安非他酮gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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安非他酮gydF4y2Ba是去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取抑制剂用于治疗重度抑郁症(MDD),季节性情感障碍(SAD),作为一个援助戒烟。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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Aplenzin、Auvelity Budeprion、Contrave Forfivo,安非他酮缓释片gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 安非他酮gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01156gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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安非他酮(也称为品牌产品安非他酮®)是去甲肾上腺素/ dopamine-reuptake抑制剂(NDRI)最常用于重度抑郁症(MDD)的管理,季节性情感障碍(SAD),和作为戒烟的援助。安非他酮发挥其药理作用弱的吸收抑制酶参与突触间隙神经递质去甲肾上腺素和多巴胺,因此延长他们的行动的持续时间内的神经元突触和下游影响这些神经递质。更具体地说,安非他酮结合的去甲肾上腺素转运体(净)和多巴胺转运体(DAT)。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
安非他酮最初分类作为一个“非典型”的抗抑郁药,因为它没有起到相同的作用等经典抗抑郁药单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),三环类抗抑郁药(TCAs)或选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。虽然有比较典型的一线选择治疗抑郁症的有效性ssri类药物等gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba安非他酮治疗MDD是一个独特的选择,因为它缺乏任何临床相关的血清素激活的影响,典型的其他情绪药物,或任何对组胺或肾上腺素受体的影响。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba在这些受体缺乏活动结果在一个更可容忍的副作用;安非他酮是不太可能产生性副作用,镇静,或体重增加比SSRIs或见面,例如。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
作为一个援助戒烟时,安非他酮被认为赋予其anti-craving和anti-withdrawal效果通过抑制多巴胺再摄取,这被认为是参与奖励通路与尼古丁,并通过烟碱acetylcholinergic受体拮抗作用。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2BaCochrane审查荟萃分析可用的治疗方法戒烟发现禁欲利率大约翻了一番当安非他酮作为与安慰剂相比,戒烟率和被发现有类似的gydF4y2Ba尼古丁gydF4y2Ba替代疗法(NRT)。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
安非他酮有时用作附加剂等一线治疗抑郁症的选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)药物治疗失败或只有部分反应。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba安非他酮也标示外使用管理注意/缺陷多动障碍(ADHD)的成年人患有双相抑郁,避免情绪不稳定引起的典型的兴奋剂药物用于治疗多动症。gydF4y2Ba28gydF4y2Ba
当结合使用gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba在销售产品ContraveⓇ慢性体重管理,这两个组件被认为是影响的大脑区域参与调节食物摄入量。这包括下丘脑,参与调节食欲,中脑边缘多巴胺和电路,这是参与奖励通路。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba研究表明,安非他酮和合并后的活动gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba增加下丘脑的射速pro-opiomelanocortin POMC神经元和阿片受体介导的封锁POMC自动阻尼,这是与减少食物的摄入和能量消耗增加。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮和安非他酮被证明导致显著减肥,平均体重变化-6.3%到-1.3%的安慰剂。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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- 重量gydF4y2Ba
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平均:239.741gydF4y2Ba
单一同位素的:239.10769191gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba13gydF4y2BaHgydF4y2Ba18gydF4y2BaClNOgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- AmfebutamonegydF4y2Ba
- 安非他酮gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- 34841-39-9gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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安非他酮治疗重度抑郁症的指示(MDD),季节性情感障碍(SAD),作为一个援助戒烟。gydF4y2Ba
当结合使用gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba销售产品ContraveⓇ,安非他酮是表示作为一个兼职热量的饮食和增加体力活动为慢性成人体重管理的初始体重指数(BMI): 30公斤/ m ^ 2或更高版本(肥胖)或27公斤/ m ^ 2或更高(超重)的存在至少一个体重相关的并发症(如高血压、2型糖尿病、血脂异常)。gydF4y2Ba
安非他酮也标示外使用作为一线治疗多动症患者,双相情感障碍共病作为心境稳定剂的一个附属物。gydF4y2Ba28gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
- 药效学gydF4y2Ba
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安非他酮是化学与三环、四环的选择性血清素再吸收抑制剂,或其他已知的抗抑郁剂。相比古典三环类抗抑郁药,安非他酮是一个相对较弱的抑制去甲肾上腺素和多巴胺的神经细胞吸收。此外,安非他酮不抑制单胺氧化酶。安非他酮被发现在血清素传递子基本上不活跃(泽特)(IC50 > 10 000海里),gydF4y2Ba12gydF4y2Ba然而安非他酮及其主要代谢物hydroxybupropion屏蔽的功能发现cation-selective 5 -羟色胺3受体(5-HT3ARs)类型。gydF4y2Ba
安非他酮剂量相关中枢神经系统(CNS)兴奋剂产生影响的动物,就是明证运动活动增加,增加的响应率在不同schedule-controlled操作性行为任务,而且,在高剂量,感应的温和的刻板行为gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba。由于这些刺激作用,多巴胺和去甲肾上腺素受体选择性活动,安非他酮已被确认为拥有一个滥用潜力。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba安非他酮也有类似的结构控制物质gydF4y2BaCathinonegydF4y2Ba,已被确认为有轻微的忧郁的活动,特别是当吸入或注射。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
安非他酮也是降低癫痫发作阈值,使任何预先存在的发作条件使用的禁忌症。这种风险是加剧当安非他酮结合其他药物或物质降低癫痫发作阈值,如gydF4y2Ba可卡因gydF4y2Ba,或在临床情况下增加癫痫发作的风险,如突然酒精或苯二氮撤军。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba去甲肾上腺素已被证明具有抗惊厥的属性,安非他酮的抑制影响净被认为有助于其pro-convulsant活动。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
安非他酮可以增加血压和构成风险恶化的非托管或预先存在的高血压,gydF4y2Ba18gydF4y2Ba,gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba然而,安非他酮的临床试验与CVD吸烟者并没有确定的心血管事件发生率的增加包括中风或心脏病发作。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba在临床试验中,意味着增加收缩压与安非他酮的使用被发现1.3毫米汞柱。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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安非他酮是去甲肾上腺素/ dopamine-reuptake抑制剂(NDRI)发挥其药理作用弱的吸收抑制酶参与突触间隙神经递质去甲肾上腺素和多巴胺,因此延长他们的行动的持续时间内的神经元突触和下游影响这些神经递质。更具体地说,安非他酮结合的去甲肾上腺素转运体(净)和多巴胺转运体(DAT)。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba
安非他酮最初分类作为一个“非典型”的抗抑郁药,因为它没有起到相同的作用等经典抗抑郁药单胺氧化酶抑制剂(MAOIs),三环类抗抑郁药(TCAs)或选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)。虽然有比较典型的一线选择治疗抑郁症的有效性ssri类药物等gydF4y2Ba9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba安非他酮治疗MDD是一个独特的选择,因为它缺乏任何临床相关的血清素激活的影响,典型的其他情绪药物,或任何对组胺或肾上腺素受体的影响。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba在这些受体缺乏活动结果在一个更可容忍的副作用;安非他酮是不太可能产生性副作用,镇静,或体重增加比SSRIs或见面,例如。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba
