去郁敏gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
去郁敏gydF4y2Ba是一种三环抗抑郁药，用于治疗抑郁症。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
NorpramingydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 去郁敏gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB01151gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
盐酸去西帕明是一种二苯氮平衍生物三环抗抑郁药。tca在结构上与吩噻嗪相似。它们包含一个三环体系，中心环上有一个烷基胺取代基。在非抑郁症患者中，去西帕明不影响情绪或唤醒，但可能引起镇静。在抑郁症患者中，去西帕明对情绪有积极作用。tca是血清素和去甲肾上腺素再摄取的有效抑制剂。二级胺类tca，如去西帕明和去甲替林，比叔胺类tca，如阿米替林和多虑平，是更有效的去甲肾上腺素再摄取抑制剂。TCAs还可下调大脑皮层β-肾上腺素能受体，并使慢性使用的突触后血清素能受体敏感。tca的抗抑郁作用被认为是由于血清素能神经传递的整体增加。tca还能阻断组胺- hgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba-肾上腺素能受体和毒蕈碱受体，分别说明它们的镇静、低血压和抗胆碱能作用(例如视力模糊、口干、便秘、尿潴留)。请参阅下面的毒性部分，以获得副作用的完整列表。与叔胺类TCAs(如阿米替林和氯丙咪嗪)相比，去西帕明具有更小的抗胆碱能和镇静副作用。去西帕明可用于治疗抑郁症、神经性疼痛(未标记使用)、激动和失眠(未标记使用)和注意力缺陷多动障碍(未标记使用)。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
去西帕明结构(DB01151)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:266.3807gydF4y2Ba
单一同位素的:266.178298714gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba18gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaNgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (5) - gamma-methylaminopropyl iminodibenzylgydF4y2Ba
- 5 -(γ-methylaminopropyl iminodibenzyl)gydF4y2Ba
- DemethylimipraminegydF4y2Ba
- DesipramingydF4y2Ba
- DesipraminagydF4y2Ba
- 去郁敏gydF4y2Ba
- 去郁敏gydF4y2Ba
- DesipraminumgydF4y2Ba
- DesmethylimipraminegydF4y2Ba
- DMIgydF4y2Ba
- MonodemethylimipraminegydF4y2Ba
- (N) - 3-methylaminopropyl iminobibenzylgydF4y2Ba
- NorimipraminegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于缓解各种抑郁症状，特别是内源性抑郁症。它也被用于管理慢性外周神经性疼痛，作为焦虑障碍(如恐慌障碍，广泛性焦虑障碍)管理的二线药物，并作为ADHD管理的二线或三线药物。gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
去西帕明是一种二胺三环类抗抑郁药，在结构上与骨骼肌松弛药环苯扎林和硫杂蒽类抗精神病药如硫噻吩有关。它是丙咪嗪的活性代谢物，丙咪嗪是一种叔胺TCA。去西帕明的急性作用包括抑制去甲肾上腺素能神经末梢的再摄取和抑制5-羟色胺(5-羟色胺，5HT)在中枢神经系统中5-羟色胺能神经末梢的再摄取。去甲肾上腺素能再摄取抑制比叔胺TCA -丙咪嗪更强。除抑制神经递质再摄取外，去西帕明还会下调大脑皮层中的β -肾上腺素能受体，并使慢性使用的血清素能受体增敏。整体效果是增加血清素的传递。抗抑郁作用通常在治疗开始后2 - 4周观察到，但有些患者可能需要长达8周的治疗才能症状改善。经历更严重抑郁发作的患者可能比那些轻度抑郁症状的患者反应更快。gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
去西帕明是一种三环抗抑郁药(TCA)，可选择性地阻止去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)从神经元突触的再摄取。它也抑制血清素的再摄取，但与丙咪嗪等叔胺TCAs相比，其程度较低。抑制神经递质再摄取会增加突触后神经元的刺激。长期使用地西帕明还会导致大脑皮层β -肾上腺素能受体的下调和血清素能受体的敏化。血清素能传递的整体增加可能使去西帕明具有抗抑郁作用。去西帕明还具有轻微的抗胆碱能活性，通过其对毒蕈碱受体的亲和力。TCAs被认为通过突触再摄取抑制恢复神经递质的正常水平，并通过中枢神经系统中5 -羟色胺能受体敏化增加5 -羟色胺能神经传递。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baβ -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Baα -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Baα -2肾上腺素能受体gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
盐酸地西帕明从胃肠道被迅速且几乎完全吸收。它经历了广泛的首次代谢。口服给药后4 - 6小时达到血药浓度峰值。gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
73-92%与血浆蛋白结合gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
去西帕明在肝脏中被CYP2D6(主要)和CYP1A2(次要)广泛代谢为2-羟基去西帕明，一种活性代谢物。2-羟地西帕明被认为保留了一些胺再摄取抑制作用，并可能具有心脏抑制剂活性。地西帕明的2-羟基化代谢途径受遗传控制。gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
去西帕明在肝脏中代谢，大约70%随尿液排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
7-60 +小时;70%肾脏消除gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
雄性小鼠:LD50 = 290 mg/kg，雌性大鼠:LD50 = 320 mg/kg。组胺HgydF4y2Ba1gydF4y2Ba和αgydF4y2Ba1gydF4y2Ba受体可导致镇静和低血压。抗胆碱活性可产生抗胆碱能副作用，如视力模糊、口干、便秘和尿潴留。大剂量地西帕明可发生心脏毒性。体位性低血压、心动过速、高血压、心电图改变和充血性心力衰竭的心血管副作用。精神毒性反应包括记忆受损和精神错乱。有双相情感障碍病史的患者可诱发轻度躁狂或躁狂发作。戒断症状包括胃肠道紊乱(如恶心、呕吐、腹痛、腹泻)、焦虑、失眠、紧张、头痛和不适。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 丙咪嗪作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 去西帕明作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba 丙咪嗪代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba 去西帕明代谢途径gydF4y2Ba 药物代谢gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba (,)gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这种基因型的患者对地西帕明的代谢降低。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2549年菲律宾人质gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6多态性的存在与去西帕明代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 一个等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6多态性的存在与去西帕明代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6多态性的存在与去西帕明代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6多态性的存在与去西帕明代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863_1864ins(TTT CGC CCCgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 与CYP2D6*68A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D6*4串联排列。gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良。