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Cefadroxil

识别

总结

Cefadroxil是一种头孢菌素抗生素用于治疗各种细菌感染,如尿路感染、皮肤和皮肤结构感染,扁桃体炎。

通用名称
Cefadroxil
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01140
背景

长效广谱,水溶性,头孢氨苄的导数。

类型
小分子
组
批准、审核批准、撤回
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:363.388
单一同位素的:363.088891359
化学公式
C16H17N3O5年代
同义词
  • CDX
  • Cefadroxil
  • Cefadroxil无水
  • Cefadroxilo
  • Cefadroxilum
  • Cephadroxil
  • D-Cefadroxil

药理学

指示

治疗后感染(皮肤、泌尿道感染、ENT)引起的;肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、链球菌beta-hemolytic溶血性链球菌(集团),大肠杆菌,p .奇异君子兰,克雷伯氏菌sp, coagulase-negative葡萄球菌酿脓链球菌

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

Cefadroxil、第一代头孢菌素抗生素用于治疗尿路感染、皮肤和皮肤结构感染、咽炎、扁桃体炎。

的作用机制

像所有beta-lactam抗生素,cefadroxil绑定到特定penicillin-binding蛋白质(是)位于细菌细胞壁,导致第三和最后阶段的抑制细菌细胞壁的合成。然后由细菌细胞裂解细胞壁自溶的酶如自溶素;可能cefadroxil干扰自溶素抑制剂。

目标 行动 生物
一个Penicillin-binding蛋白3
抑制剂
 链球菌引起的肺炎
一个Penicillin-binding蛋白1
抑制剂
 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白质1 b
抑制剂
 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
一个Penicillin-binding蛋白质2 b
抑制剂
 肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
吸收

Cefadroxil是口服吸收;食物并不影响其吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

绑定cefadroxil率是28.1%,脲醛的方法

新陈代谢
不可用
路线的消除

超过90%的药物排泄尿液在24小时内不变。Cefadroxil检测胎盘和母乳。

半衰期

1.5小时

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

恶心、呕吐、腹泻、皮疹可能发生过敏

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abacavir Cefadroxil可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab Abciximab的治疗效果与Cefadroxil结合使用时可以减少。
Acamprosate 的排泄Acamprosate结合Cefadroxil时可以减少。
Aceclofenac 肾毒性的风险或严重性Cefadroxil结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 肾毒性的风险或严重性Cefadroxil结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Cefadroxil结合苊香豆醇。
18beplay下载 Cefadroxil可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加Cefadroxil的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸 肾毒性的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Cefadroxil相结合。
Aclidinium Cefadroxil可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 有或没有食物。政府与食物可能有助于减少潜在的胃肠不适偶尔与口服头孢菌素疗法有关。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Cefadroxil半水化合物 J9CMF6461M 119922-85-9 AJAMDISMDZXITN-QXBGZBSVSA-N
Cefadroxil一水 280111 g160 66592-87-8 NBFNMSULHIODTC-CYJZLJNKSA-N
Cefadroxil钠 SSZ6380I0I 42284-83-3 GQOVFIUWRATNJC-CYJZLJNKSA-M
产品图片
国际/其他品牌
Baxan(百时美施贵宝)/Bidocef(百时美施贵宝)/Cefamox(百时美施贵宝)/Duracef(百时美施贵宝)/Oracefal(百时美施贵宝)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Cefadroxil 胶囊 500毫克/帽 口服 Apotex公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Cefadroxil 平板电脑,涂膜 1 g / 1 口服 兰花医疗(兰花化工和制药有限公司的一个部门) 2008-01-23 不适用 美国国旗
Duricef 胶囊 500毫克 口服 百时美施贵宝公司 1981-12-31 2009-02-05 加拿大的国旗
Duricef 粉,对悬架 500毫克/ 5毫升 口服 爱力根 1980-09-12 2008-11-30 美国国旗
Duricef 胶囊 500毫克/ 1 口服 爱力根 1978-02-17 2007-04-30 美国国旗
Duricef 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 爱力根 1980-09-12 2008-11-30 美国国旗
Duricef 平板电脑 1 g / 1 口服 爱力根 1980-08-06 2006-07-31 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-cefadroxil 胶囊 500毫克 口服 Apotex公司 1999-08-31 不适用 加拿大的国旗
Cefadroxil 胶囊 500毫克/ 1 口服 H.J.哈金斯公司 2008-04-01 不适用 美国国旗
Cefadroxil 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 Hikma美国制药公司。 2012-11-28 不适用 美国国旗
Cefadroxil 胶囊 500毫克/ 1 口服 日益增长的医疗,有限责任公司 2007-01-25 不适用 美国国旗
Cefadroxil 胶囊 500毫克/ 1 口服 REMEDYREPACK INC .) 2020-01-11 不适用 美国国旗
Cefadroxil 胶囊 500毫克/ 1 口服 PD-Rx制药有限公司 2007-01-31 不适用 美国国旗
Cefadroxil 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 医生总保健公司。 2006-10-19 不适用 美国国旗
Cefadroxil 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 兰伯西公司。 2005-08-30 不适用 美国国旗
Cefadroxil 胶囊 500毫克/ 1 口服 电视台制药 2006-02-07 不适用 美国国旗
Cefadroxil 胶囊 500毫克/ 1 口服 Nucare制药有限公司 2008-04-23 不适用 美国国旗

