01-23gydF4y2Ba
US6869939gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-03-22gydF4y2Ba	2022-05-04gydF4y2Ba
US7635773gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-12-22gydF4y2Ba	2029-03-13gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	156gydF4y2Ba	奥尼尔M.J.(编著)。默克指数-化学药品和生物制品百科全书。第13版，新泽西州怀特豪斯站:默克公司，2001。第85页。Marly, SA，比利时。gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	One hundred.gydF4y2Ba	https://auromedics.com/wordpress/wp-content/uploads/Amiodarone-Hydrochloride-Injection-USP-SDS-US-11-28-17.pdfgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	低gydF4y2Ba	https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/018972s042lbl.pdfgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.2gydF4y2Ba	https://journals.lww.com/md-journal/fulltext/2018/09140/comedication_with_interacting_drugs_predisposes.46.aspxgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	6.56±0.06gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB7131332.aspxgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.00476毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.24gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	7.64gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-5.1gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	8.47gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	42.68gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	145.05米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	56.78gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8615gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.66gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8044gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8563gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8388gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.5099gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7959gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7188gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8948gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8931gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8615gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.5661gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7696gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6539 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	强有力的抑制剂gydF4y2Ba	0.5932gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7638gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0000009000 - 8 cbab89986761a7a1bc9gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - pbj - 9300003000 - 503 a542bf1a7678f385egydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9110000000 - 543 b8de3c9ba390fa765gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - udi - 0791000000 - 77 d5d18989052c45b006gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0事故a77e32d189cf8e2acdf1——0980000000gydF4y2Ba
LC-MS/MS谱- LC-ESI-QFT，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - apl - 0940000000 - 30 - e016c113387b37ca7cgydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0000009000 - e87a9a6e983c00161bebgydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月22日20:28gydF4y2Ba