对于有两个非功能性等位基因的个体，建议使用替代药物或减少剂量。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba C等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba Whole-gene删除gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1707年解决gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 7gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2935 C >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 11gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 883 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 12gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 124 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 13gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 14gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1758 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 15gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 137年,137年_138instgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 19gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2539年_2542delaactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 20gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1973年_1974insggydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 21gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2573年inscgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 31gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 36gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 38gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2587年_2590delgactgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 40gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1863_1864ins(TTT CGC CCCgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 42gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3259年_3260insgtgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 44gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2950 g > CgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 47gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 51gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 56gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3201 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 57gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 62gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 4044 c > TgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 与CYP2D6*68A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D6*4串联排列。gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 69gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 92gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1995年delcgydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 100gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 101gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba -1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 药物代谢不良，剂量要求低，不良副作用风险高gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba G等位基因gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6多态性的存在与去西帕明代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba CYP2D6 * 4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 3877 g >gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba CYP2D6多态性的存在与去西帕明代谢降低或不良有关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 1,2-苯二氮卓可能增加去西帕明的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba 阿巴卡韦可能降低去西帕明的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 去西帕明与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝西昔利与去西帕明联用可降低代谢。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 去西帕明与阿比特龙联用可降低代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与去西帕明联用可降低代谢。gydF4y2Ba 阿卡波糖gydF4y2Ba 去西帕明可降低阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 乙酰丁醇与去西帕明联用可降低乙酰丁醇的代谢。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 当去西帕明与乙酰氯芬酸联合使用时，胃肠道出血的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 去西帕明联合阿西美辛可增加胃肠道出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免饮酒。gydF4y2Ba
- 限制咖啡因的摄入。gydF4y2Ba
- 随食物服用。食物可以减少刺激。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 1 y58do4my1gydF4y2Ba 58-28-6gydF4y2Ba XAEWZDYWZHIUCT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Pertofran(汽巴)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPertofrane (USV)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1996-09-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 去郁敏gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Aa制药公司gydF4y2Ba 1996-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 非专利处方药gydF4y2Ba
