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地诺前列素氨丁三醇

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通用名称
地诺前列素氨丁三醇
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB01160
背景

氨丁三醇(THAM)盐的天然前列腺素F2α,地诺前列素氨丁三醇是白色的白,很吸湿,结晶粉末。地诺前列素氨丁三醇也可以称为地诺前列素氨基丁三醇,PGF2αTHAM或前列腺素F2α氨丁三醇。

类型
小分子
组
批准、审查批准
结构
类似的结构
重量
平均:475.616
单一同位素的:475.314517421
化学公式
C24H45没有8
同义词
  • 地诺前列素氨基丁三醇
  • 地诺前列素氨丁三醇
  • PGF2-alpha THAM
  • PGF2A THAM
  • PGF2alpha THAM
  • 前列腺素F2-alpha THAM
  • 前列腺素F2a氨丁三醇
  • 前列腺素F2alpha tham
  • Prostin F2α
外部id
  • u - 14 - 583 e
  • u - 14583 e

药理学

指示

用于流产怀孕中期(十二至十八周妊娠)和治疗流产不全流产或在宫内胎儿死亡和先天性异常的情况下不符合生活。还在低剂量使用医学术语表示引产术。也为作为注入动脉内的血管舒张药协助血管造影术。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
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药效学

地诺前列素氨丁三醇的氨丁三醇盐(THAM)的天然前列腺素F2α。前列腺素F2α有一些药物对女性生殖系统的影响,包括刺激子宫肌层的活动,放松的子宫颈,由黄体抑制类固醇生成,可以溶解黄体。

的作用机制

地诺前列素氨丁三醇似乎直接作用于子宫肌层,但这还没有完全建立。地诺前列素刺激子宫肌层的收缩(通过与前列腺素受体的相互作用)的妊娠子宫的子宫收缩,发生在这个术语在劳动。这些收缩通常足以引起流产。在妊娠子宫对前列腺素逐渐增加。地诺前列素也促进宫颈扩张和软化。

目标 行动 生物
一个前列腺素F2-alpha受体
受体激动剂
 人类
U环前列腺素受体
拮抗剂
 人类
吸收

慢慢从羊水吸收进入体循环。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

酶脱氢主要在母亲的肺和肝。

路线的消除

不可用

半衰期

地诺前列素半衰期的羊水是3到6小时。地诺前列素的血浆半衰期据报道静脉注射后不到1分钟。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

尽管intra-amniotic过量地诺前列素管理局尚未报道,夸张的恶心,呕吐,腹泻,出现正常剂量的预期。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Carboprost氨丁三醇 Carboprost氨丁三醇可能增加的子宫收缩剂活动地诺前列素氨丁三醇。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Dinolytic(辉瑞)/前列腺素F (Chinoin)/Prosmon(富士Yakuhin)/Prostin F2α(辉瑞)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Prostin F2α 解决方案 5毫克/毫升 Intra-amniotic 辉瑞加拿大城市 1974-12-31 2018-09-30 加拿大的国旗

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为前列腺素和相关化合物。这些是20碳骨架组成的不饱和羧酸,还包含一个五员环,并基于脂肪酸花生四烯酸。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
脂肪酰基
子课
二十烷类
直接父
前列腺素及相关化合物
选择父母
长链脂肪酸/羟基脂肪酸/不饱和脂肪酸/环戊醇/环醇类和衍生品/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基
酒精/脂肪族homomonocyclic化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/循环酒精/环戊醇/脂肪酸/碳氢化合物的衍生物/羟基脂肪酸
分子框架
不可用
外部描述符
有机分子实体(CHEBI: 31502)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
CT6BBQ5A68
化学文摘号
38562-01-5
InChI关键
IYGXEHDCSOYNKY-RZHHZEQLSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H34O5.C4H11NO3 c1-2-3-6-9-15(21) 12-13-17-16(18 14 - 19(22)(17) 23) 10-7-4-5-8-11-20(24) 25; 5 - 4(1 - 6、2 - 7日)3 - 8 / h4, 7日12 - 13、15 - 19,21-23H, 2 - 3、5 - 6, 8 - 11、14 h2、h3, (H, 24日,25);6-8H, 1 - 3, 5 h2 / b7-4 - 13-12 +, / t15 -, 16 + 17 + 18 - 19 +, / m0. / s1
国际命名
(5 z) 7 - [(1 r, 2 r, 3 r, 5 s) 3, 5-dihydroxy-2 - [(1 e、3 s) 3-hydroxyoct-1-en-1-yl]环戊基]hept-5-enoic酸;2-amino-2 -(羟甲基)propane-1 3-diol
微笑
数控(CO) (CO) CO.CCCCC [C@H] (O) \ C = C \ [C@H] 1 [C@H] (O) C [C@H] (O) [C@@H] 1 C \ C = C /预备(O) = O

