雷防止酸在胃里的生产。它减少了症状和防止受伤患者的食道或胃胃食管反流病(GERD)或溃疡。雷也有用的条件产生过多的胃酸如卓——艾氏综合症)。雷也可以使用抗生素去除细菌和一些相关溃疡。雷是一个选择性的和不可逆转的质子泵抑制剂,抑制特定的抑制胃酸分泌的H⁺K⁺腺苷三磷酸酶,在壁细胞的分泌表面找到。在这一过程中,它能抑制最终运输氢离子(通过与钾离子交换)进入胃腔。

的作用机制

雷属于一类antisecretory化合物取代苯并咪唑服用ppi抑制剂),不表现出抗胆碱能和组胺H2-receptor拮抗剂性质,但抑制胃酸分泌,抑制胃H⁺/ K⁺腺苷三磷酸酶(氢钾三磷酸腺苷酶)分泌胃壁细胞表面。因为这种酶被认为是酸(质子)泵壁细胞内,雷一直作为胃服用ppi的特点。雷街区胃酸分泌的最后一步。在胃壁细胞,雷使质子化,积累,转化为积极sulfenamide。研究体外时,雷化学激活在pH值为1.2的半衰期是78秒。

目标	行动	生物
一个Potassium-transporting atp酶α链1	抑制剂	人类

吸收

绝对生物利用度为52%左右。

的体积分布

不可用

蛋白结合

96.3%(绑定到人类血浆蛋白)

新陈代谢

肝

在产品下面查看合作伙伴的反应

雷
- 活性代谢物的雷

路线的消除

后一个20毫克口服剂量的14 c-labeled雷,大约90%的药物消除尿液中,主要是硫醚羧酸;葡糖苷酸,硫醇尿酸代谢产物。

半衰期

1 - 2小时(等离子体)

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

通路	类别
雷代谢途径	药物代谢
雷行动途径	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2	不可用	681 g > A	效果推断出	增加胃酸抑制。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 2 b	不可用	681 g > A	效果推断出	增加胃酸抑制。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 3	不可用	636 g > A	效果推断出	增加胃酸抑制。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 4	不可用	1 > G	效果推断出	增加胃酸抑制。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 5	不可用	1297 c > T	效果推断出	增加胃酸抑制。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 6	不可用	395 g > A	效果推断出	增加胃酸抑制。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 7	不可用	19294 t >	效果推断出	增加胃酸抑制。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 22	不可用	557 g > C/991 G >	效果推断出	增加胃酸抑制。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 24	不可用	99 c > T/991 G >…显示所有	效果推断出	增加胃酸抑制。	细节
细胞色素P450 2 c19	CYP2C19 * 35	不可用	12662 > G	效果推断出	增加胃酸抑制。	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Abacavir可能会降低雷的排泄率可能导致更高的血清水平。
Abatacept	雷的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abemaciclib	雷的排泄率可能会降低Abemaciclib导致更高的血清水平。
Abrocitinib	的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合雷。
Aceclofenac	Aceclofenac可能会降低雷的排泄率可能导致更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能会降低雷的排泄率可能导致更高的血清水平。
苊香豆醇	苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合雷。
18beplay下载	对乙酰氨基酚可能会降低雷的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加雷的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会降低雷的排泄率可能导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

有或没有食物。食品延迟药物吸收,而不是一个临床上重要的程度。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
雷钠	3 l36p16u4r	117976-90-6	KRCQSTCYZUOBHN-UHFFFAOYSA-N