-
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 去郁敏盐酸gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Direct_RxgydF4y2Ba 2022-11-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2016-11-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Ingenus制药有限责任公司gydF4y2Ba 2018-09-19gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2016-03-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Alembic制药公司gydF4y2Ba 2021-07-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 凯撒基金会医院gydF4y2Ba 2012-05-31gydF4y2Ba 2019-02-28gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿特维斯托托瓦有限责任公司gydF4y2Ba 2006-05-09gydF4y2Ba 2014-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Indicus pharma LLCgydF4y2Ba 2016-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Indicus pharma LLCgydF4y2Ba 2016-08-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 去郁敏盐酸盐gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 山德士公司gydF4y2Ba 1988-06-20gydF4y2Ba 2019-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 去西帕明gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素能吸收抑制剂gydF4y2Ba
- 产生心动过速的药物gydF4y2Ba
- 导致高血压的药物gydF4y2Ba
- 降低癫痫发作阈值的药物gydF4y2Ba
- 抗胆碱能药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁的药物gydF4y2Ba
- 用于治疗抑郁症的抗抑郁药物gydF4y2Ba
- 抗抑郁药，三环类gydF4y2Ba
- 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
- 中枢神经系统抑制剂gydF4y2Ba
- 血清素/去甲肾上腺素再摄取联合抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2B6抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 具有狭窄治疗指数的细胞色素P-450 CYP2D6底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP2E1抑制剂(弱)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(强度未知)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- DibenzazepinesgydF4y2Ba
- 主要由肾排泄的药物gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 杂环化合物，熔合环gydF4y2Ba
- 组胺拮抗剂gydF4y2Ba
- 组胺H1拮抗剂gydF4y2Ba
- 膜传输调制器gydF4y2Ba
- 毒蕈碱的拮抗剂gydF4y2Ba
- 窄治疗指标药物gydF4y2Ba
- 神经系统gydF4y2Ba
- 毒害神经的代理gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 神经递质摄取抑制剂gydF4y2Ba
- 非选择性单胺再摄取抑制剂gydF4y2Ba
- OCT1抑制剂gydF4y2Ba
- OCT2抑制剂gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 潜在的qtc延长剂gydF4y2Ba
- 精神兴奋剂gydF4y2Ba
- 精神药品gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 血清素能药物增加血清素综合征的风险gydF4y2Ba
- 血清素5-HT2受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5-HT2A受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺剂gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺调节器gydF4y2Ba
- 血清素受体拮抗剂gydF4y2Ba
- 三环类药物和其他去甲肾上腺素再摄取抑制剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于被称为二苯氮平类的有机化合物。它们是由一个氮杂环连接的两个苯环的化合物。氮杂环是一种不饱和七元杂环，由一个氮原子取代一个碳原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- BenzazepinesgydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- DibenzazepinesgydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- DibenzazepinesgydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二烃基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- AlkyldiarylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2BaDibenzazepinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 次级氨基化合物，二苯并氮平(gydF4y2BaCHEBI: 47781gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- TG537D343BgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 50-47-5gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- HCYAFALTSJYZDH-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C18H22N2 c1-19-13-6-14-20-17-9-4-2-7-15 (17) 11-12-16-8-3-5-10-18 (16) 20 / h2-5, 7 - 10, 19 h、6 11-14H2 1 h3gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(3 - {2-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-yl}丙)(甲基)胺gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CNCCCN1C2 = CC = CC = C2CCC2 = CC = CC = C12gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
贝尔，j.h.和贾德，C.I.;我们。专利3454554;1969年7月8日;分配给高露洁棕榄公司gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015282gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07791gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C06943gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 2995gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504624gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 2888gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 35229gydF4y2Ba
