益康唑gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
益康唑gydF4y2Ba是一种外用抗真菌药物，用于治疗足癣，股癣，体癣，皮肤念珠菌病和花斑癣。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
EcozagydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 益康唑gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01127gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种广谱抗真菌药，对革兰氏阳性菌有一定作用。它是用于局部皮肤菌病，也口服和肠外。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
益康唑结构(DB01127)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:381.684gydF4y2Ba
单一同位素的:380.024996233gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba15gydF4y2BaClgydF4y2Ba3.gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2BaOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (+ -)益康唑gydF4y2Ba
- EconazolgydF4y2Ba
- 益康唑gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
局部应用于治疗脚癣，脚癣，和体癣引起gydF4y2Ba毛癣菌属石gydF4y2Ba，gydF4y2Ba毛癣菌属mentagrophytesgydF4y2Ba，gydF4y2Ba毛癣菌属tonsuransgydF4y2Ba，gydF4y2BaMicrosporum犬属gydF4y2Ba，gydF4y2BaMicrosporum audouinigydF4y2Ba，gydF4y2BaMicrosporum gypseumgydF4y2Ba,gydF4y2BaEpidermophyton floccosumgydF4y2Ba在治疗皮肤念珠菌病，在治疗花斑癣。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
益康唑是一种抗真菌药物，与氟康唑(大扶康)、酮康唑(尼唑)、伊曲康唑(Sporanox)和克霉唑(洛trimin, Mycelex)有关。益康唑可以防止真菌产生生长和功能所需的重要物质。这种药物只对真菌引起的感染有效。它对细菌或病毒感染无效。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
益康唑与14-α去甲基酶相互作用，这是一种细胞色素P-450酶，用于将羊毛甾醇转化为麦角甾醇。由于麦角甾醇是真菌细胞膜的基本成分，抑制其合成会导致细胞渗透性增加，导致细胞内容物泄漏。益康唑还可能抑制内源性呼吸，与膜磷脂相互作用，抑制酵母向菌丝形态的转化，抑制嘌呤摄取，并损害甘油三酯和/或磷脂生物合成。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba细胞色素P450gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba酵母gydF4y2Ba UgydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba 部分激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
正常受试者皮肤局部应用后，硝酸益康唑的全身吸收极低。虽然大部分药物残留在皮肤表面，但在角质层发现药物浓度，到目前为止，超过了对皮肤真菌的最低抑制浓度。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
肝。gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
到目前为止，尚未有益康唑在人体内过量的报道。在小鼠、大鼠、豚鼠和狗中，口服LD 50值分别为462、668、272和> 160 mg/kg。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2BaAdagrasibgydF4y2Ba 阿达拉西布与益康唑合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AlfuzosingydF4y2Ba 与益康唑联用可降低阿富佐辛的代谢。gydF4y2Ba AsciminibgydF4y2Ba 阿西米尼与益康唑合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AtogepantgydF4y2Ba 阿托盖特与益康唑合用可提高其血药浓度。gydF4y2Ba AvanafilgydF4y2Ba 阿瓦那非与益康唑联用可降低代谢。gydF4y2Ba BortezomibgydF4y2Ba 硼替佐米与益康唑联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 溴麦角环肽gydF4y2Ba 溴隐亭与益康唑合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba 卡麦角林gydF4y2Ba 卡麦角林与益康唑合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba CariprazinegydF4y2Ba 与益康唑联用可降低卡雷嗪的代谢。gydF4y2Ba CobimetinibgydF4y2Ba Cobimetinib与益康唑合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba H438WYN10EgydF4y2Ba 24169-02-6gydF4y2Ba DDXORDQKGIZAME-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ecostatatin(百时美施贵宝)gydF4y2Ba/gydF4y2BaGyno-Pevaryl(詹森)gydF4y2Ba/gydF4y2BaIfenec (Italfarmaco)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPalavale(大冢制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPevaryl(詹森)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba EconasilgydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2020-03-25gydF4y2Ba 2021-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
硝酸益康唑乳膏gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Alvogen Inc .)gydF4y2Ba 2017-09-07gydF4y2Ba 2019-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硝酸益康唑乳膏gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 伊利湖医学DBA质量护理产品有限公司gydF4y2Ba 2018-06-15gydF4y2Ba 2019-10-11gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硝酸益康唑局部泡沫，1%gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Xiromed有限责任公司gydF4y2Ba 2016-12-09gydF4y2Ba 2017-05-02gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ecostatin Cream 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Bristol Myers SquibbgydF4y2Ba 1982-12-31gydF4y2Ba 2006-09-05gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
Ecostatin阴道胚珠150mggydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba Bristol Myers SquibbgydF4y2Ba 1979-12-31gydF4y2Ba 2007-05-30gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba EcozagydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 美国Glenmark Therapeutics公司gydF4y2Ba 2013-10-25gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EcozagydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Exeltis美国皮肤病学有限公司gydF4y2Ba 2020-10-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SpectazolegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1982-12-23gydF4y2Ba 2011-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SpectazolegydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Ortho-McNeil制药gydF4y2Ba 1983-03-01gydF4y2Ba 2006-07-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 帕达吉斯以色列制药有限公司gydF4y2Ba 2006-08-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 优选制药公司gydF4y2Ba 2022-04-27gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2006-08-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 优选制药公司gydF4y2Ba 2019-03-12gydF4y2Ba 2020-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Aidarex制药有限责任公司gydF4y2Ba 2002-11-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2013-02-20gydF4y2Ba 2015-06-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 太郎制药美国有限公司gydF4y2Ba 2002-11-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2004-05-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Teligent制药公司gydF4y2Ba 2013-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba A-S用药解决方案gydF4y2Ba 2006-08-08gydF4y2Ba 2017-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 阴道栓剂150毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 强生私人有限公司gydF4y2Ba 1989-06-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba อีคอนgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทเยนเนอร์ราลดรั๊กส์เฮ้าส์จำกัดgydF4y2Ba 1986-05-28gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AECORAS药膏gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba(1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Duopharma (m) sdn。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 2022-02-08gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