类别

ATC代码
J01DB05——Cefadroxil
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素。这些化合物含有1,2-thiazine融合到2-azetidinone为oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic酸一部分或其衍生物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
内酰胺
子课
β-内酰胺
直接父
头孢菌素
选择父母
N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/苯乙酰胺/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Aralkylamines/1,3-thiazines/三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷
显示10
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷
显示26日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
头孢菌素(CHEBI: 3479)
受影响的生物
  • 肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII
Q525PA8JJB
化学文摘号
50370-12-2
InChI关键
BOEGTKLJZSQCCD-UEKVPHQBSA-N
InChI
InChI = 1 s / C16H17N3O5S c1-7-6-25-15-11 (14 (22) 19 (15) 12 (7) 16 (23) 24) 18-13 (21) 10 (17) 8-2-4-9 (20) 8-2-4-9 / h2-5,年级,15日,20 H, 6日17 h2、h3, (H, 18岁,21)(H, 23日,24日)/ t10 - 11 - 15 - m1 / s1
国际命名
7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2-amino-2 - (4-hydroxyphenyl) acetamido] 3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
微笑
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(C) = C (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (N) C1 = CC = C (O) C = C1) C = O (O)

引用

合成参考

莱昂纳多马西里海山”,实质上无水结晶cefadroxil和方法生产。”U.S. Patent US5329001, issued April, 1978.

