磺吡酮口服促进尿酸排泄的代理(吡唑啉酮衍生物)用于治疗慢性痛风性关节炎或间歇。磺吡酮竞争性抑制尿酸在近曲小管的重吸收,从而促进尿尿酸的排泄,减少血浆尿酸盐浓度。这可能是通过抑制尿酸盐离子转运体(hURAT1)以及人类有机阴离子转运蛋白4 (hOAT4)。磺吡酮不是用于急性发作的治疗,因为它缺乏治疗有用的镇痛和抗炎作用。考克斯硫化磺吡酮及其代谢产物具有抑制作用。磺吡酮也被证明是一种UDP-glucuronsyltransferase抑制剂和一个非常强大的CYP2C9抑制剂。磺吡酮又称是囊性纤维化跨膜电导调节(雌性生殖道)抑制剂以及几个multridrug抗性蛋白的抑制剂(可机读护照)。

目标	行动	生物
一个溶质载体家庭22个成员12	抑制剂	人类
一个耐多药resistance-associated蛋白1	抑制剂	人类
一个微管的multispecific有机阴离子转运体1	抑制剂	人类
U核受体亚科1群成员2	激活剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

98 - 99%

新陈代谢

在产品下面查看合作伙伴的反应

磺吡酮
- 磺吡酮硫化
- 磺吡酮砜

路线的消除

不可用

半衰期

大约4 - 6小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

过量的症状包括恶心、呕吐、腹泻、上腹疼痛、共济失调、呼吸困难、抽搐、昏迷。可能的症状,后看到过剂量与其他吡唑啉酮衍生品:贫血、黄疸、溃疡。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abametapir	磺吡酮的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abciximab	出血的风险或严重性磺吡酮结合Abciximab时可以增加。
Abemaciclib	的新陈代谢Abemaciclib结合磺吡酮时可以增加。
Abrocitinib	出血和血小板减少的风险或严重性磺吡酮结合Abrocitinib时可以增加。
Acalabrutinib	的新陈代谢Acalabrutinib结合磺吡酮时可以增加。
Aceclofenac	时可以增加出血的风险或严重性Aceclofenac结合磺吡酮。
Acemetacin	磺吡酮可能会降低Acemetacin的排泄率可能导致更高的血清水平。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇磺吡酮相结合时,可以增加。
Acetohexamide	的新陈代谢Acetohexamide时可以减少与磺吡酮相结合。
乙酰水杨酸	阿司匹林可能会增加磺吡酮的抗血小板活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

带食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Antazone标签100毫克	平板电脑	100毫克	口服	Icn制药	1980-12-31	2005-04-26
Antazone标签200毫克	平板电脑	200毫克	口服	Icn制药	1980-12-31	2005-04-26
Anturan 100毫克	平板电脑	100毫克/选项卡	口服	诺华制药	1959-12-31	1999-08-04
Anturan 200毫克	平板电脑	200毫克/选项卡	口服	诺华制药	1961-12-31	1999-08-04
苯磺唑酮	平板电脑	100毫克/ 1	口服	诺华制药	1959-05-13	2001-03-01
苯磺唑酮	胶囊	200毫克/ 1	口服	诺华制药	1959-05-13	2001-03-01
磺吡酮	平板电脑	200毫克	口服	Aa制药有限公司	1978-12-31	不适用
磺吡酮100标签	平板电脑	100毫克	口服	箴Doc Limitee	1979-12-31	2003-07-31
磺吡酮200标签	平板电脑	200毫克	口服	箴Doc Limitee	1979-12-31	2003-07-31
磺吡酮平板电脑100毫克	平板电脑	100毫克/选项卡	口服	Laboratoires会议公司	不适用	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Apo磺吡酮标签100毫克	平板电脑	100毫克	口服	Apotex公司	1978-12-31	2008-02-19
Novo-pyrazone标签100毫克	平板电脑	100毫克	口服	Novopharm有限	1979-12-31	2005-08-10
Novo-pyrazone标签200毫克	平板电脑	200毫克	口服	Novopharm有限	1979-12-31	2005-08-10
Nu-sulfinpyrazone标签100毫克	平板电脑	100毫克	口服	ν制药有限公司	1993-12-31	2008-02-20
Nu-sulfinpyrazone标签200毫克	平板电脑	200毫克	口服	ν制药有限公司	1993-12-31	2012-09-04