产品图片

国际/其他品牌

Pariet

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
AcipHex	平板电脑,延迟释放	20毫克/ 1	口服	Carilion物料管理	1999-08-19	不适用
AcipHex	平板电脑,延迟释放	20毫克/ 1	口服	科比牧场预先包装	1999-08-19	2006-09-30
AcipHex	平板电脑,延迟释放	20毫克/ 1	口服	卫材公司。	1999-08-19	不适用
AcipHex	平板电脑,延迟释放	20毫克/ 1	口服	卡地纳健康	1999-08-19	2016-04-30
Aciphex	平板电脑,延迟释放	20毫克/ 1	口服	医生总保健公司。	2000-05-15	不适用
AcipHex	平板电脑,延迟释放	20毫克/ 1	口服	伊利湖医疗手术提供Dba质量护理产品公司	2012-02-29	2014-12-31
Aciphex	平板电脑,延迟释放	20毫克/ 1	口服	伍德沃德医药服务有限责任公司	2022-05-15	不适用
AcipHex撒	胶囊,推迟发布	10毫克/ 1	口服	Aytu疗法,有限责任公司	2018-03-01	2022-01-31
AcipHex撒	胶囊,推迟发布	10毫克/ 1	口服	Avadel制药(美国)公司	2014-10-01	2018-02-16
AcipHex撒	颗粒、延迟释放	10毫克/ 1	口服	卫材公司。	2013-03-26	2013-03-15

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Abbott-rabeprazole	平板电脑,延迟释放	10毫克	口服	边界网关协议制药城市	2014-10-17	2015-12-31
Abbott-rabeprazole	平板电脑,延迟释放	20毫克	口服	边界网关协议制药城市	2014-07-21	2015-12-31
Ag-rabeprazole	平板电脑,延迟释放	10毫克	口服	Angita制药有限公司	不适用	不适用
Ag-rabeprazole	平板电脑,延迟释放	20毫克	口服	Angita制药有限公司	不适用	不适用
Apo-rabeprazole	平板电脑,延迟释放	20毫克	口服	Apotex公司	2012-05-01	不适用
Apo-rabeprazole	平板电脑,延迟释放	10毫克	口服	Apotex公司	2012-05-01	不适用
Dom-rabeprazole EC	平板电脑,延迟释放	10毫克	口服	统治配药学的	不适用	不适用
Dom-rabeprazole EC	平板电脑,延迟释放	20毫克	口服	统治配药学的	2012-09-26	不适用
Jamp雷	平板电脑,延迟释放	20毫克	口服	Jamp制药公司	2022-10-27	不适用
Jamp雷	平板电脑,延迟释放	10毫克	口服	Jamp制药公司	不适用	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
20 ADET RABEDIC 10/75毫克KAPSUL先生	雷钠(10毫克)+双氯芬酸钠(75毫克)	胶囊	口服	武田İLAC SAĞLIK圣。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	2017-12-06
30 ADET RABEDIC 10/75毫克KAPSUL先生	雷钠(10毫克)+双氯芬酸钠(75毫克)	胶囊	口服	武田İLAC SAĞLIK圣。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	2017-12-06
20 ADET RABEDIC 20/75毫克KAPSUL先生	雷钠(20毫克)+双氯芬酸钠(75毫克)	胶囊	口服	武田İLAC SAĞLIK圣。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	2017-12-06
30 ADET RABEDIC 20/75毫克KAPSUL先生	雷钠(20毫克)+双氯芬酸钠(75毫克)	胶囊	口服	武田İLAC SAĞLIK圣。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	2017-12-06
20 ADET RABEDIC 20/100 MG KAPSUL先生	雷钠(20毫克)+双氯芬酸钠(100毫克)	胶囊	口服	武田İLAC SAĞLIK圣。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	2017-12-06
30 ADET RABEDIC 20/100 MG KAPSUL先生	雷钠(20毫克)+双氯芬酸钠(100毫克)	胶囊	口服	武田İLAC SAĞLIK圣。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	2017-12-06
RABELIS + 20/10毫克KAPSUL, 30 ADET	雷钠(20毫克)+Domperidone顺丁烯二酸盐(10毫克)	胶囊	口服	VİTALİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2017-09-29
30 ADET RABELIS + 20/30毫克KAPSUL先生	雷钠(20毫克)+Domperidone顺丁烯二酸盐(30毫克)	胶囊	口服	VİTALİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	2021-11-12
RASOFORCE 20/1680毫克TOZİCEREN SAŞE 14 SAŞE	雷钠(20毫克)+碳酸氢钠(1680毫克)	粉,对悬架	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
RASOFORCE 20/1680毫克TOZİCEREN SAŞE, 28 SAŞE	雷钠(20毫克)+碳酸氢钠(1680毫克)	粉,对悬架	口服	CELTİSİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