- 3247gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 47781gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL72gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530611gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP001151gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449233gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- GtP药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 需求侧管理gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 去郁敏gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 2 qb4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 qjugydF4y2Ba/gydF4y2Ba7问题19gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 q2ngydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 q2ogydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 q2pgydF4y2Ba
- FDA的标签gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (152 KB)gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 物质相关疾病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 卫生服务研究gydF4y2Ba 疼痛,慢性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 神经轴索营养不良，婴儿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 腹部疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba便秘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba功能性结肠疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肠易激综合症(IBS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 酒精依赖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba创伤后应激障碍(PTSD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抑郁症gydF4y2Ba/gydF4y2Ba重度抑郁症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胃食管反流病(GERD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- Actavis集团gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- Eon实验室gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- Merrell制药公司gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- Patheon Inc .)gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 处方配药服务公司gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- UDL实验室gydF4y2Ba
- 联合研究实验室公司gydF4y2Ba
- 华生制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，糖衣gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 盐酸去西帕明粉gydF4y2Ba 14.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 诺普拉明150毫克片剂gydF4y2Ba 6.08美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸地西帕明150毫克片gydF4y2Ba 4.67美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺普拉明100毫克片剂gydF4y2Ba 4.2美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺普拉明75毫克片剂gydF4y2Ba 3.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸去西帕明100毫克片gydF4y2Ba 2.81美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸地西帕明75毫克片gydF4y2Ba 2.63美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺普拉明50毫克片剂gydF4y2Ba 2.51美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去西帕明150毫克片剂gydF4y2Ba 2.18美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸地西帕明50毫克片gydF4y2Ba 1.64美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去西帕明100毫克片gydF4y2Ba 1.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺普拉明25毫克片剂gydF4y2Ba 1.33美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去西帕明75毫克片剂gydF4y2Ba 1.15美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 诺普拉明10毫克片剂gydF4y2Ba 1.11美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba apo -去西帕明75毫克片gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去西帕明50毫克片gydF4y2Ba 0.92美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸去西帕明10毫克片gydF4y2Ba 0.87美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸去西帕明25毫克片gydF4y2Ba 0.83美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波-去西帕明50毫克片gydF4y2Ba 0.7美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去西帕明25毫克片剂gydF4y2Ba 0.49美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 去西帕明片剂10毫克gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba apo -去西帕明10毫克片gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 阿波-去西帕明25毫克片gydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 214 - 218°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 58.6 mg/L(24°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.90gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.66gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba Caco2渗透率gydF4y2Ba -4.67gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 10.4gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0396毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.02gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.8gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 10.02gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 15.27gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 85.31米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 