导航gydF4y2Ba

PrednicarbategydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

PrednicarbategydF4y2Ba是一个媒介效能局部皮质类固醇用于管理敏感皮肤的瘙痒和炎症相关的条件。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
DermatopgydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
PrednicarbategydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB01130gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

Prednicarbate局部皮质类固醇药物是一种相对较新的显示类似的效力gydF4y2Ba氢化可的松gydF4y2Ba。它是用于治疗炎症性皮肤疾病,如过敏性皮炎。有利其比率,与炎症作用类似于一个中等力量皮质类固醇,但低可能导致皮肤萎缩。糖皮质激素的抗炎作用与抑制的白介素1α角化细胞内细胞因子。IL-1a也发现成纤维细胞,负责增殖、胶原酶诱导和il - 6的合成,与皮肤厚度有关。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:488.577gydF4y2Ba
单一同位素的:488.241018119gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba27gydF4y2BaHgydF4y2Ba36gydF4y2BaOgydF4y2Ba8gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • PrednicarbategydF4y2Ba
  • PrednicarbatogydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • 拉斯维加斯- 189961gydF4y2Ba
  • LAS189961gydF4y2Ba
  • 77 0777gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

的救援corticosteroid-responsive皮肤疾病的炎症和搔痒症的表现。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

糖皮质激素与特定的胞质受体细胞跨膜扩散和复杂。这些复合物进入细胞核,结合DNA(染色质),并刺激转录的信使核糖核酸(mRNA)和随后的各种抑制酶的蛋白质合成负责外用糖皮质激素的抗炎作用。这些抗炎作用包括抑制早期过程,如水肿、纤维蛋白沉积,毛细血管扩张,吞噬细胞进入该区域,运动和吞噬活动。过程,如毛细管生产、胶原沉积,形成瘢痕疙瘩也由糖皮质激素抑制。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

与其他局部皮质类固醇,prednicarbate有抗炎、止痒的,vasoconstrictive属性。一般来说,局部类固醇的抗炎活性的机理尚不清楚。然而,糖皮质激素被认为行为的诱导抑制蛋白质、磷脂酶A2统称为lipocortins。它是假定这些蛋白质控制的炎症介质如前列腺素的生物合成和白细胞三烯通过抑制他们的共同前体花生四烯酸的释放。花生四烯酸释放膜磷脂,磷脂酶A2。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