A02BD12——雷,阿莫西林和克拉霉素

A02BD13——雷,阿莫西林,甲硝唑治疗

A02BC54——雷,组合

M01AA05——Clofezone

A02BC04 -雷

M02AA03——Clofezone

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为sulfinylbenzimidazoles。这些都是多环芳香族化合物含有亚磺酰基基团苯并咪唑基的位置2。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 苯并咪唑
子课: Sulfinylbenzimidazoles
直接父: Sulfinylbenzimidazoles
选择父母: 甲基吡啶/烷基芳基醚/苯环型的/咪唑类/Heteroaromatic化合物/亚砜/亚磺酰基化合物/二烷基醚/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

显示三个
基: 烷基芳基醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/二烷基醚/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑

显示12
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 亚砜、吡啶、苯并咪唑(CHEBI: 8768)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 32828355我
化学文摘号: 117976-89-3
InChI关键: YREYEVIYCVEVJK-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H21N3O3S c1-13-16(19-9-8-17(13) 24-11-5-10-23-2)目前消费量(22)18-20-14-6-3-4-7-15 (14)21-18 / h3-4 6-9H, 5, 10-12H2, 1-2H3, (H, 20日,21)
国际命名: 2 - {[4 - (3-methoxypropoxy) 3-methylpyridin-2-yl] methanesulfinyl} 1 h, 3-benzodiazole
微笑: COCCCOC1 = C (C) C (CS (= O) C2 = NC3 = CC = CC = C3N2) =数控= C1

引用

合成参考

他万卡特拉曼·莱马克里斯:“水晶体Z雷钠和过程准备。”U.S. Patent US20040180935, issued September 16, 2004.

US20040180935

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0005026
KEGG药物: D08463
KEGG化合物: C07864
PubChem化合物: 5029年
PubChem物质: 46506366
ChemSpider: 4853年
BindingDB: 50070209
RxNav: 114979年
ChEBI: 8768年
ChEMBL: CHEMBL1219
治疗目标数据库: DAP000727
网页: PA451216
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: 雷

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	诊断	食道癌返流性疾病(GERD)	1
4	完成	其他	胃肠疾病	2
4	完成	预防	腺癌,管状/胃腺癌早期	1
4	完成	预防	心房纤颤/静脉血栓栓塞	1
4	完成	预防	正常的课程	1
4	完成	治疗	细菌感染/幽门螺杆菌感染	1
4	完成	治疗	胃癌	1
4	完成	治疗	胃溃疡	1
4	完成	治疗	食道癌返流性疾病(GERD)	3
4	完成	治疗	食道癌返流性疾病(GERD)/失眠	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

的药物治疗解决方案有限公司
科比牧场预先包装
卡地纳健康
多元化的医疗服务公司。
DRX制药
卫材公司。
Janssen-Ortho Inc .)
伊利湖的医疗和手术供应
Nucare制药有限公司
医生总保健公司。
Southwood制药
美国统计处方
梯瓦制药产业有限公司

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,延迟释放	口服	20毫克/ 1
胶囊,推迟发布	口服	5毫克/ 1
颗粒、延迟释放	口服	10毫克/ 1
颗粒、延迟释放	口服	5毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服
平板电脑,涂膜	口服	20毫克
平板电脑,延迟释放	口服	10毫克
平板电脑,延迟释放	口服	20毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	10毫克
平板电脑,涂	口服	20毫克
平板电脑,涂	口服	5毫克
胶囊	口服
胶囊	口服	50毫克
平板电脑,延迟释放	口服
平板电脑,涂	口服	10毫克
胶囊,推迟发布	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服
平板电脑	口服	10毫克
平板电脑	口服	20毫克
胶囊	口服
粉,对悬架	口服

