导航gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
目标(2)gydF4y2Ba
酶(7)gydF4y2Ba
转运蛋白(2)gydF4y2Ba

伊曲康唑gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

伊曲康唑gydF4y2Ba是一种抗真菌药物，用于治疗免疫功能低下和非免疫功能低下患者的各种真菌感染，如肺和肺外囊胚菌病，组织胞浆菌病和甲癣病。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
毛,TolsuragydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
DB01167gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

麦角甾醇三唑类抗真菌药物之一，抑制细胞色素p -450依赖性酶，导致麦角甾醇合成受损。它已用于治疗组织胞浆菌病，芽孢菌病，隐球菌脑膜炎和曲霉菌病。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:705.633gydF4y2Ba
单一同位素的:704.239307158gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba35gydF4y2BaHgydF4y2Ba38gydF4y2BaClgydF4y2Ba2gydF4y2BaNgydF4y2Ba8gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • ItraconazolgydF4y2Ba
  • 伊曲康唑gydF4y2Ba
  • ItraconazolumgydF4y2Ba
  • OriconazolegydF4y2Ba
外部idgydF4y2Ba
  • R 51211gydF4y2Ba
  • r - 51211gydF4y2Ba
  • R51211gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗以下真菌感染在免疫功能低下和非免疫功能低下的患者:肺和肺外芽孢杆菌病，组织胞浆菌病，曲霉菌病，和甲癣病。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

伊曲康唑是一种咪唑/三唑型抗真菌药物。伊曲康唑是一种通过抑制细胞色素P450 14α-去甲基化酶来抑制真菌细胞色素P-450固醇C-14 α-去甲基化的高选择性抑制剂。该酶将羊毛甾醇转化为麦角甾醇，是真菌细胞壁合成所必需的。随后正常甾醇的损失与真菌中14 α-甲基甾醇的积累有关，可能是氟康唑抑制真菌活性的部分原因。哺乳动物细胞去甲基化对氟康唑抑制的敏感性要低得多。伊曲康唑展品gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba活动对gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba念珠菌。gydF4y2Ba在全身和颅内真菌感染的正常和免疫功能低下的动物模型中也证明了抑菌活性gydF4y2Ba新型隐球菌gydF4y2Ba以及全身感染gydF4y2Ba白色念珠菌gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

伊曲康唑与14-α去甲基酶相互作用，这是一种细胞色素P-450酶，是将羊毛甾醇转化为麦角甾醇所必需的酶。由于麦角甾醇是真菌细胞膜的基本成分，抑制其合成会导致细胞渗透性增加，导致细胞内容物泄漏。伊曲康唑还可能抑制内源性呼吸，与膜磷脂相互作用，抑制酵母向菌丝形态的转化，抑制嘌呤摄取，并损害甘油三酯和/或磷脂生物合成。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

伊曲康唑的绝对口服生物利用度为55%，与饱食一起服用时最大。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba
  • 796±185升gydF4y2Ba
蛋白结合gydF4y2Ba

99.8%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

伊曲康唑经肝脏广泛代谢为大量代谢物，其中以羟伊曲康唑为主要代谢物。主要代谢途径为二恶烷环氧化分裂、1-甲基丙基取代基脂肪族氧化、1-甲基丙基取代基n -脱烷基化、哌嗪环氧化降解和三唑酮分裂。gydF4y2Ba

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

伊曲康唑主要由肝脏中的细胞色素P450 3A4同工酶系统(CYP3A4)代谢，形成多种代谢物，其中羟基伊曲康唑为主要代谢物。母体药物的粪便排泄量在剂量的3-18%之间变化。母药肾排泄量小于剂量的0.03%。beplayapp约40%的剂量作为非活性代谢物随尿液排出。没有一种排泄的代谢物超过剂量的5%。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

21小时gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba
  • 381 +/- 95 mL/分钟[静脉给药]gydF4y2Ba
的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

