识别
- 总结
-
Cefprozil是一种头孢菌素抗生素用于治疗各种细菌感染,如咽炎、扁桃体炎、中耳炎、简单的皮肤感染。
- 通用名称
- Cefprozil
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB01150
- 背景
-
Cefprozil头孢菌素抗生素,通常被用来治疗各种细菌感染,其中包括耳朵和皮肤,支气管炎等。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:389.426
单一同位素的:389.104541423 - 化学公式
- C18H19N3O5年代
- 同义词
-
- Cefprozil
- Cefprozil无水
- Cefprozilo
- Cefprozilum
- 外部id
-
- 论坛- 1067
- 勃- 28167
药理学
- 指示
-
治疗的感染(呼吸道、皮肤软组织、泌尿道感染、ENT)引起的;肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,葡萄球菌,链球菌beta-hemolytic溶血性链球菌(集团),大肠杆菌,p .奇异君子兰,克雷伯氏菌sp, coagulase-negative葡萄球菌
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Cefprozil、半合成第二代头孢菌素,是用于治疗中耳炎,软组织感染和呼吸道感染。
- 的作用机制
-
Cefprozil,如青霉素,beta-lactam抗生素。通过绑定到特定penicillin-binding蛋白(是)位于细菌细胞壁,它能抑制细菌细胞壁合成的第三和最后阶段。然后由细菌细胞裂解细胞壁自溶的酶如自溶素;可能cefprozil干扰自溶素抑制剂。
目标 行动 生物 一个Penicillin-binding蛋白1 抑制剂肺炎链球菌血清型4(写明ATCC baa应变- 334 / TIGR4) 一个Penicillin-binding蛋白质2 x 抑制剂肺炎链球菌血清型4(写明ATCC baa应变- 334 / TIGR4) 一个Penicillin-binding蛋白质2 b 抑制剂肺炎链球菌血清型4(写明ATCC baa应变- 334 / TIGR4) - 吸收
-
口服生物利用度约为95%。
- 的体积分布
-
- 0.23 L /公斤
- 蛋白结合
-
36%
- 新陈代谢
-
主要由肾脏Cefprozil被消除
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
1.3小时
- 间隙
-
- 3毫升/分钟/公斤(禁食科目)
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
单一口服剂量5000毫克/公斤cefprozil没有造成死亡或毒性在成人的迹象,断奶或新生儿老鼠,或者成年老鼠。单剂量口服3000毫克/公斤在猕猴身上引起腹泻,食欲不振,但没有死亡。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir Cefprozil可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。 Abciximab Abciximab的治疗效果与Cefprozil结合使用时可以减少。 Aceclofenac 肾毒性的风险或严重性Cefprozil结合Aceclofenac时可以增加。 Acemetacin 肾毒性的风险或严重性Cefprozil结合Acemetacin时可以增加。 苊香豆醇 时可以增加出血的风险或严重性Cefprozil结合苊香豆醇。 18beplay下载 Cefprozil可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰水杨酸 肾毒性的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Cefprozil相结合。 Aclidinium Cefprozil可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。 Acrivastine Cefprozil可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。 无环鸟苷 肾毒性的风险或严重性无环鸟苷结合Cefprozil时可以增加。 - 食物相互作用
-
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Cefprozil一水 3 adv90mjvu 121123-17-9 ALYUMNAHLSSTOU-CIRGZYLNSA-N - 产品图片
-
- 国际/其他品牌
- Brisoral/Cronocef/Serozil
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Cefprozil 平板电脑 500毫克 口服 箴Doc Limitee 2009-06-10 2014-07-24 加拿大 
Cefprozil 粉,对悬架 125毫克/ 5毫升 口服 制药公司,有限公司 2007-02-21 2007-02-21 我们 
Cefprozil 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 制药公司,有限公司 2007-02-21 2007-02-21 我们 Cefprozil粉口服悬挂 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 兰伯西公司。 不适用 不适用 加拿大 Cefprozil平板电脑 平板电脑 250毫克 口服 兰伯西公司。 不适用 不适用 加拿大 Cefprozil平板电脑 平板电脑 500毫克 口服 兰伯西公司。 不适用 不适用 加拿大 Cefzil 平板电脑,涂膜 250毫克/ 1 口服 百时美施贵宝公司 2009-06-01 2010-02-28 我们 Cefzil 平板电脑 500毫克/ 1 口服 戈登主演制药拉美公司。 2016-12-06 2016-12-23 我们 Cefzil 粉,对悬架 125毫克/ 5毫升 口服 百时美施贵宝公司 2009-06-01 2010-02-28 我们 Cefzil 悬架 250毫克/ 5毫升 口服 戈登主演制药拉美公司。 