价格

单元描述	成本	单位
Aciphex 20毫克肠衣选项卡	7.48美元	选项卡
Aciphex ec 20毫克平板电脑	6.08美元	平板电脑
ec Aciphex 20毫克的平板电脑	5.9美元	平板电脑
Pariet 20毫克肠衣平板电脑	1.46美元	平板电脑
Apo-Rabeprazole 20毫克肠衣平板电脑	0.82美元	平板电脑
Novo-Rabeprazole 20毫克肠衣平板电脑	0.82美元	平板电脑
Pms-Rabeprazole Ec 20毫克肠衣平板电脑	0.82美元	平板电脑
Ran-Rabeprazole 20毫克肠衣平板电脑	0.82美元	平板电脑
Sandoz雷20毫克肠衣平板电脑	0.82美元	平板电脑
Pariet 10毫克肠衣平板电脑	0.73美元	平板电脑
Apo-Rabeprazole 10毫克肠衣平板电脑	0.41美元	平板电脑
Novo-Rabeprazole 10毫克肠衣平板电脑	0.41美元	平板电脑
Pms-Rabeprazole Ec 10毫克肠衣平板电脑	0.41美元	平板电脑
Ran-Rabeprazole 10毫克肠衣平板电脑	0.41美元	平板电脑
Sandoz雷10毫克肠衣平板电脑	0.41美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)
US5045552	没有	1991-09-03	2013-05-08
CA2104531	没有	1999-01-05	2013-08-20
CA1336958	没有	1995-09-12	2012-09-12

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	0.6	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.336毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.04	ALOGPS
logP	2.09	Chemaxon
日志	3	ALOGPS
pKa最强(酸性)	9.35	Chemaxon
pKa最强(基本)	4.24	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	5	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	77.1²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	98.07米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	39.64³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9967
血脑屏障	+	0.6469
Caco-2渗透	+	0.6664
22基板	底物	0.6179
我22抑制剂	抑制剂	0.5835
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9387
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6194
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8265
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8623
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7174
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6677
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.7734
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.7875
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.6661
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.6647
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.7243
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5726
致癌性	Non-carcinogens	0.8751
生物降解	没有准备好可生物降解	0.939
大鼠急性毒性	2.4215 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	强有力的抑制剂	0.5726
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8733

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。Potassium-transporting atp酶α链1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 钠:potassium-exchanging atp酶活性
特定的功能: 催化的水解ATP加上H的交换(+)和K(+)离子跨质膜。负责酸生产的腹部。
基因名字: ATP4A
Uniprot ID: P20648
Uniprot名字: Potassium-transporting atp酶α链1
分子量: 114117.74哒

引用

Langtry高清,马卡姆:雷:回顾它的使用在acid-related胃肠道功能紊乱。药。1999年10月,58 (4):725 - 42。(文章]
卡斯韦尔CI,果阿KL:雷:其使用的更新acid-related紊乱。药。2001;61 (15):2327 - 56。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 1 a1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 维生素d 24-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A1
Uniprot ID: P04798
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a1
分子量: 58164.815哒

引用

Krusekopf年代,根我Hildebrandt AG Kleeberg U:时间转录诱导CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1基因mrna的H + / K + atp酶抑制剂和其他外源性物质。Xenobiotica。2003年2月,33 (2):107 - 18。(文章]

细节 2。细胞色素P450 1 a2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

诱导物
策展人评论: 体外研究是有限的证据。

通用函数: 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1 a2
分子量: 58293.76哒

引用

Krusekopf年代,根我Hildebrandt AG Kleeberg U:时间转录诱导CYP1A1、CYP1A2和CYP1B1基因mrna的H + / K + atp酶抑制剂和其他外源性物质。Xenobiotica。2003年2月,33 (2):107 - 18。(文章]
杨Zvyaga T, Chang SY,陈C, Z, Vuppugalla R,赫尔利J,桑代克D,瓦格纳,Chimalakonda,罗德里格斯广告:评价6个质子泵抑制剂的各种人类细胞色素P450酶的抑制剂:专注于细胞色素P450 2 c19。药物金属底座Dispos。2012年9月,40 (9):1698 - 711。doi: 10.1124 / dmd.112.045575。2012年5月30日Epub。(文章]

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Ki (nM)	36000年	N /一个	N /一个	A27342

细节 3所示。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

引用

李XQ,安德森结核病,seppo M, Weidolf L:比较质子pump-inhibiting药物奥美拉唑的抑制性影响,艾美,lansoprazole pantoprazole,雷在人类细胞色素P450的活动。药物金属底座Dispos。2004年8月,32 (8):821 - 7。(文章]

