识别
- 通用名称
- Thiamylal
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB01154
- 背景
-
巴比妥类药物一种静脉注射的巴比妥类药物，用于产生短时间的完全麻醉、诱导全身麻醉或诱导催眠状态(摘自马丁代尔，《额外药典》，第30版，p919)
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准了，兽医批准了
- 结构
-
- 重量
-
平均:254.349
单一同位素的:254.10889852 - 化学公式
- C12H18N2O2年代
- 同义词
-
- (5-Allyl-5) - 1-methylbutyl 2-thiobarbituric酸
- (5-allyl-5) - 1-methylbutyl 2-thioxodihydro-4 6 -pyrimidinedione (1 h, 5 h)
- (5-allyl-5) - 1-methylbutyl 2-thioxodihydropyrimidine-4 6土卫四(1 h, 5 h)
- (dihydro-5) - 1-methylbutyl 5 - (2-propenyl) 2-thioxo-4 6 (1 h, 5 h) -pyrimidinedione
- Thiamylal
药理学
- 指示
-
用于产生短时间的完全麻醉、诱导全身麻醉和诱导催眠状态。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
硫梅拉是一种巴比妥酸盐，与对乙酰氨基酚或阿司匹林和咖啡因联合使用，在治疗紧张性头痛、偏头痛和疼痛时具有镇静和松弛作用。巴比妥类药物作为中枢神经系统(CNS)的非选择性抑制剂，能够产生所有级别的中枢神经系统情绪变化，从兴奋到轻度镇静、催眠和深度昏迷。在足够高的治疗剂量下，巴比妥类药物可诱导麻醉。
- 作用机制
-
硫酰基与氯结合在一个不同的结合位点上-氨基丁酸离子孔一个受体，增加Cl-电离孔是打开的。因此，GABA在丘脑中的突触后抑制作用延长了。
目标 行动 生物 一个atp敏感向内整流钾通道8 抑制剂人类 一个atp敏感向内整流钾通道11 抑制剂人类 一个γ -氨基丁酸受体亚基α -1 受体激动剂人类 - 吸收
-
吸收快(脂溶性高)。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
肝。
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
虽然没有对人类进行过研究，但猫的半衰期是14.3小时。
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
大鼠静脉注射LD50为51 mg/kg。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当硫梅拉与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Abametapir 与阿巴美他韦合用可提高血清硫梅拉浓度。 Abatacept 与阿巴西普联用可促进硫淀粉的代谢。 Abemaciclib 与硫淀粉联用可促进阿贝昔利的代谢。 Abrocitinib 与硫淀粉联用可降低阿布罗替尼的代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与硫淀粉联用可促进其代谢。 醋丁洛尔 硫梅拉可增加乙酰丁胺醇的降压活性。 苊香豆醇 乙酰香豆酚与硫淀粉联用可促进其代谢。 18beplay下载 对乙酰氨基酚与硫淀粉联用可促进其代谢。 乙酰唑胺 Acetazolamide与Thiamylal合用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Thiamylal钠 T4L2P3KH7K 337-47-3 LYZGJWXNOGIVQA-UHFFFAOYSA-M - 国际/其他品牌
- Surital/Thioseconal
类别
- ATC代码
- N05CB01 -巴比妥类化合物的组合
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为硫代巴比妥酸衍生物。它们是含有2-硫氧二氢嘧啶-4,6(1H,5H)-二酮骨架的有机化合物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 二嗪
- 子课
- 嘧啶及其衍生物
- 直接父
- 硫代巴比妥酸衍生物
- 选择父母
- Diazinanes/硫脲/羧酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 1, 3-diazinane/脂肪族杂单环化合物/Azacycle/羰基/羧酸的衍生物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物
- 分子框架
- 脂肪族杂单环化合物
- 外部描述符
- 巴比妥类有机硫化合物(CHEBI: 9536）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 01 t23w89fr
- 化学文摘号
- 77-27-0
- InChI关键
- XLOMZPUITCYLMJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C12H18N2O2S c1-4-6-8(3) 12(7-5-2) 9(15)骁将(17)14-10 (12)16 / h5、8 h, 2, 4, 6-7H2, 1、3 h3 (H2, 13、14、15、16、17)
- 国际命名
-
(5) - pentan-2-yl 5 - (prop-2-en-1-yl) 2-sulfanylidene-1 3-diazinane-4 6-dione
- 微笑
-
预备(C) C1 (CC = C) C (= O)数控(= S) NC1 = O
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 132 - 133°C PhysProp 水溶度 49.4 mg/L(25°C) Yalkowsky, sh & dannenfelser, rm (1992) logP 3.23 Hansch等人(1995) 日志 -3.46 ADME研究，USCD pKa 7.48 SANGSTER非常肯定(1994) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0506毫克/毫升 ALOGPS logP 3.11 ALOGPS logP 2.92 Chemaxon 日志 -3.7 ALOGPS pKa(最强酸性) 7.2 Chemaxon pKa(最强基础) -7.8 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 2 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 58.22 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 70.64米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 26.753. Chemaxon 环数 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.5532 血脑屏障 + 0.9582 Caco-2渗透 - 0.5361 22基板 Non-substrate 0.5169 p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.5544 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9368 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8887 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8124 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8589 