作为援助戒烟时,安非他酮被认为赋予其anti-craving和anti-withdrawal效果通过抑制多巴胺再摄取,这被认为是参与奖励通路与尼古丁,并通过烟碱acetylcholinergic受体拮抗乙酰胆碱受体,从而削弱尼古丁的影响。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba此外,安非他酮产生的刺激作用在中枢神经系统类似于尼古丁的影响,使低剂量的安非他酮作为尼古丁替代一个合适的选择。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba
当结合使用gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba在销售产品ContraveⓇ慢性体重管理,这两个组件被认为是影响的大脑区域参与调节食物摄入量。这包括下丘脑,参与调节食欲,中脑边缘多巴胺和电路,这是参与奖励通路。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba研究表明,安非他酮和合并后的活动gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba增加下丘脑的射速pro-opiomelanocortin POMC神经元和阿片受体介导的封锁POMC自动阻尼,这是与减少食物的摄入和能量消耗增加。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba,gydF4y2Ba22gydF4y2Ba这种组合也发现减少食物摄入量当直接注入小鼠中脑边缘电路的腹侧被盖区,这是一个面积与奖赏通路的调节有关。gydF4y2Ba24gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba 消极的调制器gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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安非他酮是目前3截然不同,但bioequivalent配方:立即释放(IR)、缓释(SR),并延长释放(XL)。gydF4y2Ba
立即释放配方gydF4y2Ba在人类中,盐酸安非他酮的口服药片后,等离子体安非他酮浓度峰值通常在2小时内完成。红外配方提供短期的行动,因此通常每天服药三次。gydF4y2Ba
持续释放配方gydF4y2Ba口服后,在人类的盐酸安非他酮缓释药片(SR),血浆浓度峰值(Cmax)的安非他酮通常是在3小时内完成。老配方提供12小时延长释放的药物,因此通常每天给两次。gydF4y2Ba
延长释放配方gydF4y2Ba以下单口服盐酸安非他酮延长释放平板电脑(XL)健康志愿者,安非他酮的血浆浓度峰值时间中值大约是5个小时。食品的存在并不影响峰值浓度或安非他酮的曲线下的面积。XL配方提供24小时延长释放的药物,因此通常给一次/每天gydF4y2Ba
在试验比较慢性给药和盐酸安非他酮延长释放平板电脑(SR) 150毫克每日两次安非他酮速100毫克每日3次,稳态Cmax后安非他酮盐酸安非他酮缓释片剂(SR)政府大约85%的安非他酮后速管理。暴露(AUC)安非他酮配方是等价的。生物等效性也展示了所有三个主要活性代谢产物(即。,hydroxybupropion, threohydrobupropion and erythrohydrobupropion) for both Cmax and AUC. Thus, at steady state, bupropion hydrochloride sustained-release tablets (SR) given twice daily, and the immediate-release formulation of bupropion given 3 times daily, are essentially bioequivalent for both bupropion and the 3 quantitatively important metabolites.标签gydF4y2Ba
此外,在研究比较14日剂量和盐酸安非他酮延长释放平板电脑(XL) 300毫克每日一次的速安非他酮为100毫克,每日3次,等价证明血浆浓度峰值曲线下的面积,安非他酮和三个代谢物(hydroxybupropion, threohydrobupropion, erythrohydrobupropion)。此外,在研究比较14日剂量和盐酸安非他酮延长释放平板电脑(XL) 300毫克每日一次的安非他酮缓释配方150毫克每天2次,等价证明为血浆浓度峰值和曲线下的面积为安非他酮和三个代谢物。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
盐酸安非他酮延长释放平板电脑(SR)可以有或没有食物。安非他酮Cmax和AUC是增加了11%到35%和16%到19%,当盐酸安非他酮分别延长释放平板电脑(SR)管理与食品健康志愿者在三个试验。不被认为是临床重要的食物效果。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
后单剂量盐酸安非他酮管理局延长释放平板电脑(SR)的人类,Cmax安非他酮的代谢产物发生hydroxybupropion post-dose大约6小时,大约是10倍的峰值水平父母药物在稳定状态。消除半衰期hydroxybupropion大约是20(±5)小时的AUC稳态安非他酮的大约17倍。beplayapp时代为erythrohydrobupropion峰值浓度和threohydrobupropion代谢物类似hydroxybupropion代谢物。然而,他们的消除半衰期长,33(±10),37(±13)小时,分别和稳态auc的1.5和7倍安非他酮,分别。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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体外试验表明,安非他酮84%绑定到人类血浆蛋白浓度高达200微克每毫升。蛋白结合的程度的hydroxybupropion代谢物类似于安非他酮,而蛋白结合的程度threohydrobupropion代谢物的大约一半,看到安非他酮。beplayappgydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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安非他酮广泛代谢。三个代谢物活跃:hydroxybupropion,形成通过羟基化的叔丁基群安非他酮,氨基醇异构体,threohydrobupropion erythrohydrobupropion,形成通过羰基的还原。体外研究表明,CYP2B6校长同工酶参与hydroxybupropion的形成,而细胞色素P450酶是没有参与threohydrobupropion的形成。Hydroxybupropion已被证明有相同的亲和力为去甲肾上腺素转运体安非他酮(净),但大约50%的抗抑郁活性尽管达到~ 10倍的浓度高于父药物。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba
安非他酮侧链的氧化结果meta-chlorobenzoic的甘氨酸共轭酸的形成,然后排泄的主要尿代谢物。的效力和毒性代谢产物相对于安非他酮没有充分的特点。然而,它已被证实在小鼠抗抑郁药物筛选试验hydroxybupropion是1/2的安非他酮,而threohydrobupropion和erythrohydrobupropion比安非他酮强5倍少。这可能是临床重要性,因为血浆代谢物的浓度比安非他酮一样高或更高。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba
安非他酮及其代谢产物表现出线性动力学后慢性管理每天300到450毫克。gydF4y2Ba
在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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安非他酮广泛代谢。安非他酮侧链的氧化结果metachlorobenzoic的甘氨酸共轭酸的形成,然后排泄的主要尿代谢物。后口服200毫克的14 c-bupropion人类,87%和10%的放射性剂量在尿液和粪便,恢复。然而,口服剂量的安非他酮分泌的分数只有0.5%不变,发现符合安非他酮的广泛的代谢。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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24小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
- 毒性gydF4y2Ba
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过量的症状包括癫痫、幻觉、意识丧失,心动过速,心脏骤停。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba 推荐- - - - - -gydF4y2Ba (C, C)gydF4y2Ba C等位基因纯合子gydF4y2Ba 效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba 这在DRD2基因型的存在与改进的安非他酮治疗反应相关。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当安非他酮结合1,2-Benzodiazepine。gydF4y2Ba AbacavirgydF4y2Ba Abacavir可能减少安非他酮的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 安非他酮的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 安非他酮的代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba AbrocitinibgydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少Abrocitinib结合安非他酮。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 的新陈代谢时可以减少醋丁洛尔结合安非他酮。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba Aceclofenac可能减少安非他酮的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba Acemetacin可能减少安非他酮的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当安非他酮结合苊香豆醇。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少结合安非他酮。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
