左氧氟沙星gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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左氧氟沙星gydF4y2Ba是一种氟喹诺酮类抗生素用于治疗由敏感细菌引起的感染上呼吸道,皮肤和皮肤结构、尿道、前列腺,以及接触后治疗吸入性炭疽和瘟疫。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Levaquin, QuinsairgydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 左氧氟沙星gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01137gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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左氧氟沙星是氟喹诺酮类抗生素和光学S -(-)外消旋的异构体gydF4y2Ba氧氟沙星gydF4y2Ba。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba据报道有8到128倍更多的活动对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌相比,R -氧氟沙星(+)gydF4y2Ba1gydF4y2Ba后,仍然是立体化学稳定政府(即它不转化活性异构体)。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba左氧氟沙星,连同其他喹诺酮类等gydF4y2Ba氟哌酸gydF4y2Ba和gydF4y2Ba莫西沙星gydF4y2Ba,属于第三代氟喹诺酮类原料药,俗称““呼吸喹诺酮类”由于改进活动对革兰氏阳性细菌通常涉及呼吸道感染。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba
左氧氟沙星在1996年首次被FDA批准,并被批准后不久在加拿大和南美一些国家。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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- 重量gydF4y2Ba
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平均:361.3675gydF4y2Ba
单一同位素的:361.143784348gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba20.gydF4y2BaFNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- (-)氧氟沙星gydF4y2Ba
- (3 s) - (-) 9-fluoro-3-methyl-10 (4-methyl-1-piperazinyl) 7-oxo-2 3-dihydro-7H-pyrido [1, 2, 3-de] [1,4] benzoxazine-6-carboxylic酸gydF4y2Ba
- (S) - (-) 9-fluoro-3-methyl-10 (4-methyl-1-piperazinyl) 7-oxo-2 3-dihydro-7H-pyrido [1, 2, 3-de] [1,4] benzooxazine-6-carboxylic酸gydF4y2Ba
- ((S) 9-fluoro-2 3-dihydro-3-methyl-10) - 4-methyl-1-piperazinyl 7-oxo-7h-pyrido (1、2、3-de) 1, 4-benzoxazine-6-carboxylic酸gydF4y2Ba
- (S)氧氟沙星gydF4y2Ba
- L-OfloxacingydF4y2Ba
- 左氧氟沙星gydF4y2Ba
- 左氧氟沙星无水gydF4y2Ba
- LevofloxacinegydF4y2Ba
- LevofloxacinogydF4y2Ba
- LevofloxacinumgydF4y2Ba
- 氧氟沙星S -(-)—构成gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- mp - 376gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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在口服给药和静脉注射制剂,左氧氟沙星是表示在成人治疗各种敏感细菌引起的感染,包括上呼吸道感染、下呼吸道,皮肤,皮肤结构、尿道和前列腺癌。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba口服配方也表示在两个成人和儿童的年龄和年龄6个月接触后引起吸入的炭疽的管理gydF4y2Ba炭疽杆菌gydF4y2Ba的治疗和/或预防瘟疫造成的gydF4y2Ba鼠疫杆菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
眼科配方,左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的指示生物引起的敏感。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba吸入的解决方案可用在加拿大管理显示囊性纤维化患者18岁或以上慢性肺gydF4y2Ba铜绿假单胞菌gydF4y2Ba感染。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
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- 脓肿由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 慢性支气管炎急性细菌性恶化(ABECB)由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 急性肾盂肾炎因大肠杆菌引起的感染gydF4y2Ba
- 由敏感细菌引起的细菌性结膜炎gydF4y2Ba
- 蜂窝织炎由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 社区获得性肺炎(CAP)由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 疖由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 脓疱病由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 院内肺炎由假单胞菌感染引起gydF4y2Ba
- 院内肺炎由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 鼠疫由鼠疫杆菌引起的gydF4y2Ba
- 脓皮病由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 伤口感染由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 急性细菌性鼻窦炎由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 慢性细菌性前列腺炎由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 慢性假单胞菌感染gydF4y2Ba
- 复杂的由敏感细菌引起的泌尿道感染gydF4y2Ba
- 复杂的皮肤和皮肤结构感染由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 吸入炭疽由炭疽杆菌引起的gydF4y2Ba
- 简单的敏感细菌引起的尿路感染gydF4y2Ba
- 简单的皮肤和皮肤结构感染由敏感细菌引起的gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
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左氧氟沙星是杀菌和发挥其抗菌效果通过抑制细菌的DNA复制。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba它有一个相对长期的行动与其他抗生素相比,允许一次或两次每日剂量。左氧氟沙星与QTc-interval延长,应小心使用延长患者的其他风险因素(如低血钾,伴随药物)。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