ECOCORT奶油gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba(1% w / w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba(0.1% w / w)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 裕利药业有限公司gydF4y2Ba 1998-09-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba ECOCORT奶油gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba(100毫克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba บริษัทซิลลิคฟาร์มาจำกัดgydF4y2Ba 2018-07-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba EconavixgydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Primary Pharmaceuticals公司gydF4y2Ba 2020-12-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EconavixgydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Primary Pharmaceuticals公司gydF4y2Ba 2020-12-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EconavixgydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Primary Pharmaceuticals公司gydF4y2Ba 2020-12-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ECONAZINE奶油gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 永信药业(新加坡)私人有限公司gydF4y2Ba 1991-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 表皮奶油gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Zyfas医疗公司gydF4y2Ba 1988-05-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba 派维松-奶油gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba(1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba(0.1克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Karo制药公司gydF4y2Ba 1991-03-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 
点外gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 071023硝酸益康唑1% /烟酰胺4%gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2020-07-02gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba EconasilgydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2020-03-25gydF4y2Ba 2021-04-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 硝酸益康唑1% /烟酰胺4%gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 点外gydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomentholgydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba1(20毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba水杨酸gydF4y2Ba(100毫克/毫升)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 绿洲贸易gydF4y2Ba 2018-11-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba TriamazolegydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba去炎松醋酸酯gydF4y2Ba(1毫克/克)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2020-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ZolpakgydF4y2Ba 硝酸益康唑gydF4y2Ba(10毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba PureTek公司gydF4y2Ba 2020-03-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
G01AF05 -益康唑gydF4y2Ba
- G01AF -咪唑衍生物gydF4y2Ba
- G01a -抗感染和防腐剂，不包括与皮质类固醇的组合gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- G01AF -咪唑衍生物gydF4y2Ba
- G01a -抗感染和防腐剂，不包括与皮质类固醇的组合gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- G -生殖器泌尿系统和性激素gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 14- α去甲基化酶抑制剂gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗真菌剂gydF4y2Ba
- 抗真菌药物(阴道)gydF4y2Ba
- 皮肤用抗真菌药gydF4y2Ba
- 局部使用的抗真菌药gydF4y2Ba
- 唑抗真菌gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 生殖器泌尿系统与性激素gydF4y2Ba
- 妇科抗感染和防腐剂gydF4y2Ba
- 激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 激素，激素替代品和激素拮抗剂gydF4y2Ba
- 咪唑和三唑衍生物gydF4y2Ba
- 咪唑衍生物gydF4y2Ba
- 咪唑类gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 类固醇合成抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为苄醚的有机化合物。这些都是芳香醚，通式为ROCR' (R =烷基，芳基;R ' =苯)。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 苯环型的gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 苯和取代衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- BenzylethersgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganochloridesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzylethergydF4y2Ba/gydF4y2Ba氯苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烷基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 咪唑、醚、二氯苯、一氯苯(gydF4y2BaCHEBI: 82873gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 酵母和其他真菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 6 z1y2v4a7mgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 27220-47-9gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- LEZWWPYKPKIXLL-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H15Cl3N2O c19-14-3-1-13(2-4-14) 11-24-18(10-23-8-7-22-12-23) 11-24-18(20)上行线(16)21 / h1-9, 12日18 h, 10-11H2gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
1 - {2 - ((4-chlorophenyl)甲氧基)乙基2 - (2,4-dichlorophenyl)} 1 h-imidazolegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
期货= CC = C (COC (CN2C = CN = C2) C2 = C (Cl) C = C (Cl) C = C2) C = C1gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
高德弗洛伊，E.F.，赫雷斯，j;美国专利3,717,655;1973年2月20日;分配给比利时Jansen制药公司。gydF4y2Ba
US3717655gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- AIFA产品信息:Pevaryl(益康唑)阴道使用[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015259gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D03936gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C08068gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3198gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508881gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3086gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 31773gydF4y2Ba
- 3743gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 82873gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL808gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001269gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164746010gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 益康唑gydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (203 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (72.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脚癣gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 指间足癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲真菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脚癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 健康的女性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
