氯胍

识别

总结

氯胍是一种预防和治疗恶性疟原虫疟疾的药物。

品牌名称

Malarone

通用名称

氯胍

beplay体育安全吗药物库登录号

DB01131

背景

丙胍是一种预防性抗疟疾药物，它通过阻止疟原虫起作用，恶性疟原虫而且间日疟原虫一旦它进入红细胞，它就会停止繁殖。它通过抑制参与寄生虫繁殖的二氢叶酸还原酶来做到这一点。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Proguanil结构(DB01131)

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关闭

重量

平均:253.731
单一同位素的:253.109423244

化学公式

C₁₁H₁₆ClN₅

同义词

• (1) - p-Chlorophenyl 5-isopropylbiguanide
• Chlorguanide
• Chloroguanide
• 氯胍
• Proguanile
• Proguanilo
• Proguanilum

药理学

指示

为因果预防和抑制疟疾引起的敏感菌株恶性疟原虫以及在世界上某些地理区域发现的其他种类的疟原虫。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 由恶性疟原虫引起的疟疾
• 由恶性疟原虫引起的急性、无并发症疟疾

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

原鸟腈是一种双胍衍生物，可转化为一种活性代谢物，称为环鸟腈。它通过抑制寄生的二氢叶酸还原酶发挥抗疟作用。具有因果性的预防和抑制作用恶性疟原虫治疗急性感染。它还能有效抑制间日疟的临床发作。但是它比4-氨基喹啉类药物慢。

作用机制

丙胍可抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，从而阻断嘌呤和嘧啶的生物合成，而嘌呤和嘧啶是DNA合成和细胞增殖所必需的。这导致红细胞和肝脏分裂体形成时核分裂失败。

目标	行动	生物
一个二氢叶酸还原酶	抑制剂	人类
U双功能双氢叶酸还原酶胸腺酸合成酶	抑制剂	恶性疟原虫(分离株K1 /泰国)

吸收

口服剂量为50 - 500毫克，人体吸收迅速而良好。

配送量

不可用

蛋白结合

大约75%

新陈代谢

在肝脏中由细胞色素P450同工酶代谢为活性三嗪代谢物环鸟腈。proguanil的这种可变代谢可能对代谢差的亚洲和非洲疟疾感染风险人群具有深远的临床意义。丙胍预防对这些人可能无效，因为他们可能没有达到足够的治疗水平的活性化合物，环胍，即使在多次剂量后。

悬停在以下产品上查看反应伙伴

• 氯胍
  • cycloguanil
  • 4-Chlorophenylbiguanide

淘汰路线

不可用

半衰期

约20小时

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶	等位基因的名字	基因型(s)	定义变化(s)	类型(年代)	描述	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 2	(,)	等位基因，纯合子	效果直接研究	该基因型患者丙胍代谢降低。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 3	(,)	等位基因，纯合子	效果直接研究	该基因型患者丙胍代谢降低。	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 2	不可用	681 g >	效果推断出	代谢产物差，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 2 b	不可用	681 g >	效果推断出	代谢产物差，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 4	不可用	1 > G	效果推断出	代谢产物差，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 5	不可用	1297 c > T	效果推断出	代谢产物差，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 6	不可用	395 g >	效果推断出	代谢产物差，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 7	不可用	19294 t >	效果推断出	代谢产物差，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 22	不可用	557 g > C/991 G >	效果推断出	代谢产物差，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 24	不可用	99 c > T/991 G >.．.显示所有	效果推断出	代谢产物差，剂量要求低	细节
细胞色素P450 2C19	CYP2C19 * 35	不可用	12662 > G	效果推断出	代谢产物差，剂量要求低	细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abatacept	丙胍与阿巴西普联用可促进代谢。
Abrocitinib	阿布罗替尼与丙胍联用可降低代谢。
醋丁洛尔	乙酰丁醇与丙胍合用可降低代谢。
苊香豆醇	丙胍可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。
18beplay下载	对乙酰氨基酚与丙胍联用可降低其代谢。
乙酰唑胺	丙胍与乙酰唑胺合用可提高治疗效果。
Acetohexamide	丙胍与乙己酰胺联用可降低其代谢。
Acetophenazine	Proguanil联合乙苯那嗪可增加QTc延长的风险或严重程度。
乙酰sulfisoxazole	丙胍与乙酰磺胺恶唑联用可降低其代谢。
乙酰水杨酸	丙胍与乙酰水杨酸联用可降低其代谢。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

• 随食物服用。

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
氯胍盐酸盐	R71Y86M0WT	637-32-1	SARMGXPVOFNNNG-UHFFFAOYSA-N

产品图片

以前的 下一个

国际/其他品牌

白乐君

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Paludrine Tab 0.1gm	平板电脑	100 mg / TAB	口服	Ayerst实验室	1974-12-31	1997-08-15
帕鲁德林100mg	平板电脑	100毫克	口服	惠氏埃尔斯加拿大公司	1996-10-25	2005-02-28

