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杀念珠菌素

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通用名称
杀念珠菌素
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01152
背景

杀念珠菌素抗生素从链霉菌属获得(链霉菌属将)和主动与一些念珠菌属的真菌(念珠菌)。杀念珠菌素治疗酵母菌病阴道内的管理。

类型
小分子
组
批准,撤销
结构
类似的结构
重量
平均:1109.317
单一同位素的:1108.571913873
化学公式
C59H84年N2O18
同义词
  • 杀念珠菌素
  • Candicidina
  • Candicidine
  • Candicidinum
  • Candizidin
  • 来佛林
  • Levorina
  • Levorine
  • Levorinum

药理学

指示

用于酵母菌病的局部治疗。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

杀念珠菌素是一种多烯抗真菌抗生素产生的应变链霉菌属将。这是特别有效白色念珠菌(比两性霉素B更有效),阴道内的管理在酵母菌病的治疗。

的作用机制

在真菌麦角固醇,校长甾醇细胞质膜,是杀念珠菌素的行动的目标站点。麦角固醇杀念珠菌素结合不可逆转,最终导致破坏细胞膜的完整性和细胞死亡。有证据表明,细胞壁的结合位点可能是脂肪酸或脂肪酸酯和这个绑定能力必须满足之前杀念珠菌素可以通过绑定带来致命的效果在细胞膜甾醇。beplayapp

目标 行动 生物
一个麦角固醇
拮抗剂
 白色念珠菌
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abemaciclib 的血清浓度Abemaciclib时可以增加结合杀念珠菌素。
Acalabrutinib 的血清浓度Acalabrutinib时可以增加结合杀念珠菌素。
苊香豆醇 苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合杀念珠菌素。
Acetyldigitoxin 的血清浓度Acetyldigitoxin时可以增加结合杀念珠菌素。
阿苯达唑 阿苯达唑的新陈代谢时可以减少结合杀念珠菌素。
Alectinib 的血清浓度Alectinib时可以增加结合杀念珠菌素。
Alfentanil 的血清浓度Alfentanil时可以增加结合杀念珠菌素。
Alfuzosin 的新陈代谢时可以减少Alfuzosin结合杀念珠菌素。
Alpelisib 的血清浓度Alpelisib时可以增加结合杀念珠菌素。
阿普唑仑 阿普唑仑的血清浓度可以增加时结合杀念珠菌素。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
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国际/其他品牌
Vanobid

类别

ATC代码
G01AA04——杀念珠菌素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物称为氨基糖甙类的类。这些分子或分子糖的氨基改性的一部分。
王国
有机化合物
超类
有机氧化合物
类
Organooxygen化合物
子课
碳水化合物和碳水化合物轭合物
直接父
氨基糖甙类
选择父母
Alkyl-phenylketones/大环内酯类和类似物/丁酰苯/O-glycosyl化合物/苯胺和取代苯胺类/芳基烷基酮/苯甲酰衍生物/β羟基酸和衍生品/1,3-dicarbonyl化合物/环氧乙烷
显示17
基
1,2-aminoalcohol/1,3-dicarbonyl化合物/缩醛/酒精/Alkyl-phenylketone/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/氨基糖苷类核心/苯胺或取代苯胺类
35展示更多
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
大环内脂类抗菌素、多烯抗生素(CHEBI: 3349)
受影响的生物
  • 各种真菌物种