整个角质层吸收系统。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

主要在皮肤gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 的血清浓度Prednicarbate时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性当Prednicarbate与阿卡波糖相结合。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Acetohexamide Prednicarbate时。gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性Prednicarbate结合Acetyldigitoxin时可以增加。gydF4y2Ba
AlbiglutidegydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Albiglutide Prednicarbate时。gydF4y2Ba
同种异体胸腺组织处理gydF4y2Ba 同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Prednicarbate结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AlogliptingydF4y2Ba 高血糖可以增加的风险或严重性结合Alogliptin Prednicarbate时。gydF4y2Ba
氨鲁米特gydF4y2Ba Prednicarbate可以减少使用时的治疗效果与氨鲁米特。gydF4y2Ba
ApalutamidegydF4y2Ba 的血清浓度Prednicarbate可以结合Apalutamide时下降。gydF4y2Ba
AvanafilgydF4y2Ba 的血清浓度Avanafil时可以增加与Prednicarbate相结合。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Dermatop E润肤剂gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
DermatopgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 北美Valeant制药gydF4y2Ba 1993-10-29gydF4y2Ba 2017-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DermatopgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Dermik实验室gydF4y2Ba 1991-09-23gydF4y2Ba 2015-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DermatopgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 北美Valeant制药gydF4y2Ba 2014-06-23gydF4y2Ba 2017-04-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DermatopgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 医生总保健公司。gydF4y2Ba 2003-11-21gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DermatopgydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Dermik实验室gydF4y2Ba 1993-10-29gydF4y2Ba 2015-09-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
Dermatop滋润霜gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba 2001-03-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
Dermatop药膏gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba 2001-03-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
PrednicarbategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Prasco、实验室gydF4y2Ba 2007-04-30gydF4y2Ba 2017-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PrednicarbategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 海滨制药gydF4y2Ba 1993-10-29gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PrednicarbategydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 大肠Fougera & CO .)的一个部门Fougera制药公司。gydF4y2Ba 2006-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
PrednicarbategydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 1.0毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Fougera制药有限公司gydF4y2Ba 2007-03-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
D07AC18——PrednicarbategydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类称为gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品。这些是类固醇与结构基于羟化prostane一半。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
孕烷类固醇gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
Gluco /盐皮质激素,progestogins和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
类固醇酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-beta-hydroxysteroidsgydF4y2Ba/gydF4y2Badelta 1, 4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸二酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba
显示4个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
11-beta-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba11-hydroxysteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba20-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo-delta-1, 4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-acyloxy酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳酸二酯gydF4y2Ba
显示17gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
V901LV1K7DgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
73771-04-7gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
FNPXMHRZILFCKX-KAJVQRHHSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C27H36O8 c1-5-22(31) 34-15-21(30) 27(35-24(32) 33-6-2) 12-10-19-18-8-7-16-13-17(28) 12-10-19-18-8-7-16-13-17(16日3)23(18)20(29)(19日27)4 / h9 14日至26日,11日,13日,18日至20日,23日,29日h, 5 - 8, 10, 12, 14-15H2, 1-4H3 / t18 -, 19 - 20 - 23 +, 25、26、27 / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
2 - [(1 s, 2 r, 10, 11, 14 r, 15秒,17 s) -14 -(乙氧羰基)氧17-hydroxy-2, 15-dimethyl-5-oxotetracyclo [8.7.0.0²,⁷。,0¹¹¹⁵]heptadeca-3 6-dien-14-yl] 2-oxoethyl propanoategydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 CC (C@) (OC (= O) OCC) (C (= O) COC = O CC) [C@@] 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) CCC2 = CC (= O) C = C [C@] 12 CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. 古普塔AK, Chow M:回顾prednicarbate (Dermatop)。皮肤治疗。2004年12月- 2005年1月,9 (10):5 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
6714002gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506799gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
5145991gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
34369年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
135791年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1200386gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000003938652gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP001189gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA164749394gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
PrednicarbategydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (130 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 特应性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 念珠菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 脚癣gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 银屑病(PsO)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 中度到重度特应性皮炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Dermik实验室gydF4y2Ba
  • 大肠Fougera和有限公司gydF4y2Ba
  • 奈科明公司。gydF4y2Ba
  • 昊图公司麦克尼尔詹森制药公司。gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • Prasco实验室gydF4y2Ba
  • 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1毫克/ 1 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 0.25% w / wgydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 2.5毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1% w / wgydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5毫克/克gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.0毫克/ 1 ggydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2.5毫克/克gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.25%gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.1克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Prednicarbate 0.1%药膏60通用管gydF4y2Ba 76.74美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Dermatop 0.1%奶油60通用管gydF4y2Ba 75.2美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Dermatop 0.1%药膏60通用管gydF4y2Ba 70.06美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Prednicarbate 0.1%奶油60通用管gydF4y2Ba 59.03美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Prednicarbate 0.1%药膏15通用管gydF4y2Ba 37.31美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Prednicarbate 0.1%奶油15通用管gydF4y2Ba 24.0美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba
Dermatop 0.1%奶油gydF4y2Ba 1.76美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Prednicarbate 0.1%奶油gydF4y2Ba 1.41美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 2.9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00562毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.08gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 3.83gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 14.83gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 116.2gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 127.8米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 52.43gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9958gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.984gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.571gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7928gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8358gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6129gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7659gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8753gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.895gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7638gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9054gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9032gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.841gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9186gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9164gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9757gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4426 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8758gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5989gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 00 - di - 3971000000 - 7 e24277333421d606578gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba糖皮质激素受体gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
受体对糖皮质激素(GC)。有双重作用方式:作为转录因子结合糖皮质激素反应元素(GRE),核和线粒体DNA, modula……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
NR3C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04150gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
糖皮质激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
85658.57哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Boudinot FD, D 'Ambrosio R, Jusko WJ:受体介导药效学强的松的老鼠。J Pharmacokinet Biopharm。1986年10月,14 (5):469 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Ikonomidis我Tzortzis年代,Lekakis J, Paraskevaidis我Andreadou我Nikolaou M, Kaplanoglou T, Katsimbri P, Skarantavos G, Soucacos P, Kremastinos DT:降低interleukin-1活动以anakinra改善心肌形变在类风湿性关节炎。心。2009年9月,95 (18):1502 - 7。doi: 10.1136 / hrt.2009.168971。2009年5月28日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Litt j . (2016)。Litt药疹&反应手册(22日ed)。CRC出版社有限责任公司。gydF4y2Ba
  2. NCI / NIH [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 利物浦大学(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新6月5日2023 06:28gydF4y2Ba