31.74gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9958gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9854gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8868gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7945gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8564gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.6353gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7955gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7684gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8918gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5117gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.9029gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9125gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8931gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9241gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.744gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8478gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9132gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9476gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9686gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.8197 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8569gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8604gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (KB) 11日gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
-
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba 预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba GC-MS谱- EI-BgydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 0544 - 7980000000 - e155fe1ae5cd0aa22da3gydF4y2Ba 质谱(电子电离)gydF4y2Ba 女士gydF4y2Ba splash10 - 0006 - 4970000000 - 4970000000 - cb33c37107abc5gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Zavosh A, Schaefer J, Ferrel A, Figlewicz DP:去西帕明治疗降低SK-N-SHSY5Y细胞3h -尼西汀结合和去甲肾上腺素转运蛋白mRNA。Brain Res Bull 1999 7月1日;49(4):291-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 温shenker D, White SS, Javors MA, Palmiter RD, Szot P:儿茶酚胺和去甲肾上腺素转运体在体内的调节。大脑决议2002年8月16日;946(2):239-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- brian - lluka LJ, Bonisch H, Lewis RJ: chi- conop肽MrIA部分重叠了去甲肾上腺素转运体上的去西帕明和可卡因结合位点。中国生物化学杂志，2003年10月10日;Epub 2003年7月1日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 朱美玲，Kyle PB, Hume AS, Ordway GA:去甲肾上腺素转运蛋白在去甲肾上腺素膜上的持续性阻滞作用。神经化学，2004 Feb;29(2):419-27。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李娟，朱my，曼德拉P，潘娟:去甲肾上腺素转运蛋白功能与去甲肾上腺素转运蛋白在去甲肾上腺素转运蛋白中的作用。神经科学杂志，2005年4月30日;143(2):217-25。Epub 2004 12月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 田秀文，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:单胺转运蛋白对抗抑郁药物的影响。欧洲药物学杂志，1997年12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素:钠转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺转运蛋白，其在中枢神经系统的主要功能涉及到通过5 -羟色胺分子从突触间隙运输回t -羟色胺能信号的调节。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31645gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70324.165哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨丽娟，杨丽娟，杨丽娟:缺乏血清素转运体的小鼠抗抑郁相关行为反应的评价。神经精神药理学。2002年12月27(6):914-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gould GG, Altamirano AV, Javors MA, Frazer A:文拉法辛和其他抗抑郁药对血清素和去甲肾上腺素转运体的慢性治疗效果比较。生物精神病学。2006年3月1日;59(5):408-14。Epub 2005年9月2日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 周琳，黄kx, Kecojevic A, Welsh AM, Koliatsos VE:血清素再摄取调节剂增加前脑血清素神经支配密度的证据。神经化学杂志，2006年1月;96(2):396-406。Epub 2005年11月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hoffman AF, Gerhardt GA:大鼠黑质多巴胺清除的体内电化学研究:局部应用摄取抑制剂和单侧6-羟多巴胺损伤的影响。中华神经化学杂志1998年1月;70(1):179-89。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 田秀文，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚:单胺转运蛋白对抗抑郁药物的影响。欧洲药物学杂志，1997年12月11日;340(2-3):249-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡林，裸盖菇素，1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28223gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体2AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52602.58哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba-2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07550gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -2肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46458.32哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Matsumoto K, Ojima K, Ohta H, Watanabe H: β 2-而不是β 1-肾上腺素受体参与去西帕明增强长期隔离小鼠的攻击行为。《药物学与生物化学杂志》1994 9月49(1):13-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 萨佩娜R，莫林D, Zini R，莫林C, Tillement JP:去西帕明治疗新分离神经元和星形胶质细胞β -肾上腺素受体下调。中华药物学杂志1996年4月4日;30(1-2):159-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 阿巴迪C, Foucart S, Page P, Nadeau R:离体人心耳去甲肾上腺素释放的调节。中国神经系统工程学报，1996,12(3):366 - 366。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Prenner L, Sieben A, Zeller K, Weiser D, Haberlein H:荧光相关光谱测定高亲和力β - 2-肾上腺素受体与金丝桃苷结合对大鼠C6胶质母细胞瘤细胞的影响。生物化学。2007 5月1日;46(17):5106-13。Epub 2007年4月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Osadchii OE, Woodiwiss AJ, Deftereos D, Norton GR:大鼠慢性肾上腺受体激活后心肌肾上腺素能调节随泵功能障碍进展的时间变化。Pflugers Arch. 2007 11月;455(2):251-60。Epub 2007 6月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Baβ -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