2016-12-06 2016-12-23 我们 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Apo-cefprozil 平板电脑 250毫克 口服 Apotex公司 2007-03-12 不适用 加拿大 Apo-cefprozil 粉,对悬架 125毫克/ 5毫升 口服 Apotex公司 2007-04-20 不适用 加拿大 Apo-cefprozil 平板电脑 500毫克 口服 Apotex公司 2007-03-12 不适用 加拿大 Apo-cefprozil 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 Apotex公司 2007-04-20 不适用 加拿大 Auro-cefprozil 平板电脑 250毫克 口服 Auro制药有限公司 2012-01-13 不适用 加拿大 Auro-cefprozil 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 Auro制药有限公司 2012-01-13 不适用 加拿大 Auro-cefprozil 粉,对悬架 125毫克/ 5毫升 口服 Auro制药有限公司 2012-01-13 不适用 加拿大 Auro-cefprozil 平板电脑 500毫克 口服 Auro制药有限公司 2012-01-13 不适用 加拿大 Ava-cefprozil 粉,对悬架 250毫克/ 5毫升 口服 Avanstra公司 2011-10-11 2014-08-21 加拿大 Ava-cefprozil 平板电脑 500毫克 口服 Avanstra公司 2011-10-11 2014-08-21 加拿大 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 10 ADET前缀500毫克电影平板电脑 Cefprozil(500毫克) 平板电脑,涂膜 口服 诺贝尔İLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 
20 ADET前缀500毫克电影平板电脑 Cefprozil(500毫克) 平板电脑,涂膜 口服 诺贝尔İLAC圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其
类别
- ATC代码
- J01DC10——Cefprozil
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为头孢菌素。这些化合物含有1,2-thiazine融合到2-azetidinone为oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic酸一部分或其衍生物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酰胺
- 子课
- β-内酰胺
- 直接父
- 头孢菌素
- 选择父母
- N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/苯乙酰胺/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Aralkylamines/1,3-thiazines/三级羧酸酰胺/二羧酸酰胺/氨基酸/氮杂环丁烷 显示10
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Alpha-amino酸酰胺/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂环丁烷 显示26日更
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 头孢菌素、半合成衍生物(CHEBI: 3506)
- 受影响的生物
-
- 肠道细菌和其他真细菌
化学标识符
- UNII
- 1 m698f4h4e
- 化学文摘号
- 92665-29-7
- InChI关键
- WDLWHQDACQUCJR-PBFPGSCMSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H19N3O5S c1-2-3-10-8-27-17-13 (16 (24) 21 (17) 14 (10) 18 (25) 26) 20-15 (23) 12 (19) 9-4-6-11 (22) 7-5-9 / h2-7, 12 - 13日,17日,22 H, 8日,19 h2、h3, (H, 20日23)(H, 25日,26日)/病人,13 - 17 - m1 / s1
- 国际命名
-
7 (6 r, r) 7 - [(2 r) 2-amino-2 - (4-hydroxyphenyl) acetamido] 8-oxo-3——(prop-1-en-1-yl) 5-thia-1-azabicyclo 4.2.0 oct-2-ene-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12鳞状细胞癌(C = CC) = C (N1C (= O) (C@@) 2 ([H])数控(= O) [C@H] (N) C1 = CC = C (O) C = C1) C = O (O)
引用
- 合成参考
-
茱莉亚Greil Johannes Ludescher,齐格弗里德狼,“cefprozil生产中间体。”U.S. Patent US07355041, issued April 08, 2008.
US07355041 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0015281
- KEGG化合物
- C06888
- PubChem化合物
- 5281006
- PubChem物质
- 46504903
- ChemSpider
- 56685年
- 1546020
- ChEBI
- 3506年
- ChEMBL
- CHEMBL3301800
- 锌
- ZINC000003776970
- 治疗目标数据库
- DAP000447
- 网页
- PA164746342
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- PDRhealth
- PDRhealth药物页面
- 维基百科
- Cefprozil
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 不可用 健康受试者(HS) 4 1 完成 治疗 健康受试者(HS) 5 0 终止 治疗 骨髓炎 1 不可用 完成 不可用 健康受试者(HS) 4
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- Apotex Inc .)