细节 4所示。细胞色素P450 2 d6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字: CYP2D6
Uniprot ID: P10635
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 d6
分子量: 55768.94哒

引用

李XQ,安德森结核病,seppo M, Weidolf L:比较质子pump-inhibiting药物奥美拉唑的抑制性影响,艾美,lansoprazole pantoprazole,雷在人类细胞色素P450的活动。药物金属底座Dispos。2004年8月,32 (8):821 - 7。(文章]
杨Zvyaga T, Chang SY,陈C, Z, Vuppugalla R,赫尔利J,桑代克D,瓦格纳,Chimalakonda,罗德里格斯广告:评价6个质子泵抑制剂的各种人类细胞色素P450酶的抑制剂:专注于细胞色素P450 2 c19。药物金属底座Dispos。2012年9月,40 (9):1698 - 711。doi: 10.1124 / dmd.112.045575。2012年5月30日Epub。(文章]

细节 5。细胞色素P450 2 c8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c8
分子量: 55824.275哒

引用

杨Zvyaga T, Chang SY,陈C, Z, Vuppugalla R,赫尔利J,桑代克D,瓦格纳,Chimalakonda,罗德里格斯广告:评价6个质子泵抑制剂的各种人类细胞色素P450酶的抑制剂:专注于细胞色素P450 2 c19。药物金属底座Dispos。2012年9月,40 (9):1698 - 711。doi: 10.1124 / dmd.112.045575。2012年5月30日Epub。(文章]

细节 6。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

清水M, Uno T, Yasui-Furukori N, Sugawara K, Tateishi T:克拉霉素和维拉帕米雷CYP2C19基因型之间的药物动力学。欧元中国新药杂志。2006年8月,62 (8):597 - 603。Epub 2006年6月17日。(文章]
李XQ,安德森结核病,seppo M, Weidolf L:比较质子pump-inhibiting药物奥美拉唑的抑制性影响,艾美,lansoprazole pantoprazole,雷在人类细胞色素P450的活动。药物金属底座Dispos。2004年8月,32 (8):821 - 7。(文章]

细节 7所示。细胞色素P450 2 c19

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字: CYP2C19
Uniprot ID: P33261
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c19
分子量: 55930.545哒

引用

清水M, Uno T, Yasui-Furukori N, Sugawara K, Tateishi T:克拉霉素和维拉帕米雷CYP2C19基因型之间的药物动力学。欧元中国新药杂志。2006年8月,62 (8):597 - 603。Epub 2006年6月17日。(文章]
李XQ,安德森结核病,seppo M, Weidolf L:比较质子pump-inhibiting药物奥美拉唑的抑制性影响,艾美,lansoprazole pantoprazole,雷在人类细胞色素P450的活动。药物金属底座Dispos。2004年8月,32 (8):821 - 7。(文章]
山崎H,铃木M些K,岛田N, M,只是横井老师:体外抑制troglitazone及其代谢物对药物的影响人类细胞色素P450酶氧化活动:与吡格列酮和罗格列酮。Xenobiotica。2000年1月,30 (1):61 - 70。(文章]
弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]

转运蛋白

细节 1。磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能: 高容量尿酸盐出口国正常肾和extrarenal尿酸盐排泄。扮演一个角色在卟啉体内平衡,因为它能够调节出口protoporhyrin第九(PPIX)两个来回……
基因名字: ABCG2
Uniprot ID: Q9UNQ0
Uniprot名字: 磷酸腺苷盒式sub-family 2 G的成员
分子量: 72313.47哒

引用

Homma铃木K, Doki K、M,玉城丹尼H, Hori年代,Ohtani H,泽田师傅Y, Y Kohda:合并施打质子泵抑制剂延迟消除等离子体甲氨蝶呤在大剂量甲氨蝶呤治疗。Br中国新药杂志。2009年1月,67 (1):44-9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2008.03303.x。Epub 2008年11月17日。(文章]

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月6日21:09

雷

识别

结构为雷(DB01129)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

酶

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

转运蛋白

引用