类别

ATC代码

M04AB02 -磺吡酮

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为苯亚砜。这些是organosulfur化合物含有亚砜集团苯基取代了。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: 苯亚砜
直接父: 苯亚砜
选择父母: Pyrazolidinones/1,3-dicarbonyl化合物/亚砜/羧酸酰肼类/亚磺酰基化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: 1,3-dicarbonyl化合物/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/羰基/羧酸衍生物/羧酸酰肼/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 亚砜,pyrazolidines (CHEBI: 9342)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: V6OFU47K3W
化学文摘号: 57-96-5
InChI关键: MBGGBVCUIVRRBF-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C23H20N2O3S c26-22-21(16-17-29(28) 20-14-8-3-9-15-20) 23日(27)25日(19-12-6-2-7-13-19)24 (22)18-10-4-1-5-11-18 / h1-15 21 h, 16-17H2
国际命名: 4 - (2 - (benzenesulfinyl)乙基]1,2-diphenylpyrazolidine-3 5-dione
微笑: O = C1C (CCS (= O) C2 = CC = CC = C2) C (= O) N (N1C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用

Didisheim P, Kazmier FJ,柱身V:血小板抑制血栓形成的管理。Thromb Diath Haemorrh。1974年9月30日,32(1):还是。(文章]
格里斯呃,白色,雪莉:磺吡酮:回顾其药理特性和治疗使用。药。1980年9月,20 (3):179 - 97。(文章]
施克拉德BJ,伯克SI:抗血小板药物在冠状动脉疾病。中国制药。1990年2月,9 (2):118 - 24。(文章]
范Gijn J, Algra答:阿司匹林和预防中风。Thromb研究》2003年6月15日;110 (5 - 6):349 - 53。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015269
KEGG药物: D00449
KEGG化合物: C07317
PubChem化合物: 5342年
PubChem物质: 46504918
ChemSpider: 5149年
BindingDB: 50237626
RxNav: 10205年
ChEBI: 9342年
ChEMBL: CHEMBL832
治疗目标数据库: DAP000794
网页: PA451550
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 磺吡酮

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

巴尔制药
Ivax制药
主要药物
诺华公司
光谱化学物质和实验室产品

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	100毫克/选项卡
平板电脑	口服	200毫克/选项卡
胶囊	口服	200毫克/ 1
平板电脑	口服	100毫克/ 1
平板电脑	口服	400毫克
平板电脑	口服	200毫克
平板电脑	口服	100毫克

价格

单元描述	成本	单位
Apo-Sulfinpyrazone 200毫克片剂	0.31美元	平板电脑

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专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	136 - 137°C	PhysProp
水溶度	31.2毫克/升	不可用
logP	2.30	HANSCH C ET AL . (1995)
pKa	3.25	SANGSTER非常肯定(1994)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.323毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.92	ALOGPS
logP	3.19	Chemaxon
日志	-3.1	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.86	Chemaxon
pKa最强(基本)	-8.2	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	57.69²	Chemaxon
可旋转键数	6	Chemaxon
折射性	113.62米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	42.1³	Chemaxon
数量的戒指	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9961
血脑屏障	+	0.9776
Caco-2渗透	- - - - - -	0.5583
22基板	Non-substrate	0.9163
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.858
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.6257
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8111
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.5504
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8878
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5146
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.9045
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.8949
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9231
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9026
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.796
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.6332
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6195
致癌性	Non-carcinogens	0.6932
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9577
大鼠急性毒性	3.0218 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9712
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8418

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a6r - 0591500000 - 4 - b27d64be1dee69f96e6
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 004 - i - 0002900000 - 472 - e293a011d716bb5a8
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0550 - 2930000000 - 70 - abc4e49a7459cc1980

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
集成电路50 (nM)	100000年	N /一个	N /一个	A29339

