胍乙啶gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
胍乙啶gydF4y2Ba是一种抗高血压药用于中度和重度高血压的管理,单独或作为一个兼职,高血压和肾的管理。gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 胍乙啶gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB01170gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种抗高血压药通过抑制行为选择性传播post-ganglionic肾上腺素能神经。相信行动主要通过防止在神经末梢释放去甲肾上腺素和去甲肾上腺素引起损耗外周交感神经终端以及组织。(PubChem)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
胍乙啶结构(DB01170)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:198.3085gydF4y2Ba
单一同位素的:198.184446724gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba22gydF4y2BaNgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- (2 - (hexahydro-1 (2 h) -azocinyl)乙基)胍gydF4y2Ba
- (2 - (Octahydro-1-azocinyl)乙基)胍gydF4y2Ba
- (2)-其它,N-Heptamethyleneimino ethylguanidinegydF4y2Ba
- (2)- 1 ' -Azacyclooctyl ethylguanidinegydF4y2Ba
- Azocine, 1 - (2-guanidinoethyl) octahydro -gydF4y2Ba
- 胍乙啶gydF4y2Ba
- 胍乙啶gydF4y2Ba
- guanethidinumgydF4y2Ba
- guanetidinagydF4y2Ba
- (2 -胍(hexahydro-1 (2 h) -azocinyl)乙基)-gydF4y2Ba
- Heptamethylenimine, 1 - (2-guanidinoethyl)gydF4y2Ba
- N - (2-Perhydroazocin-1-ylethyl)胍gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗中度和重度高血压,单独或作为一个兼职,和治疗高血压肾。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
-
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
高血压可引起心脏和动脉不正常工作。这可能损害大脑的血管,心脏,肾脏,导致中风、心力衰竭或肾功能衰竭。高血压也可能增加心脏病发作的风险。这些问题可能不太可能发生,如果血压控制。胍乙啶通过降低心率和放松血管,使血液可以更容易在体内流动,从而减少这些风险。节后的交感神经终端拦截器,防止释放去甲肾上腺素神经终端。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
胍乙啶行为在交感neuroeffector结通过抑制或干扰释放去甲肾上腺素(NE)和/或分布的,而不是在效应细胞协会通过抑制去甲肾上腺素受体。它是由去甲肾上腺素转运蛋白集中在发射机囊泡不到位,导致逐渐损耗不存储在神经末梢。胍乙啶的神经接线端子的释放去甲肾上腺素在回应一个动作电位。与神经节阻断剂、胍乙啶抑制同样的响应由α和该项但不产生副交感神经受体封锁。因为交感阻滞导致适度降低外周阻力及心输出量,在仰卧位胍乙啶降低血压。进一步降低血压减少血管收缩的程度,通常结果从反射交感神经活动在直立的姿势的假设,从而减少静脉回流,心输出量更多。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba 诱导物gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服剂量的3 - 30%(穷人和高度变量)gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
胍乙啶被肝脏转化三种代谢物,在尿液中排出。代谢物是比母体化合物药物不活跃。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
-
Ismelin被肝脏转化三种代谢物,在尿液中排出。gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
1.5天gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
- 肾cl = 56毫升/分钟gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
副作用,包括嗜睡、眩晕、疲劳或混乱。LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba= 1000毫克/公斤(鼠标、口腔)gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2BaAbacavirgydF4y2Ba Abacavir可能减少胍乙啶的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 醋丁洛尔gydF4y2Ba 胍乙啶可能会增加醋丁洛尔的降血压药活动。gydF4y2Ba AceclofenacgydF4y2Ba 胍乙啶的治疗效果与Aceclofenac结合使用时可以减少。gydF4y2Ba AcemetacingydF4y2Ba 胍乙啶的治疗效果与Acemetacin结合使用时可以减少。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚可能会降低胍乙啶的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 乙酰唑胺gydF4y2Ba 乙酰唑胺可能增加胍乙啶的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 阿司匹林可以减少降压胍乙啶的活动。gydF4y2Ba AclidiniumgydF4y2Ba 胍乙啶可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba AcrivastinegydF4y2Ba 胍乙啶可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 无环鸟苷可能减少胍乙啶的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 胍乙啶monosulfategydF4y2Ba 5 uby8y002ggydF4y2Ba 645-43-2gydF4y2Ba YUFWAVFNITUSHI-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba 硫酸胍乙啶gydF4y2Ba 8 aq60474g9gydF4y2Ba 60-02-6gydF4y2Ba NBJGGHFXCGHTNJ-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- 陈Ismedine (Ho)gydF4y2Ba
- 品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 胍乙啶10选项卡10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 箴Doc LimiteegydF4y2Ba 1984-12-31gydF4y2Ba 1999-08-12gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
IsmelingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1960-07-05gydF4y2Ba 2008-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
IsmelingydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 诺华制药gydF4y2Ba 1960-07-05gydF4y2Ba 2008-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ismelin 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 磷制药、汽巴磷加拿大有限公司gydF4y2Ba 1960-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba - 通用的处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 硫酸胍乙啶朊选项卡10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 2013-03-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 硫酸胍乙啶朊选项卡25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Apotex公司gydF4y2Ba 1977-12-31gydF4y2Ba 2013-03-28gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
-
S01EX01 -胍乙啶gydF4y2Ba
- S01EX——其他antiglaucoma准备gydF4y2Ba
- S01E——ANTIGLAUCOMA准备和缩瞳剂gydF4y2Ba
- S01 -眼科gydF4y2Ba
- S -感觉器官gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
- 肾上腺素的拮抗剂gydF4y2Ba
- 脒gydF4y2Ba
- Antiadrenergic代理、外围地表演gydF4y2Ba
- Antiglaucoma准备和缩瞳剂gydF4y2Ba
- 降压药gydF4y2Ba
- 自主代理gydF4y2Ba
- 心血管药物gydF4y2Ba
- Catecholamine-depleting阻滞交感神经的gydF4y2Ba
- 药物主要是肾排泄gydF4y2Ba
- 胃肠道酸化剂gydF4y2Ba
- 胍衍生物gydF4y2Ba
- 胍衍生品和利尿剂gydF4y2Ba
- 胍gydF4y2Ba
- 神经递质代理gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 周围神经系统代理gydF4y2Ba