左氧氟沙星已经证明gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba活动对需氧革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的数量和可能会携带一些活动对某些种类的厌氧细菌gydF4y2Ba9gydF4y2Ba和其他病原体等gydF4y2Ba衣原体gydF4y2Ba和gydF4y2Ba军团菌gydF4y2Ba。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba左氧氟沙星阻力可能发展,通常是由于DNA促旋酶的突变或拓扑异构酶IV,或通过改变药物流出。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba抗力移转左氧氟沙星和其他氟喹诺酮类原料药之间可能发生,但不太可能发展左氧氟沙星与其他抗生素类(如大环内酯类)之间的显著差异造成的化学结构和作用机制。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
药敏模式是地理位置不同,应咨询当地抗菌谱,确保得到足够的覆盖率相关病原体之前使用。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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左氧氟沙星,像其他氟喹诺酮类抗生素,对其抗菌活性通过两个关键酶细菌的抑制:DNA促旋酶和拓扑异构酶IV。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba这两个目标是II型拓扑异构酶,但在细菌细胞内具有独特的功能。DNA促旋酶酶只有在细菌中发现了负超螺旋DNA复制过程中,这有助于减轻扭应变引起的正超螺旋的引入在复制,这些负超螺旋必不可少的染色体缩合和促进转录起始。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba它由四个亚基(两个子单元和两个B亚基)的一个亚基氟喹诺酮类抗生素的目标。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba细菌拓扑异构酶IV,除了导致正超螺旋的放松是必不可少的在DNA复制和功能的终端阶段“拆开”新复制的染色体,使细胞分裂完成的。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba
通过络合作用抑制这些酶的左氧氟沙星可能发生与拓扑异构酶的酶。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba最终的结果是DNA复制的封锁,从而抑制细胞分裂和导致细胞死亡。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA促旋酶亚基gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaDNA拓扑异构酶4单元gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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吸收后口服左氧氟沙星是快速和基本完成,口服生物利用度约为99%。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba由于其几乎完全吸收,静脉注射和口服左氧氟沙星的配方可能是可互换的。gydF4y2Ba13gydF4y2BaTgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba一般达到1 - 2小时后政府和CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba鉴于剂量成正比——静脉注射剂量500毫克注入超过60分钟导致CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba6.2±1.0µg而750毫克/毫升剂量注入超过90分钟导致CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba11.5±4.0µg /毫升。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba口服食物延长了TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba约1小时,稍微降低了CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba,但这些变化不太可能是临床意义重大。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
系统性吸收后口腔吸入大约是50%低于口服后观察。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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左氧氟沙星在体内广泛分布,平均体积分布在1.09 - -1.26之间的口服L /公斤(~ 89 - 112 L)。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba在许多组织和液体浓度可能超过那些观察到等离子体。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba左氧氟沙星是穿透到皮肤组织,液体(如水泡),肺组织,和前列腺组织,在别人。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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在血浆蛋白结合的左氧氟沙星是24 - 38%,主要是白蛋白。此种程度的独立于它的血浆浓度。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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只有2代谢物,desmethyl-levofloxacin levofloxacin-N-oxide,人类已确定,不携带任何相关的药理作用。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba口服后,不到5%的服用剂量是尿液代谢物,恢复显示很少的人类左氧氟沙星的新陈代谢。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba具体负责脱甲基酶和氧化左氧氟沙星尚未确定。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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大多数服用左氧氟沙星在尿液排泄不变。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba政府后单剂量口服左氧氟沙星,大约87%在48小时内消除尿液中不变,只有不到4%被淘汰在72小时内粪便。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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左氧氟沙星的平均终端消除半衰期是6 - 8小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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左氧氟沙星的平均间隙明显全身范围从8.64 - -13.56 L / h,及其肾清除率范围从5.76 - -8.52 L / h。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba这些范围显示一个小的相对相似度non-renal间隙。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
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LD的gydF4y2Ba50gydF4y2Ba在小鼠和大鼠口服1803毫克/公斤和1478毫克/公斤,分别。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba
左氧氟沙星展品为急性毒性低电位——一个高剂量的左氧氟沙星在几个不同的实验动物(如老鼠,老鼠、猴子)观察到的症状包括共济失调、上睑下垂,减少汽车活动,呼吸困难、颤抖和抽搐。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba治疗急性过剂量应包括胃排空与活性炭(例如)和一般支持性措施。考虑值监测病人的心电图,确保高职院校学前教育专业范围内。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba左氧氟沙星不是有效地通过透析(腹膜或血液透析),因此在过量的情况下小的好处。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba Abacavir可能减少左氧氟沙星的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 的排泄时可以减少Abemaciclib结合左氧氟沙星。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 阿卡波糖可以增加使用时的治疗效果与左氧氟沙星。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 左氧氟沙星的Aceclofenac neuroexcitatory活动可能会增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 左氧氟沙星的Acemetacin neuroexcitatory活动可能会增加。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 苊香豆醇的治疗效果与左氧氟沙星结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低左氧氟沙星的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加左氧氟沙星的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba AcetohexamidegydF4y2Ba Acetohexamide的治疗效果与左氧氟沙星结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可能会增加左氧氟沙星的neuroexcitatory活动。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 有或没有食物。食物稍微改变动力学而不是任何临床显著的程度。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 左氧氟沙星半水化合物gydF4y2Ba 6 gnt3y5lmfgydF4y2Ba 138199-71-0gydF4y2Ba SUIQUYDRLGGZOL-RCWTXCDDSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
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- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- CravitgydF4y2Ba/gydF4y2BaElequinegydF4y2Ba/gydF4y2BaFloxelgydF4y2Ba/gydF4y2BaLeroxacingydF4y2Ba/gydF4y2BaLevokacingydF4y2Ba/gydF4y2BaLevoxgydF4y2Ba/gydF4y2BaLevoxacingydF4y2Ba/gydF4y2BaMosardalgydF4y2Ba/gydF4y2BaNofaxingydF4y2Ba/gydF4y2BaReskuingydF4y2Ba/gydF4y2BaTavanicgydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
- 通用的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Apo-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2009-06-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2009-06-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Apo-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 2009-06-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 2016-04-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 2016-04-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Auro-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Auro制药有限公司gydF4y2Ba 2016-04-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-09-15gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Ava-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Avanstra公司gydF4y2Ba 2011-09-15gydF4y2Ba 2014-08-21gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Dom-levofloxacingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 统治配药学的gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba TRILEVO 500毫克+ 30毫克+ 1000毫克TEDAVİPAKETİgydF4y2Ba 左氧氟沙星半水化合物gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿莫西林gydF4y2Ba(1000毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLansoprazolegydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 天神控股一家gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba LEVONAT 500毫克电影平板电脑7 ADETgydF4y2Ba 左氧氟沙星半水化合物gydF4y2Ba(500毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba ATABAY KİMYA圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
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J01MA12——左氧氟沙星gydF4y2Ba
- J01MA -氟喹诺酮类原料药gydF4y2Ba
- J01M -喹诺酮抗菌药物gydF4y2Ba
- J01——系统性使用抗菌药物gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- 为根除幽门螺杆菌A02BD——组合gydF4y2Ba
- A02B——消化性溃疡药物和GASTRO-OESOPHAGEAL反流病(GORD)gydF4y2Ba
- A02 -酸相关疾病的药物gydF4y2Ba
- A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- J01RA——抗菌药物的组合gydF4y2Ba
- J01R——抗菌药物的组合gydF4y2Ba
- J01——系统性使用抗菌药物gydF4y2Ba
- J - ANTIINFECTIVES系统使用gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
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- 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 抗感染剂,尿gydF4y2Ba
- 全身用抗菌药物gydF4y2Ba
- Antiinfectives系统使用gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 药物导致inadvertant光敏性gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 氟喹诺酮类原料药gydF4y2Ba