- E.福格拉和公司。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- Prasco实验室gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 规定的药品gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- 芋制药美国gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w/wgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 喷雾gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 1毫克/毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 插入gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1%gydF4y2Ba 冲洗gydF4y2Ba 阴道gydF4y2Ba 0.3克/ 100毫升gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 气溶胶、泡沫gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 10毫克/ 1 ggydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1% w / wgydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 1%硝酸益康唑乳膏85克管gydF4y2Ba 73.63美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 1%硝酸益康唑乳膏30克管gydF4y2Ba 32.16美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 1%硝酸益康唑乳膏15克管gydF4y2Ba 19.32美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 硝酸益康唑粉gydF4y2Ba 2.5美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1% Spectazole面霜gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 1%硝酸益康唑乳膏gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
-
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5993830gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-11-30gydF4y2Ba 2018-01-16gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10071054gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2018-09-11gydF4y2Ba 2031-08-08gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 162gydF4y2Ba 高德弗洛伊，E.F.，赫雷斯，j;美国专利3,717,655;1973年2月20日;分配给比利时Jansen制药公司。gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.00148毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.67gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 5.35gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -5.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 6.48gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 27.05gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 98.26米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 37.37gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9735gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9823gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6096gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.545gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7958gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8387gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6806gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8407gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7017gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9472gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.939gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9413gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9591gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8861gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9961gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.853gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9933gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8478 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0．5gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8505gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 001 - i - 0209000000 - dd9a7887032ba981630fgydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 酵母gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 固醇14-去甲基化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化羊毛甾醇c14去甲基化，这对麦角甾醇生物合成至关重要。它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ERG11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10613gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60674.965哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Warrilow AG, Martel CM, Parker JE, Melo N, Lamb DC, Nes WD, Kelly DE, Kelly SL:白色念珠菌甾醇14- α去甲基酶(CaCYP51)的唑结合特性。抗微生物制剂。2010年10月;54(10):4235-45。doi: 10.1128 / AAC.00587-10。Epub 2010 7月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杨晓明，王晓明，王晓明，等。抗真菌唑类化合物对人CYP51的抑制作用。中华分子生物学杂志，2010 4月9日;397(4):1067-78。doi: 10.1016 / j.jmb.2010.01.075。Epub 2010年2月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Jackson CJ, Lamb DC, Kelly DE, Kelly SL:唑类抗真菌化合物对耻垢分枝杆菌的杀菌和抑制作用。FEMS微生物学杂志2000年11月15日;192(2):159-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- pitila MP, Vohra PK, Sanyal B, Wengenack NL, Raghavakaimal S, Thomas CF Jr:鸟分枝杆菌CYP51基因的克隆与鉴定。中华呼吸细胞生物学杂志。2006年8月;35(2):236-42。Epub 2006 3月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
部分激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 核受体结合并被多种内源性和外源性化合物激活。激活参与代谢的多种基因转录的转录因子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NR1I2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75469gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 核受体亚家族1 I族成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 49761.245哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Svecova L, Vrzal R, Burysek L, Anzenbacherova E, Cerveny L, Grim J, Trejtnar F, Kunes J, Pour M, Staud F, Anzenbacher P, Dvorak Z, Pavek P:唑类抗真菌药物对利福平诱导的妊娠X受体介导的CYP3A4基因表达的差异影响《药物代谢杂志》2008年2月;36(2):339-48。Epub 2007 11月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 19A1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化C19雄激素生成芳香性C18雌激素。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP19A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11511gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 芳香化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57882.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ayub M, Levell MJ:咪唑类药物包括酮康唑和4-羟基雄烯二酮对人前列腺芳香化酶活性的抑制。生物化学药物学。1990 10月1日;40(7):1569-75。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (90) 90456 - u。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Rendic S:人类CYP酶信息摘要:人类P450代谢数据。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):83-448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Miners JO:抗真菌药物、cns活性药物和非甾体抗炎药对人肝细胞色素P4502E1的抑制作用。Xenobiotica. 1998 3月28日(3):293-301。Doi: 10.1080/004982598239579。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Monostory K, Hazai E, Vereczkey L: CYP2E1抑制剂对参与对硝基酚羟基化的细胞色素P450酶的抑制作用化学与生物互动。2004年4月15日;147(3):331-40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Godamudunage MP, Grech AM, Scott EE:抗真菌唑与成人细胞色素P450 3A4和新生儿细胞色素P450 3A7相互作用的比较。药物代谢处置。2018年9月;46(9):1329-1337。doi: 10.1124 / dmd.118.082032。Epub 2018年7月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:23gydF4y2Ba