- 感觉器官gydF4y2Ba
- 阻滞交感神经的gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为胍。这些都是含胍基化合物,一般结构(R1R2N) (R3R4N) C = N-R5。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机含氮化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organonitrogen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 胍gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 胍gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 胍azocanes (gydF4y2BaCHEBI: 5557gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- ZTI6C33Q2QgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 55-65-2gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ACGDKVXYNVEAGU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C10H22N4 c11-10 (12) 13-6-9-14-7-4-2-1-3-5-8-14 / h1-9H2 (H4, 11、12、13)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
N - [2 - (azocan-1-yl)乙基]胍gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
数控(N) = NCCN1CCCCCCC1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
美国专利2928829年美国专利3006913年美国专利3055882gydF4y2Ba
- 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0015301gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02237gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C07036gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 3518年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507567gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 3398年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50239969gydF4y2Ba
- 5036年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 5557年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL765gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001530648gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP000124gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449823gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 胍乙啶gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (74.5 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 诺华公司gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/选项卡gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25毫克/选项卡gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 胍乙啶monosulf粉gydF4y2Ba 102.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 276 - 281gydF4y2Ba 美国专利2928829年美国专利3006913年美国专利3055882gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 不溶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.8gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 2.25毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.89gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 0.74gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 11.77gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 67.64gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 59.7米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 23.67gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.945gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9015gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.5683gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7743gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9342gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5063gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7586gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8981gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6426gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7884gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.908gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9363gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9231gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.939gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9611gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9748gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.6626gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9595gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9883gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.4210 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.6083gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8115gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
诱导物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 去甲肾上腺素:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胺转运体。终止高亲和力sodium-dependent去甲肾上腺素的再摄取的作用在突触前终端。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23975gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Sodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 69331.42哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 阿切森R,乔伊斯π,马库斯RJ,霍夫曼,Rowbotham DJ,兰伯特DG:局部麻醉药物的相互作用在SH-SY5Y人类神经母细胞瘤细胞内源性去甲肾上腺素转运体。>。2001年6月15日,305 (3):161 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 易E,爱是:调制者兔胰腺神经节突触传递。Auton > 2005年10月30日,122 (2):45-57。Epub 2005年8月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 德费利斯LJ加利,布莱克RD:去甲肾上腺素转运蛋白通道传导模式。《美国国家科学院刊a . 1996 8月6日,93 (16):8671 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2022年1月2日12gydF4y2Ba