 US5329001
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015271
KEGG药物
D00257
KEGG化合物
C06878
PubChem化合物
47965年
PubChem物质
46509128
ChemSpider
43630年
BindingDB
50350467
RxNav
1545975
ChEBI
3479年
ChEMBL
CHEMBL1644
锌
ZINC000003830391
治疗目标数据库
DAP000446
网页
PA448835
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Cefadroxil
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 其他 尿路感染 1
4 完成 治疗 抗感染的药物/细菌感染/乳房植入 1
3 招收的邀请 治疗 联合感染 1
2 完成 治疗 肺结核(TB) 1
1 完成 不可用 健康受试者(HS) 3
1 完成 基础科学 健康受试者(HS) 1
1 完成 基础科学 骨髓炎/Pyomyositis/脓毒性关节炎 1
不可用 完成 治疗 乳腺炎 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • Aidarex Pharmacuticals有限责任公司
  • Apothecon
  • 的药物治疗解决方案有限公司
  • Aurobindo制药有限公司
  • 巴尔制药
  • 百时美施贵宝公司。
  • 科比牧场预先包装
  • 分发解决方案
  • 多元化的医疗服务公司。
  • 绿岩有限责任公司
  • H.J.哈金斯有限公司
  • Hikma制药
  • Innoviant制药有限公司
  • Biochemique SA研究所
  • 电视台医药行业
  • 卢平制药公司。
  • 主要药物
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • 北极星Rx有限责任公司
  • Nucare制药有限公司
  • 兰花医疗
  • 棕榈制药公司。
  • PCA有限责任公司
  • PD-Rx制药有限公司
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
  • Pharmedix
  • 医生总保健公司。
  • 首选的制药公司。
  • 规定的药品
  • 处方配药服务公司。
  • 帕特尼公司。
  • 兰伯西实验室
  • 叛军的经销商集团。
  • Redpharm药物
  • 山德士
  • Southwood制药
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • 华纳齐克特有限公司
  • West-Ward制药
剂型
形式 路线 强度
胶囊 口服 530毫克
粉,对悬架 口服 10.5克
平板电脑,涂膜 口服
粉,对悬架 口服
胶囊 口服
颗粒,悬浮 口服
胶囊 口服 500毫克/帽
胶囊 口服 500毫克/ 1
粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升
粉,对悬架 口服 250毫克/ 5毫升
粉,对悬架 口服 500毫克/ 5毫升
平板电脑 口服 1000毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 1 g / 1
平板电脑 口服 1000毫克
平板电脑,涂 口服
胶囊 口服 551毫克
平板电脑,涂膜 口服 1000毫克
平板电脑,涂 口服 1克
平板电脑 口服 1克
粉,对悬架 口服 5克
注入,粉,暂停 注射用药物的 2.5克
悬架
平板电脑 口服
平板电脑,暂停
粉,对悬架 口服 2.5克
平板电脑 口服 1 g / 1
粉,对悬架 口服 10克
粉 注射用药物的 500毫克/ 5毫升
解决方案/下降;暂停/滴 150毫克/毫升
糖浆
解决方案/下降;暂停/滴
胶囊,涂 口服 500毫克
胶囊 口服 500毫克
糖浆 125毫克/ 5毫升
胶囊 口服 250毫克
粉 注射用药物的 250毫克/ 5毫升
价格
单元描述 成本 单位
Duricef 1通用平板电脑 7.35美元 平板电脑
Cefadroxil 1通用平板电脑 7.14美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 197°C lshirnaru.T。和Kodarna.Y。:美国。专利3864340;1975年2月4日;分配到富山化学有限公司(日本)Crast第2 jr .和Gottstein, j•;U S。专利3985741;1976年10月12日;分配给Bristol-Mvers有限公司
水溶度 1110毫克/升 不可用
logP -0.4 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.399毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.51 ALOGPS
logP -2.4 Chemaxon
日志 3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.25 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.22 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 6 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 132.962 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 90.95米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 35.913 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.692
血脑屏障 - - - - - - 0.9966
Caco-2渗透 - - - - - - 0.8634
22基板 底物 0.7944
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9106
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.99
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9398
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8156
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8285
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9045
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9231
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9025
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8421
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.873
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6606
致癌性 Non-carcinogens 0.881
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9564
大鼠急性毒性 1.5290 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9939
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8295
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。Penicillin-binding蛋白3
类
蛋白质
生物
链球菌引起的肺炎
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
Serine-type d-ala-d-ala羧肽酶的活动
特定的功能
不可用
基因名字
pbp3
Uniprot ID
Q75Y35
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白3
分子量
45209.84哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
细节 2。Penicillin-binding蛋白1
类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
青霉素绑定
特定的功能
细胞壁的形成。
基因名字
pbpA
Uniprot ID
Q8DR59
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白1
分子量