伊曲康唑以320 mg/kg剂量口服给小鼠和大鼠或以200 mg/kg口服给犬时，未观察到明显的致死率。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 与伊曲康唑联用可降低1,2-苯二氮卓类药物的代谢。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba 伊曲康唑与阿巴美他韦合用可提高血清浓度。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔利与伊曲康唑合用可降低代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与伊曲康唑合用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与伊曲康唑合用可降低代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba 伊曲康唑联合乙酰丁醇可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba 伊曲康唑联合乙酰氯芬酸可增加高钾血症的风险或严重程度。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba 伊曲康唑联合阿西美辛可增加高钾血症的危险或严重程度。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 与伊曲康唑合用可降低阿辛诺豆蔻醇的代谢。gydF4y2Ba
18beplay下载 与伊曲康唑合用可降低对乙酰氨基酚的代谢。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
  • 避免葡萄柚类产品。gydF4y2Ba
  • 避免多价离子。在给药前2小时和给药后6小时服用含钙、铁和铝的产品可以降低药物浓度。gydF4y2Ba
  • 随食物服用。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
ItrizolegydF4y2Ba/gydF4y2BaOriconazolegydF4y2Ba/gydF4y2BaSporalgydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 物资管理gydF4y2Ba 2005-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 爱国者制药gydF4y2Ba 2005-02-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 爱国者制药有限责任公司gydF4y2Ba 1997-02-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
OnmelgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Stiefel实验室公司gydF4y2Ba 2011-12-01gydF4y2Ba 2013-01-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
OnmelgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 默兹制药有限责任公司gydF4y2Ba 2012-11-01gydF4y2Ba 2020-11-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 杨森制药公司gydF4y2Ba 1992-09-11gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1996-01-22gydF4y2Ba 2011-06-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 詹森制药gydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 杨森制药公司gydF4y2Ba 1997-02-21gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 1992-09-11gydF4y2Ba 2017-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非专利处方药gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Alembic制药有限公司gydF4y2Ba 2016-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba REMEDYREPACK INC .)gydF4y2Ba 2021-11-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jubilant Cadista制药公司gydF4y2Ba 2017-02-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Eon Labs, Inc.gydF4y2Ba 2004-05-28gydF4y2Ba 2017-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊、包被微丸gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 北极星RxLLCgydF4y2Ba 2017-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Zydus生命科学有限公司gydF4y2Ba 2018-03-06gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Alembic制药公司gydF4y2Ba 2016-12-16gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 美国健康包装gydF4y2Ba 2017-04-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Camber制药公司gydF4y2Ba 2020-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 激流药业有限公司gydF4y2Ba 2018-08-24gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
非处方产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ราเสทgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทยูนีซันจำกัดgydF4y2Ba 2007-02-13gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
ALBISEC®gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba(154.66毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(166.66毫克)gydF4y2Ba 胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2006-11-10gydF4y2Ba 2013-06-13gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
Bioprox®recubiertagydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba(133.33毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaSecnidazolegydF4y2Ba(666.667毫克)gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 哥伦比亚生物化学制药公司。gydF4y2Ba 2018-03-22gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 哥伦比亚的旗帜gydF4y2Ba
毛霉gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba1(10毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钠gydF4y2Ba(900毫克/ 100毫升)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba Ortho-McNeil-Janssen制药公司gydF4y2Ba 1999-03-30gydF4y2Ba 2008-12-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
环吡酮3% /伊曲康唑5% /尿素20%gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCiclopirox olaminegydF4y2Ba(3克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba尿素gydF4y2Ba(20克/ 100克)gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-20gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
氟康唑4% /布洛芬2% /伊曲康唑1% /盐酸特比萘芬4%gydF4y2Ba 伊曲康唑gydF4y2Ba(1克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氟康唑gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaTerbinafinegydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 诚弗罗里达有限公司gydF4y2Ba 2019-05-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物苯哌嗪类。这些化合物含有苯基哌嗪骨架，由哌嗪与苯基结合而成。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
Organoheterocyclic化合物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
DiazinanesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
哌嗪类gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
苯基哌嗪gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
N-arylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaPhenyl-1 2 4-triazolesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAminophenyl醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺和取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二氯代苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaDialkylarylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯化物gydF4y2Ba
展示8个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
1、2、4-triazolegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 3-dichlorobenzenegydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminophenyl醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯胺或取代苯胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基氯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳基卤化物gydF4y2Ba
再展示30个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香族杂单环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
n -芳基哌嗪、三唑类抗真菌药物、康唑类抗真菌药物、二恶烷、二氯苯、三唑类、环酮类(gydF4y2BaCHEBI: 6076gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 真菌，酵母和原生动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
304年nug5gf4gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
84625-61-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
VHVPQPYKVGDNFY-ZPGVKDDISA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C35H38Cl2N8O4 c1-3-25(2) 45-34(46) 44(24-40-45) 29-7-5-27(6-8-29) 29-7-5-27(17-15-41) 29-7-5-27(12-10-28) 47-19-31-20-48-35(49-31, 21-43-23-38-22-39-43) 47-19-31-20-48-35(36)像18岁到33岁这样的(32)37 / h4-13, 18日,22日至25日,31日h, 3, 14 - 17, 19-21H2, 1-2H3 / t25吗?31 - 35 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1) - butan-2-yl 4 - {4 - [4 - (4 - {((2 r, 4 s) 2 - (2, 4-dichlorophenyl) 2 - [(1 h - 2 4-triazol-1-yl)甲基]1,3-dioxolan-4-yl)甲氧基}苯)piperazin-1-yl]苯基}4,5-dihydro-1H-1, 2, 4-triazol-5-onegydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CCC (C) N1N = CN (C1 = O) C1 = CC = C (C = C1) N1CCN (CC1) C1 = CC = C (OC (C@H) 2 . [C@@] (CN3C =数控= N3) (O2) C2 = C (Cl) C = C (Cl) C = C2) C = C1gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