细节 1。溶质载体家庭22个成员12

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 尿酸盐跨膜转运体活动
特定的功能: 肾脏所需的有效的尿酸盐再吸收。调节血液中尿酸盐含量。调节饱和尿酸盐吸收通过促进尿酸盐与有机阴离子的交换。
基因名字: SLC22A12
Uniprot ID: Q96S37
Uniprot名字: 溶质载体家庭22个成员12
分子量: 59629.57哒

引用

Shin HJ,武田M,榎本失败》,宫崎骏H, Anzai N, Endou H:尿酸盐转运体的相互作用URAT1人类肾脏和促进尿酸排泄的药物。肾脏学(Carlton)。2011年2月,16 (2):156 - 62。doi: 10.1111 / j.1440-1797.2010.01368.x。(文章]
谭PK, Ostertag TM,矿工约:高亲和人类尿酸盐转运体的抑制机制URAT1。Sci众议员2016 10月7;6:34995。doi: 10.1038 / srep34995。(文章]

细节 2。耐多药resistance-associated蛋白1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 运输活动
特定的功能: 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字: ABCC1
Uniprot ID: P33527
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白1
分子量: 171589.5哒

引用

埃弗斯R·德·哈斯M, Sparidans R, Beijnen J, Wielinga公关,Lankelma J, Borst P:长春花碱和磺吡酮出口的多药耐药性MRP2蛋白与谷胱甘肽出口。Br J癌症。2000年8月,83 (3):375 - 83。(文章]
明天CS, Smitherman PK, Diah SK,施耐德E,汤森AJ:协调行动的谷胱甘肽S-transferases(消费税)和多药耐药性蛋白1 (MRP1)抗肿瘤药解毒。销售税a_11机制——MCF7 MRP1-associated耐苯丁酸氮芥乳腺癌细胞。生物化学杂志。1998年8月7日;273 (32):20114 - 20。(文章]
bako E,埃弗斯R - E, Varadi, Borst P, Sarkadi B:交互多药耐药性的人类蛋白质MRP1和MRP2有机阴离子。摩尔杂志。2000年4月;57 (4):760 - 8。(文章]
玛丽Depeille P, Cuq P, S, Passagne我分离出来,Cupissol D,维安L:谷胱甘肽S-transferase M1和多药耐药性蛋白1在从长春新碱协同保护黑色素瘤细胞的影响。摩尔杂志。2004年4月,65 (4):897 - 905。(文章]
新闻记者RJ,范Helvoort,埃弗斯R,范米尔G:人类的多药耐药性蛋白质MRP1把鞘脂类在质膜类似物。J细胞科学。1999年2月,112 (Pt 3): 415 - 22所示。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 3所示。微管的multispecific有机阴离子转运体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
基因名字: ABCC2
Uniprot ID: Q92887
Uniprot名字: 微管的multispecific有机阴离子转运体1
分子量: 174205.64哒

引用

bako E,埃弗斯R - E, Varadi, Borst P, Sarkadi B:交互多药耐药性的人类蛋白质MRP1和MRP2有机阴离子。摩尔杂志。2000年4月;57 (4):760 - 8。(文章]
埃弗斯R·德·哈斯M, Sparidans R, Beijnen J, Wielinga公关,Lankelma J, Borst P:长春花碱和磺吡酮出口的多药耐药性MRP2蛋白与谷胱甘肽出口。Br J癌症。2000年8月,83 (3):375 - 83。(文章]
明天CS, Smitherman PK,汤森AJ:多药耐药性的作用蛋白2在谷胱甘肽S-transferase P1-1-mediated抵抗4-nitroquinoline 1-oxide HepG2细胞毒性。摩尔Carcinog。2000年11月,29 (3):170 - 8。(文章]
Ito K, Oleschuk CJ,西湖C,瓦萨号MZ, Deeley RG,科尔SP:突变的Trp1254 multispecific有机阴离子转运蛋白,多药耐药性蛋白2 (MRP2) (ABCC2),改变底物特异性和甲氨蝶呤运输活动的损失。生物化学杂志。2001年10月12日;276(41):38108 - 14所示。Epub 2001 8月10。(文章]
弗拉纳根SD、康明斯CL Susanto M,刘X,高桥LH,驱魔师LZ:呋喃苯胺酸的比较和长春花碱细胞株overexpressing分泌物多药耐药性蛋白质(22)和耐多药resistance-associated蛋白质(MRP1和MRP2)。药理学。2002;64 (3):126 - 34。(文章]
Hagos Y,斯坦D, Ugele B, Burckhardt G,铁路:人类肾有机阴离子转运蛋白4是一个不对称的尿酸盐转运体。J是Soc Nephrol。2007年2月,18 (2):430 - 9。Epub 2007年1月17日。(文章]