其他gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体信号蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADRB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08588gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- β -1肾上腺素能受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51322.1哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 萨佩娜R，莫林D, Zini R，莫林C, Tillement JP:去西帕明治疗新分离神经元和星形胶质细胞β -肾上腺素受体下调。中华药物学杂志1996年4月4日;30(1-2):159-62。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Burgi S, Baltensperger K, Honegger UE:抗抑郁药诱导β - 1肾上腺素受体转运的开关作为药物作用机制。中国生物化学杂志，2003年1月10日;Epub 2002年10月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Matsumoto K, Ojima K, Ohta H, Watanabe H: β 2-而不是β 1-肾上腺素受体参与去西帕明增强长期隔离小鼠的攻击行为。《药物学与生物化学杂志》1994 9月49(1):13-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Samnick S, Scheuer C, Munks S, El-Gibaly AM, Menger MD, Kirsch CM:锝-99m标记的1-(4-氟苯)-4-(2-巯基-2-甲基-4-氮戊烯基)-4-(2-巯基-2-甲基丙基胺基)-哌啶和碘-123元氧苄胍用于研究心脏肾上腺素能功能:血管平滑肌细胞和新生儿心肌细胞摄取特征的比较，以及大鼠的研究。核医学生物学2004,5;31(4):511-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mudunkotuwa NT, Horton RW:去嗅球大鼠去地西帕明给药:大脑β -肾上腺素受体和5-HT2A结合位点的变化及其与行为的关系。中华药物学杂志，1996 4月;17(7):1481-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鞘磷脂磷酸二酯酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 将鞘磷脂转化为神经酰胺。还具有磷脂酶C对1,2-二酰基甘油磷酸胆碱和1,2-二酰基甘油磷酸甘油的活性。异构体2和异构体3已失去催化活性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SMPD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P17405gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鞘磷脂磷酸二酯酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69751.3哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Testai FD, Landek MA, Dawson G:鞘磷脂酶在少突胶质细胞谱系中的调控。中华神经科学杂志2004年1月1日;75(1):66-74。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kolzer M, Werth N, Sandhoff K:三环抗抑郁药去西帕明存在时酸性鞘磷脂酶与脂质双分子层的相互作用。FEBS Lett 2004 Feb 13;559(1-3):96-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Erdreich-Epstein A, Tran LB, Cox OT, Huang EY, Laug WE, Shimada H, Millard M:抑制整合素α vbeta3和α vbeta5诱导内皮细胞凋亡涉及神经酰胺代谢途径。《血液》2005年6月1日;105(11):4353-61。Epub 2005年2月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Zeidan YH, Pettus BJ, Elojeimy S, Taha T, Obeid LM, Kawamori T, Norris JS, Hannun YA:肿瘤坏死因子{α}诱导PGE2产生需要酸性神经酰胺酶，而非酸性鞘磷脂酶。中国生物化学杂志。2006年8月25日;281(34):24695-703Epub 2006 6月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Hurwitz R, Ferlinz K, Sandhoff K:三环抗抑郁药去西帕明引起人成纤维细胞溶酶体鞘磷脂酶的蛋白水解降解。中国生物化学杂志。1994年7月;37(7):447-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kornhuber J, Tripal P, Reichel M, Muhle C, Rhein C, Muehlbacher M, Groemer TW, Gulbins E:酸性鞘磷脂酶功能抑制剂(FIASMAs):一类具有广泛临床应用的新型药理组药物。细胞物理与生物化学。2010;26(1):9-20。doi: 10.1159 / 000315101。Epub 2010 5月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba组胺H1受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 组胺受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在外周组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HRH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35367gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组胺H1受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55783.61哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Sawynok J, Esser MJ, Reid AR:去西帕明和氟西汀在大鼠炎症性和神经性疼痛试验中的外周抗伤害作用。疼痛。1999 Aug;82(2):149-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Baα -1肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质异源二聚活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这种α -肾上腺素能受体通过与G蛋白结合来调节其作用，G蛋白激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统。其作用是由G(q)和G(11) prot介导的。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| α - 1a肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P35348gydF4y2Ba |
| α - 1b肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P35368gydF4y2Ba |