- 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
- 交配1抑制剂gydF4y2Ba
- 交配1基板gydF4y2Ba
- 配偶2抑制剂gydF4y2Ba
- 伴侣抑制剂gydF4y2Ba
- 伴侣基质gydF4y2Ba
- 中度风险QTc-Prolonging代理gydF4y2Ba
- OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- Photosensitizing代理gydF4y2Ba
- QTc延长代理gydF4y2Ba
- 喹啉类药物gydF4y2Ba
- 喹诺酮抗菌gydF4y2Ba
- 喹诺酮类gydF4y2Ba
- 肾中介gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 拓扑异构酶ⅱ抑制剂gydF4y2Ba
- 拓扑异构酶抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为喹啉羧酸。这些是喹啉类药物中喹啉环系统是由一个羧基取代一个或多个职位。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 喹啉类药物和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 喹啉羧酸gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 喹啉羧酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 氟喹诺酮类原料药gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-arylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHaloquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroquinolonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基喹啉和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯并恶嗪gydF4y2Ba/gydF4y2BaHydroquinolinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPyridinecarboxylic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpiperazinesgydF4y2Ba 显示15gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基喹啉gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氟化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba 34展示更多gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 喹诺酮抗生素,氟喹诺酮类抗生素,氧氟沙星(gydF4y2BaCHEBI: 63598gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 铜绿假单胞菌gydF4y2Ba
- 炭疽杆菌gydF4y2Ba
- 酿脓链球菌gydF4y2Ba
- 链球菌引起的肺炎gydF4y2Ba
- 链球菌agalactiaegydF4y2Ba
- 葡萄球菌saprophyticusgydF4y2Ba
- perfringens梭状芽胞杆菌gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
- 肺炎支原体gydF4y2Ba
- 鼠疫杆菌gydF4y2Ba
- 大肠杆菌gydF4y2Ba
- 嗜肺性军团菌gydF4y2Ba
- 百日咳博德特氏菌gydF4y2Ba
- 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba
- 粪肠球菌gydF4y2Ba
- 莫拉克斯氏菌属复活gydF4y2Ba
- 葡萄球菌epidermidisgydF4y2Ba
- 粘质沙雷氏菌gydF4y2Ba
- 变形杆菌属寻常的gydF4y2Ba
- 变形杆菌gydF4y2Ba
- Providencia stuartiigydF4y2Ba
- 草绿色链球菌gydF4y2Ba
- Providencia rettgerigydF4y2Ba
- 摩根氏菌属morganiigydF4y2Ba
- 肠杆菌属下水道gydF4y2Ba
- 肺炎克雷伯菌gydF4y2Ba
- 葡萄球菌haemolyticusgydF4y2Ba
- 肠杆菌属aerogenesgydF4y2Ba
- 嗜血杆菌56gydF4y2Ba
- 克雷伯氏菌oxytocagydF4y2Ba
- 荧光假单胞菌gydF4y2Ba
- Chlamydophila肺炎gydF4y2Ba
- 枸橼酸杆菌属freundiigydF4y2Ba
- 链球菌sp. G组gydF4y2Ba
- 鲍曼不动杆菌gydF4y2Ba
- 不动杆菌lwoffiigydF4y2Ba
- C群链球菌sp。gydF4y2Ba
- 链球菌millerigydF4y2Ba
- 枸橼酸杆菌属koserigydF4y2Ba
- Cronobacter坂gydF4y2Ba
- Pantoea agglomeransgydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- RIX4E89Y14gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 100986-85-4gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- GSDSWSVVBLHKDQ-JTQLQIEISA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C18H20FN3O4 c1-10-9-26-17-14-11 (16 (23) 12 (18 (24) 25) 8-22 (10) 14) 7 - 13 (19) 15 (17) 21-5-3-20 (2) 21-5-3-20 / h7-8 10 H、3 - 6、9 h2, 1-2H3, (H, 24日,25)/ t10 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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((2)7-fluoro-2-methyl-6) - 4-methylpiperazin-1-yl 10-oxo-4-oxa-1-azatricyclo [7.3.1.0 ^ {5、13}] trideca-5 (13), 6, 8, 11-tetraene-11-carboxylic酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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C [C@H] 1 coc2 = C3N1C = C (C (O) = O) C (= O) C3 = CC (F) = C2N1CCN (C) CC1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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瓦莱丽•Niddam-Hildesheim“左氧氟沙星和形式的准备。”U.S. Patent US20030130507, issued July 10, 2003.
US20030130507gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- FDA批准的药物产品:Levaquin(左氧氟沙星)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Quixin(左氧氟沙星)眼科解决方案(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专著:左氧氟沙星口服片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专著:Quinsair(左氧氟沙星半水化合物)吸入(解决方案gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专著:左氧氟沙星在5%葡萄糖注射gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- CaymanChem:左氧氟沙星MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0001929gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D08120gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