细节 4所示。核受体亚科1群成员2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核受体结合,激活各种内源性和异型生物质化合物。转录因子的转录激活多种基因参与新陈代谢的一个…
基因名字: NR1I2
Uniprot ID: O75469
Uniprot名字: 核受体亚科1群成员2
分子量: 49761.245哒

引用

Faucette SR,王H,汉密尔顿GA,乔利SL,吉尔伯特D,林德利C,燕B,根岸英一,LeCluyse EL:监管CYP2B6在人类肝细胞主要由典型的诱导物。药物金属底座Dispos。2004年3月,32 (3):348 - 58。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 c9

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C9
Uniprot ID: P11712
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c9
分子量: 55627.365哒

细节 2。细胞色素P450 3 a4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

诱导物

通用函数: 维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

引用

金罗G,坎宁安M,年代,燃烧T,林J, Sinz M,汉密尔顿G, Rizzo C,乔利年代,吉尔伯特D,唐尼,情态D,格雷厄姆R,卡罗尔K,谢J,马丹,帕金森,基督D,出售B, LeCluyse E, Gan LS: CYP3A4诱导药物:孕烷X受体报告基因之间的相关性分析和CYP3A4表达在人类肝细胞。药物金属底座Dispos。2002年7月,30 (7):795 - 804。(文章]
他M, Rettie AE, Neal J,载体WF:硫化磺吡酮代谢和磺吡酮由人类肝微粒体和cDNA-expressed细胞色素p450酶类。药物金属底座Dispos。2001; 29(5): 701 - 11所示。(文章]

细节 3所示。细胞色素P450 2 b6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2B6
Uniprot ID: P20813
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 b6
分子量: 56277.81哒

引用

Faucette SR,王H,汉密尔顿GA,乔利SL,吉尔伯特D,林德利C,燕B,根岸英一,LeCluyse EL:监管CYP2B6在人类肝细胞主要由典型的诱导物。药物金属底座Dispos。2004年3月,32 (3):348 - 58。(文章]

细节 4所示。细胞色素P450 2 c8

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c8
分子量: 55824.275哒

引用

Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(文章]

航空公司

细节 1。肠脂肪酸结合蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有

通用函数: 运输活动
特定的功能: FABP被认为扮演一个角色在胞内运输的长链脂肪酸及其酰coa酯。FABP2可能是参与triglyceride-rich脂蛋白合成。结合研究……
基因名字: FABP2
Uniprot ID: P12104
Uniprot名字: 肠脂肪酸结合蛋白
分子量: 15207.165哒

引用

罗兰,骑士公里,Mackenzieπ,矿工乔:描述绑定的药物对人类肠脂肪酸结合蛋白(IFABP): IFABP代替白蛋白的潜在作用在vitro-in体内外推的药物动力学参数。药物金属底座Dispos。2009年7月,37 (7):1395 - 403。doi: 10.1124 / dmd.109.027656。Epub 2009年4月27日。(文章]

转运蛋白

细节 1。微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 可能作为一个诱导运输车在胆道和肠道排泄的有机阴离子。作为替代路线的出口胆汁酸和葡糖苷酸淤胆型肝细胞……
基因名字: ABCC3
Uniprot ID: O15438
Uniprot名字: 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2
分子量: 169341.14哒

引用

Zelcer N,火箭T,里德G, Beijnen JH, Borst P:描述人类的多药耐药性的药物运输蛋白3 (ABCC3)。生物化学杂志。2001年12月7日;276 (49):46400 - 7。(文章]

细节 2。耐多药resistance-associated蛋白4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: atp酶活性,以及物质的跨膜运动
特定的功能: 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。
基因名字: ABCC4
Uniprot ID: O15439
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白4
分子量: 149525.33哒