- 的药物治疗解决方案有限公司
- Aurobindo制药有限公司
- 百时美施贵宝公司。
- 分发解决方案
- 绿岩有限责任公司
- 霍华德海滩医疗设备
- 卢平制药公司。
- 北极星Rx有限责任公司
- 兰花医疗
- PD-Rx制药有限公司
- 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
- 医生总保健公司。
- 兰伯西实验室
- Redpharm药物
- 山德士
- Southwood制药
- 梯瓦制药产业有限公司
- Wockhardt有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升 粉,对悬架 口服 250毫克/ 5毫升 平板电脑,冒泡的 平板电脑 口服 500毫克/ 1 粉,对悬架 口服 125毫克/ 5毫升 粉,对悬架 口服 250毫克/ 5毫升 悬架 口服 125毫克/ 5毫升 悬架 口服 250毫克/ 5毫升 平板电脑 口服 250毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 250毫克/ 1 平板电脑,涂膜 口服 500毫克/ 1 平板电脑 口服 250毫克 平板电脑 口服 500毫克 糖浆 平板电脑,涂膜 口服 粉,对悬架 口服 平板电脑 口服 平板电脑,涂膜 口服 500毫克 平板电脑,冒泡的 250毫克 平板电脑,涂膜 口服 250毫克 平板电脑,冒泡的 500毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Cefprozil 250毫克/ 5毫升悬挂100毫升瓶 78.86美元 瓶 Cefzil 500毫克片剂 6.6美元 平板电脑 Cefprozil 500毫克片剂 5.46美元 平板电脑 Cefzil 250毫克片剂 3.24美元 平板电脑 Cefprozil 250毫克片剂 2.7美元 平板电脑 Apo-Cefprozil 500毫克片剂 1.99美元 平板电脑 Ran-Cefprozil 500毫克片剂 1.99美元 平板电脑 山德士Cefprozil 500毫克的平板电脑 1.99美元 平板电脑 Apo-Cefprozil 250毫克片剂 1.02美元 平板电脑 Ran-Cefprozil 250毫克片剂 1.02美元 平板电脑 山德士Cefprozil 250毫克的平板电脑 1.02美元 平板电脑 Cefzil 50毫克/毫升悬挂 0.35美元 毫升 Apo-Cefprozil 50毫克/毫升悬挂 0.2美元 毫升 Cefprozil 50毫克/毫升悬挂 0.2美元 毫升 Ran-Cefprozil 50毫克/毫升悬挂 0.2美元 毫升 Sandoz Cefprozil 50毫克/毫升悬挂 0.2美元 毫升 Cefzil 25毫克/毫升悬挂 0.18美元 毫升 Apo-Cefprozil 25毫克/毫升悬挂 0.1美元 毫升 Ran-Cefprozil 25毫克/毫升悬挂 0.1美元 毫升 Sandoz Cefprozil 25毫克/毫升悬挂 0.1美元 毫升 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 218 - 225°C 不可用 水溶度 55毫克/升 不可用 logP 0.6 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.149毫克/毫升 ALOGPS logP 0.94 ALOGPS logP -1.9 Chemaxon 日志 -3.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.3 Chemaxon pKa最强(基本) 7.22 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 4 Chemaxon 极地表面面积 132.962 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 101.27米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 39.353 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.8478 血脑屏障 - - - - - - 0.9962 Caco-2渗透 - - - - - - 0.8353 22基板 底物 0.7853 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9315 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9889 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9264 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8214 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8324 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5102 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8866 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8768 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9196 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8825 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8724 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8149 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6562 致癌性 Non-carcinogens 0.8849 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9584 大鼠急性毒性 1.6050 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9935 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7516
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 肺炎链球菌血清型4(写明ATCC baa应变- 334 / TIGR4)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 青霉素绑定
- 特定的功能
- 细胞壁的形成。
- 基因名字
- ponA
- Uniprot ID
- Q04707
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白1
- 分子量
- 79757.96哒
引用
- Nagai K,戴维斯助教,雅各布斯先生,Appelbaum PC:氨基酸的影响改变penicillin-binding蛋白质(是)1、2 b,和2 x PBP亲和力的青霉素、氨苄西林,阿莫西林,cefditoren,头孢呋辛,cefprozil, 18临床分离株的penicillin-susceptible氯氨苄青霉素,防中间,肺炎双球菌。Antimicrob代理Chemother。2002年5月,46 (5):1273 - 80。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 肺炎链球菌血清型4(写明ATCC baa应变- 334 / TIGR4)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 青霉素绑定
- 特定的功能
- 末Penicillin-binding蛋白(是)函数胞壁质生物合成的步骤。Beta-lactams灭活的酰化是一个重要的丝氨酸残基在这些蛋白质的活性部位。
- 基因名字
- pbpX
- Uniprot ID
- P14677
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白质2 x
- 分子量
- 82312.475哒
引用
- Nagai K,戴维斯助教,雅各布斯先生,Appelbaum PC:氨基酸的影响改变penicillin-binding蛋白质(是)1、2 b,和2 x PBP亲和力的青霉素、氨苄西林,阿莫西林,cefditoren,头孢呋辛,cefprozil, 18临床分离株的penicillin-susceptible氯氨苄青霉素,防中间,肺炎双球菌。Antimicrob代理Chemother。2002年5月,46 (5):1273 - 80。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 肺炎链球菌血清型4(写明ATCC baa应变- 334 / TIGR4)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 青霉素绑定
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 佩纳
- Uniprot ID
- P0A3M5
- Uniprot名字
- Penicillin-binding蛋白质2 b
- 分子量
- 73872.305哒
引用
- Nagai K,戴维斯助教,雅各布斯先生,Appelbaum PC:氨基酸的影响改变penicillin-binding蛋白质(是)1、2 b,和2 x PBP亲和力的青霉素、氨苄西林,阿莫西林,cefditoren,头孢呋辛,cefprozil, 18临床分离株的penicillin-susceptible氯氨苄青霉素,防中间,肺炎双球菌。Antimicrob代理Chemother。2002年5月,46 (5):1273 - 80。(文章]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2023年6月16日16:10