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- 避免饮酒。与酒精可能导致神经精神不良反应和中枢神经系统有镇静作用的强化效果。gydF4y2Ba
- 有或没有食物。与食品不显著影响药物动力学。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 安非他酮氢溴酸盐gydF4y2Ba E70G3G5863gydF4y2Ba 905818-69-1gydF4y2Ba WSTCENNATOVXKQ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 盐酸安非他酮gydF4y2Ba ZG7E5POY8OgydF4y2Ba 31677-93-7gydF4y2Ba HEYVINCGKDONRU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
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- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- ElontrilgydF4y2Ba/gydF4y2BaForfivogydF4y2Ba/gydF4y2BaPrexatongydF4y2Ba/gydF4y2BaVoxragydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AplenzingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 348毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba 2008-04-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AplenzingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 174毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 2009-03-30gydF4y2Ba 2017-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AplenzingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 174毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba 2008-04-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AplenzingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 522毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 2009-03-30gydF4y2Ba 2017-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AplenzingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 522毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba 2008-04-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba AplenzingydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 348毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba 2009-03-30gydF4y2Ba 2017-03-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Aplenzin呃gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 348毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国统计处方gydF4y2Ba 2009-03-30gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 盐酸安非他酮老gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸安非他酮XLgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 盐酸安非他酮XLgydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
- 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AuvelitygydF4y2Ba 盐酸安非他酮gydF4y2Ba(105毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢溴酸右美沙芬一水gydF4y2Ba(45毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑、多层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Axsome疗法公司。gydF4y2Ba 2022-08-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ContravegydF4y2Ba 盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2014-09-10gydF4y2Ba 2018-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ContravegydF4y2Ba 盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 武田制药美国公司。gydF4y2Ba 2014-09-10gydF4y2Ba 2019-08-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba ContravegydF4y2Ba 盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 博士伦健康,加拿大公司。gydF4y2Ba 2018-03-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba Contrave延长释放gydF4y2Ba 盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba 2014-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Contrave延长释放gydF4y2Ba 盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Nalpropion制药有限责任公司gydF4y2Ba 2014-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Contrave延长释放gydF4y2Ba 盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 的药物治疗方案gydF4y2Ba 2014-10-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MysimbagydF4y2Ba 盐酸安非他酮gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(90毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Orexigen疗法爱尔兰有限gydF4y2Ba 2020-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba MysimbagydF4y2Ba 盐酸安非他酮gydF4y2Ba(8毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(90毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Orexigen疗法爱尔兰有限gydF4y2Ba 2020-12-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 欧盟gydF4y2Ba 盐酸纳曲酮和盐酸安非他酮延长释放gydF4y2Ba 盐酸安非他酮gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环丙甲羟二羟吗啡酮盐酸盐gydF4y2Ba(8毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbviegydF4y2Ba 2014-10-22gydF4y2Ba 2017-12-29gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba AppbutamonegydF4y2Ba 盐酸安非他酮gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Appbutamone-DgydF4y2Ba 盐酸安非他酮gydF4y2Ba(75毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 医生治疗有限责任公司gydF4y2Ba 2011-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
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A08AA62——安非他酮和环丙甲羟二羟吗啡酮gydF4y2Ba
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- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为alkyl-phenylketones。这些是芳香族化合物含有酮被一个烷基取代,和苯基。gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
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- 化学文摘号gydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C13H18ClNO / c1-9(战绩(2,3)4)12 (16)10-6-5-7-11 (14)8 - 10 / h5-9 15 h, 1-4H3gydF4y2Ba
