Sulfoxone磺胺类抗生素。磺酰胺类是合成抑菌抗生素广泛对大多数革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。然而,许多个体物种的菌株耐药。磺胺类药抑制增殖的细菌作为竞争性抑制剂p氨基苯酸的叶酸代谢循环。细菌敏感性是相同的各种磺胺类药,和抗磺胺剂显示阻力。大多数磺胺类药是口服迅速吸收。然而,注射用是很困难的,因为可溶性磺酰胺盐是高度碱性和刺激性的组织。磺胺类药是广泛分布在整个组织。高水平实现在胸膜、腹膜滑膜,眼部液体。尽管这些药物不再用于治疗脑膜炎、脑膜感染CSF水平很高。他们的抗菌作用是抑制脓。

的作用机制

Sulfoxone是细菌酶的竞争性抑制剂dihydropteroate合成酶。正常的酶的底物,para-aminobenzoic酸(PABA)不能像往常一样绑定。抑制的反应是必要的在这些生物合成的叶酸。

目标	行动	生物
一个Dihydropteroate合成酶	抑制剂	恶性疟原虫

吸收

迅速吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

69%

新陈代谢

肝。

路线的消除

不可用

半衰期

3 - 8小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

口服,老鼠LD₅₀:7000毫克/公斤

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Sulfoxone钠	57 owb0q221	144-75-2	AZBNFLZFSZDPQF-UHFFFAOYSA-L

类别

ATC代码

J04BA03——Aldesulfone钠

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为benzenesulfonyl化合物。这些是芳香族化合物包含benzenesulfonyl集团由一个半单环苯磺酰组。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生品
子课: Benzenesulfonyl化合物
直接父: Benzenesulfonyl化合物
选择父母: Phenylalkylamines/二次alkylarylamines/砜类/Sulfinic酸/Alkanesulfinic酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
基: Alkanesulfinic酸/Alkanesulfinic酸或衍生品/胺/芳香homomonocyclic化合物/Benzenesulfonyl集团/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物
分子框架: 芳香homomonocyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

肠道细菌和其他真细菌

化学标识符

UNII: 0 g3c18oh4d
化学文摘号: 144-76-3
InChI关键: NEDPPCHNEOMTJV-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C14H16N2O6S3 c17-23 (18) 9-15-11-1-5-13 (6-2-11) 25 (21、22) 14-7-3-12 (4-8-14) 14-7-3-12 (19) 20 / h1-8 15-16H, 9-10H2, (H, 17、18) (H, 19日20)
国际命名: [(4 - {4 - [(sulfinomethyl)氨基]benzenesulfonyl}苯基)氨基]methanesulfinic酸
微笑: 操作系统(= O) CNC1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) C1 = CC = C (nc (O) = O) C = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015276
PubChem化合物: 5351年
PubChem物质: 46507392
ChemSpider: 5158年
ChEBI: 135651年
ChEMBL: CHEMBL1570
锌: ZINC000018268128
治疗目标数据库: DAP001192
网页: PA164776911
维基百科: Sulfoxone

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	-2.8	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	2.63毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.38	ALOGPS
logP	1.27	Chemaxon
日志	-2.2	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.7	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.056	Chemaxon
生理上的电荷	2	Chemaxon
氢受体数	8	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	132.8²	Chemaxon
可旋转键数	8	Chemaxon
折射性	96.95米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	38.81³	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.9883
血脑屏障	+	0.7283
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6186
22基板	Non-substrate	0.724
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8534
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.934
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8985
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7599
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7661
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6898
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8389
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6923
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8693
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.64
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7928
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.606
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7668
致癌性	致癌物质	0.707
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9742
大鼠急性毒性	2.1606 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9366
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7591

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。Dihydropteroate合成酶

类: 蛋白质
生物: 恶性疟原虫
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Dihydropteroate合酶活性
特定的功能: 不可用
基因名字: 不可用
Uniprot ID: Q27738
Uniprot名字: Dihydropteroate合成酶
分子量: 43370.845哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
Katz SI:“Sulfoxone (Diasone)钠疱疹样皮炎”Cornbleet, 1951年12月。评论:Sulfoxone (Diasone)治疗疱疹样皮炎。拱北京医学。1982年10月,118(10):805 - 12所示。(文章]
高桥T(突变:药物目标分子的卡式肺隔离和未来的调查)。日本Ishinkin Gakkai Zasshi。2009; (2): 67 - 73。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:14

Sulfoxone

识别

结构Sulfoxone (DB01145)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用