Jong-Soo Woo, Hong-Gi Yi，“含有伊曲康唑的抗真菌口服组合物及其制备方法”。美国专利US6039981, 1998年5月发布。gydF4y2Ba

 US6039981gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015298gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00350gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
55283gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505954gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
49927gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50127138gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
28031gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
6076gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL22587gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000631gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA450132gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba
PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
伊曲康唑gydF4y2Ba
FDA的标签gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (1.58 MB)gydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.6 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 真菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 药效学gydF4y2Ba/gydF4y2Ba药物动力学gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 嗜中性白血球减少症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 大脑肿瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba真菌病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经母细胞瘤(NB)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba视网膜母细胞瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba霍奇金病的肿瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 侵袭性真菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性空洞性肺曲霉菌病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 甲真菌病,脚趾gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肺部真菌感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 移植物抗宿主病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 先进制药服务公司gydF4y2Ba
  • AQ制药公司gydF4y2Ba
  • Centocor Ortho生物技术公司gydF4y2Ba
  • Eon实验室gydF4y2Ba
  • Hospira Inc .)gydF4y2Ba
  • Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
  • Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
  • 爱国者制药gydF4y2Ba
  • 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
  • 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊、包被微丸gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 1gydF4y2Ba
注射，溶液，浓缩gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10 mg / mLgydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba
胶囊、包被微丸gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 65毫克/ 1gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/毫升gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
伊曲康唑28 100毫克胶囊包装gydF4y2Ba 270.89美元gydF4y2Ba dispgydF4y2Ba
伊曲康唑粉gydF4y2Ba 32.13美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Sporanox胶囊100毫克gydF4y2Ba 12.14美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
伊曲康唑胶囊100毫克gydF4y2Ba 9.46美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Sporanox 10 mg/ml溶液gydF4y2Ba 1.41美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
专利号gydF4y2Ba 儿科扩展gydF4y2Ba 批准gydF4y2Ba 到期(估计)gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba
US5633015gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1997-05-27gydF4y2Ba 2014-05-27gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
CA2142848gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1999-11-16gydF4y2Ba 2013-08-27gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
CA1336498gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 1995-08-01gydF4y2Ba 2012-08-01gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
US6407079gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2002-06-18gydF4y2Ba 2019-06-18gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US6509038gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2003-01-21gydF4y2Ba 2017-05-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US7081255gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2006-07-25gydF4y2Ba 2017-05-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8486456gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-07-16gydF4y2Ba 2028-10-03gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8591948gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2013-11-26gydF4y2Ba 2017-05-12gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9713642gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2017-07-25gydF4y2Ba 2033-06-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8771739gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-07-08gydF4y2Ba 2023-07-25gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US8921374gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2014-12-30gydF4y2Ba 2033-06-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US9272046gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2016-03-01gydF4y2Ba 2033-06-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10463740gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2019-11-05gydF4y2Ba 2033-06-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