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(2)- tert-butylamino 1 - (3-chlorophenyl) propan-1-onegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CC (NC (C) (C) C) C (= O) C1 = CC (Cl) = CC = C1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Shalabi AR,沃尔特D,鲍曼MH, Glennon RA:解构的安非他酮类似物显示转运体抑制结构要求和Substrate-Induced释放神经递质。ACS化学> 2017年6月21日,8 (6):1397 - 1403。doi: 10.1021 / acschemneuro.7b00055。Epub 2017年2月27日。(PubMed: 28220701)gydF4y2Ba
US3819706gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 油炸锅JD,卢卡斯RJ:非竞争性功能抑制多样化,人类烟碱乙酰胆碱受体亚型安非他酮,苯环己哌啶,'伊菠加因'。J Exp其他杂志》1999年1月,288 (1):88 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 蚕豆米,冲AJ, Thase我,克莱顿,斯塔尔SM, Pradko摩根富林明,约翰斯顿JA: 15年的临床经验与盐酸安非他酮:从安非他酮老安非他酮安非他酮XL。整洁的关心同伴J治疗。2005;7(3):106 - 13所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Thase我,海特BR,理查德·N,罗基特CB,在M,上一次詹,VanMeter年代,助教AE,王Y:缓解率与安非他酮抗抑郁治疗后或选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂:原始数据从7个随机对照试验的荟萃分析。中国精神病学。2005年8月,66 (8):974 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 作者不明:年度报告在妇科癌症治疗的结果。21卷。语句的结果病人在1982年到1986年,包括3和5年存活率高达1990。Int J Gynaecol。。1991年9月,36增刊:1 - 315。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Thase我,克莱顿啊,海特BR,汤普森啊,上一次詹,约翰斯顿是:双盲比较安非他酮XL,文拉法辛XR:性机能,抗抑郁疗效和耐受性。中国Psychopharmacol。2006年10月,26 (5):482 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 级T,施瓦布M, Eichelbaum M,藏嗯:抑制人类CYP2B6 N, N ', N“-triethylenethiophosphoramide是不可逆转和机理。生物化学杂志。2005年2月1日,69 (3):517 - 24。doi: 10.1016 / j.bcp.2004.10.008。Epub 2004年12月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Trivedi MH、蚕豆米Wisniewski SR, Thase我,Quitkin F,监狱长D,丽兹L, Nierenberg AA, Lebowitz BD,比格斯MM,路德摩根富林明,Shores-Wilson K,匆忙AJ:药物治疗失败后增加SSRIs的抑郁症。郑传经地中海J。2006年3月23日,354 (12):1243 - 52。doi: 10.1056 / NEJMoa052964。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 斯塔尔SM, Pradko摩根富林明,海特BR,上一次詹,罗基特CB, Learned-Coughlin S:回顾神经药理学的安非他酮,双去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取抑制剂。整洁的关心同伴J治疗。2004;6 (4):159 - 166。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 约翰·拉什,耆那教某人:STAR * D试验的临床意义。Handb Exp杂志。2018年9月11日。_2018_153 doi: 10.1007/164。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 帕特尔K,艾伦,Haque MN, Angelescu我,鲍迈斯特D,特雷西DK:安非他酮:系统回顾和荟萃分析的有效性作为一个抗抑郁药。睡觉Psychopharmacol。2016年4月,6 (2):99 - 144。doi: 10.1177 / 2045125316629071。Epub 2016年2月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿什顿AK, Rosen RC:安非他酮作为5 -羟色胺再摄取inhibitor-induced性功能障碍的解毒剂。中国精神病学。1998年3月,59 (3):112 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Shalabi AR,沃尔特D,鲍曼MH, Glennon RA:解构的安非他酮类似物显示转运体抑制结构要求和Substrate-Induced释放神经递质。ACS化学> 2017年6月21日,8 (6):1397 - 1403。doi: 10.1021 / acschemneuro.7b00055。Epub 2017年2月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 卡希尔K,史蒂文斯年代,佩雷拉R,兰开斯特T:戒烟药理干预:概述和网络荟萃分析。科克伦数据库系统启2013年5月31日;(5):CD009329。cd009329.pub2 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Slemmer我,马丁BR Damaj MI:安非他酮是烟碱拮抗剂。J Exp其他杂志》2000年10月,295 (1):321 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 约翰斯顿AJ,亚瑟J,利百特R, Schmith VD, Patel DK, Durcan M,宾利B:缓释安非他酮的药代动力学优化戒烟。药。2002;62年增刊2:11-24。doi: 10.2165 / 00003495-200262002-00002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Pandhare,帕普,霍奇金病H,布兰顿MP,詹森M:抗抑郁药物安非他酮是一种负变构调制器的5 -羟色胺3受体类型。神经药理学。2017年2月,113 (Pt): 89 - 99。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2016.09.021。Epub 2016年9月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 埃亨TH, Javors马,鹰哒,Martillotti J,米切尔哈,Liles LC, Weinshenker D:慢性的影响去甲肾上腺素转运体失活在小鼠癫痫易感性。神经精神药理学。2006年4月,31 (4):730 - 8。doi: 10.1038 / sj.npp.1300847。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 赞美SP, Dalack GW,格拉斯曼啊,Woodring年代,沃尔什BT,谷俊侠如:心血管安非他酮在心脏疾病患者抑郁的影响。精神病学J。1991年4月,148 (4):512 - 6。doi: 10.1176 / ajp.148.4.512。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 波诺维奇问,管一个,西方R,海斯特里,Tonstad年代,麦克雷T,劳伦斯D,圣奥宾L, Anthenelli RM:心血管安全伐伦克林,安非他酮,和吸烟者的尼古丁贴片:随机临床试验。JAMA实习生地中海。2018年5月1日,178 (5):622 - 631。doi: 10.1001 / jamainternmed.2018.0397。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王GJ,预D, Volkow ND,王R, Telang F, Caparelli EC, Dunayevich E:环丙甲羟二羟吗啡酮和安非他酮联合治疗对大脑的反应性食物线索。Int J ob (Lond)。2014年5月,38 (5):682 - 8。doi: 10.1038 / ijo.2013.145。Epub 2013年8月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 园林路FL, Fujioka K, Plodkowski RA, Mudaliar年代,Guttadauria M,埃里克森J, Kim DD Dunayevich E:环丙甲羟二羟吗啡酮+安非他酮对减肥的影响在超重和肥胖的成年人(COR-I):多中心,随机,双盲,安慰剂对照,3期临床试验。柳叶刀》。2010年8月21日,376 (9741):595 - 605。doi: 10.1016 / s0140 - 6736 (10) 60888 - 4。Epub 2010年7月29日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 莉丝:下丘脑opioid-melanocortin食欲的平衡和上瘾的渴望。地中海假设。2011年1月,76 (1):132 - 7。doi: 10.1016 / j.mehy.2010.09.002。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿里亚斯人力资源:烟碱乙酰胆碱受体的抑制安非他酮参与临床行为?Int细胞杂志。2009;11月41 (11):2098 - 108。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.05.015。Epub 2009 6月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dailymed: Contrave(安非他酮+环丙甲羟二羟吗啡酮)(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 174毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 522毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 348毫克/ 1gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、多层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 闭塞的穿衣技巧gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 闭塞的穿衣技巧gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 75毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 闭塞的穿衣技巧gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑、薄膜涂层、延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 450毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 150毫克gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba Aplenzin er 522毫克的平板电脑gydF4y2Ba 16.74美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸安非他酮粉gydF4y2Ba 10.