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- 131410年gydF4y2Ba
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- PDB项gydF4y2Ba
- 3 k9fgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3雷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 juogydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 z2dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 btggydF4y2Ba/gydF4y2Ba英国国际贸易局5gydF4y2Ba/gydF4y2Ba5 eixgydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 b8tgydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性加重的支气管扩张gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 白内障gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 诊断gydF4y2Ba 健康受试者(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 抗生素的副作用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眼内炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安全问题gydF4y2Ba/gydF4y2Ba老年性白内障gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba QTc延长、高血糖、低血糖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 结膜菌群gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 由于BK多瘤病毒疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾移植感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性细菌性鼻窦炎(ABS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 细菌性肺炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba社区获得性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
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- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 768.75毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250.0毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5% w / vgydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 15毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250.000毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500.00毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 25毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 250毫克/ 50毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 750毫克/ 200毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 750毫克/ 150毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 20毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 750毫克/ 30毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克/ 1gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 256.23毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 512.46毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 512.5毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 结膜;眼科gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 耳(耳);眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 512毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 750毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 512.58毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 240毫克/ 2.4毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 呼吸(吸入)gydF4y2Ba 240毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 5毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 750毫克/ 150毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 5毫升瓶Iquix 1.5%解决方案gydF4y2Ba 81.68美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 左氧氟沙星hemihydr粉100%gydF4y2Ba 42.69美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Levaquin 750毫克片剂gydF4y2Ba 28.06美元gydF4y2Ba 每一个gydF4y2Ba Levaquin 750毫克leva-pak平板电脑gydF4y2Ba 27.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Levaquin 500毫克片剂gydF4y2Ba 16.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Iquix 1.5%眼药水gydF4y2Ba 15.71美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Levaquin 250毫克片剂gydF4y2Ba 13.