US10806792gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba 2020-10-20gydF4y2Ba 2033-06-21gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 166.2°CgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.66gydF4y2Ba HTTP://WWW.RXLIST.COMgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 3.70gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.00964毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.48gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.31gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -4.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba 3.91gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 100.79gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 11gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 200.4米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 74.5gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9973gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.6151gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5511gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6397gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7973gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.88gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7497gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8116gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9116gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7408gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7666gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.618gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8622gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5703gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5279gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 高CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.8219gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5303gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7478gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.3118 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.5782gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.6096gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 - udi - 0329000000 - 18 - fc35342fd0b509b439gydF4y2Ba
质谱-，阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0 a4i c45b863fbc00a8c449b4——0112100900gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
固醇14-去甲基化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化羊毛甾醇c14去甲基化，这对麦角甾醇生物合成至关重要。它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇(相似)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ERG11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P50859gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
61304.95哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Gachotte D, Pierson CA, Lees ND, Barbuch R, Koegel C, Bard M:添加唑类抗真菌药物和降低血红素水平可挽救酵母固醇营养不良(erg25)。中国科学院学报(自然科学版)1997 10月14日;94(21):11173-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Henry KW, Nickels JT, Edlind TD:唑类和其他甾醇生物合成抑制剂对念珠菌ERG基因的上调。《抗微生物制剂》2000 10月;44(10):2693-700。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. 莫拉莱斯IJ, Vohra PK, Puri V, Kottom TJ, Limper AH, Thomas CF Jr: carinii肺孢子虫羊毛脂醇14 α -去甲基酶的鉴定。中华呼吸科学杂志，2003年8月;29(2):32- 32。Epub 2003 2月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
固醇14-去甲基化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化羊毛甾醇c14去甲基化它将羊毛甾醇转化为4,4'-二甲基胆固醇-8,14,24-三烯-3- β -醇。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP51A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q16850gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
羊毛甾醇14-去甲基酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56805.26哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Cotrim PC, Garrity LK, Beverley SM:利什曼原虫通过过表达/选择介导对核苷和麦角甾醇代谢抑制剂抗性的基因分离。中国生物化学杂志，1999年12月31日;274(53):37723-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Carrillo-Munoz AJ, Giusiano G, Ezkurra PA, Quindos G:抗真菌药物:在酵母细胞中的作用模式。Rev Esp Quimioter. 2006 Jun;19(2):130-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56277.81哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Walsky RL, Astuccio AV, Obach RS: 227种药物体外抑制细胞色素P450 2B6的评价。临床药理学杂志，2006 12月;46(12):1426-38。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d 24-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 1A1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58164.815哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Korashy HM, Shayeganpour A, broks DR, El-Kadi AO:酮康唑和伊曲康唑对小鼠和人肝癌细胞株细胞色素P450 1A1的诱导作用毒理学杂志2007 5月;97(1):32-43。Epub 2007年2月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