引用

陈z,李K,沃尔特,Raftogianis RB, Kuwano M,曾庆红H, Kruh GD:多药耐药性分析甲氨蝶呤和叶酸运输蛋白4 (ABCC4): MRP4甲氨蝶呤流出系统的一个组成部分。癌症研究》2002年6月1日,62 (11):3144 - 50。(文章]

细节 3所示。耐多药resistance-associated蛋白5

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 充当multispecific有机离子泵运输核苷酸类似物。
基因名字: ABCC5
Uniprot ID: O15440
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白5
分子量: 160658.8哒

引用

Wijnholds J,摩尔CA,范德姆特L·德·哈斯M,雅伯GL,主人F, Beijnen JH, Scheper RJ, Hatse年代,de Clercq E, Balzarini J, Borst P:多药耐药性蛋白5是一个multispecific有机阴离子转运蛋白能够运输核苷酸类似物。《美国国家科学院刊S a . 2000年6月20日;97 (13):7476 - 81。(文章]

细节 4所示。耐多药resistance-associated蛋白6

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 运输活动
特定的功能: 同种型1:可能直接参与药物的主动转运到亚细胞的细胞器或间接影响药物分布。传输谷胱甘肽共轭leukotriene-c4 (LTC4……
基因名字: ABCC6
Uniprot ID: O95255
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白6
分子量: 164904.81哒

引用

陈z Hopper-Borge E, Belinsky毫克,Shchaveleva我Kotova E, Kruh GD:人类的多药耐药性传输特性的表征蛋白7 (MRP7 ABCC10)。摩尔杂志。2003年2月,63 (2):351 - 8。(文章]

细节 5。耐多药resistance-associated蛋白1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 运输活动
特定的功能: 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
基因名字: ABCC1
Uniprot ID: P33527
Uniprot名字: 耐多药resistance-associated蛋白1
分子量: 171589.5哒

引用

埃弗斯R·德·哈斯M, Sparidans R, Beijnen J, Wielinga公关,Lankelma J, Borst P:长春花碱和磺吡酮出口的多药耐药性MRP2蛋白与谷胱甘肽出口。Br J癌症。2000年8月,83 (3):375 - 83。(文章]
Parasrampuria哒,Lantz MV,驱魔师LZ:基于人类淋巴细胞体外试验研究药物对22 (P-gp)功能的影响。制药研究》2001年1月,18 (1):39-44。(文章]
Decleves X,雷吉娜,Laplanche杰,Roux F, Boval B, Launay JM, Scherrmann JM: 22的功能表达和多重resistance-associated蛋白质(Mrp1)在大鼠星形胶质细胞的主要文化。J > > 2000年6月1;60 (5):594 - 601。doi: 10.1002 / (SICI) 1097 - 4547 (20000601) 60:5 < 594:: AID-JNR4 > 3.0.CO; 2 - 6。(文章]

细节 6。微管的multispecific有机阴离子转运体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
基因名字: ABCC2
Uniprot ID: Q92887
Uniprot名字: 微管的multispecific有机阴离子转运体1
分子量: 174205.64哒

引用

弗拉纳根SD、康明斯CL Susanto M,刘X,高桥LH,驱魔师LZ:呋喃苯胺酸的比较和长春花碱细胞株overexpressing分泌物多药耐药性蛋白质(22)和耐多药resistance-associated蛋白质(MRP1和MRP2)。药理学。2002;64 (3):126 - 34。(文章]
埃弗斯R·德·哈斯M, Sparidans R, Beijnen J, Wielinga公关,Lankelma J, Borst P:长春花碱和磺吡酮出口的多药耐药性MRP2蛋白与谷胱甘肽出口。Br J癌症。2000年8月,83 (3):375 - 83。(文章]

细节 7所示。胆汁盐泵出口

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 运输活动
特定的功能: 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
基因名字: ABCB11
Uniprot ID: O95342
Uniprot名字: 胆汁盐泵出口
分子量: 146405.83哒

引用

皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(文章]

药物在6月13日创建,2023年3月01,2005十三24 /更新10

磺吡酮

识别

结构磺吡酮(DB01138)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

酶

引用

引用

引用

航空公司

引用

转运蛋白

引用

引用

引用

引用

引用

引用

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