| α - 1d肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P25100gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11229gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51420.375哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08172gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51714.605哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20309gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66127.445哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鸟苷-核苷酸交换因子活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08173gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 53048.65哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRM5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08912gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 毒蕈碱乙酰胆碱受体M5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60073.205哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14.gydF4y2Ba5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可以作为各种药物和精神活性物质的受体。配体结合引起构象变化，引发…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08908gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体1AgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46106.335哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 血清素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR2CgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28335gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 51820.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Palvimaki EP, Roth BL, Majasuo H, Laakso A, Kuoppamaki M, Syvalahti E, Hietala J:选择性血清素再摄取抑制剂与血清素5-HT2c受体的相互作用。精神药理学(Berl)。1996年8月,126(3):234 - 40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
16.gydF4y2Ba多巴胺D2受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钾通道调节活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DRD2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14416gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 50618.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
17.gydF4y2Baα -2肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
粘结剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Thioesterase绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是oxymetazo…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| α - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P08913gydF4y2Ba |
| Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P18089gydF4y2Ba |
| α - 2c肾上腺素能受体gydF4y2Ba | P18825gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Cusack B, Nelson A, Richelson E:抗抑郁药物与人脑受体的结合:关注新一代化合物。精神药理学(Berl)。114年5月,1994(4):559 - 65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 选择性血清素再摄取抑制剂的药代动力学-药效学关系。临床药典，1996 Dec;31(6):444-69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李建平，李建平，李建平，等:人细胞色素P450底物与抑制剂的构效关系。Metab rev 2002 feb - 5;34(1-2):69-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Isobe T, Hichiya H, Hanioka N, Yamamoto S, Shinoda S, Funae Y, Satoh T, Yamano S, Narimatsu S:去西帕明对大鼠和人CYP2D酶对bufuralol 1”-羟基化的不同影响。生物医药通报，2005 april;28(4):634-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yang TJ, Krausz KW, Sai Y, Gonzalez FJ, Gelboin HV: 8种抑制性单克隆抗体确定了个体P-450s在人肝脏微粒体地西泮、7-乙氧基香豆素和丙咪嗪代谢中的作用。《药物代谢处置》1999年1月;27(1):102-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05177gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 58293.76哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ramey K, Ma JD, Best BM, Atayee RS, Morello CM:基于尿排泄数据的丙咪嗪和去西咪嗪代谢变异性。中华肛肠毒物杂志。2014 july - aug;38(6):368-74。doi: 10.1093 / jat / bku034。Epub 2014年4月29日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Yang TJ, Krausz KW, Sai Y, Gonzalez FJ, Gelboin HV: 8种抑制性单克隆抗体确定了个体P-450s在人肝脏微粒体地西泮、7-乙氧基香豆素和丙咪嗪代谢中的作用。《药物代谢处置》1999年1月;27(1):102-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Polasek TM, Miners JO:三环抗抑郁药对人类药物代谢细胞色素P450的时间依赖性抑制。中华临床药物学杂志，2008年1月;65(1):87-97。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2007.02964.x。Epub 2007 7月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ramey K, Ma JD, Best BM, Atayee RS, Morello CM:基于尿排泄数据的丙咪嗪和去西咪嗪代谢变异性。中华肛肠毒物杂志。2014 july - aug;38(6):368-74。doi: 10.1093 / jat / bku034。Epub 2014年4月29日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cancer.gov癌症治疗评估计划:CYP2B6底物[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 潜在CYP2B6底物、抑制剂、抑制剂(https://ctep.cancer.gov/protocoldevelopment/docs/cyp2b6.doc) [gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Miners JO:抗真菌药物、cns活性药物和非甾体抗炎药对人肝细胞色素P4502E1的抑制作用。Xenobiotica. 