代谢几种前致癌物、药物和溶剂为活性代谢物。灭活许多药物和异种生物制剂，也生物激活许多异种生物底物的肝毒性…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2E1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 2E1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56848.42哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Tassaneeyakul W, Birkett DJ, Miners JO:抗真菌药物、cns活性药物和非甾体抗炎药对人肝细胞色素P4502E1的抑制作用。Xenobiotica. 1998 3月28日(3):293-301。Doi: 10.1080/004982598239579。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Niwa T, Shiraga T, Takagi A:抗真菌药物对人肝微粒体细胞色素P450 (CYP) 2C9、CYP2C19和CYP3A4活性的影响。生物医药通报，2005 9月28日(9):1805-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. Sakaeda T, Iwaki K, Kakumoto M, Nishikawa M, Niwa T, Jin JS, Nakamura T, Nishiguchi K, Okamura N, Okumura K:米卡芬净对细胞色素P450 3A4和多药耐药蛋白1活性的影响，并与唑类抗真菌药物比较中国医药杂志。2005 Jun;57(6):759-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Dresser GK, Spence JD, Bailey DG:细胞色素P450 3A4抑制的药代药效学后果和临床相关性。临床药典杂志2000 01;38(1):41-57。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. 一种新的血管选择性二氢吡啶类钙拮抗剂勒卡尼地平的相互作用势。Arzneimittelforschung。2002;52(3):155 - 61。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1299873。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. 张珊珊，金松，冯志，林娟，李志刚，李志刚，李志刚:伊曲康唑和利福平对口服表皮生长因子受体抑制剂Mobocertinib (TAK-788)在健康志愿者体内药代动力学的影响。临床药物开发，2021年9月;10(9):1044-1053。doi: 10.1002 / cpdd.967。Epub 2021 6月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. 链接(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P20815gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP3A7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P24462gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A亚家族(蛋白质组)gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba P08684gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A43gydF4y2Ba Q9HB55gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba P20815gydF4y2Ba
细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba P24462gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 张珊珊，金松，冯志，林娟，李志刚，李志刚，李志刚:伊曲康唑和利福平对口服表皮生长因子受体抑制剂Mobocertinib (TAK-788)在健康志愿者体内药代动力学的影响。临床药物开发，2021年9月;10(9):1044-1053。doi: 10.1002 / cpdd.967。Epub 2021 6月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
ABCB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08183gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
多药耐药蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 王爱娟，Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:荧光p -糖蛋白底物的主动转运:作为标记物的评价及其与抑制剂的相互作用。生物化学生物物理研究，2001年11月30日;289(2):580-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 王爱娟，刘K, Casciano CN, Clement RP, Johnson WW:常用唑类抗真菌药物与P糖蛋白的相互作用。抗微生物制剂Chemother。2002 Jan;46(1):160-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Schwab D, Fischer H, Tabatabaei A, Poli S, Huwyler J:体外p -糖蛋白筛选方法在药物开发中的应用。中华医学化学杂志2003年4月24日;46(9):1716-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Takara K, Tanigawara Y, Komada F, nisiguchi K, Sakaeda T, Okumura K:伊曲康唑逆转p -糖蛋白介导的抗癌药物耐药的细胞药代动力学研究。生物医药通报，1999年12月;22(12):1355-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Masuda S, Inui K:[药物吸收和处置中药物转运蛋白的分子机制]。《日本文报》2002年1月;60(1):65-73。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Lilja JJ, Backman JT, Laitila J, Luurila H, Neuvonen PJ:伊曲康唑可增加塞利洛尔血药浓度，而西柚汁可显著降低塞利洛尔血药浓度。临床药物学杂志，2003 03;73(3):192-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Sakaeda T, Iwaki K, Kakumoto M, Nishikawa M, Niwa T, Jin JS, Nakamura T, Nishiguchi K, Okamura N, Okumura K:米卡芬净对细胞色素P450 3A4和多药耐药蛋白1活性的影响，并与唑类抗真菌药物比较中国医药杂志。2005 Jun;57(6):759-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. Saito M, Hirata-Koizumi M, Miyake S, Hasegawa R:三国(日本、美国和英国)包装说明书中Ca拮抗剂相互作用的药代动力学信息比较。中国临床药物学杂志，2005年8月;61(7):531-6。Epub 2005年7月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. 沈建辉，尹玉玉，洪文伟，阮敏，李ss，崔永贵，查IJ，申建国:伊曲康唑对非索非那定药动学和药效学的影响与MDR1基因多态性的关系。临床药物学杂志2005年8月;78(2):191-201。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  10. FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
介导有机阴离子如牛磺胆酸盐，前列腺素PGD2, PGE1, PGE2，白三烯C4，血栓素B2和伊洛前列素的Na(+)独立运输。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SLCO2B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O94956gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
溶质载体有机阴离子转运体家族成员2B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
76709.98哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Karlgren M, Vildhede A, Norinder U, Wisniewski JR, Kimoto E, Lai Y, Haglund U, Artursson P:肝脏有机阴离子转运多肽抑制剂的分类:蛋白表达对药物-药物相互作用的影响。中华医学化学杂志2012 5月24日;55(10):4740-63。doi: 10.1021 / jm300212s。Epub 2012 5月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月22日20:28gydF4y2Ba