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 安非他酮XL 300毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 9.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安非他酮xl 300毫克的平板电脑gydF4y2Ba 8.68美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安非他酮SR 200毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 7.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Aplenzin er 348毫克的平板电脑gydF4y2Ba 7.36美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安非他酮sr 200毫克的平板电脑gydF4y2Ba 7.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安非他酮XL 150毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 6.84美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安非他酮xl 150毫克的平板电脑gydF4y2Ba 6.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Aplenzin er 174毫克的平板电脑gydF4y2Ba 5.58美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸安非他酮300毫克24小时平板电脑gydF4y2Ba 4.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安非他酮SR 150毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 4.07美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸安非他酮200毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 3.99美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安非他酮sr 150毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.92美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 耐烟盼150毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 3.88美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安非他酮SR 100毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 3.8美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 耐烟盼sr 150毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.73美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安非他酮sr 100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安非他酮100毫克片剂gydF4y2Ba 3.62美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸安非他酮150毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 3.02美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安非他酮75毫克片剂gydF4y2Ba 2.71美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸安非他酮(阻止吸烟)150毫克12小时平板电脑gydF4y2Ba 2.01美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安非他酮Xl 300毫克延长释放的平板电脑gydF4y2Ba 1.12美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸安非他酮100毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.98美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安非他酮Sr 150毫克缓释片剂gydF4y2Ba 0.96美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 盐酸安非他酮75毫克的平板电脑gydF4y2Ba 0.74美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 安非他酮Xl 150毫克延长释放的平板电脑gydF4y2Ba 0.56美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Pms-Bupropion Sr 150毫克缓释片剂gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Bupropion Sr 150毫克缓释片剂gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士安非他酮的Sr 150毫克缓释片剂gydF4y2Ba 0.53美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 山德士安非他酮的Sr 100毫克缓释片剂gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Ratio-Bupropion Sr 100毫克缓释片剂gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
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专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba US5358970gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1994-10-25gydF4y2Ba 2013-08-12gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba CA2524300gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2008-10-28gydF4y2Ba 2023-08-08gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba CA2168364gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2001-09-18gydF4y2Ba 2014-07-29gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba US7569610gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-08-04gydF4y2Ba 2026-06-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7662407gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-02-16gydF4y2Ba 2026-06-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7241805gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2007-07-10gydF4y2Ba 2026-06-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7649019gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-01-19gydF4y2Ba 2026-06-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7645802gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-01-12gydF4y2Ba 2026-06-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7671094gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2010-03-02gydF4y2Ba 2026-06-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7572935gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-08-11gydF4y2Ba 2026-06-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US7585897gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2009-09-08gydF4y2Ba 2026-06-27gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US6096341gydF4y2Ba 