1998 3月28日(3):293-301。Doi: 10.1080/004982598239579。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Monostory K, Hazai E, Vereczkey L: CYP2E1抑制剂对参与对硝基酚羟基化的细胞色素P450酶的抑制作用化学与生物互动。2004年4月15日;147(3):331-40。doi: 10.1016 / j.cbi.2004.03.003。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba-1-酸性糖蛋白1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在血液中起运输蛋白的作用。在它的-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合并影响其在…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- -1-酸性糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ferry DG, Caplan NB, Cubeddu LX:抗抑郁药和α 1-肾上腺素能受体拮抗剂对α 1-酸性糖蛋白结合的相互作用。中国药学杂志1986 2月;75(2):146-9。doi: 10.1002 / jps.2600750208。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Mahar Doan KM, Humphreys JE, Webster LO, Wring SA, Shampine LJ, serabji - singh CJ, Adkison KK, Polli JW:被动渗透性和p -糖蛋白介导的外排区分中枢神经系统(CNS)和非中枢神经系统上市药物。中国药物学杂志2002 12月;303(3):1029-37。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Nagy H, Goda K, Fenyvesi F, Bacso Z, Szilasi M, Kappelmayer J, Lustyik G, Cianfriglia M, Szabo G Jr:不同的多药耐药调节剂组通过p -糖蛋白特异性抗体的竞争来区分。生物化学与生物物理学报。2004年3月19日;315(4):942-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 易位各种结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15245gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61153.345哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 张玲，张晓明，张晓明，张晓明:有机阳离子转运蛋白(hOCT1)在瞬时转染人细胞系(HeLa)中的功能表征。中华药物学杂志1998年7月;28(1):354-61。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arndt P, Volk C, Gorboulev V, Budiman T, Popp C, Ulzheimer-Teuber I, Akhoundova A, Koppatz S, Bamberg E, Nagel G, Koepsell H:阳离子、阴离子和弱碱quinine与大鼠肾阳离子转运蛋白rOCT2与rOCT1的相互作用。中华实用医学杂志，2001;9 (3):F454-68。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Grundemann D, Gorboulev V, Gambaryan S, Veyhl M, Koepsell H:一种新型多特异性转运体介导的药物排泄。自然学报。1994年12月8日;372(6506):549-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 段红，胡涛，潘艳，王娟:HIV蛋白酶抑制剂对质膜单胺转运蛋白的选择性抑制作用。药物代谢处置。2015 Nov;43(11):1773-80。doi: 10.1124 / dmd.115.064824。Epub 2015 8月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Han TK, Everett RS, Proctor WR, Ng CM, Costales CL, Brouwer KL, Thakker DR:有机阳离子转运蛋白1 (OCT1/mOct1)定位于Caco-2细胞单分子层和肠细胞的根尖膜。《Mol Pharmacol》2013年8月;84(2):182-9。doi: 10.1124 / mol.112.084517。Epub 2013 5月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 毒素转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节多种有机阳离子的电位依赖转运。可能在大脑中阳离子神经毒素和神经递质的处置中起重要作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75751gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61279.485哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Wu X, Huang W, Ganapathy ME, Wang H, Kekuda R, Conway SJ, Leibach FH, Ganapathy V:有机阳离子转运蛋白OCT3在肾脏中的结构、功能和区域分布。中华实用医学杂志，2000年9月;29 (3):F449-58。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kekuda R, Prasad PD，吴霞，王辉，费玉娟，Leibach FH, Ganapathy V:胎盘中电位敏感多特异性有机阳离子转运蛋白(OCT3)的克隆与功能表征。中华生物化学杂志，1998 6月26日;26(2):15971-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 吴旭，Kekuda R，黄伟，Fei YJ, Leibach FH, Chen J, Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子转运蛋白OCT3作为神经元外单胺转运蛋白(uptake2)的身份和转运蛋白在大脑中的表达证据。中华生物化学杂志，1998,12(4):32776-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵基跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节循环中有机化合物的管状吸收。调解胍，多巴胺，去甲肾上腺素(去甲肾上腺素)，血清素，胆碱，法莫替丁，雷尼替丁，组胺，创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Gorboulev V, Ulzheimer JC, Akhoundova A, Ulzheimer- teuber I, Karbach U, Quester S, Baumann C, Lang F, Busch AE, Koepsell H:两种人多特异性有机阳离子转运蛋白的克隆与表征。DNA细胞生物学。1997 7月;16(7):871-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Arndt P, Volk C, Gorboulev V, Budiman T, Popp C, Ulzheimer-Teuber I, Akhoundova A, Koppatz S, Bamberg E, Nagel G, Koepsell H:阳离子、阴离子和弱碱quinine与大鼠肾阳离子转运蛋白rOCT2与rOCT1的相互作用。中华实用医学杂志，2001;9 (3):F454-68。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吴璇，黄伟，Prasad PD, Seth P, Rajan DP, Leibach FH，陈杰，Conway SJ, Ganapathy V:有机阳离子/肉碱转运体OCTN2的功能特征和组织分布模式。中国药物学杂志，1999年9月29日(3):489 - 497。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子依赖性，低亲和肉碱转运体。可能用一分子肉碱运输一个钠离子。也运输有机阳离子，如四乙胺(茶)没有…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H015gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62154.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 吴欣，George RL，黄伟，王宏，Conway SJ, Leibach FH, Ganapathy V:大鼠胎盘有机阳离子转运蛋白OCTN1的结构、功能特征及组织分布模式。生物化学学报2000 6月1日;1466(1-2):315-27。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月31日08:42gydF4y2Ba