引用

合成参考

Morozowich w;美国专利3657327;1972年4月18日;公司分配给约翰。
一般引用
不可用
人类代谢组数据库
HMDB0015291
KEGG药物
D01352
KEGG化合物
C12786
PubChem化合物
5282415
PubChem物质
46509164
ChemSpider
4445570
RxNav
23321年
ChEBI
31502年
ChEMBL
CHEMBL1200896
治疗目标数据库
DAP000826
网页
PA164781385
维基百科
Prostaglandin_F2alpha
化学物质
下载 (51.3 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 辉瑞公司
剂型
形式 路线 强度
解决方案 Intra-amniotic 5毫克/毫升
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 100 - 101 Morozowich w;美国专利3657327;1972年4月18日;公司分配给约翰。
水溶度 0.2克/毫升 不可用
logP -0.12 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.117毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.11 ALOGPS
logP 2.61 Chemaxon
日志 -3.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 4.36 Chemaxon
pKa最强(基本) -1.6 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 4 Chemaxon
极地表面面积 97.992 Chemaxon
可旋转键数 15 Chemaxon
折射性 100.47米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 41.083 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9588
血脑屏障 - - - - - - 0.6473
Caco-2渗透 - - - - - - 0.674
22基板 底物 0.6903
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9204
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9821
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8743
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.838
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7753
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5576
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6725
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9145
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.764
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.8258
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9349
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9466
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.9033
致癌性 Non-carcinogens 0.9383
生物降解 没有准备好可生物降解 0.7399
大鼠急性毒性 2.1479 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9677
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8921
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。前列腺素F2-alpha受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
通用函数
前列腺素f受体活动
特定的功能
前列腺素受体F2-alpha (PGF2-alpha)。这种受体的活动是由G蛋白激活phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。启动luteolysis……
基因名字
PTGFR
Uniprot ID
P43088
Uniprot名字
前列腺素F2-alpha受体
分子量
40054.1哒
引用
  1. Sakamoto K, Kamimura M, Kurozumi年代,Ito S:前列腺素F2α受体。J细胞脂质Mediat信号。1995年10月,12 (2):405 - 11。(文章]
细节 2。环前列腺素受体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
拮抗剂
通用函数
Guanyl-nucleotide交换因素活动
特定的功能
环前列腺素受体(前列腺素I2或PGI2)。这种受体的活动是由G (s)激活腺苷酸环化酶的蛋白质。
基因名字
PTGIR
Uniprot ID
P43119
Uniprot名字
环前列腺素受体
分子量
40955.485哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

转运蛋白

细节 1。溶质载体家庭22个成员2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
季铵组跨膜转运体活动
特定的功能
调节肾小管吸收循环的有机化合物。介导的涌入胍基丁胺,多巴胺,去甲肾上腺素(去甲肾上腺素),血清素、胆碱、雷尼替丁、法莫替丁,histamin,创造…
基因名字
SLC22A2
Uniprot ID
O15244
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员2
分子量
62579.99哒
引用
  1. 木村H,武田M, Narikawa年代,榎本失败,Ichida K, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾前列腺素的运输。J Exp其他杂志》2002年4月,301 (1):293 - 8。(文章]
细节 2。溶质载体家庭22个成员6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…
基因名字
SLC22A6
Uniprot ID
Q4U2R8
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员6
分子量
61815.78哒
引用
  1. 木村H,武田M, Narikawa年代,榎本失败,Ichida K, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾前列腺素的运输。J Exp其他杂志》2002年4月,301 (1):293 - 8。(文章]
细节 3所示。溶质载体家庭22个成员7
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导sodium-independent multispecific有机阴离子运输。运输前列腺素E2,前列腺素F2,四环素、布美他尼,雌激素酮硫酸酯、戊二酸、脱氢表雄酮sulf……
基因名字
SLC22A7
Uniprot ID
Q9Y694
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员7
分子量
60025.025哒
引用
  1. 木村H,武田M, Narikawa年代,榎本失败,Ichida K, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾前列腺素的运输。J Exp其他杂志》2002年4月,301 (1):293 - 8。(文章]
细节 4所示。溶质载体家庭22个成员8
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
基因名字
SLC22A8
Uniprot ID
Q8TCC7
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员8
分子量
59855.585哒
引用
  1. 木村H,武田M, Narikawa年代,榎本失败,Ichida K, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾前列腺素的运输。J Exp其他杂志》2002年4月,301 (1):293 - 8。(文章]
细节 5。溶质载体家庭22个成员11
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。
基因名字
SLC22A11
Uniprot ID
Q9NSA0
Uniprot名字
溶质载体家庭22个成员11
分子量
59970.945哒
引用
  1. 木村H,武田M, Narikawa年代,榎本失败,Ichida K, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白和有机阳离子转运蛋白调节肾前列腺素的运输。J Exp其他杂志》2002年4月,301 (1):293 - 8。(文章]
细节 6。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
可能调解细胞新合成前列腺素的释放,transepithelial运输的前列腺素,前列腺素的间隙的循环。传输PGD2,…
基因名字
SLCO2A1
Uniprot ID
Q92959
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2 a1
分子量
70043.33哒
引用
  1. 陆R, Kanai N,保Y,舒斯特尔六世:克隆,体外表达,和组织分布的人类前列腺素转运体cDNA (hPGT)。中国投资。1996年9月1日,98 (5):1142 - 9。(文章]
细节 7所示。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能
介导的Na(+)独立运输有机阴离子如estrone-3-sulfate (PubMed: 10873595)。介导运输前列腺素(PG) E1和E2、甲状腺素(T4)、deltorphin II, bq - 123…
基因名字
SLCO3A1
Uniprot ID
Q9UIG8
Uniprot名字
溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员3 a1
分子量
76552.135哒
引用
  1. 足立H,铃木T,安米,浅野N, Mizutamari H, Tanemoto M,西T, Onogawa T, Toyohara T,开赛,Satoh F,铃木,得意T,班次,Shimosegawa T, Matsuno年代,Ito年代,安老师:人类和老鼠的分子表征有机阴离子转运OATP-D。杂志肾杂志。2003年12月,285 (6):f1188 - 97。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2022年12月15日09:08