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US9375429gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9421176gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9408815gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9763932gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11311534gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9205083gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9707191gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10898453gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11433067gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9700528gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9370513gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9457023gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9238032gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11096937gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11298352gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10966941gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11298351gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11090300gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10894047gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10064857gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11291665gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10780066gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-09gydF4y2Ba 2034-11-09gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10780064gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-07gydF4y2Ba 2040-01-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11291638gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10786469gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11253492gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10881657gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10874663gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10799497gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11058648gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11273133gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10864209gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10806710gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10881624gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10786496gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11020389gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11185515gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10945973gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10966942gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-07gydF4y2Ba 2040-01-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11285146gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11285118gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10596167gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11439636gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9314462gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9198905gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11426401gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11426370gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11419867gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10772850gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10940124gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-07gydF4y2Ba 2040-01-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11273134gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11253491gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11234946gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10548857gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11229640gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10874665gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10933034gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10251879gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10925842gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-01-07gydF4y2Ba 2040-01-07gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10092561gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10894046gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11191739gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10874664gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10080727gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11197839gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11147808gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11207281gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11141416gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11141388gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11213521gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11129826gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US11123343gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10966974gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10512643gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10463634gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10105361gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10105327gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US10092560gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba US9968568gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-11-05gydF4y2Ba 2034-11-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 233 - 234°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 312毫克/毫升gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.6gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.0693毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.28gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 3.27gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 18.61gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 8.22gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 29.1gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 67.7米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 26.12gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.975gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8866gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.733gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8738gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9343gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8814gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.785gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.574gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7499gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8932gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8993gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7743gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 高CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.5141gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9233gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.5609gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9892gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4363 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9684gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8886gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
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抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单胺跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止多巴胺的作用通过其高亲和力sodium-dependent再摄取到突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q01959gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 68494.255哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 米勒DK, Sumithran SP, Dwoskin LP:安非他酮抑制nicotine-evoked [(3) H]溢出从鼠纹状体片加载[(3)H]从鼠海马切片中多巴胺和预装((3)H)去甲肾上腺素。J Exp其他杂志》2002年9月,302(3):1113 - 22所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Meyer JH,高尔丁VS,威尔逊AA,哈斯D,克里斯滕森BK, Houle S:安非他酮入住率的多巴胺转运体在临床治疗较低。精神药理学(Berl)。2002年8月,163 (1):102 - 5。Epub 2002年7月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kugaya,塞内加NM,斯奈德PJ,威廉姆斯SA诅咒RT,鲍德温RM, Seibyl JP,英尼斯RB:人类体内血清素和多巴胺转运体的变化可用性慢性抑郁执政期间。神经精神药理学。2003年2月,28 (2):413 - 20。Epub 2002年7月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Learned-Coughlin SM, Bergstrom M, Savitcheva我,亚瑟J, Schmith VD, Langstrom B:安非他酮的体内活动人类多巴胺转运体以正电子发射断层扫描。生物精神病学杂志。2003年10月15日,54 (8):800 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 萨博Z, Argyelan M, Kanyo B, Pavics L,叫Z:[改变多巴胺转运体(DAT)活动期间,安非他酮的作用(抑郁症)]。Neuropsychopharmacol挂。2004年6月,6 (2):79 - 81。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 辰M, Groshan K,布莱克RD, Richelson E:抗抑郁药物及相关化合物的药理人类单胺转运蛋白。欧元J杂志。1997年12月11日,340 (2):249 - 58。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 斯塔尔SM, Pradko摩根富林明,海特BR,上一次詹,罗基特CB, Learned-Coughlin S:回顾神经药理学的安非他酮,双去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取抑制剂。整洁的关心同伴J治疗。2004;6 (4):159 - 166。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Shalabi AR,沃尔特D,鲍曼MH, Glennon RA:解构的安非他酮类似物显示转运体抑制结构要求和Substrate-Induced释放神经递质。ACS化学> 2017年6月21日,8 (6):1397 - 1403。doi: 10.1021 / acschemneuro.7b00055。Epub 2017年2月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 西蒙森U, Comerma-Steffensen年代,安德森柯:调制的多巴胺能通路治疗勃起功能障碍。基本中国Toxicol杂志》2016年10月,119增刊3:63 - 74。doi: 10.1111 / bcpt.12653。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 莫滕森OV Amara SG:功能获得突变体揭示网站重要的非典型的交互与单胺转运蛋白抑制剂苯托品和安非他酮。J Neurochem。2006年9月,98 (5):1531 - 40。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2006.04060.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Bondarev ML,只有TS,年轻的R, Glennon RA:行为和生化调查安非他酮代谢物。J杂志。2003年8月1欧元,474 (1):85 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 米切尔哈,埃亨TH、Liles LC Javors MA Weinshenker D:去甲肾上腺素转运体的影响失活在小鼠运动活动。生物精神病学杂志。2006年11月15日,60 (10):1046 - 52。Epub 2006年8月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 斯塔尔SM, Pradko摩根富林明,海特BR,上一次詹,罗基特CB, Learned-Coughlin S:回顾神经药理学的安非他酮,双去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取抑制剂。整洁的关心同伴J治疗。2004;6 (4):159 - 166。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Shalabi AR,沃尔特D,鲍曼MH, Glennon RA:解构的安非他酮类似物显示转运体抑制结构要求和Substrate-Induced释放神经递质。ACS化学> 2017年6月21日,8 (6):1397 - 1403。doi: 10.1021 / acschemneuro.7b00055。Epub 2017年2月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 莫滕森OV Amara SG:功能获得突变体揭示网站重要的非典型的交互与单胺转运蛋白抑制剂苯托品和安非他酮。J Neurochem。2006年9月,98 (5):1531 - 40。doi: 10.1111 / j.1471-4159.2006.04060.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Ligand-gated离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 绑定后乙酰胆碱,乙酰胆碱受体响应一个广泛的构象变化影响的所有子单元和导致ion-conducting通道跨质膜。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CHRNA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P32297gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57479.54哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 油炸锅JD,卢卡斯RJ:非竞争性功能抑制多样化,人类烟碱乙酰胆碱受体亚型安非他酮,苯环己哌啶,'伊菠加因'。J Exp其他杂志》1999年1月,288 (1):88 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Slemmer我,马丁BR Damaj MI:安非他酮是烟碱拮抗剂。J Exp其他杂志》2000年10月,295 (1):321 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