79700.9哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
细节 3所示。Penicillin-binding蛋白质1 b
类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
转移酶活性,酰基转移组
特定的功能
不可用
基因名字
pbp1b
Uniprot ID
Q7CRA4
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白质1 b
分子量
89479.92哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
细节 4所示。Penicillin-binding蛋白质2 b
类
蛋白质
生物
肺炎链球菌(写明ATCC baa应变- 255 / R6)
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
不可用
特定的功能
青霉素绑定
基因名字
佩纳
Uniprot ID
P0A3M6
Uniprot名字
Penicillin-binding蛋白质2 b
分子量
73872.305哒
引用
  1. 威廉姆森R, Hakenbeck R,托马斯:体内beta-lactam抗生素的交互penicillin-binding肺炎链球菌的蛋白质。Antimicrob代理Chemother。1980年10月,18 (4):629 - 37。(文章]
  2. 胡Ocheltree SM,沈H, Y,湘J,射频,史密斯德:在脉络丛cefadroxil吸收机制:研究在野生型和PEPT2基因敲除小鼠。J Exp其他杂志》2004年2月,308 (2):462 - 7。Epub 2003年11月4日。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭15成员1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
基因名字
SLC15A1
Uniprot ID
P46059
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员1
分子量
78805.265哒
引用
  1. Ganapathy我,Brandsch M,普拉萨德PD, Ganapathy V, Leibach FH:微分的β内酰胺抗生素通过肠和肾肽转运蛋白,PEPT 1和PEPT 2。J生物化学杂志。1995年10月27日,270 (43):25672 - 7。(文章]
  2. 文策尔U, Gebert我Weintraut H,韦伯WM,老人W,丹尼尔·H:运输的特点不同带电头孢菌素抗生素卵母细胞表达克隆的肠肽转运PepT1和在人类肠道Caco-2细胞。277年5月,J Exp其他杂志》1996 (2):831 - 9。(文章]
  3. Balimane PV, Tamai我,郭,录像T, Kitada H, Leibach FH,信,- PJ:直接证据为肽转运蛋白(PepT1)介导的吸收nonpeptide前体药物,valacyclovir。生物化学Biophys Res Commun。1998年9月18日,250 (2):246 - 51。(文章]
  4. 郭,胡P Balimane PV Leibach FH, - PJ: nonpeptidic药物相互作用,valacyclovir,人类肠肽转运体(hPEPT1)表达的哺乳动物细胞系。J Exp其他杂志》1999年4月,289 (1):448 - 54。(文章]
  5. Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
  6. 乾佑哉田农T,齐藤H,向井亚纪M,凯西:识别beta-lactam抗生素的老鼠肽转运蛋白,PEPT1和PEPT2 LLC-PK1细胞。杂志。1997年11月,273 (5 Pt 2): F706-11。(文章]
  7. 教授答:Transporter-mediated药物的相互作用。药物金属底座Pharmacokinet。2002; 17 (4): 253 - 74。(文章]
  8. Tamai我录像T Hayashi K, Terao T, Sai Y, Shiraga T,宫本茂K,武田E, Higashida H,教授答:寡肽转运体的主要贡献PepT1肠道吸收beta-lactam抗生素在大鼠小肠。J制药药物杂志。1997年8月,49 (8):796 - 801。(文章]
  9. Sala-Rabanal M,厕所DD, Hirayama英航,Turk E,赖特EM:二肽分子相互作用,药物和人类肠道H +寡肽转运蛋白hPEPT1。杂志。2006年7月1日,574 (Pt (1): 149 - 66。Epub 2006 4月20。(文章]
细节 2。溶质载体家庭22个成员5
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
同向转运活动
特定的功能
肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…
基因名字
SLC22A5
Uniprot ID
O76082
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员5
分子量
62751.08哒
引用
  1. 黄Ganapathy我,W, Rajan DP,卡特,同样是十六米,Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: beta-lactam抗生素作为OCTN2基质,有机阳离子/碱转运。生物化学杂志。2000年1月21日,275 (3):1699 - 707。(文章]
细节 3所示。溶质载体家庭22个成员6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员6
分子量
61815.78哒
引用
  1. 武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(文章]
  2. 《下田荣格肯塔基州,武田M, M, Narikawa年代,东城,Kim DK Chairoungdua,崔BK, Kusuhara H, Sugiyama Y,关根身上T, Endou H:老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。生命科学。2002年3月8日,70 (16):1861 - 74。(文章]
  3. Jariyawat年代,关根身上T,武田M, Apiwattanakul N, Kanai Y, Sophasan年代,Endou H: beta-lactam抗生素的交互和运输与克隆鼠肾有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年8月,290 (2):672 - 7。(文章]
细节 4所示。溶质载体家庭15成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
肽:质子同向转运活动
特定的功能
Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。
基因名字
SLC15A2
Uniprot ID
Q16348
Uniprot名字
溶质载体家庭15成员2
分子量
81782.77哒
引用
  1. Ganapathy我,Brandsch M,普拉萨德PD, Ganapathy V, Leibach FH:微分的β内酰胺抗生素通过肠和肾肽转运蛋白,PEPT 1和PEPT 2。J生物化学杂志。1995年10月27日,270 (43):25672 - 7。(文章]
  2. 乾佑哉田农T,齐藤H,向井亚纪M,凯西:识别beta-lactam抗生素的老鼠肽转运蛋白,PEPT1和PEPT2 LLC-PK1细胞。杂志。1997年11月,273 (5 Pt 2): F706-11。(文章]
  3. Luckner P, Brandsch M: 31 beta-lactam抗生素相互作用与H + /肽同向转运PEPT2:与PEPT1亲和常数和比较分析。J制药Biopharm欧元。2005年1月,59 (1):17-24。(文章]
  4. 胡Ocheltree SM,沈H, Y,湘J,射频,史密斯德:在脉络丛cefadroxil吸收机制:研究在野生型和PEPT2基因敲除小鼠。J Exp其他杂志》2004年2月,308 (2):462 - 7。Epub 2003年11月4日。(文章]
细节 5。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. 武田M先生E, Narikawa年代,Endou H:人类有机阴离子转运蛋白的交互与各种头孢菌素抗生素。欧元J杂志。2002年3月8日,438 (3):137 - 42。(文章]
  2. 《下田荣格肯塔基州,武田M, M, Narikawa年代,东城,Kim DK Chairoungdua,崔BK, Kusuhara H, Sugiyama Y,关根身上T, Endou H:老鼠的参与有机阴离子转运蛋白3 (rOAT3) cephaloridine-induced肾毒性:与rOAT1相比。生命科学。2002年3月8日,70 (16):1861 - 74。(文章]

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