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Quixin 0.5%眼药水gydF4y2Ba 12.21美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Quixin 0.5%解决方案gydF4y2Ba 11.4美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Levaquin增长值25毫克/毫升瓶gydF4y2Ba 1.94美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Levaquin 500毫克/ 100毫升d5wgydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5053407gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1991-10-01gydF4y2Ba 2010-12-20gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6806256gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba 2004-10-19gydF4y2Ba 2022-08-26gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 225 - 227 cgydF4y2Ba 加拿大的标签gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 少可溶性gydF4y2Ba 加拿大的标签gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 6.25gydF4y2Ba 加拿大的标签gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.44毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.02gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.09gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -2.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 5.35gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 6.72gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 73.32gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 94.94米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 36.69gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 注:以上被选为代表的目标蛋白质具有代表性的细菌,并且不包含所有蛋白质/细菌受到这个代理。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dna拓扑异构酶ii型(atp-hydrolyzing)活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- DNA促旋酶负超螺旋封闭循环双链DNA ATP-dependent地也催化其他拓扑同分异构体的互变现象的双链DNA环,公司…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- gyrAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43700gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA促旋酶亚基gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 97817.145哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Fabrega, Madurga年代,Giralt E,维拉J:和耐喹诺酮类药物的作用机制。1月生物科技活》。2009;2 (1):40 - 61。doi: 10.1111 / j.1751-7915.2008.00063.x。Epub 2008年10月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Levaquin(左氧氟沙星)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌(写明ATCC 51907株/ DSM 11121 / KW20 / Rd)gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 注:以上被选为代表的目标蛋白质具有代表性的细菌,并且不包含所有蛋白质/细菌受到这个代理。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dna拓扑异构酶ii型(atp-hydrolyzing)活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 拓扑异构酶四对染色体隔离至关重要。它放松超螺旋DNA。执行所需的decatenation事件在一个环状DNA分子的复制。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 帕洛阿尔托研究中心gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P43702gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- DNA拓扑异构酶4单元gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83366.24哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Fabrega, Madurga年代,Giralt E,维拉J:和耐喹诺酮类药物的作用机制。1月生物科技活》。2009;2 (1):40 - 61。doi: 10.1111 / j.1751-7915.2008.00063.x。Epub 2008年10月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Levaquin(左氧氟沙星)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 张L,魏MJ,赵CY,气HM:测定6氟喹诺酮类原料药的潜在抑制CYP1A2和CYP2C9在人类肝脏微粒体。学报杂志。2008年12月,29(12):1507 - 14所示。doi: 10.1111 / j.1745-7254.2008.00908.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 铝青铜gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 血清白蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69365.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- FDA批准的药物产品:Levaquin(左氧氟沙星)口服片剂gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Xenobiotic-transporting atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药性蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ito T,矢野我,田中K,农业KI:喹诺酮抗菌药物的运输由人类22表达肾上皮细胞系,LLC-PK1。J Exp其他杂志》1997年8月,282 (2):955 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 山口H,矢野我,桥本Y,农业KI:分泌机制grepafloxacin和左氧氟沙星在人类肠道细胞系caco-2。J Exp其他杂志》2000年10月,295 (1):360 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 乾佑哉山口H,矢野我,齐藤H,凯西:cisplatin-induced急性肾功能衰竭对生物利用度的影响和喹诺酮抗菌药物在大鼠肠道分泌。