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7011 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.7869 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.5555 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9131 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6101 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8138 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8282 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.6521 致癌性 Non-carcinogens 0.9047 生物降解 未准备好生物可降解 0.9974 大鼠急性毒性 2.7058 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9781 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8205
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 GC-MS谱- CI-B 气相 splash10 - 0 - a4i - 0090000000 - 8766 fbc86b0e4f9df12c 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 向内整流钾通道活动
- 特定的功能
- 钾通道是由G蛋白控制的。向内整流钾通道的特点是更倾向于允许钾流入细胞而不是流出细胞。他们……
- 基因名字
- KCNJ8
- Uniprot ID
- Q15842
- Uniprot名字
- atp敏感向内整流钾通道8
- 分子量
- 47967.455哒
参考文献
- Eguchi S, Kawano T, Oshita S, Nakajo N:[异丙酚和硫淀粉醛对尼可地尔诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞atp敏感钾通道活性的影响]。马穗，2005年4月，54(4):364-9。［文章］
- Kawano T, Oshita S, Takahashi A, Tsutsumi Y, Tomiyama Y, Kitahata H, Kuroda Y, Nakaya Y:异丙酚和硫淀粉醛抑制肌层腺苷三磷酸敏感钾通道的分子机制。麻醉学。2004年2月;100(2):338-46。［文章］
- Tsutsumi Y, Oshita S, Kitahata H, Kuroda Y, Kawano T, Nakaya Y:硫淀粉对大鼠心室肌细胞三磷酸腺苷敏感钾通道的阻断。麻醉学杂志2000年4月;92(4):1154-9。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 电压门控钾通道活性
- 特定的功能
- 该受体由G蛋白控制。向内整流钾通道的特点是更倾向于允许钾流入细胞而不是流出细胞。他们的电压…
- 基因名字
- KCNJ11
- Uniprot ID
- Q14654
- Uniprot名字
- atp敏感向内整流钾通道11
- 分子量
- 43540.375哒
参考文献
- Kawano T, Oshita S, Takahashi A, Tsutsumi Y, Tomiyama Y, Kitahata H, Kuroda Y, Nakaya Y:异丙酚和硫淀粉醛抑制肌层腺苷三磷酸敏感钾通道的分子机制。麻醉学。2004年2月;100(2):338-46。［文章］
- Tsutsumi Y, Oshita S, Kitahata H, Kuroda Y, Kawano T, Nakaya Y:硫淀粉对大鼠心室肌细胞三磷酸腺苷敏感钾通道的阻断。麻醉学杂志2000年4月;92(4):1154-9。［文章］
- Eguchi S, Kawano T, Oshita S, Nakajo N:[异丙酚和硫淀粉醛对尼可地尔诱导的大鼠主动脉平滑肌细胞atp敏感钾通道活性的影响]。马穗，2005年4月，54(4):364-9。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 抑制细胞外配体门控离子通道活性
- 特定的功能
- GABA的异戊聚受体的组成部分，GABA是脊椎动物大脑中主要的抑制性神经递质。也作为组胺受体和介导细胞对组胺的反应…
- 基因名字
- GABRA1
- Uniprot ID
- P14867
- Uniprot名字
- γ -氨基丁酸受体亚基α -1
- 分子量
- 51801.395哒
参考文献
- 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
- Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
- Sugimura M, Kitayama S, Morita K, Imai Y, Irifune M, Takarada T, Kawahara M, Dohi T: gaba能剂对氟烷、异氟烷和硫酰胺诱导小鼠麻醉的影响。中国生物化学杂志2002 5月;72(1-2):111-6。［文章］
- Whiting PJ: GABAA受体基因家族:药物开发的新机遇中国药物学杂志，2003 9月6日(5):648-57。［文章］
- Mehta AK, Ticku MK: GABAA受体的最新进展。Brain Res Brain Res Rev. 1999 april;29(2-3):196-217。［文章］
- Yamakura T, Bertaccini E, Trudell JR, Harris RA:麻醉药和离子通道:分子模型和作用位点。2001;41:23-51。［文章］
- Krasowski MD, Harrison NL:配体门控离子通道的全身麻醉作用。细胞生物学与生命科学，1999,8,15(10):1278-303。［文章］
- Grasshoff C, Netzhammer N, Schweizer J, Antkowiak B, Hentschke H:硫喷妥钠对脊髓网络活性的抑制:GABA(A)受体介导的抑制由相性转变为强直性。神经药理学。2008年10月;55(5):793-802。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2008.06.026。Epub 2008 6月21日。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Sueyasu M, Fujito K, Shuto H, Mizokoshi T, Kataoka Y, Oishi R:巯基对映体的蛋白质结合和体外代谢。中华麻醉学杂志2000年9月1日(3):736-40。［文章］
- Brunton LL, Hilal-Dandan R, Knollmann BC。eds(2018)。古德曼和吉尔曼:治疗的药理学基础(第13版)。麦格劳-希尔教育。［ISBN: 978-1-25-958473-2］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…
- 基因名字
- CYP2E1
- Uniprot ID
- P05181
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2E1
- 分子量
- 56848.42哒
参考文献
- Tanaka E, Nakamura T, Inomata S, Honda K:预用药对罗哌卡因cyp3a1依赖性代谢物2'，6'- pipecoloxyliide在体外人肝微粒体上形成的影响。基础临床药物学。2006 Feb;98(2):181-3。doi: 10.1111 / j.1742-7843.2006.pto_265.x。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月7日21:25