化学标识符

UNII
48 n2iyj202
化学文摘号
1403-17-4
InChI关键
OPGSFDUODIJJGF-JBUZINEHSA-N
InChI
InChI = 1 s / C59H84N2O18 c1-35-18-15-13-11-9-7-5-6-8-10-12-14-16-21-47 54(78-59-56(74)(61) 55(73) 38(4) 77 - 59) 33-51(71) 53(58(75) 76) 50(70)脉络(67)30 - 45(66)突然增加(65)28-43(64)27-41(62)19-17-20-42(63)出具(72)79 - 57 (35)37 (3)26-36 (2)48 (68)34-49 (69)39-22-24-40 (60)39-22-24-40 / h5-16, 18岁,21 - 25日,35-38,43-45,47-48,50-51,53-57,59岁,64 - 66,68,70 - 71,73 - 74 H, 17日,19日至20日,保险,60 - 61 - h2, 1-4H3, (H、75、76) / b6-5 + 9-7 +,换句+骁将+ 14-12 + 18-15 + + /节t35 ?, 37 ? 36 ? 38 - 43 ?, 45 ? 44 ? 47 ? 48 ?, 51 ? 50 ? 53 ?, 54 + 55 - 56 + 57 ?, 59 ? / m1 / s1
国际命名
(23 e, 25 e, e, 27日29 e, e, 31日33 e, e) 35 -22 - {((3 s, 4 s 5 s 6 r) 4-amino-3, 5-dihydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}-38 - [7 - (4-aminophenyl) 5-hydroxy-4-methyl-7-oxoheptan-2-yl] -10, 12日,14日,18日20-pentahydroxy-37-methyl-2, 4, 8日16-tetraoxo-1-oxacyclooctatriaconta-23, 25日,27日,29日,31日,33岁的35-heptaene-19-carboxylic酸
微笑
CC (CC (C) C1OC (= O) CC (= O)预备(= O) CC (O) CC (O) CC (O) CC (= O) CC (O) C (C (O) CC (OC2O [C@H] (C) [C@@H] (O) [C@H] (N) [C@@H] 2 O) \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C = C \ C1C) C (O) = O) C (O) CC (= O) C1 = CC = C (N) C = C1

引用

合成参考

Siminoff p;美国专利2872373;1959年2月3日;分配给S.B. Penick & Company Inc . Waksman, S.A. Lechevalier, H.A.;美国专利2992162;1961年7月11日;分配到罗格斯大学研究和教育基金会。
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB15283
KEGG药物
D03347
KEGG化合物
C06690
PubChem物质
46504812
ChemSpider
8255412
ChEBI
3349年
ChEMBL
CHEMBL1200647
治疗目标数据库
DAP001325
网页
PA164754911
维基百科
杀念珠菌素

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
logP 1.7 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00714毫克/毫升 ALOGPS
logP -0.76 ALOGPS
logP -0.028 Chemaxon
日志 -5.2 ALOGPS
pKa最强(酸性) 3.68 Chemaxon
pKa最强(基本) 9.07 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 19 Chemaxon
氢供体数 11 Chemaxon
极地表面面积 364.222 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 302.12米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 118.613 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9509
血脑屏障 - - - - - - 0.9398
Caco-2渗透 - - - - - - 0.7585
22基板 底物 0.8004
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5359
22抑制剂二世 抑制剂 0.6783
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.952
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7747
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8665
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5161
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8668
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9212
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9092
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8723
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8064
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9525
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8306
致癌性 Non-carcinogens 0.9559
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9959
大鼠急性毒性 2.5750 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9748
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7767
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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细节 1。麦角固醇
类
小分子
生物
白色念珠菌
药理作用
是的
行动
拮抗剂
引用
  1. 哈蒙德SM Kliger BN:多烯抗生素杀念珠菌素的作用方式:绑定因素在墙上的白色念珠菌。Antimicrob代理Chemother。1976年4月,9 (4):561 - 8。(文章]
  2. Brajtburg J, Elberg年代,小林GS,有所G:血清脂蛋白对红细胞和白色念珠菌细胞的损害多烯抗生素。J感染说。1986年3月,153 (3):623 - 6。(文章]
  3. 风满楼M:抗真菌药物的作用机制,特别参考咪唑衍生品。牧师感染说。1980 Jul-Aug; 2 (4): 520 - 34。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 库珀霁,D 'Aprile M:药物之间的相互作用的临床意义在鸟结核分枝杆菌的患者的治疗复杂疾病。Pharmacokinet。2000年9月,39(3):203 - 14所示。doi: 10.2165 / 00003088-200039030-00003。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年5月,2021日月星辰