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
阿托伐醌/盐酸原胍克伦马克250mg /影片100mg	氯胍盐酸盐(100毫克)+Atovaquone(250毫克)	片剂，覆膜	口服	Glenmark Arzneimittel Gmb H	2017-06-19	不适用
阿托伐醌/原胍氢酸STADA 250mg /影片100mg	氯胍盐酸盐(100毫克)+Atovaquone(250毫克)	片剂，覆膜	口服	Stada Arzneimittel Gmb H	2012-08-22	不适用
阿托伐醌和盐酸丙胍	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	布赖恩特牧场预包装	2012-07-27	不适用
阿托伐醌和盐酸丙胍	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	A-S用药解决方案	2012-07-27	不适用
阿托伐醌和盐酸丙胍	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	Prasco实验室	2012-07-27	不适用
阿托伐醌和盐酸丙胍	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	PD-Rx制药公司	2012-07-27	不适用
阿托伐醌和盐酸丙胍	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	迈兰制药公司	2014-05-28	不适用
阿托伐醌和盐酸丙胍	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	布伦海姆制药公司	2015-03-19	不适用
阿托伐醌和盐酸丙胍	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	精通Rx LP	2011-08-18	不适用
阿托伐醌和盐酸丙胍	氯胍盐酸盐(100毫克/ 1)+Atovaquone(250毫克/ 1)	片剂，覆膜	口服	Aidarex制药有限责任公司	2011-08-18	2012-09-11

类别

ATC代码

P01BB01 -原胍

• P01BB -双胍类化合物
• P01b -抗疟药物
• P01 -抗原动物
• P -抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂

P01BB51 -丙胍和阿托伐醌

• P01BB -双胍类化合物
• P01b -抗疟药物
• P01 -抗原动物
• P -抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂

P01BB52 -氯喹和原胍

• P01BB -双胍类化合物
• P01b -抗疟药物
• P01 -抗原动物
• P -抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂

药物类别

• 脒
• 抗感染的药物
• 抗疟药
• 抗代谢物
• 抗寄生虫药物
• 抗寄生虫产品，杀虫剂和驱蚊剂
• Antiprotozoals
• 双胍类药物
• 细胞色素P-450 CYP2C19底物
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素P-450底物
• 叶酸拮抗剂
• 胍
• Noxae
• 不良的行为

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于一类被称为1-芳基双胍的有机化合物。这些都是有机氮化合物，含有一个双胍，只在1位被n -芳基取代。

王国

有机化合物

超类

有机氮化合物

类

Organonitrogen化合物

子课

胍

直接父

1-arylbiguanides

选择父母

氯苯/芳基氯化物/Carboximidamides/Organopnictogen化合物/Organochlorides/亚胺/碳氢化合物的衍生品

基

1-arylbiguanide/芳香族同单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯环型的/Carboximidamide/氯苯/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物/亚胺

分子框架

芳香族同单环化合物

外部描述符

一氯苯、双胍(CHEBI: 8455）

受影响的生物

• 疟原虫

化学标识符

UNII

S61K3P7B2V

化学文摘号

500-92-5

InChI关键

SSOLNOMRVKKSON-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C11H16ClN5 c1-7 15 - 13 (2) (13) 17-11 (14) 16-9-5-3-8 (12) 16-9-5-3-8 / h3-7H 1-2H3, (H5、13、14、15、16、17)

国际命名

1 - [N - (4-chlorophenyl) carbamimidamido) - N - (propan-2-yl) methanimidamide

微笑

CC (C)数控(= N)数控(= N) NC1 = CC = C (Cl) C = C1

参考文献

合成参考

Dhananjay Govind Sathe, Harish Kashinath Mondkar, Tanaji Shamrao Jadhav, Nitin Nivrutti Hagavane，“原胍il的制备过程”。美国专利US20110263901, 2011年10月27日发布。

US20110263901

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库

HMDB0015263

KEGG化合物

C07631

PubChem化合物

4923

PubChem物质

46506228

ChemSpider

4754

BindingDB

50227829

RxNav

2382

ChEBI

8455

ChEMBL

CHEMBL1377

锌

ZINC000095452610

治疗靶点数据库

DAP000634

网页

PA451124

PDBe配体

XEW

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

氯胍

PDB项

8 f4t

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	治疗	疟原虫感染	1
4	完成	不可用	疟原虫感染	1
4	完成	基础科学	狂犬病	1
4	完成	预防	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染/疟原虫感染	1
4	完成	预防	由恶性疟原虫引起的疟疾	1
4	完成	治疗	恶性疟原虫/疟原虫感染	1
4	完成	治疗	疟原虫感染	1
4	招聘	治疗	恶性疟原虫(耐药)	1
4	撤销	治疗	锻炼/药物动力学	1
3.	完成	治疗	恶性疟原虫感染	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• A-S药物解决方案有限公司
• 葛兰素史克公司。
• 圣玛丽医疗公园药房

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服
片剂，覆膜	口服
片剂，覆膜	口服	100毫克
平板电脑	口服
平板电脑	口服	100 mg / TAB
平板电脑	口服	100毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	129°C	PhysProp
水溶度	156毫克/升	不可用
logP	2.53	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.116毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.29	ALOGPS
logP	2.38	Chemaxon
日志	-3.3	ALOGPS
pKa(最强基础)	10.4	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	5	Chemaxon
极表面积	83.792	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	91.65米3.·摩尔－1	Chemaxon
极化率	26.753.	Chemaxon
环数	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9544
血脑屏障	+	0.728
Caco-2渗透	+	0．5
22基板	Non-substrate	0.7
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9482
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8511
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7381
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7646
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.9115
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.6085
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.8751
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.9591
CYP450 2D6抑制剂	抑制剂	0.6507
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9405
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9109
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.8774
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.5887
致癌性	Non-carcinogens	0.616
生物降解	未准备好生物可降解	0.9939
大鼠急性毒性	2.6787 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9701
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9265

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月3日17:28