消极的调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾离子通道的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 这是几种不同的受体5 -羟色胺(血清素),函数作为一种神经递质生物激素,激素和有丝分裂原。这种受体ligand-gate……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HTR3AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46098gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 -羟色胺受体3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55279.835哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Pandhare,帕普,霍奇金病H,布兰顿MP,詹森M:抗抑郁药物安非他酮是一种负变构调制器的5 -羟色胺3受体类型。神经药理学。2017年2月,113 (Pt): 89 - 99。doi: 10.1016 / j.neuropharm.2016.09.021。Epub 2016年9月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 信息在文献中关于这种酶作用是有限的,然而产品专著表明它是一个小CYP2C9底物。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2C9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P11712gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 c9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55627.365哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 加拿大卫生部产品专著:安非他酮缓释片剂(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2E1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P05181gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 e1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56848.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Faucette SR,霍克RL、Lecluyse EL Shord党卫军,燕B, Laethem RM,林德利厘米:安非他酮羟基化的验证作为选择性标记的人类细胞色素P450 2 b6催化活性。药物金属底座Dispos。2000年10月28日(10):1222 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2B6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20813gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 b6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56277.81哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Walsky RL、Astuccio AV Obach RS: 227年评估药物体外抑制细胞色素P450 2 b6。中国新药杂志。2006年12月,46 (12):1426 - 38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘易斯DF,莫迪年代,dickin M:人类细胞色素P450底物和抑制剂的构效关系。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 69 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hesse LM, Venkatakrishnan K,法院MH,冯·Moltke LL段SX,材质RI,格林布拉特DJ: CYP2B6介导安非他酮的体外羟基化:与其他抗抑郁药可能的药物相互作用。药物金属底座Dispos。2000年10月28日(10):1176 - 83。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 杰弗逊JW, Pradko摩根富林明,缪尔KT:安非他酮重度抑郁症:药代动力学和配方方面的考虑。其他。2005年11月,27 (11):1685 - 95。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 福利KF DeSanty KP,清晨RE:安非他酮:药理学和治疗应用。专家Neurother牧师。2006年9月,6 (9):1249 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rendic S:总结的信息对人类CYP酶:人类P450酶代谢数据。药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 83 - 448。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP2D6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10635gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 2 d6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55768.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 福利KF DeSanty KP,清晨RE:安非他酮:药理学和治疗应用。专家Neurother牧师。2006年9月,6 (9):1249 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kotlyar M,布劳尔LH, Tracy TS Hatsukami DK,哈里斯J, Bronars CA,安非他酮Adson DE: CYP2D6抑制活动。中国Psychopharmacol。2005年6月,25 (3):226 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 萨格尔我Tripathy年代,价格LS, Nath, Chang J, Stephenson-Famy, Isoherranen N:体外体内外推的复杂的药物之间的相互作用与CYP2D6安非他酮及其代谢产物;同时。差别CYP2D6可逆抑制和对这些生物化学杂志。2017年1月1;123:85 - 96。doi: 10.1016 / j.bcp.2016.11.007。Epub 2016年11月9日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
航空公司gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 功能蛋白在血液中的运输。结合各种配体的内部beta-barrel域。还结合合成药物和影响他们的分布和可用性……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ORM1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P02763gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Alpha-1-acid糖蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23511.38哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 渡船DG Caplan NB, Cubeddu LX:抗抑郁药物之间的相互作用和α1-adrenergic绑定到α1-acid糖蛋白受体拮抗剂。J制药科学。1986年2月,75 (2):146 - 9。doi: 10.1002 / jps.2600750208。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 季铵组跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15244gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62579.99哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 卑尔根啊,Javitz HS, Krasnow R,米歇尔•M Nishita D,孔蒂DV, Edlund CK,郭PY,麦克卢尔JB, Kim RB大厅SM,廷代尔射频,贝克结核病,波诺维奇问,天鹅通用电气:有机阳离子转运体变化和应对戒烟疗法。尼古丁Tob研究》2014年12月,16 (12):1638 - 46。doi: 10.1093 /正常/ ntu161关系。Epub 2014 8月20。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- FDA药物评价和研究中心:临床药理学和生物制药审查(s) (gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新在2022年12月31日08:42gydF4y2Ba