制药研究》2004年2月,21 (2):330 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 齐默尔曼,Laureano合资,多斯桑托斯CN,施密特年代,Lagishetty简历,德卡斯特罗WV Dalla科斯塔T:同时Semimechanistic人口分析等离子体的左氧氟沙星,肺、前列腺药物分布来描述射流转运蛋白的影响后静脉、气管内的管理。60 Antimicrob代理Chemother。2015年11月30日;(2):946 - 54。doi: 10.1128 / AAC.02317-15。打印2016年2月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单价阳离子:质子转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide (NMN能否)、二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮重点……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96FL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多种药物和毒素挤压蛋白质1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61921.585哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 算,Damme K, Schaeffeler E,施瓦布(susan Schwab) M:多种药物和毒素挤压蛋白质转运蛋白的抗菌药物。专家当今药物金属底座Toxicol。2012; 12月8 (12):1565 - 77。doi: 10.1517 / 17425255.2012.722996。Epub 2012年9月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 太肯塔基州,主角Y, Okudaira N, Atsumi R,井上K,汤H:功能描述多种药物和毒素挤压蛋白质1作为氟喹诺酮类原料药的乐于助人的运输车。J Exp其他杂志》2009年2月,328 (2):628 - 34。doi: 10.1124 / jpet.108.142257。Epub 2008年11月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佐藤Tanihara Y。此外,T,桂太郎T,小川啊,农业凯西:底物特异性MATE1 MATE2-K,人类多种药物和毒素铝型材/ H(+)有机阳离子转运体。生物化学杂志。2007年7月15日,74 (2):359 - 71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 数据对于这个运输机抑制体外研究是有限的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 药物的跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 四乙铵溶质转运体(茶),1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),西咪替丁,N-methylnicotinamide,二甲双胍,肌酐,胍、普鲁卡因胺,topotecan,雌激素酮硫酸盐,acy……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC47A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q86VL8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多种药物和毒素挤压蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 65083.915哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 佐藤Tanihara Y。此外,T,桂太郎T,小川啊,农业凯西:底物特异性MATE1 MATE2-K,人类多种药物和毒素铝型材/ H(+)有机阳离子转运体。生物化学杂志。2007年7月15日,74 (2):359 - 71。doi: 10.1016 / j.bcp.2007.04.010。Epub 2007年4月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 把一系列广泛的有机阳离子与各种结构和分子量包括模型化合物1-methyl-4-phenylpyridinium (MPP),四乙铵(茶),N-1-methylnico……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 首脑MM, Kaisar N,胫骨HJ,荣格是的,胫骨詹:22对公开的抑制性相互作用潜力药物对有机阴离子和阳离子转运蛋白SLC22A大家庭的一员。Antimicrob代理Chemother。2016年10月21日,60 (11):6558 - 6567。doi: 10.1128 / AAC.01151-16。打印2016年11月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 首脑MM, Kaisar N,胫骨HJ,荣格是的,胫骨詹:22对公开的抑制性相互作用潜力药物对有机阴离子和阳离子转运蛋白SLC22A大家庭的一员。Antimicrob代理Chemother。2016年10月21日,60 (11):6558 - 6567。doi: 10.1128 / AAC.01151-16。打印2016年11月(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肉碱转运体钠依赖、低亲和力。可能运输肉碱钠离子与一个分子之一。还运输有机阳离子如四乙铵(茶),而不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H015gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62154.48哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Yabuuchi H, Tamai我Nezu J, Sakamoto K,总裁,岛根县M, Sai Y,教授答:小说膜转运体OCTN1介导multispecific,双向,pH-dependent运输有机阳离子。289年5月,J Exp其他杂志》1999 (2):768 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导的Na(+)独立运输有机阴离子如sulfobromophthalein (BSP)和共轭(牛磺胆酸盐)和非结合的(胆盐)胆汁酸(通过相似)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Maeda T,高桥K, Ohtsu N, Oguma T,吴建,T Atsumi R, Tamai我:识别涌入运输车的喹诺酮抗菌代理人左氧氟沙星。摩尔制药。2007;1 - 2月4 (1):85 - 94。doi: 10.1021 / mp060082j。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 注意:抑制观察只有在浓度远高于那些与典型的治疗用途。与临床实践的相关性尚不明确。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 有机阴离子转运蛋白,能够运输药理物质如地高辛、乌本苷、甲状腺素、甲氨蝶呤和营地。可能参与膜运输的规定……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO4C1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q6ZQN7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员4 c1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78947.525哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 佐藤T,三岛E,马诺N,安倍T,山口H:潜在的药物相互作用由肾有机阴离子转运OATP4C1。J Exp其他杂志》2017年8月,362 (2):271 - 277。doi: 10.1124 / jpet.117.241703。2017年5月26日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在08年3月,2023 04:55gydF4y2Ba